(!LANG:עירוי דם. חסינות. חסינות וגופים חיסוניים מילון מונחים בסיסיים

לְתַכְנֵן

1. הקדמה

2. צורות של חסינות:

א) חסינות טבעית;

ב) חסינות נרכשת.

3. מנגנוני חסינות

4. דלקת ופגוציטוזיס

5. הסדרת החסינות

6. תפקוד מחסום של חסינות

7. תגובתיות אימונולוגית

8. פתולוגיה של חסינות

א) מקור נגיף הכשל החיסוני;

ב) כיצד ניתן לחלות באיידס?

ג) לא ניתן להידבק באיידס באמצעות...

10. ספרות

מבוא

חֲסִינוּת- חסינות של האורגניזם להתחלה זיהומית או לכל חומר זר.

חסינות נובעת ממכלול כל ההתאמות המתקבלות בתורשה והנרכשות באופן אינדיבידואלי על ידי הגוף המונעות חדירת ורבייה של חיידקים, וירוסים וחומרים פתוגניים אחרים ואת פעולת המוצרים שהם מפרישים. הגנה אימונולוגית יכולה להיות מכוונת לא רק לגורמים פתוגניים ולמוצרים המשתחררים על ידם. כל חומר שהוא אנטיגן, למשל חלבון זר לגוף, גורם לתגובות אימונולוגיות שבעזרתן חומר זה מוסר מהגוף בצורה כזו או אחרת.

האבולוציה יצרה את מערכת החיסון לפני כ-500 מיליון שנה. יצירת מופת זו של הטבע משמחת אותנו ביופי של הרמוניה ומועילה. סקרנותם העיקשת של מדענים מתחומי התמחות שונים חשפה בפנינו את דפוסי תפקודו ויצרה את מדע ה"אימונולוגיה הרפואית" ב-110 השנים האחרונות.

כל שנה מביאה תגליות בתחום הרפואה המתפתח במהירות.

אנטיגנים -חומרים שנתפסים על ידי הגוף כזרים וגורמים לתגובה חיסונית ספציפית. מסוגל לקיים אינטראקציה עם תאי מערכת החיסון ונוגדנים חדירת אנטיגנים לגוף עלולה להוביל להיווצרות חסינות, סובלנות אימונולוגית או אלרגיות. לחלבונים ומקרומולקולות אחרות יש תכונות של אנטיגנים. המונח "אנטיגן" משמש גם ביחס לחיידקים, וירוסים, איברים שלמים (בהשתלה) המכילים אנטיגן. קביעת אופיו של אנטיגן משמשת באבחון מחלות זיהומיות, עירויי דם, השתלות איברים ורקמות. אנטיגנים משמשים גם ליצירת חיסונים וסמים.

נוגדנים -חלבונים (אימונוגלובולינים) של פלזמת הדם של בני אדם ובעלי חיים בעלי דם חם, שנוצרים כאשר אנטיגנים שונים חודרים לגוף ומסוגלים להיקשר ספציפית לאנטיגנים אלו. הם מגנים על הגוף מפני מחלות זיהומיות: באינטראקציה עם מיקרואורגניזמים, הם מונעים את רבייתם או מנטרלים את האימיטוקסינים הנפלטים.

כל הסוכנים והחומרים הפתוגניים בעלי אופי אנטיגני מפרים את הקביעות של הסביבה הפנימית של הגוף. בעת איזון ההפרעה הזו, האורגניזם משתמש בכל מכלול המנגנונים שלו שמטרתם לשמור על הקביעות של הסביבה הפנימית. מנגנונים אימונולוגיים הם חלק ממכלול זה. מתברר שהאורגניזם החיסוני הוא זה שמנגנוניו אינם מאפשרים כלל להפריע לקביעות הסביבה הפנימית שלו או לאפשר לחסל במהירות את הפרה זו. לפיכך, חסינות היא מצב של חסינות, עקב מערכת של תהליכים שמטרתם להחזיר את הקביעות של הסביבה הפנימית של הגוף, המופרעת על ידי סוכנים פתוגניים וחומרים אנטיגנים.

חסינות הגוף לזיהום עשויה לנבוע לא רק מהתגובתיות האימונולוגית שלו, אלא גם ממנגנונים אחרים. לדוגמה, החומציות של מיץ הקיבה יכולה להגן מפני זיהום מהפה בחיידקים מסוימים, ואורגניזם עם חומציות גבוהה יותר של מיץ הקיבה מוגן מהם יותר מאשר אורגניזם בעל חומציות נמוכה יותר. במקרים בהם ההגנה אינה נובעת ממנגנון אימונולוגי, אומרים על ההתנגדות של האורגניזם. לא תמיד ניתן למתוח קו ברור בין חסינות להתנגדות. לדוגמה, שינויים בעמידות האורגניזם לזיהום, המתרחשים כתוצאה מעייפות או התקררות, נובעים יותר משינויים בקבועים הפיזיולוגיים של האורגניזם מאשר מגורמים של הגנה אימונולוגית. קו זה מובהק יותר בתופעות של חסינות נרכשת, המאופיינות בספציפיות גבוהה, אשר נעדרת בתופעות ההתנגדות.

צורות של חסינות

החסינות מגוונת במקורה, בביטויה, במנגנון ובמספר תכונות נוספות, ולכן יש סיווג של תופעות אימונולוגיות שונות בצורה של צורות מסוימות של חסינות. מָקוֹר

הבחנה בין חסינות טבעית, חסינות מולדת וחסינות נרכשת.

חסינות טבעית- חסינות עקב מאפיינים ביולוגיים מולדים הטבועים במין נתון של בעל חיים או אדם. זוהי תכונת מין שעוברת בתורשה, כמו כל תכונה מורפולוגית או ביולוגית אחרת של מין. חסינות אנושית למחלת כלבים או לבעלי חיים רבים לחצבת הן דוגמאות לצורת חסינות זו. זה נצפה גם באחת ובאותה חיה לגורמים זיהומיים רבים, למשל, ב בקרלמחלת הכלבים, למחלת העופות, ל-kflu, ובבעלי חיים שונים לאותו גורם זיהומי (לדוגמה, כל החיות חסינות בפני גונוקו).

המתח של חסינות טבעית הוא גבוה מאוד. בדרך כלל זה נחשב אבסולוטי, שכן ברוב המכריע של המקרים לא ניתן להפר חסינות טבעית על ידי זיהום אפילו עם כמויות אדירות של חומר אלים לחלוטין. עם זאת, ישנם חריגים רבים המעידים על היחסיות של חסינות טבעית. אז, העוף מצליח להדביק גַחֶלֶת, אם הטמפרטורה של גופו יורדת באופן מלאכותי (בדרך כלל 41-420) לטמפרטורה האופטימלית להתפתחות חיידק האנתרקס (370). אפשר גם להדביק צפרדע חסינה באופן טבעי בטטנוס על ידי העלאה מלאכותית של טמפרטורת הגוף שלה. ניתן להפחית חסינות טבעית במקרים מסוימים על ידי פעולת קרינה מייננת ויצירת סובלנות אימונולוגית. במקרים מסוימים, היעדר מחלה אינו אומר שאין זיהום. דוקטרינת הזיהום הסמוי מאפשרת להבחין בין חסינות למחלה לבין חסינות לחיידק. במקרים מסוימים המחלה אינה מופיעה בשל העובדה שהחיידק שנכנס לגוף אינו מתרבה בו ומת, במקרים אחרים המחלה אינה מתרחשת, למרות העובדה שהחיידק או הנגיף שנכנסו לגוף. הגוף מתרבה בו. מקרים אחרונים אלה, המתרחשים בזיהומים סמויים של אורגניזמים חסינים באופן טבעי,

מעידים גם על היחסיות של חסינות טבעית. חסינות טבעית היא אינהרנטית לא רק

אורגניזמים עמידים. לאורגניזמים רגישים יש גם חסינות מסוימת, אם כי קלה, כפי שמעידה העובדה שאורגניזם רגיש חולה רק במגע עם מינון מדבק של חיידקים. אם מנה קטנה יותר נכנסת לגוף, אז החיידקים האלה מתים, והמחלה לא מתרחשת. כתוצאה מכך, לאורגניזם הרגיש יש גם מידה מסוימת של חסינות טבעית. "הרגיש החיסוני הטבעי" הזה הוא בעל חשיבות מעשית רבה. מינון של חיידקים שהוא פחות ממדבק, מבלי לגרום למחלה, יכול לגרום להופעת חסינות נרכשת, שמדד לכך הוא יצירת נוגדנים. באופן דומה, יש חיסון הדרגתי ספציפי לגיל של האוכלוסייה לזיהומים מסוימים. תהליכים אלו נחקרים היטב בדיפתריה.

מספר התגובות השליליות של שיק עולה בחדות עם הגיל, דבר הנובע מהמגע של האוכלוסייה עם חיידק הדיפתריה. דיפתריה מופיעה במספר קטן בהרבה של מקרים, ורק חלק קטן מהאנשים המבוגרים (מגיל 60 עד 70) שיש להם נוגד רעלן בדמם סבלו אי פעם בדיפתריה. ללא מידה מסוימת של חסינות לדיפתריה בילדים צעירים, כל מנה של חיידקי דיפתריה תגרום למחלה אצלם, ולא יהיה חיסון בלתי בולט הקשור לגיל בקרב האוכלוסייה. מצב דומה קיים עם חצבת, הפוגעת בכמעט 100% מכלל האנשים. עם פוליומיאליטיס, יש תזוזה בכיוון השני: מספר קטן של ילדים חולים, אבל כמעט לכל האנשים בגיל 20-25 יש נוגדנים לפתוגן ולכן היה איתו במגע. לפיכך, עצם המושג רגישות, שהוא שם נרדף להיעדר חסינות, הוא יחסי. אנחנו יכולים לדבר על רגישות רק למינונים מסוימים של זיהום. יחד עם זאת, מושג זה הוא פיזיולוגי גרידא, מכיוון שהרגישות נקבעת בדיוק על ידי המנגנון הפיזיולוגי

אורגניזמים הנובעים מתהליך האבולוציה.

חיסון נרכשמיוצר על ידי הגוף במהלך חייו האישיים, או על ידי העברת המחלה המתאימה (חסינות נרכשת באופן טבעי) או על ידי חיסון (חסינות נרכשת באופן מלאכותי). יש גם חסינות נרכשת אקטיבית ופסיבית. חסינות נרכשת פעילה מתרחשת באופן טבעי, כאשר זיהום מועבר, או באופן מלאכותי, כאשר מחוסנים עם חיידקים חיים או מתים או המוצרים שלהם. בשני המקרים, האורגניזם שרוכש חסינות בעצמו משתתף ביצירתו ומפתח מספר גורמי הגנה הנקראים גופי נגד. לדוגמה, לאחר שאדם חולה בכולרה, הסרום שלו רוכש את היכולת להרוג חיידקי כולרה, כאשר סוס מחוסן עם רעלן דיפטריה, הסרום שלו רוכש את היכולת לנטרל רעלן זה עקב היווצרות אנטי-טוקסין בגוף הסוס. אם נותנים סרום המכיל נוגד רעלן שכבר נוצר לחיה או אדם שלא קיבלו בעבר את הרעלן, כך ניתן לשחזר חסינות פסיבית עקב נוגד רעלן שלא הופק באופן פעיל על ידי האורגניזם שקיבל את הסרום. אך התקבל על ידו באופן פסיבי יחד עם הסרום המוזרק.

חסינות נרכשת באופן פעיל, במיוחד נרכשת באופן טבעי, המתבססת שבועות לאחר מחלה או חיסון, ברוב המקרים נמשכת זמן רב - במשך שנים ועשרות שנים; לפעמים זה נשאר לכל החיים (לדוגמה, חסינות לחצבת). עם זאת, זה לא עובר בירושה. מספר מחקרים המבססים העברה תורשתית של חסינות נרכשת לא קיבלו אישור. יחד עם זאת, היכולת לפתח חסינות פעילה היא ללא ספק תכונת מין הטבועה באורגניזם, כמו רגישות או חסינות טבעית. חסינות נרכשת פסיבית מתבססת מהר מאוד, בדרך כלל תוך מספר שעות לאחר הכנסת הסרום החיסוני, אך אינה נמשכת זמן רב במיוחד ונעלמת ככל שהנוגדנים המוכנסים לגוף נעלמים. זה

בדרך כלל מתרחשת תוך מספר שבועות. חסינות נרכשת על כל צורותיה היא לרוב יחסית ולמרות מתח ניכר, במקרים מסוימים ניתן להתגבר עליה על ידי מינונים גדולים של חומר זיהומי, אם כי מהלך ההדבקה יהיה קל יותר.החסינות יכולה להיות מכוונת נגד חיידקים או נגד המוצרים נוצרים על ידם, במיוחד רעלים; לכן, הם מבחינים בין חסינות אנטי-מיקרוביאלית, שבה נמנעת מהחיידק האפשרות להתפתח בגוף, מה שהורג אותו עם גורמי ההגנה שלו, לבין חסינות אנטי-טוקסית, שבה החיידק יכול להתקיים בגוף, אך המחלה אינה קיימת. להתרחש, מכיוון שהאורגניזם החיסוני מנטרל את הרעלים של החיידק.

צורה מיוחדת של חסינות נרכשת היא מה שנקרא חסינות זיהומית. צורה זו של חסינות נגרמת על ידי לא העברת הזיהום, אלא על ידי נוכחותו בגוף ומתקיימת רק כל עוד הגוף נגוע. מורגנרוט (1920), שצפה בצורה דומה בעכברים שנדבקו בסטרפטוקוקים, קרא לזה חסינות דיכאונית. עכברים שנדבקו במינונים קטנים של סטרפטוקוקוס לא מתו, אלא חלו בזיהום כרוני; עם זאת, הם היו עמידים לזיהום נוסף במינון קטלני של סטרפטוקוקוס, שממנו מתו עכברי בקרה בריאים. חסינות מאותו אופי מתפתחת עם שחפת וכמה זיהומים אחרים. חסינות זיהומית נקראת גם לא סטרילית, כלומר, היא לא לשחרר את הגוף מזיהום, שלא כמו צורות סטריליות אחרות של חסינות, שבהן הגוף משוחרר מההתפרצות הזיהומית. עם זאת, עיקור כזה לא תמיד מתרחש, שכן גם במקרים של חסינות נרכשת, הגוף יכול להיות נשא של חיידק או וירוס במשך זמן רב, ולכן, לא להיות "סטרילי" ביחס לזיהום המועבר.

תגובתיות אימונולוגית שונה של רקמות ואיברים בודדים של הגוף והפער במקרים רבים בין נוכחות חסינות לנוכחות נוגדנים שימשו כבסיס לבניית התיאוריה של חסינות מקומית א.מ. בזרדקי

(1925). לפי תיאוריה זו, חסינות מקומית מתרחשת ללא תלות בחסינות כללית ואינה קשורה לנוגדנים. רק רקמות מסוימות רגישות לזיהום (לדוגמה, רק העור רגיש לאנתרקס), ולכן החיסון שלהן מוביל לחסינות כללית של הגוף. מכאן ההצעה לחסן את העור מפני דלקות עור, את המעיים מפני דלקות מעיים. כמות גדולה של חומר ניסוי שהושגה במחקר של סוגיה זו הראתה שחסינות מקומית, כתופעה התלויה באורגניזם כולו, אינה קיימת וכי בכל המקרים החיסון המקומי מלווה בהופעת חסינות כללית עם היווצרות נוגדנים. . עם זאת, נמצא כי חיסון מקומי עשוי להיות מתאים במקרים מסוימים בשל המוזרויות של התגובה האימונולוגית של רקמות מסוימות.

מנגנוני חסינות

ניתן לחלק סכמטית את מנגנוני החסינות לקבוצות הבאות: מחסומי עור ורירי; דלקת, phagocytosis, מערכת reticuloendothelial;תפקוד מחסום של רקמת הלימפה; גורמים הומוראליים; תגובתיות של תאים.

מחסומי עור ורירית.העור בלתי חדיר לרוב החיידקים, כל ההשפעות המגבירות את חדירות העור מפחיתות את עמידותו לזיהום, וכל ההשפעות המפחיתות את חדירותו פועלות בכיוון ההפוך. עם זאת, העור אינו רק מחסום מכני לחיידקים. יש לו גם תכונות עיקור, וחיידקים שמגיעים על העור מתים במהירות. ארנולד (1930) ומדענים נוספים הבחינו שמקל מופלא שהונח על עור אנושי בריא נעלם כל כך מהר, עד שלאחר 10 דקות ניתן לזהות רק 10%, ולאחר 20 דקות - 1% ממספר החיידקים הכולל שהונח על העור; לאחר 30 דקות, את השרביט המופלא כבר לא ניתן היה למצוא בכלל. Escherichia ו-Bacilli טיפוס נעלמו לאחר 10 דקות. הוכח כי ההשפעה החיידקית של העור קשורה למידת הטוהר שלו. השפעת העיקור של העור מצויה רק ​​ביחס לאותם סוגי חיידקים שבאים איתו במגע לעיתים רחוקות יחסית או לא נפגשים איתו כלל. הוא זניח ביחס לחיידקים המהווים תושבים תכופים של העור, כמו סטפילוקוקוס אאוראוס, יש סיבה להאמין שתכונותיו קוטל החיידקים של העור נובעות בעיקר מתכולת חומצות החלב והשומן בבלוטות הזיעה והשומן. הוכח כי לתמציות עור אלכוהוליות חיוניות המכילות חומצות שומן וסבונים, יש השפעה חיידקית בולטת נגד סטרפטוקוקוס, בקילי דיפתריה ו חיידקי מעיים, ואילו מלוחים משוללים או כמעט משוללים מנכס זה.

ריריות הן גם מחסום מגן של הגוף מפני חיידקים, והגנה זו נובעת לא רק מתפקודים מכניים.החומציות הגבוהה של מיץ הקיבה, כמו גם נוכחות הרוק בו, בעל תכונות קוטל חיידקים, מונעת מהחיידקים להתרבות. . לרירית המעי, המכילה מספר עצום של חיידקים, יש תכונות חיידקיות בולטות. פעולת החיידקים של הריריות המופרשות קשורה גם בנוכחות של חומר מיוחד בהפרשה זו - ליזוזים. ליזוזים נמצא בדמעות, ליחה, רוק, פלזמה וסרום דם, לויקוציטים, חלבון עוף וביצי דגים. הריכוז הגבוה ביותר של ליזוזים נמצא בדמעות ובסחוסים. ליזוזים לא נמצא ב נוזל מוחי,מוח, צואה וזיעה. ליזוזים ממיס לא רק חיידקים חיים, אלא גם מתים. בנוסף לספרופיטים, הוא פועל גם על כמה חיידקים פתוגניים (גונוקוקוס, אנתרקס באצילוס), מעכב במידת מה את צמיחתם וגורם להתמוססות חלקית. לליזוזימה אין השפעה על הנגיפים שנחקרו בהקשר זה. החושפני ביותר הוא תפקידו של הליזוזים במערכת החיסון של הקרנית, כמו גם בחללי הפה, הלוע והאף. הקרנית היא רקמה רגישה ביותר לזיהום, היא באה במגע ישיר עם כמות עצומה של חיידקי אוויר, כולל כאלה שיכולים לגרום לספירה בתוכה (סטפילוקוקוס, פנאומוקוק). עם זאת, מחלות אלו של הקרנית נדירות יחסית, דבר שניתן להסביר בפעילות חיידקית גבוהה של דמעות השוטפות ללא הרף את הקרנית ותכולת הליזוזים שבהן. בשל התכולה הגבוהה של ליזוזים ברוק, כל הפצעים בפה נרפאים במהירות חריגה. אם משטח חריץ כזה, המתרחש, למשל, במהלך עקירת שן, היה בכל אזור אחר בגוף, זיהום היה בלתי נמנע. עם זאת, vortu, למרות נוכחותם של כמות עצומה של חיידקים בו, זה לא קורה. אופיו החיידקי של הרוק הופך את אינסטינקט ליקוק הלשון להבנה הנפוץ בכל בעלי החיים. ליקוק כזה משיג לא רק הסרה מכנית של הזיהום, אלא גם החדרה של חומר קוטל חיידקים לפצע. יחד עם זאת, בעלי חיים פחות רגישים לחיידקים המוכנסים לפצע מחלל הפה מאשר לזיהום חיצוני. התפקוד הפיזיולוגי של ליזוזים עדיין לא נחקר.

התפקיד המגן של העור והריריות מתגלה על ידי לימוד הקטלניות ההשוואתית של בעלי חיים רגישים שנדבקו דרך העור או הריריות ועקיפת מחסום זה. בנוסף לליזוזימים, נמצאו ברקמות ובנוזלים גם חומרים קוטלי חיידקים נוספים.

תכונות קוטל החיידקים של חלב נחקרו בפירוט על ידי וילסון ורוזנבלום (1952). גורם ספציפי בשם לקטנין, שהוא קוטל חיידקים נגד סטרפטוקוק המוליטי, נמצא בחלב של בני אדם, פרות וכבשים. הלקטנין נשמר במהלך הפסטור, אך נהרס ב-t0 800 ומעלה.

כל החומרים שנחקרו מעט (לקטנין, פוליפפטיד וכו') אינם קוטלי חיידקים ב פשוטו כמשמעושל מילה זו, הרג תא חיידקי על ידי השמדת הפרוטופלזמה שלו. הם מעכבים את הרבייה של חיידקים, ככל הנראה על ידי השפעה על חילוף החומרים שלהם, בדומה לאנטיביוטיקה.

במקרים מסוימים, נוכחות ברקמות של אלמנטים מסוימים הנוצרים בתהליך חילוף החומרים יכולה למנוע רבייה של חיידקים מסוימים או לתרום לה. ידוע, למשל, שריכוזים נמוכים של ברזל יוצרים תנאים אופטימליים לייצור רעלן על ידי זנים מסוימים של חיידקי דיפתריה, וכי תכולת הברזל בסרטי דיפתריה אנושיים יכולה להיות נמוכה משמעותית מהאופטימום הזה. לכן, זנים בודדים בלבד יכולים לגרום למחלה קשה בבני אדם בנוכחות ריכוז ברזל מתאים.

דלקת ופגוציטוזיס.

פגוציטוזיס -לכידה וספיגה פעילה של תאים חיים או כל חלקיק קטן על ידי אורגניזמים חד תאיים או תאים מיוחדים - פגוציטים. פגוציטוזיס היא אחת מתגובות ההגנה של הגוף, בעיקר בדלקת. התגלה על ידי I.I. Mechnikov בשנת 1882.

עם ארסיות משמעותית של החיידק ובמינון זיהומי מספיק, מחסומי העור והריריות עלולים להיות בלתי מתאימים לחלוטין, והחיידק חודר לעור, לריריות או לשכבה התת עורית או התת-רירית. בחלק ניכר מהמקרים מתפתח תהליך דלקתי. חקר תפקידו של תהליך זה בהגנה על הגוף מפני חיידקים קשור בשמו של I.I. מכניקוב.

מכניקוב חקר את תפקידיהן של שכבות הנבט, בפרט את שכבת הנבט האמצעית - מזודרם בעוברים חסרי חוליות; בהחדרת כל גוף זר (נימי זכוכית) לגוף הספוג, הוא הבחין שהוא מוקף בתאי אמוב ניידים של המזודרם, המסוגלים לבלוע חלקיקים אינרטיים שונים. תהליך דומה הוא שאיבת לויקוציטים, הסביבה והספיגה על ידם גוף זר, הגורם לתהליך דלקתי - נצפתה גם במיני בעלי חיים אחרים, הן אלה עם מערכת הדם והן אלה ללא. תהליך זה של קליטה על ידי תאים של חיידקים ואלמנטים גופניים אחרים של I.I. מכניקוב הנקרא פגוציטוזיס. מחקרים רבים שבוצעו עם חיידקים שונים אפשרו למכניקוב להסיק שהפגוציטוזיס שולט בתהליכים דלקתיים ובקשר לתפקוד המגן של תהליך הדלקת עצמו. פגוציטוזיס בתגובה הדלקתית היא אכן אחד ממנגנוני ההגנה החיוניים בכל שלבי הסולם הזואולוגי. אולם, מנגנון ההגנה של התגובה הדלקתית התברר כמסובך יותר ממה שניתן לחשוב, והפגוציטוזיס אינו ממצה את כל אפשרויות ההגנה שהתהליך הדלקתי מביא עמו. היסטמין וסרוטונין, המשתחררים בעיקר מתאי פיטום, ממלאים תפקיד משמעותי במנגנון הדלקת. הם משפיעים על החדירות של קירות נימי וחומר הקרקע. רקמת חיבורולשפר את הפעילות הפאגוציטית של האנדותל והמזנכיים. לגורם חדירות גלובולין ולמעכב שלו, כמו גם חומרים רבים נוספים כגון אנזימים, המשתנים בשלבים שונים של התהליך הדלקתי, יש חשיבות משמעותית.

הרקמה המודלקת מסוגלת גם לקבע חלבונים וחלקיקים אינרטיים. חלבון זר המוכנס לאזור הדלקת בעור או בפנים חלל הבטן, מתעכב לתקופה ארוכה יותר מאשר ברקמות רגילות, והאיחור בעור ארוך יותר מאשר בחלל הבטן. עיכובים דומים במוקד הדלקת נצפו בעת הזרקת צבעים לחלל הבטן.לכן, התהליך הדלקתי, ללא קשר אם הוא מתרחש באורגניזם חיסוני או לא חיסוני, מונע הפצת חיידקים. היא אינה מתרחשת מיד לאחר החדרת החיידק, גם במקרים בהם לחיידק, כגון סטפילוקוקוס, יש יכולת לגרום לדלקת הקשה ביותר. אם לחיידקים יש יכולת פולשנית גבוהה, חלקם חודרים לגוף לפני שמתרחשת התגובה הדלקתית והופכים כל כך אינטנסיביים שיכולים למנוע את הפצת הפתוגן. קצב התרחשות תגובה דלקתית חריפה תלוי באופי הגירוי. גם שלב התהליך הדלקתי חיוני. השלבים הראשונים של התגובה הדלקתית מלווים בהיפרמיה פעילה ובזרימת דם ולימפה מואצת. במהלך תקופה זו, חיידקים יכולים להיסחף במהירות ממקום ההזרקה, מה שיכול לתרום להתפתחות של תהליך זיהומי. עם זאת, שלב זה קצר מאוד, וההפרעות בכלי הדם הקרובות וזרם של לויקוציטים מונעים את התפשטות הזיהום. לפיכך, התגובה הדלקתית היא מנגנון הגנה המונע הפצת חיידקים, אך אינו נכנס לתוקף מיד לאחר החדרת החיידקים לגוף, אלא לאחר מספר שעות. בשלב האחרון של התהליך הדלקתי, כאשר כמויות עצומות של לויקוציטים מצטברות באזור הדלקת, ישנו גם הרס אינטנסיבי של החיידקים הנותרים עקב פגוציטוזיס.

מנגנון הקיבוע וההצטברות של חיידקים וחומרים זרים באזור הדלקת הוא מורכב. חסימה לימפתית, המתרחשת באזור הדלקתי עקב קיפאון וקרישה של הלימפה, היא אחד הגורמים העיקריים המונעים את הפצת החיידקים מהמוקד הדלקתי. חסימה זו מהווה מחסום מכני המורכב מפלזמה קרושה ומהווה מחסום משמעותי למעבר חיידקים. בתהליך דלקתי חריף אין האטה, אלא האצה של זרימת הלימפה דרך אזור הדלקת, ובאזור זה מתקבעים חיידקים וחלקיקים זרים אחרים עקב פעולתם של גורמים פיזיקוכימיים שונים.

תפקיד משמעותי בקיבוע והרס של חיידקים במוקד הדלקתי הוא ממלא על ידי phagocytosis ונוגדנים.

לויקוציטים, המצטברים בשפע באזור הדלקת, יוצרים מעין פיר המונע הפצת אורגניזמים. יחד עם זה, האלמנטים התאיים של ציר הלויקוציטים הורסים באופן פעיל את הפתוגן.עלייה בלחץ הנימים ועלייה בחדירות הנימים המתרחשות בזמן דלקת גורמים לעלייה בכמות הנוזל החודר דרך האנדותל הנימים. אזור הדלקת מועשר בחומרים הכלולים בדם, כולל נוגדנים (נורמליים וחסינים). נוגדנים, הפועלים על חיידקים, הופכים אותם לנגישים יותר לגורמי הגנה תאי ושומרים אותם באזור הדלקת. יתכן שאלקסין, בטליסין וגורמי הגנה לא ספציפיים אחרים, המתרכזים באזור הדלקת, ממלאים תפקיד במנגנון ההגנה המורכב עקב התגובה הדלקתית.

כידוע, המאפיין העיקרי של פגוציטים הוא יכולתם לעכל תוך תאי. עם זאת, יכולת זו לא תמיד ולא ביחס לכל החיידקים באה לידי ביטוי במידה הראויה. לפעמים חיידקים שנלכדו על ידי פגוציטים לא רק שאינם מתעכלים על ידם, אלא מאוחסנים ומתרבים בהם (פגוציטוזיס לא שלם). במקרה זה, phagocytosis אינו תגובה מגנה של האורגניזם, אלא, להיפך, מגן על חיידקים מפני תכונות חיידקים של האורגניזם. עם זאת, תופעה זו נדירה. תכונה נוספת של פגוציטים היא הכימותקסיה החיובית שלהם כלפי חיידקים ומוצריהם. כימוטקסיס חיובית קובעת גם את האפשרות של הרס של חיידקים החודרים לגוף על ידי לויקוציטים המצטברים באתר חדירתם. עם זאת, מינונים גדולים של חיידקים או רעלים עלולים לגרום לכימוטוקסיס שלילי, ואז לא ניתן לממש את התגובה הפאגוציטית. בתגובה דלקתית נוצרת הצטברות משמעותית של לויקוציטים העוברים דרך דפנות הכלים עקב משיכה כימוטוקסית, המוגלה המצטברת בזמן תהליכים דלקתיים היא הצטברויות אלו.

אבל גם בהיעדר דלקת, התפקיד המגן של פגוציטוזיס יכול להתגלות באופן מופגן למדי. כאשר חיידקים מוכנסים לתוך חיה חיסונית, האחרונים נלכדים מיד על ידי פגוציטים; כך, למשל, בהחדרת תרבית של אנתרקס לצפרדע, ניתן להבחין כי לאחר זמן מה כל החיידקים עוברים פגוציטים, והזיהום אינו מתפתח. ניתן לראות את אותו הדבר כאשר מכניסים מגוון רחב של חיידקים לא פתוגניים לכל בעל חיים. באורגניזם רגיש, פגוציטוזיס אינו נצפה כלל, או נצפה רק במידה מועטה. פגוציטים מסוגלים ללכוד חיידקים חיים. אם לוקחים אקסודאט המכיל לויקוציטים שלכדו לחלוטין את כל החיידקים מצפרדע שקיבלה תרבית של חיידקי אנתרקס, ותכניסו אותו לשפן ניסיונות, האחרון ימות מגחלת, שכן הלויקוציטים של הצפרדע, פעם אחת לא מתאימים. הסביבה בגוף חֲזִיר יָם, מתים ובכך משחררים את החיידקים הארסיים לחלוטין הכלואים בהם. ההוכחה לחשיבות הבלתי מבוטלת של פגוציטוזיס כמנגנון הגנה של האורגניזם היא גם העובדה שדיכוי הפגוציט או יצירת מכשולים עבורו מפחיתים את התנגדות האורגניזם. אם נבגי טטנוס נשטפים היטב מהרעלן ומוכנסים לגוף החי, אז הם עוברים פגוציטוזה במהירות, ומחלת טטנוס לא תתרחש. עם זאת, אם אתה מכניס את הנבגים הללו בספוגית צמר גפן, כאשר הלויקוציטים אינם יכולים לספוג אותם או עושים זאת באיחור רב, לנבגים יש זמן לנבוט ומתרחשים מחלות ומוות. אם מכניסים תרבית של חיידקים יחד עם חומצה לקטית, שיש לה השפעה כימוטוקסית שלילית על לויקוציטים, יתרחש מוות ממנה כזו של תרבית שנסבלת בקלות על ידי בעלי חיים ללא חומצה. מצד שני, עלייה במספר הלויקוציטים, במיוחד באתר הזיהום, ללא ספק מגבירה את ההתנגדות של הגוף. זה יכול להיגרם גם על ידי גורמים לא ספציפיים. אין ספק כי לויקוציטוזיס הוא אחד הגורמים לחסינות לא ספציפית, אשר משוכפלת במה שנקרא טיפול חלבון.

קשירה (ספיחה) של רעלים על ידי לויקוציטים תוארה שוב ושוב על ידי מחברים שונים ביחס הן לדיפתריה והן לרעלן טטנוס, אם כי התוצאות שהתקבלו היו סותרות למדי.

לתגובת הפגוציטוזיס אין תפקיד מגן בכל המחלות הזיהומיות, למשל, עם דלקת קרום המוח הנגרמת על ידי חיידק השפעת, האחרון נספג, אך אינו נהרס על ידי פגוציטים המגנים עליו מפני פעולת הנוגדנים. אבל ברוב המכריע של זיהומים חיידקיים, phagocytosis בדרך זו או אחרת נושאת פונקציות הגנה. לפאגוציטוזיס יש משמעות שונה ב זיהום ויראליהתגובה הפאגוציטית אינה שווה ערך בכל התהליכים הזיהומיים. זה תואם לחלוטין את דעותיו של I.I. Mechnikov, אשר, תוך כדי מחקר של תגובות פגוציטיות בבעלי חיים שונים ועם חיידקים שונים, ביסס צורות שונות של תגובה זו בהתפתחותה האבולוציונית. סטפילוקוקוס נלכד ומומת ע"י לויקוציטים, גונוקוק עובר פגוציט על ידם אך נשאר בחיים בתוך הלוקוציטים, ולבסוף, חלק מהנגיפים אינם מטופלים כלל ע"י לויקוציטים. ייתכן ששלוש הדוגמאות הללו מייצגות שלושה שלבים שונים בהתפתחות האבולוציונית של תגובה פגוציטית.

הסדרת חסינות.

עוצמת התגובה החיסונית נקבעת במידה רבה על ידי מצב מערכת העצבים והאנדוקרינית. הוכח כי גירוי של מבנים תת-קורטיקליים שונים (תלמוס, היפותלמוס, פקעת אפורה) יכול להיות מלווה הן בעלייה והן בירידה בתגובה החיסונית להחדרת אנטיגנים. הוכח שעירור החלוקה הסימפתטית של מערכת העצבים האוטונומית (וגטטיבית), כמו גם מתן אדרנלין, מגבירים את הפאגוציטוזיס ואת עוצמת התגובה החיסונית. עלייה בטון של החלוקה הפאראסימפתטית של מערכת העצבים האוטונומית מובילה לתגובות הפוכות.

מתח ודיכאון מדכאים את המערכת החיסונית, אשר מלווה לא רק ברגישות מוגברת למחלות שונות, אלא גם יוצר תנאים נוחים להתפתחות ניאופלזמות ממאירות.

בשנים האחרונות הוכח כי בלוטות יותרת המוח והאצטרובל שולטות בפעילות התימוס בעזרת ביורוגולטורים פפטידיים מיוחדים הנקראים "ציטומדינים".

מערכת רגולטורית חיסונית.

בְּ בתקופה האחרונההוצע כי אין שתי מערכות רגולטוריות (עצביות והומוריות), אלא שלוש (עצביות, הומורליות וחיסוניות). תאים אימונו-מוכשרים מסוגלים להפריע למורפוגנזה, כמו גם לווסת את המהלך פונקציות פיזיולוגיות. תפקיד חשוב במיוחד בוויסות התפקודים הפיזיולוגיים שייך לאינטרלוקינים, שהם "משפחה של מולקולות לכל אירוע", שכן התהליכים הפיזיולוגיים המתרחשים בגוף מפריעים כלל.

מערכת החיסון היא המווסת של הומאוסטזיס. פונקציה זו מתבצעת עקב ייצור של נוגדנים עצמיים הקושרים אנזימים פעילים, גורמי קרישת דם ועודף הורמונים.

התגובה האימונולוגית, מצד אחד, היא חלק בלתי נפרד מהתגובה ההומורלית, שכן רוב התהליכים הפיזיולוגיים והביוכימיים מבוצעים בהשתתפות ישירה של מתווכים הומוראליים. עם זאת, לעתים קרובות התגובה האימונולוגית ממוקדת, ובכך דומה לתגובה עצבנית. לימפוציטים ומונוציטים, כמו גם תאים אחרים המעורבים בתגובה החיסונית, תורמים את המתווך ההומורלי ישירות לאיבר המטרה. מכאן ההצעה לקרוא לרגולציה אימונולוגית תאית-הומורלית.

התחשבות בתפקודים הרגולטוריים של מערכת החיסון מאפשרת לרופאים בעלי התמחויות שונות לנקוט בגישה חדשה לפתרון בעיות רבות של הרפואה הקלינית.

תפקוד מחסום של רקמת הלימפה.חיידק שחדר למחסומי העור והריריות. ברוב המוחלט של המקרים, הוא חודר לבלוטות הלימפה. סטרפטוקוק המוליטי, המוכנס לכלי הלימפה המוביל לבלוטת הלימפה, משתהה בכמות משמעותית בצומת זה וכמעט ואינו נמצא בכלי היוצא. תוצאות דומות התקבלו בניסויים עם חיידקים רבים אחרים כאשר הם הוכנסו מתחת לעור, לתוך הריאות ולמעיים. אבל כאשר חיידקים הוכנסו לחלל הצפק, הם הופיעו מהר מאוד בזרם הדם. תצפיות על התפשטות חיידקים בגוף, המוכנסים מתחת לעור, מראות כי בלוטות הלימפה מהוות מחסום המונע חדירת חיידקים לגוף. פונקציית מחסום בלוטות לימפהעליות במהלך החיסון. נושא זה נחקר בפירוט על ידי V.M. Berman (1948) וחוקרים אחרים. הם גילו שכאשר חיות ניסוי נדבקו קדחת טיפוס, דיזנטריה, שחפת, ברוצלוזיס וכולרה, בלוטות לימפה, אנדותל כלי דם ותאי מערכת הרטיקולואנדותל יש יכולת בולטת בגוף החיסון למנוע חדירת חיידקים לגוף.היכולת של רקמת הלימפה למנוע חדירת חיידקים לתוך הגוף. הגוף נקרא פונקציה של קיבוע מחסומים. כמה חיידקים המשהים בבלוטות הלימפה מתרבים בהם. אז, התצפיות של H.H. Planels (1950) הראו שחיידקי טיפוס מתרבים במרץ בבלוטות הלימפה, חודרים לתוך הלימפוציטים ויוצרים מושבות בגרעיניהם. תפקוד המחסום של בלוטות הלימפה קשור במידה מסוימת לתהליך הדלקתי הנגרם על ידי חיידקים פולשים.

תגובתיות אימונולוגית -היכולת של הגוף להגיב לשינויי רבייה אנטיגנים בהשפעת גורמים שונים, כמו גם עם הגיל. לבעלי חיים שזה עתה נולדו יש תגובתיות אימונולוגית מופחתת בחדות, מה שמסביר את רגישותם המוגברת לזיהומים רבים. שינויים בתגובתיות של האורגניזם, המתרחשים עם הגיל ביחס ליכולת ליצור נוגדנים, צוינו על ידי I.I. Mechnikov.

בשנת 1897, הוא הבחין שתנינים בוגרים מייצרים אנטי-טוקסין טטני בריכוז גבוה בהרבה מאשר צעירים. לאחר מכן, מחברים רבים הבחינו בהיעדר נוגדנים או ירידה חדה ביצירתם בבעלי חיים שזה עתה נולדו ועלייה ביכולת זו במבוגרים. כך, למשל, בארנבות עם הגיל, יש עלייה בייצור של נוגדנים נגד אנטיגנים רבים (לסרום סוס, אריתרוציטים של כבשים, חיסון נגד טיפוס).

יכולת חיסון בולטת יותר בבעלי חיים בוגרים הוכחה גם בניסויים בחולדות עם טריפנוזומים, בעכברים עם נגיפי אנצפלומיאליטיס וכלבת, ובמקרים דומים אחרים. יחד עם זאת, צוין שהיכולת לייצר נוגדנים בארנבות זקנים פחות בולטת מאשר בארנבות בגיל העמידה. היכולת לפאגוציטוזיס מופחתת בחדות גם אצל יילודים. ככל הנראה, בכל המקרים הללו, ישנה תגובתיות מופחתת ראשונית הקשורה לביוכימיה של תאים שזה עתה נולדו. תגובתיות מופחתת בולטת עוד יותר מתרחשת בחיים העובריים. בעובר אפרוח מתפתח, נוגדנים או שאינם נוצרים כלל או נוצרים בטיטר קטן. במקביל, גורמים זיהומיים רבים מתרבים בעוברים, אשר בעלי חיים בוגרים אינם רגישים אליהם. ריבוי זה הוא כה אינטנסיבי שעוברי עוף נמצאים בשימוש נרחב לתרביות וירוסים. חיידקים רבים מתרבים גם בעוברי עוף. לאחרונה הצטברו חומרים ניסיוניים המעידים על נוכחות של תגובתיות אימונולוגית מיוחדת בחיים העובריים.

פתולוגיה של מערכת החיסון.

במשך זמן רב זה נחשב מבוסס שהגוף אינו מגיב ביצירת נוגדנים לאנטיגנים שלו. ארליך ראה בכך ביטוי של מעין "פחד מהרעלה עצמית".

עם זאת, לאט לאט הצטברו עובדות, המצביעות על כך שבמקרים מסוימים הגוף יכול לייצר נוגדנים לאנטיגנים שלו. תופעה דומה מתרחשת אם האנטיגנים של הגוף עצמו מוטבעים בתהליך פתולוגי כלשהו ובצורה כל כך שונה נכנסים לרקמות המייצרות נוגדנים, או אם רקמות אלו מקבלים אנטיגנים שבתנאים טבעיים לעולם אינם חודרים לזרם הדם ויש להם סגוליות מין מופחתת (עבור לדוגמה, עדשת חלבונים). אוטואנטיגנים כאלה גורמים לתהליך אוטואימוניזציה באורגניזם שלהם, המוביל להופעת מספר מצבים פתולוגיים, לעיתים חמורים מאוד, עקב התגובה בין הנוגדנים העצמיים שנוצרו.

תהליכים אימונולוגיים מכוונים בדרך כלל להחזרת הקביעות היחסית של הסביבה הפנימית של הגוף, שאליה קשורה תפקוד ההגנה שלהם. במקרים המתוארים, תהליכים אלה מובילים להפרה של הקביעות של הסביבה הפנימית, המתבטאת במספר תופעות קליניות בעלות אופי פתולוגי. לכן, כל ההפרעות הללו הנגרמות על ידי תהליכים אימונולוגיים יכולים להתאחד על ידי התפיסה הכללית של הפתולוגיה של חסינות. נכון לעכשיו, נחקרו מספר מחלות, שהתרחשותן קשורה או קשורה לתהליך אוטואימוניזציה. אלה כוללים: אנמיה המוליטית נרכשת, צהבת פיזיולוגית, מחלות לב ראומטיות ומחלות נוספות. נוגדנים הנובעים מחלק מהמחלות הללו נחקרים היטב.

איידס

אחד החשובים ו בעיות אקוטיותשל האנושות הנוכחית הן מחלות הציוויליזציה (סרטן, איידס, עגבת, התמכרות לסמים ואלכוהוליזם וכו'). רופאים נאבקו ברבים מהם במשך זמן רב ובעקשנות, אך למרבה הצער, הם עדיין לא מצאו תרופות נגד. מחלה אחת כזו היא AIDS: Acquired Immune Deficiency Syndrome.

זה נקרא מגפת עידן שלנו. זה נגרם על ידי וירוס הכשל החיסוני האנושי (HIV), אשר תוקף את מערכת ההגנה של הגוף.

מגיפת האיידס נמשכת כבר כ-20 שנה: מאמינים כי המקרים ההמוניים הראשונים של הידבקות ב-HIV התרחשו בסוף שנות ה-70. למרות שמאז ה-HIV הובן טוב יותר מכל וירוס בעולם, מיליוני אנשים ממשיכים למות מאיידס ומיליונים נוספים מאובחנים עם זיהום ב-HIV. איידס היא אחת מחמש המחלות הקטלניות המובילות המספר הגדול ביותרהחיים על הפלנטה שלנו. המגיפה ממשיכה לגדול, מכסה יותר ויותר אזורים.מחקרים סוציולוגיים הראו שיותר מ-20 מיליון בני אדם מתו מהנגיף (מעל 20 שנות מחקר), 40 מיליון חיים עם האבחנה הנוראה הזו.

בשנים האחרונות השתנה לא רק הידע על HIV ואיידס, אלא גם היחס של החברה לבעיה זו. מבורות ופחד עיוור ממחלה זו, האנושות הגיעה לניצחון חלקי של המדע על הנגיף, והשכל הישר - נדיסטריה וספידופוביה.

מקור נגיף הכשל החיסוני

לגוף האדם יש חסינות - מספר תגובות הגנה המכוונות נגד גורמים זיהומיים. התאים העיקריים של מערכת החיסון הם מיקרופאגים ("פאג'ים" ביוונית - אכילה) ולימפוציטים. המערכת החיסונית פועלת כך: היא מזהה ומסירה כל דבר זר מהגוף - חיידקים, וירוסים, פטריות ואפילו התאים והרקמות שלה, אם הם הופכים זרים בהשפעת גורמים סביבתיים ("חסינות" - נקיות מכל דבר) . מערכת החיסון מאוד יעילה ובעלת תושייה. עם זאת, זה לא יכול לעזור לגוף בכל המקרים. נגיף אחד שמערכת החיסון לא יכולה להילחם בו הוא נגיף הכשל החיסוני האנושי.

לפני שתבינו כיצד פועל נגיף ה-HIV, עליכם לדבר מעט על דם.דם הוא רקמת חיבור נוזלית המורכבת מפלזמה ואלמנטים בצורת פרט: תאי דם אדומים, אריתרוציטים, תאי דם לבנים, לויקוציטים, וטסיות דם, טסיות דם. בגוף, הדם מבצע פונקציות שונות: נשימתי, מזין, הפרשה, תרמוסוסת, מגן, הומוראלי. מה שנקרא חסינות התאית מסופקת על ידי לימפוציטים מסוג T. המגוון שלהם - קוטלי T ("רוצחים") מסוגלים להרוס תאים שנגדם נוצרו נוגדנים, או להרוג תאים זרים. תגובות מגוונות מורכבות של חסינות מוסדרות על ידי שני סוגים נוספים - לימפוציטים מסוג T: עוזרי T ("עוזרים"), המכונים גם T4, ומדכאים T ("מדכאים"), המכונים אחרת כ-T8. הראשונים מעוררים את התגובות של חסינות תאית, השניים מעכבים אותם.

אז HIV הוא הגורם לאיידס. למרות שחלק מההיבטים של הדבקה ב-HIV עדיין לא מובנים במלואם, כמו איך בדיוק הנגיף הורס את המערכת החיסונית, ומדוע אנשים עם HIV נשארים בריאים לחלוטין במשך זמן רב, עם זאת, HIV הוא אחד הנגיפים הנחקרים ביותר בבני אדם. הִיסטוֹרִיָה. נגיף הכשל החיסוני שייך ל-lentiviruses ("נגיפים איטיים"), תת-קבוצה של רטרו-וירוסים. וירוסים אלו נקראים איטיים מכיוון שתקופת הדגירה נמדדת בחודשים ושנים, ומכיוון שלמחלה מהלך כרוני ארוך.

ברגע שנכנס לגוף, HIV תוקף תאי דם מסוימים: לימפוציטים מסוג T הם "עוזרים". ללימפוציטים אלו יש מולקולות CD-4 על פני השטח שלהם, ולכן הם נקראים גם לימפוציטים מסוג T-4 ולימפוציטים CD-4 (או תאי CD-4). ).

מבנה הנגיף פרימיטיבי: קליפה של שכבה כפולה של מולקולות שומניות, "פטריות" גליקופרוטאין צומחות ממנה, בפנים יש שתי שרשראות RNA המכילות את התוכנית הגנטית של הנגיף, וחלבונים - טרנסקריפטאז הפוך, אינטגראז ופרוטאז. . מלבד המטען הדל הזה, הנגיף לא צריך כלום: הוא משתמש בתא המארח כדי להתרבות.

המידע הגנטי של רוב התאים והנגיפים המופיעים באופן טבעי מקודד בצורה של DNA. ב-HIV הוא מקודד ב-RNA. הנגיף צריך לתרגם את המידע הגנטי שלו לשפה מובנת לתא המארח, כלומר לתרגם את ה-RNA שלו ל-DNA. לשם כך, הנגיף משתמש באנזים הנקרא הפוך טרנסקריפטאז, אשר הופך RNA ל-DNA. לאחר טרנספורמציה כזו, התא המארח מקבל את ה-DNA של הנגיף "כמקורי". תהליך זה מתרחש בדרך כלל תוך 12 שעות מההדבקה.

הנגיף מוצג כדומה למוקש נגד צוללות. ה"פטריות" על פניו מורכבות ממולקולות גליקופרוטאין. "כובע" - שלוש-ארבע מולקולות GP120, ו"רגל" - 3-4 מולקולות GP41.

מספר האנשים שנדבקו ב-HIV בעולם:

אוסטרליה 12,000 צפון אמריקה 920,000 דרום אמריקה 1.3 מיליון EURASIA 7.4 מיליון אפריקה 23.5 מיליון סה"כ 33.6 מיליון

איך אפשר לחלות באיידס?

1. דרך מחט להזרקה תוך ורידית למשל כשמשתמשים באותה מחט על ידי מספר אנשים שמזריקים סמים כל פעם לאחר זריקה תוך ורידי יש מעט דם במחט - כל כך מעט שלא תמיד ניתן לראות אותו, אבל מספיק כדי להעביר את המחלה לאדם הבא שמזריק לעצמו את המחט לווריד.

2. עם עירוי דם. זה קורה באלה מקרים נדיריםכאשר נעשה שימוש בדם שלא נבדק של אנשים נגועים ב-HIV למטרה זו. כעת יש בדיקות אמינות מספיק כדי לקבוע את נוכחות הנגיף בדם.

3. מאם לילד אישה בהיריון נגועה יכולה להדביק את ילדה שטרם נולד מכיוון שהם חולקים מערכת זרימת דם משותפת. עם זאת, כעת זה קורה לעתים רחוקות ביותר, מכיוון שכל הנשים ההרות נדרשות להיבדק ל-HIV.

איידס אתה לא יכול להידבק דרך:

נגיעות ולחיצות ידיים;

נשיקה (אם לשניהם אין פצעים פתוחים בפיהם);

עקיצת יתוש; בעת שיעול והתעטשות;

מושב אסלה, כלים ודברים אחרים.

כאשר נדבקים ב-HIV, רוב האנשים אינם חווים שום תחושות. לעיתים מספר שבועות לאחר ההדבקה מתפתח מצב דמוי שפעת (חום, פריחות בעור, בלוטות לימפה נפוחות, שלשולים).

כמה תסמינים של זיהום ב-HIV: שיעול יבש מתמשך; חום ממושך, יותר משלושה חודשים, מסיבה לא ידועה; הזעה בלילה; ירידה דרמטית במשקל; כאבי ראש תכופים, חולשה, אובדן זיכרון וכושר עבודה; דלקת ברירית הפה, רובד לבנבן, כיבים; ירידה בלתי מוסברת בראייה ועיוורון.

עם זאת, אם לאדם יש אחד מהתסמינים המתוארים כאן, אין זה אומר כלל שיש לו איידס. תסמינים אלו עשויים לנבוע ממחלות אחרות שאינן קשורות לזיהום ב-HIV, לכן תמיד כדאי להיבדק ולברר את הגורם למחלה. בכל מקרה, החלטה סבירה תהיה פנייה לרופא.

עד כה, האיידס נותרה אחת המחלות המסוכנות ביותר של האנושות. מה הופך את המחלה הזו לאחת הערמומיות ביותר? שרופאים ומדענים עדיין לא מצאו תרופת נגד. כל הניסיונות שלהם עד כה עלו בתוהו. אבל הודות לעבודה הקפדנית של רופאים ומדענים בעולם, הופיעו תרופות המסייעות להאריך את חייו של אדם נגוע.

כיום, כמעט בכל חנות ספרים אתה יכול לקנות ספרות, שבה בשפה פשוטה, המובנת לא רק למומחה לחקר המחלה, אלא לכל אדם, ניתנים הסברים על המחלה הנוראה הזו, על התפתחותה והשלכותיה. אבל רוב האנשים או לא שומעים לעצת הרופאים, או מאמינים שזה לעולם לא יקרה להם. אולי דווקא יחס כל כך קל דעת לבריאותו, אי הקפדה על אמצעי זהירות אלמנטריים, הוביל לכך שהאיידס מתחזק בצורה מאיימת ונשארת אחת המחלות הנפוצות ביותר שידעה האנושות.

נראה לי שאפשר לנצח את האיידס, אבל בשביל זה צריך להתגבר על מחלה אחרת, עתיקה יותר. הבורות שלנו.

סִפְרוּת

1. Bakulev A.N., Brusilovsky L.Ya., Timakov V.D., Shabanov A.N.

Big Medical Encyclopedia M., 1959.

2. Khlyabich G., Zhdanov V. Aids: לדעת ולהילחם. "רְפוּאִי

3. Kudryavtseva E., איידס משנת 1981 עד ... "מדע וחיים" מס' 10, 1987

4. V.M. Pokrovsky V.M., Korotko G.F., Human Physiology M,

5. נתוני האתר www.mednovosti.ru

951 0

בסיום הדיון באפשרויות הפוטנציאל הציטוטוקסי של תאים שונים בגוף, לא ניתן להתעלם מסוג נוסף של תאים.

אנחנו מדברים על טסיות דם - תאים שלפי התפיסות המקובלות היום לא נחשבים כתאים של מערכת החיסון.

אף על פי כן, יש להם פעילות ציטוטוקסית כנגד תאי גידול שונים, אך היכולת שלהם לאיזה תאי מטרה היא הפחות נחקרה.

העניין בחקר תפקידן של טסיות הדם בתהליך הגידול נובע לא רק מהשתתפותן בתמוגה של מטרות גידול, אלא ניתן לדון בה לפחות בכמה היבטים.

הראשון הוא השפעה ציטוטוקסית על גידולים שונים, השני הוא השתתפות ביישום הפונקציות של תאים כאלה של מערכת החיסון כמו רוצחים טבעיים (NK), מונוציטים, כמה לימפוציטים מסוג T (שגשוג, הגירה, הידבקות וכו'), והשלישי - האינטראקציה של טסיות דם עם תאי גידול.

מנקודת המבט של רעיונות שכבר נוצרו, ההיבט האחרון אינו קשור ישירות להגנה אימונולוגית אנטי-גידולית, אך הוא חשוב להבנת המאפיינים של המיקרו-סביבה, וכתוצאה מכך, ליישום הפונקציות של תאי מערכת החיסון.

מבלי להתעכב על המאפיינים הכלליים והידועים למדי של טסיות הדם, נראה כי ראוי לשים לב לאלו החשובים בהיבט של הנושא הנדון.

לאחרונה הופיע מידע רב על ביטוים של מבנים שונים על ידי טסיות הדם, שהולכות ומתגברות כל הזמן. כדי להבין את תפקידן של טסיות הדם בתהליך הגידול, יש חשיבות מיוחדת לביטוי של המבנים הבאים.

קודם כל, יש להדגיש שלטסיות יש הרבה מולקולות המספקות אותן הזדמנויות רחבותלהדבקה. אינטגרינים שונים ממלאים תפקיד חשוב בתכונות ההדבקה של טסיות הדם, בפרט שרשרת האינטגרין β1 היא גליקופרוטאין טרנסממברני (CD29), המסוגל להיקשר ל-VICAM-1 ול-MAaCAM-1, ליצור הטרודימרים עם פיברונקטין, למינין, וקולגן β1-שרשרת.

לא פחות משמעותי הוא התפקיד של CD41 - glycoprotein lib (GPIIb), שהוא תת-יחידה של הקומפלקס CD41-CD61 - הטרודימר תלוי סידן; מאפיין הביטוי של CD41, כמו גם CD42a, CD42b, CD42c הוא שהם מופיעים אך ורק על טסיות דם ומגהקריוציטים. תכונות ההדבקה של טסיות דם קשורות גם לביטוי של מולקולת ההדבקה הבין-תאית - ICAM-2 (CD102), כמו גם למולקולת ההדבקה הפוטנציאלית - CD147.

מקום חשוב בתכונות ההדבקה של טסיות הדם תופס על ידי P-selectin (CD62) - חלבון הקשור לממברנה של טסיות ותאי אנדותל, אשר מגויס בהשפעת מתווכים (היסטמין, רכיבי משלים וכו'); הליגנדים שלו הם מולקולות sialyl-Lewis X ו-sialyl-Lewis A.

בתפקוד הטסיות מקום חשוב תופס הביטוי של הקולטן לגורם גדילת הטסיות (CD140a), המעורב בשגשוג ובנדידת תאים אלו. לא פחות משמעותי הוא תפקיד הביטוי של קולטן Fc ל-IgE.

חלק ממבני פני השטח המבוטאים בטסיות דם קשורים ישירות לוויסות הפונקציות של תאי מערכת החיסון. לטסיות יש גליקופרוטאין ממברנה על פני השטח שלהן, המעורב בהיצמדות של תימוציטים ותאי אפיתל תימוס.

מולקולה כגון CD226, גליקופרוטאין, מתבטאת לא רק על ידי טסיות דם, אלא גם על ידי NK, מונוציטים וכמה לימפוציטים מסוג T, המשתתפים בהיצמדות לימפוציטים מסוג T לתאים אחרים בעלי הליגנד המתאים.

האנטיגנים השכיחים המובעים על ידי טסיות וחלק מתאי מערכת החיסון כוללים את האנטיגן CD245 עם משקל מולקולרי של 220-240 kDa, המתבטא גם על ידי מונוציטים, לימפוציטים, גרנולוציטים, מעורב בהעברת אותות ובגירוי משותף של T- לימפוציטים ורוצחים טבעיים.

לבסוף, יש לציין ש-CD36 הוא גם חבר במשפחת קולטני ה- scavenger, המעורבת באינטראקציה של טסיות דם עם מונוציטים ותאי גידול, זיהוי ופגוציטוזיס.

טסיות דם מבטאות גם את CD114, מולקולה טרנסממברנית מסוג I (החברה במשפחת קולטני הציטוקינים מסוג I), המעורבת בוויסות התפקודים והשגשוג של תאים לימפואידים.

לטסיות הזדמנויות גדולות לקיים אינטראקציה עם קולגן, הקולטנים שעבורם הם מבטאים, מה שתורם לאינטראקציה שלהם עם המטריצה ​​החוץ-תאית, המורכבת בעיקר מקולגנים I, II ו סוג III; טסיות glycoprotein lb ו-FVIII/vWF כלולים בתהליך זה, האחרון נדרש להתקשרות לאנדותל. טסיות דם מבטאות את האנטיגן HPA-1a.

כמו כן, חשוב מאוד שהטסיות יפעלו כשליח שני תחת פעולת היסטמין וציטוכרום P450.

טסיות דם מסוגלות להפעיל השפעות רגולטוריות מסוימות על תאים רבים של מערכת החיסון (לימפוציטים מסוג T, תאים שונים המציגים אנטיגן וכו'). השפעה זו נובעת בעיקר מהפעולה של מוצרי גרגירי טסיות, כמו גם גורם טסיות 4 (PF4), RANTES, צורה מסיסה של CD40L המיוצרת על ידם.

נאמר רחוק מ במלואועם זאת, נתונים על המאפיינים של טסיות הדם אינם מותירים ספק שניתן לכלול אותן בתהליכים שונים החורגים בהרבה מהמושג של תאים אלה.

בשולחן. 11 מציג את המאפיינים הכלליים של טסיות דם.

טבלה 11. מאפיינים כלליים של טסיות דם

השפעה ציטוטוקסית של טסיות דם

ציטוטוקסיות של טסיות דם, כמו אאוזינופילים ובזופילים, נצפתה לראשונה במהלך תמוגה של סכיסטוזומים. יתרה מכך, ההעברה הפסיבית של טסיות דם מחולדות שחוסנו עם Schistosoma mansoni נמצאה כמגינה עליהן מפני זיהום שלאחר מכן.

בהתחשב בתפקידן של טסיות הדם בפעולת ההאנטלמינטית, הכותבים העריכו אותה כחומר עזר לציטוטוקסיות של פגוציטים חד-גרעיניים, כמו גם של תאי פיטום, וציינו שהגורם הגורם לציטוטוקסיות של טסיות הוא הקולטן Fc ל-IgE.

אותם חוקרים הראו מאוחר יותר שיחד עם הקולטן בעל הזיקה הנמוכה ל-IgE (FceRII), הם מבטאים גם את הקולטן בעל הזיקה הגבוהה לאיזוטיפ האימונוגלובולין הזה, FceRI; הביטוי של האחרון מאופיין בהטרוגניות רבה ורק לא מספר גדול שלטסיות דם מבטאות יחד את שני הקולטנים.

ציטוטוקסיות של טסיות יכולה להיות מושרה על ידי חומרים ממריצים שונים (סידן יונופור, PAF, PHA, ריצין וכו'). כל הגורמים משפרים את הייצור של תרומבוקסן-2 על ידי טסיות דם ואת ההידרוליזה של מוצרי תרומבוקסן A; ביחס לתאים של כמה קווי גידול, בפרט K562, ציטוטוקסיות הטסיות לוותה בהפעלה של שני הגורמים.

כיום ידועים שני מנגנונים עיקריים של ציטוטוקסיות טסיות דם - פעולתם של תוצרי ציקלואוקסיגנאז (TXA2/PGH2) וחנקן תחמוצת.

תאי גידול נבדלים זה מזה ברגישותם לפעולה הליטית של טסיות הדם, דבר המאושר על ידי נתוני מחקרים על שורות תאים של שורות שונות: תאי K562, KU812, LU99A, KG1 היו רגישים, בעוד שתאי U937, M1APaCa2 ו-MOLT-4 היו רגישים. חסר רגישות לחלוטין.

בפרט, המחקר של ציטוטוקסיות טסיות נגד תאי K562 ו-LU99A (סרטן ריאות) הראה שהם מפגינים רגישות שונה למוצרים ציטוטוקסיים של טסיות (נעשה שימוש במעכבים שונים של cyclooxygenase וחנקן תחמוצת): אם תאי K.562 עברו ליזום בהשתתפות מוצרי cyclooxygenase, ואז תאי LU99A - תחת פעולת תחמוצת החנקן.

להבדלים אלו ברגישות של תאי גידול בודדים, ישנם גם הבדלים בפעולה של טסיות מופעלות ושאינן מופעלות, אשר אושרו על ידי מחקרים מיקרוסקופיים אלקטרוניים. התברר שטסיות ללא גירוי נצמדות לתאי K562, בעוד שהמעוררים לא.

מכאן נובע שללא גירוי של טסיות, מגע ישיר בינן לבין תאי גידול הוא חובה, ועבור טסיות מגורה הוא אופציונלי. ההנחה היא גם שהשפעת תמוגה על ידי טסיות דם קשורה לגורמים המסיסים שלהן, אשר מושבתים בקלות.

עובדות אלו משמשות אישור נוסף לאוניברסליות של המשמעות של התכונות הביולוגיות של תאי הגידול עבור כל צורה של אינטראקציה שלהם עם תאים שונים.

מגוון התאים של קווי גידול שונים שחקרו המחברים נתן להם סיבה להסיק שטסיות הדם הן תאים ציטוטוקסיים אפקטוריים בהגנה נגד גידולים.

לבסוף, לטסיות דם, כפי שצוין, יכולות להיות השפעות רגולטוריות על מונוציטים, NK ו-T-לימפוציטים, מה שמשנה את ההשפעה הציטוטוקסית שלהם. למרות העובדה שנושא זה נחקר מעט מאוד, תקפות ההצהרה שלו מאוששת על ידי הנתונים שנוכחות של טסיות, במקרים מסוימים, משפרת את הציטוטוקסיות של מונוציטים.

המנגנונים העיקריים של ציטוטוקסיות הטסיות מוצגים באיור. 53.

אורז. 53. מנגנונים של ציטוטוקסיות של טסיות דם

לפיכך, מהנתונים המועטים שהוצגו, מתברר כי לטסיות הדם יש גם יכולת השפעה ציטוטוקסית על מטרות גידול שונות, אך המנגנונים של פעולה זו נתונים למחקר נוסף.

השפעה שלילית של טסיות על צמיחת הגידול

יחד עם היכולת לפעול ציטוטוקסית, טסיות דם יכולות גם להשפיע לרעה על ההגנה נגד גידולים. למרות העובדה שהשתתפותם של תאים שונים בגירוי חיסוני של גדילה תהיה נושא לדיון בחלק השלישי של המונוגרפיה, נראה היה שראוי לדון כאן בסוגיית ההשפעה השלילית של טסיות הדם, שכן ראשית, הם אינם תאים קלאסיים. של מערכת החיסון, ושנית, נתונים על אין השתתפות ישירה בסטימולציה חיסונית.

ידוע שלעתים קרובות חודרות טסיות דם לרקמת הגידול, ולכן עלתה השאלה: כיצד משפיעה נוכחותן על פעולת ה-TNFa, אחד המרכיבים החשובים של הציטוטוקסיות?

כדי לענות על שאלה זו, בוצעה חשיפה של תאי fibrosarcoma L929 עם טסיות דם והוכח שנוכחות טסיות מחלישה את הציטוליזה התלויה ב-TNFa. עם זאת, חוסר ההשפעה של TNFa לא היה קשור לא עם הפירוק שלו או לאובדן היכולת של תאי הגידול לקשור את הגורם הזה. התברר ש-TNFa יוצר אינטראקציה עם אזורים מסוימים של טסיות דם, וכתוצאה מכך התקשרותו לא מלאה לתאי הגידול.

התפקיד השלילי של טסיות הדם צריך לכלול גם את העובדה שבתנאים מסוימים הם מגינים על תאי הגידול מפני תמוגה של רוצחים טבעיים במבחנה ובאינבו. בניסויים עם תאים של קווים שונים (CFS1, B16), התקבלו נתונים שהצטברות טסיות סביב תאי הגידול מעכבת את התמוגגות שלהם של NK.

השימוש בקווי תאים רגישים להורגים טבעיים וחסרי רגישות הראה שבכל המקרים, טסיות הדם תורמות להישרדות תאי הגידול ב דם היקפי, שיפור תהליך הגרורות.

העובדה שטסיות דם מונעות את יישום אפקט NK מאוששת על ידי ניסויים בתאי מלנומה שאינם מעבירים גרורות של קו SBcl2 ושימוש באריסטוסטטין, הקושר את aIIb3-integrin: תחת פעולת התרופה הזו, תאי מלנומה הפכו רגישים מאוד ל תאי TALL-104 דמויי NK; הקולטן שאיתו אריסטוסטטין מתקשר עם תאי מלנומה אינו ידוע.

מעניין במיוחד היכולת של טסיות דם ליצור אינטראקציה עם תאי גידול. יכולת זו וחומרתה תלויות במידה רבה בה תכונות ביולוגיותתא גידול. אחד הביטויים החשובים של אינטראקציה זו הוא הצטברות טסיות דם, הקשורה להתרחשות של גרורות.

נתונים אלו התקבלו על שורות תאים של גידולים שונים; הוכח שהאינטראקציה בין הגידול לטסיות הדם מקדמת באופן פעיל את ההצטברות של האחרון בפיברוסרקומה RAK 17.15 גרורתית מאוד (השפעה כזו על הגידול בעל הגרורות הנמוכות RAK 17.14 באה לידי ביטוי חלש).

כאשר חקרו תאי מלנומה ואדנוסרקומה M7609, נמצא שהם גורמים לצבירה של טסיות דם בפלזמה שעברה הפרין; במקרים מסוימים, תהליך זה תלוי בהשתתפותו של הגליקופרוטאין הממברנה GPlb, במקרים אחרים, בגליקופרוטאין GPIb/IIIa.

טסיות דם מופעלות גם בהשפעת קרצינומה של תאים קטנים ותאי נוירובלסטומה, תהליך המתווך P-selectin על ידי קשירה למבני פחמימה המכילים מולקולות סיאליל-לואיס. הנוכחות של שרשרת הפחמימות המשותפת gp44 גם מקדמת צבירה של תאי אדנוקרצינומה של עכברים (שורה 26).

מחקר של תתי סוגים היסטולוגיים שונים של תאים סרטניים איש ריאות(קרצינומה של תאים קטנים, קשקשיים, תאים גדולים, אדנוקרצינומה וקרצינומה של תאי מכתשית) הראו שהתאים של השורות המפורטות משתמשים במסלולים שונים של הפעלת טסיות דם: עבור תאים מסוימים, הצבירה קשורה לנוכחות של גורמי קרישה VII ו-X, עבור אחרים , עם צורך במגע ישיר בין הגידול לטסיות הדם.

לעתים קרובות למדי, האינטראקציה של תאי הגידול וטסיות הדם משולבת גם עם אינטראקציה עם תאי אנדותל והמטריצה ​​החוץ-תאית. מקום משמעותי באינטראקציה בין תאי גידול, טסיות ומטריצה ​​חוץ-תאית מצד הטסיות תופס על ידי הגליקופרוטאין GPIIb/IIIa, ומצד הגידול - a(v)-integrins, אשר הוכח במחקר של תאים של שלושה קווי מלנומה אנושיים וקו אחד של קרצינומה.

על איור. 54 ממחיש עלייה בצבירה של טסיות דם במהלך האינטראקציה שלהן עם תאי הגידול.

אורז. 54. צבירה של טסיות דם במהלך אינטראקציה עם תאי גידול

במקרים מסוימים, טסיות דם במערכות in vitro יכולות למנוע הידבקות גידול לתאי אנדותל. עם זאת, הסרת טסיות דם in vivo לוותה בעיכוב של גרורות, כפי שמוצג במודלים של צמיחת גידול המושרה על ידי תאים של קווי עכברים שונים (תאי אפיתל) ותאי גידול כגון פיברוסרקומה ותאי תיומה.

לא ניתן היה להבהיר את תפקידן של מולקולות דבק שונות (ICAM-1, LTA-1, VCAM-1, E- ו-P-selectins) באמצעות המשנה שלהן על התפתחות גרורות.

ניתן היה לצטט עובדות רבות נוספות שימחישו את השתתפותן של טסיות דם בשיפור הגרורות. אולם, ללא קשר לכך, תכונות ביולוגיותטסיות דם מצביעות על יכולתן המודגשת לקיים אינטראקציה פעילה עם תאי גידול ואנדותל, מטריקס חוץ-תאי. התוצאה של אינטראקציה זו עשויה להיות מספר מנגנונים להגברת גרורות הכוללות טסיות דם.

מנגנונים אלו הם בעיקר:

1) האפשרות לעורר את התפשטות תאי הגידול;
2) שיפור האינטראקציה של תאי הגידול עם המטריצה ​​החוץ-תאית;
3) עלייה בנדידה של תאי גידול לתוך מיטת כלי הדם.

כבר די בעובדות הבלתי מבוטלות הללו כדי להכיר בלגיטימיות של טיפול נוגד קרישה, שמפחית את הסיכון להפצת גרורות על ידי השפעה על טסיות הדם. יש כל סיבה להאמין שהרחבת הספקטרום מחקר אימונולוגיבהתחשב בתפקיד הטסיות, זה יכול להיות כיוון די מבטיח באונקאימונולוגיה.

Berezhnaya N.M., Chekhun V.F.

לעתים קרובות אנו שומעים שבריאותו של אדם תלויה במידה רבה בחסינות שלו. מהי חסינות? מה המשמעות שלו? בואו ננסה להבין את השאלות הבלתי מובנות הללו עבור רבים.

חסינות היא ההתנגדות של הגוף, יכולתו לעמוד בפני חיידקים פתוגניים פתוגניים, רעלים, כמו גם השפעות של חומרים זרים בעלי תכונות אנטיגניות. חסינות מספקת הומאוסטזיס - הקביעות של הסביבה הפנימית של הגוף ברמה התאית והמולקולרית.
חסינות מתרחשת:

- מולד (תורשתי);

- נרכש.

חסינות מולדת בבני אדם ובעלי חיים מועברת מדור לדור.הוא קורה מוחלט ויחסי.

דוגמאות לחסינות מוחלטת. אדם אינו חולה במגפת ציפורים או במכת כבשים. בעלי חיים לחלוטין אינם סובלים ממחלת טיפוס, חצבת, קדחת ארגמן ומחלות אנושיות אחרות.

דוגמה לחסינות יחסית. יונים בדרך כלל לא חוטות באנתרקס, אך הן עלולות להידבק בה אם נותנים ליונים אלכוהול לפני כן.

חסינות נרכשת נרכשת לאורך כל החיים.חסינות זו אינה עוברת בתורשה. זה מחולק ל מלאכותי וטבעי. והם, בתורם, יכולים להיות אקטיבי ופסיבי.

חסינות נרכשת מלאכותיתנוצר על ידי התערבות רפואית.

חסינות מלאכותית פעילהמתרחשת במהלך חיסון עם חיסונים וטוקסואידים.

חסינות מלאכותית פסיביתמתרחשת כאשר גלובולינים סרה וגמא מוכנסים לגוף, בהם יש נוגדנים בצורה מוגמרת.

חסינות נרכשת טבעיתנוצר ללא התערבות רפואית.

חסינות טבעית פעילהמתרחשת לאחר מחלה קודמת או זיהום סמוי.

חסינות טבעית פסיביתנוצר כאשר נוגדנים מועברים מגוף האם לילד במהלך התפתחותו התוך רחמית.

חסינות היא אחד המאפיינים החשובים ביותר של אדם ושל כל היצורים החיים. עקרון ההגנה החיסונית הוא לזהות, לעבד ולהסיר מבנים זרים מהגוף.

מנגנונים לא ספציפיים של חסינותאלו הם גורמים כלליים והתאמות הגנה של הגוף. אלה כוללים עור, ממברנות ריריות, תופעת הפגוציטוזיס, תגובה דלקתית, רקמה לימפואידית, תכונות מחסום של דם ונוזלי רקמות. כל אחד מהגורמים וההתאמות הללו מכוון נגד כל החיידקים.

עור שלם, ריריות של העיניים, דרכי הנשימהאפיתל ריסי, מערכת העיכול, איברי המין הם בלתי חדירים לרוב המיקרואורגניזמים.

קילוף העור הוא מנגנון חשוב לטיהור העצמי שלו.

הרוק מכיל ליזוזים, בעל השפעה אנטי-מיקרוביאלית.

בקרומים הריריים של הקיבה והמעיים מיוצרים אנזימים המסוגלים להרוס חיידקים (פתוגנים) גורמי מחלות המגיעים לשם.

על הממברנות הריריות יש מיקרופלורה טבעית שיכולה למנוע הצמדות של פתוגנים לממברנות אלו, ובכך להגן על הגוף.

הסביבה החומצית של הקיבה והתגובה החומצית של העור הם גורמים ביוכימיים של הגנה לא ספציפית.

ריר הוא גם גורם הגנה לא ספציפי. הוא מצפה קרומי תאים על גבי ממברנות ריריות, קושר פתוגנים שנכנסו לקרום הרירי והורג אותם. הרכב הריר קטלני למיקרואורגניזמים רבים.

תאי דם שהם גורמים להגנה לא ספציפית: לויקוציטים נויטרופילים, אאוזינופיליים, בזופילים, תאי תורןמקרופאגים, טסיות דם.

העור והריריות הם המחסום הראשון בפני פתוגנים. הגנה זו יעילה למדי, אך ישנם מיקרואורגניזמים שיכולים להתגבר עליה. לדוגמה, שחפת מיקובקטריום, סלמונלה, ליסטריה, כמה צורות קוקיות של חיידקים. צורות מסוימות של חיידקים כלל לא נהרסות על ידי הגנות טבעיות, למשל צורות קפסולריות של פנאומוקוק.

מנגנוני הגנה חיסוניים ספציפייםהוא המרכיב השני של מערכת החיסון. הם פועלים כאשר מיקרואורגניזם זר (פתוגן) חודר דרך ההגנות הטבעיות הלא ספציפיות של הגוף. מופיע תגובה דלקתית באתר כניסת הפתוגן.

דלקת ממקמת את הזיהום, מתרחש מוות של חיידקים חודרים, וירוסים או חלקיקים אחרים. התפקיד העיקרי בתהליך זה שייך לפאגוציטוזה.

פגוציטוזיס- ספיגה ועיכול אנזימטי של חיידקים או חלקיקים אחרים על ידי תאים על ידי פגוציטים. במקרה זה, הגוף משוחרר מחומרים זרים מזיקים. במאבק בזיהום מגויסות כל הגנות הגוף.

מהיום ה-7-8 למחלה, מנגנונים ספציפיים של חסינות מופעלים. זה היווצרות נוגדנים בבלוטות הלימפה, הכבד, הטחול, מח העצם.נוגדנים ספציפיים נוצרים בתגובה להחדרה מלאכותית של אנטיגנים במהלך חיסון או כתוצאה ממפגש טבעי עם זיהום.

נוגדנים- חלבונים הנקשרים לאנטיגנים ומנטרלים אותם. הם פועלים רק נגד אותם חיידקים או רעלים בתגובה להחדרתם שהם מיוצרים. דם אנושי מכיל את החלבונים אלבומינים וגלובולינים. כל הנוגדנים הם גלובולינים: 80 - 90% מהנוגדנים הם גמא גלובולינים; 10 - 20% - בטא - גלובולינים.

אנטיגנים – חלבונים זרים, חיידקים, וירוסים, אלמנטים תאיים, רעלים. אנטיגנים גורמים ליצירת נוגדנים בגוף וליצירת אינטראקציה איתם. תגובה זו היא ספציפית בהחלט.

כדי למנוע מחלות זיהומיות של בני אדם, נוצרו מספר רב של חיסונים וסמים.

חיסונים- אלו תכשירים מתאי חיידקים או רעלנים שלהם, שהשימוש בהם נקרא חיסון. נוגדנים מגנים מופיעים בגוף האדם שבוע עד שבועיים לאחר מתן החיסון. המטרה העיקרית של החיסונים היא מניעה..

תכשירי חיסון מודרניים מחולקים ל-5 קבוצות.

1. חיסונים מפתוגנים חיים מוחלשים.

2. חיסונים מחיידקים מומתים.

3. חיסונים כימיים.

4.אנטוקסינים.

5. חיסונים נלווים או משולבים.

עם מחלות זיהומיות ארוכות טווח, כגון פורונקולוזיס, ברוצלוזיס, דיזנטריה כרונית ואחרות, ניתן להשתמש בחיסונים לטיפול.

סרומים- מוכן מדם של אנשים שהחלימו ממחלה זיהומית או בעלי חיים שנדבקו באופן מלאכותי. בניגוד לחיסונים, סרומים משמשים לעתים קרובות יותר לטיפול בחולים זיהומיות ולעתים רחוקות יותר למניעה.סרומים הם אנטי מיקרוביאליים ואנטי רעילים. סרומים מטוהרים מחומרי נטל נקראים גמא גלובולינים.. הם עשויים מדם אדם וחיה.

סרומים וגמא גלובולינים מכילים נוגדנים מוכנים, לכן, במוקדים זיהומיים, אנשים שהיו במגע עם חולה זיהומי מקבלים סרום או גמא גלובולין, ולא חיסון, למטרות מניעתיות.

אינטרפרון- גורם חיסוני, חלבון המיוצר על ידי תאי גוף האדם, בעל אפקט מגן. הוא תופס עמדת ביניים בין מנגנוני חסינות כלליים וספציפיים.

איברים של מערכת החיסון (OIS):

- ראשוני (מרכזי);

- משני (פריפריאלי).

OIS ראשי.

א. תימוס (בלוטת תימוס)הוא האיבר המרכזי של מערכת החיסון. זוהי ההתמיינות של לימפוציטים מסוג T מהמבשרים המגיעים ממח העצם האדום.

ב.מח עצם אדום- האיבר המרכזי של hematopoiesis ואימונוגנזה, מכיל תאי גזע, ממוקם בתאי החומר הספוגי של עצמות שטוחות ובאפיפיזות של עצמות צינוריות. הוא מבדיל בין לימפוציטים B לבין מבשרים, ומכיל גם לימפוציטים T.

קניין רוחני משני.

א טחול- איבר פרנכימלי של מערכת החיסון, מבצע גם פונקציית הפקדה ביחס לדם. הטחול יכול להתכווץ כי יש לו סיבי שריר חלקים. יש לו עיסת לבנה ואדומה.

עיסת לבנה היא 20%. הוא מכיל רקמה לימפואידית, שבה יש B - לימפוציטים, T - לימפוציטים ומקרופאגים.

העיסה האדומה היא 80%. הוא מבצע את הפונקציות הבאות:

שקיעה של תאי דם בוגרים;

ניטור מצב והרס של כדוריות דם אדומות וטסיות דם ישנות ופגומות;

פגוציטוזיס של חלקיקים זרים;

הבטחת הבשלת תאים לימפואידים והפיכת מונוציטים למקרופאגים.

ב. בלוטות לימפה.

ב. שקדים.

ד רקמה לימפואידית הקשורה לסמפונות, עם המעיים, עם העור.

בזמן הלידה, OIS משני לא נוצר, מכיוון שהם לא באים במגע עם אנטיגנים. לימפופואזה (היווצרות של לימפוציטים) מתרחשת אם יש גירוי אנטיגני. OIS שניוני מאוכלס בלימפוציטים B - ו-T מ-OIS ראשוני. לאחר מגע עם האנטיגן, לימפוציטים כלולים בעבודה. שום אנטיגן לא עובר מעיניהם של לימפוציטים.

תאים אימונו-מוכשרים הם מקרופאגים ולימפוציטים.יחד הם משתתפים בתהליכים חיסוניים מגנים, מספקים תגובה חיסונית.

התגובה של גוף האדם להחדרת זיהום או רעל נקראת התגובה החיסונית.כל חומר השונה במבנה שלו מהמבנה של רקמות אנושיות יכול לגרום לתגובה חיסונית.

תאים המעורבים בתגובה החיסונית, T - לימפוציטים.

אלו כוללים:

T - עוזרים (T - עוזרים).המטרה העיקרית של התגובה החיסונית היא לנטרל את הנגיף החוץ תאי ולהרוס את התאים הנגועים המייצרים את הנגיף.

לימפוציטים ציטוטוקסיים מסוג T- לזהות תאים נגועים בנגיף ולהרוס אותם בעזרת ציטוטוקסינים המופרשים. הפעלה של לימפוציטים T ציטוטוקסיים מתרחשת בהשתתפותם של עוזרי T.

T - עוזרים - רגולטורים ומנהלי התגובה החיסונית.

T - לימפוציטים ציטוטוקסיים - רוצחים.

B - לימפוציטים- מסנתזים נוגדנים ואחראים על התגובה החיסונית ההומורלית, המורכבת מהפעלה של לימפוציטים מסוג B והתמיינותם לתאי פלזמה המייצרים נוגדנים. נוגדנים לנגיפים מיוצרים לאחר אינטראקציה של B - לימפוציטים עם T - עוזרים. T - עוזרים תורמים להתרבות של B - לימפוציטים ולהתמיינות שלהם. נוגדנים אינם חודרים לתא ומנטרלים רק את הנגיף החוץ-תאי.

נויטרופילים- אלו תאים שאינם מתחלקים וקצרים חיים, מכילים כמות גדולה של חלבונים אנטיביוטיים הכלולים בגרגירים שונים. חלבונים אלה כוללים ליזוזים, ליפיד פרוקסידאז ואחרים. נויטרופילים נעים באופן עצמאי למיקום האנטיגן, "נדבקים" לאנדותל כלי הדם, נודדים דרך הדופן אל מיקומו של האנטיגן ובולעים אותו (מחזור פגוציטי). ואז הם מתים והופכים לתאי מוגלה.

אאוזינופילים- מסוגל לפאגוציטוזה של חיידקים ולהרוס אותם. המשימה העיקרית שלהם היא הרס של helminths. אאוזינופילים מזהים הלמינטים, מגע איתם ומשחררים חומרים לאזור המגע - פרפורינים. אלו חלבונים המובנים בתאי הלמינת. בתאים נוצרות נקבוביות, דרכן זורמים מים לתוך התא וההלמינת מת מהלם אוסמוטי.

בזופילים. ישנן 2 צורות של בזופילים:

למעשה בזופילים במחזור הדם;

תאי מאסט הם בזופילים המצויים ברקמות.

תאי מאסט נמצאים ברקמות שונות: בריאות, בריריות ולאורך כלי הדם. הם מסוגלים לייצר חומרים המעוררים אנפילקסיס (הרחבת כלי דם, התכווצות שרירים חלקים, היצרות של הסמפונות). לפיכך, הם מעורבים בתגובות אלרגיות.

מונוציטים – הופכים למקרופאגיםבמהלך המעבר ממערכת הדם לרקמות. ישנם מספר סוגים של מקרופאגים:

1.כמה תאים המציגים אנטיגן שבולעים חיידקים ו"מציגים" אותם לימפוציטים T.

2. תאי קופפר - מקרופאגים בכבד.

3. מקרופאגים Alveolar - מקרופאגים ריאות.

4. אוסטאוקלסטים - מקרופאגים בעצמות, תאים ענקיים מרובי גרעינים המסירים רקמת עצם על ידי המסת המרכיב המינרלי והשמדת הקולגן.

5. מיקרוגליה - פגוציטים של מערכת העצבים המרכזית המשמידים גורמים זיהומיים ומשמידים תאי עצב.

6. מקרופאגים מעיים וכו'.

הפונקציות שלהם מגוונות:

פגוציטוזיס;

אינטראקציה עם מערכת החיסון ושמירה על התגובה החיסונית;

תחזוקה וויסות של דלקת;

אינטראקציה עם נויטרופילים ומשיכתם למוקד הדלקת;

שחרור ציטוקינים;

הסדרת תהליכי תיקון (הבראה);

ויסות תהליכי קרישת דם וחדירות נימים במוקד הדלקת;

סינתזה של רכיבים של מערכת המשלים.

רוצחים טבעיים (תאי NK) -לימפוציטים עם פעילות ציטוטוקסית. הם מסוגלים ליצור קשר עם תאי מטרה, להפריש חלבונים רעילים להם, להרוג אותם או לשלוח אותם לאפופטוזיס (תהליך של מוות תאי מתוכנת). רוצחים טבעיים מזהים תאים המושפעים מווירוסים ותאי גידול.

מקרופאגים, נויטרופילים, אאוזינופילים, בזופילים ורוצחים טבעיים מספקים את התגובה החיסונית המולדת. בהתפתחות מחלות - פתולוגיות, תגובה לא ספציפית לנזק נקראת דלקת. דלקת היא שלב לא ספציפי של תגובות חיסוניות ספציפיות עוקבות.

תגובה חיסונית לא ספציפית- השלב הראשון של המאבק בזיהום, מתחיל מיד לאחר שהחיידק נכנס לגוף. התגובה החיסונית הלא ספציפית כמעט זהה לכל סוגי החיידקים והיא מורכבת מההרס הראשוני של החיידק (אנטיגן) והיווצרות מוקד דלקתי. דלקת היא תהליך הגנה אוניברסלי שמטרתו למנוע התפשטות של חיידק. חסינות לא ספציפית גבוהה יוצרת עמידות גבוהה של הגוף למחלות שונות.

באיברים מסוימים בבני אדם ויונקים, הופעת אנטיגנים זרים אינה גורמת לתגובה חיסונית. אלו הם האיברים הבאים: המוח וחוט השדרה, עיניים, אשכים, עובר, שליה.

כאשר ההתנגדות האימונולוגית נפגעת, מחסומי הרקמות נפגעים ומתאפשרות תגובות חיסוניות לרקמות ולתאים של הגוף עצמו. למשל, ייצור נוגדנים לרקמות בלוטת התריסגורם להתפתחות של בלוטת התריס אוטואימונית.

תגובה חיסונית ספציפית- זהו השלב השני של תגובת ההגנה של הגוף. במקרה זה, החיידק מזוהה והתפתחותם של גורמי הגנה מכוונים במיוחד נגדו. התגובה החיסונית הספציפית היא תאית והומורלית.

התהליכים של תגובה חיסונית ספציפית ולא ספציפית מצטלבים ומשלימים זה את זה.

תגובה חיסונית תאיתמורכבת ביצירת לימפוציטים ציטוטוקסיים המסוגלים להרוס תאים שהממברנות שלהם מכילות חלבונים זרים, למשל חלבונים ויראליים. חסינות תאית מבטלת זיהומים ויראליים, כמו גם זיהומים חיידקיים כגון שחפת, צרעת, רינוסקלרום. תאים סרטניים נהרסים גם על ידי לימפוציטים מופעלים.

תגובה חיסונית הומורליתהוא נוצר על ידי לימפוציטים מסוג B המזהים חיידק (אנטיגן) ומייצרים נוגדנים לפי העיקרון לאנטיגן ספציפי – נוגדן ספציפי. נוגדנים (אימונוגלובולינים, Ig) הם מולקולות חלבון הנקשרות לחיידק וגורמות למותו ולהפרשתו מהגוף.

ישנם מספר סוגים של אימונוגלובולינים, שכל אחד מהם מבצע תפקיד מסוים.

אימונוגלובולינים מסוג A (IgA)מיוצרים על ידי תאי מערכת החיסון ומופרשים על פני העור והריריות. הם נמצאים בכל הנוזלים הפיזיולוגיים - רוק, חלב אם, שתן, דמעות, הפרשות קיבה ומעי, מרה, בנרתיק, בריאות, ברונכי, דרכי השתן ומונעים חדירת חיידקים דרך העור והריריות.

אימונוגלובולינים מסוג M (IgM)הראשון המסונתז בגוף של יילודים, הם משוחררים בפעם הראשונה לאחר מגע עם הזיהום. מדובר בקומפלקסים גדולים המסוגלים לקשור מספר חיידקים בו זמנית, לתרום לסילוק מהיר של אנטיגנים ממחזור הדם ולמנוע הצמדות אנטיגנים לתאים. הם סימן להתפתחות של תהליך זיהומי חריף.

אימונוגלובולינים מסוג G (IgG)מופיעים אחרי Ig M ומגנים על הגוף מחיידקים שונים לאורך זמן. הם הגורם העיקרי לחסינות הומורלית.

אימונוגלובולינים מסוג D (IgD)מתפקדים כקולטני ממברנה לקישור למיקרובים (אנטיגנים).

נוגדנים מיוצרים במהלך כל המחלות הזיהומיות. התפתחות התגובה החיסונית ההומורלית היא כשבועיים. במהלך תקופה זו, מיוצרים מספיק נוגדנים כדי להילחם בזיהום.

ציטוטוקסיים T-לימפוציטים ולימפוציטים B נמשכים בגוף הרבה זמןוכאשר מתרחש מגע חדש עם המיקרואורגניזם, הם יוצרים תגובה חיסונית עוצמתית.

לפעמים התאים של הגוף שלנו הופכים זרים, שבהם ה-DNA ניזוק ואשר איבדו את תפקודם התקין. מערכת החיסון עוקבת באופן רציף אחר תאים אלה, כפי שהם יכולים להתפתח גידול ממאירוהורס אותם. ראשית, לימפוציטים מקיפים את התא הזר. לאחר מכן הם מתחברים אל פני השטח שלו ומושכים תהליך מיוחד לכיוון תא המטרה. כאשר התהליך נוגע בפני השטח של תא המטרה, התא מת עקב הזרקת נוגדנים ואנזימים הרסניים מיוחדים על ידי הלימפוציט. אבל גם הלימפוציט התוקף מת. מקרופאגים גם לוכדים מיקרואורגניזמים זרים ומעכלים אותם.

עוצמת התגובה החיסונית תלויה בתגובתיות הגוף, כלומר ביכולתו להגיב להחדרת זיהום ורעלים. ישנן תגובות נורמורגיות, היפררגיות והיפוארגיות.

תגובה נורמורגיתמוביל לחיסול זיהום בגוף ולהחלמה. נזק לרקמות במהלך התגובה הדלקתית אינו גורם לתוצאות חמורות על הגוף. מערכת החיסון פועלת כרגיל.

תגובה היפררגיתמתפתח על רקע רגישות לאנטיגן. עוצמת התגובה החיסונית עולה במובנים רבים על עוצמת התוקפנות של חיידקים. התגובה הדלקתית חזקה מאוד ומובילה לפגיעה ברקמות בריאות. תגובות חיסון היפררגיות עומדות בבסיס היווצרות אלרגיות.

תגובה היפוארגיתתוקפנות חלשה יותר של חיידקים. הזיהום אינו מסולק לחלוטין, המחלה הופכת לכרונית. תגובה חיסונית היפוארגית אופיינית לילדים, קשישים ובעלי ליקויים חיסוניים. המערכת החיסונית שלהם נחלשת.

שיפור חסינות היא המשימה החשובה ביותר של כל אדם. לכן, אם אדם סובל מזיהומים נגיפיים חריפים בדרכי הנשימה (ARVI) יותר מ-5 פעמים בשנה, אז הוא צריך לחשוב על חיזוק הפונקציות החיסוניות של הגוף.

גורמים המחלישים את תפקודי החיסון של הגוף:

התערבויות כירורגיות והרדמה;

לַעֲבוֹד יֶתֶר עַל הַמִידָה;

לחץ כרוני;

נטילת תרופות הורמונליות כלשהן;

טיפול אנטיביוטי;

זיהום אטמוספרי;

סביבת קרינה לא נוחה;

פציעות, כוויות, היפותרמיה, איבוד דם;

הצטננות תכופה;

מחלות זיהומיות והרעלות;

מחלות כרוניות, כולל סוכרת;
- הרגלים רעים(עישון, שימוש תכוף באלכוהול, סמים ותבלינים);

אורח חיים בישיבה;
- תת תזונה-אכילת מזונות המורידים את המערכת החיסוניתבשר מעושן, בשר שומני, נקניקיות, נקניקיות, שימורים, מוצרי בשר מוגמרים למחצה;
- צריכת מים לא מספקת (פחות מ-2 ליטר ליום).

המשימה של כל אדם היא חיזוק החסינות שלהם, ככלל, חסינות לא ספציפית.

כדי לחזק את המערכת החיסונית, עליך:

שימו לב למשטר העבודה והמנוחה;

לאכול טוב, מזון צריך להכיל כמות מספקת של ויטמינים, מינרלים, חומצות אמינו; כדי לחזק את המערכת החיסונית, יש צורך בוויטמינים ובמינרלים הבאים בכמות מספקת: A, E, C, B2, B6, B12, חומצה פנטותנית, חומצה פולית, אבץ, סלניום, ברזל;

לעסוק בהקשחה ובחינוך גופני;
- ליטול נוגדי חמצון ותרופות אחרות לחיזוק המערכת החיסונית;

הימנע ממתן עצמי של אנטיביוטיקה, הורמונים, למעט כאשר הם נרשמים על ידי רופא;

הימנע מצריכה תכופה של מזונות המפחיתים חסינות;
- לשתות לפחות 2 ליטר מים ביום.

יצירת חסינות ספציפית נגד מחלה מסוימת אפשרית רק באמצעות החדרת חיסון. חיסון הוא דרך אמינה להגן על עצמך מפני מחלה ספציפית. במקרה זה, חסינות פעילה מתבצעת עקב החדרת וירוס מוחלש או מומת, שאינו גורם למחלה, אך כולל את עבודת המערכת החיסונית.

חיסונים מחלישים את החסינות הכללית על מנת להגביר את החסינות הספציפית. כתוצאה מכך עלולות להופיע תופעות לוואי, למשל, הופעת תסמינים "דמויי שפעת" בצורה קלה: חולשה, כאבי ראש, טמפרטורה מוגברת מעט. מחלות כרוניות קיימות עלולות להחמיר.

החסינות של הילד היא בידי האם. אם אמא מאכילה את הילד שלה חלב אםעד שנה, אז הילד גדל בריא, חזק ומתפתח היטב.

מערכת חיסון טובה היא תנאי הכרחי לחיים ארוכים ובריאים.הגוף שלנו נלחם כל הזמן בחיידקים, וירוסים, חיידקים זרים שעלולים לגרום לנזק מוות לגופנו ולהפחית באופן דרסטי את תוחלת החיים.

תפקוד לקוי של מערכת החיסון יכול להיחשב כגורם להזדקנות. זהו הרס עצמי של הגוף עקב הפרעות במערכת החיסון.

גם בנוער, בהיעדר מחלות כלשהן ושמירה על אורח חיים בריא, מופיעים כל הזמן חומרים רעילים בגוף שעלולים להרוס את תאי הגוף ולפגוע ב-DNA שלהם. רוב החומרים הרעילים נוצרים במעיים. מזון אף פעם לא מתעכל ב-100%. חלבוני מזון לא מעוכלים נרקבים, ופחמימות מותססות. חומרים רעילים הנוצרים במהלך תהליכים אלו נכנסים למחזור הדם ומשפיעים לרעה על כל תאי הגוף.

מעמדה של הרפואה המזרחית, הפרה של חסינות היא הפרה של הרמוניזציה (איזון) במערכת האנרגיה של הגוף. אנרגיות הנכנסות לגוף מהסביבה החיצונית דרך מרכזי אנרגיה - צ'אקרות ונוצרות במהלך פירוק המזון במהלך העיכול, דרך ערוצי הגוף - המרידיאנים נכנסים לאיברים, רקמות, חלקי הגוף, לכל תא בגוף.

בהפרה של חסינות והתפתחות מחלות, מתרחש חוסר איזון אנרגיה. במרידיאנים מסוימים, באיברים, ברקמות, בחלקי הגוף, יש יותר אנרגיה, היא בשפע. במרידיאנים אחרים, איברים, רקמות, חלקים בגוף, זה הופך פחות, זה במחסור. זהו הבסיס להתפתחות מחלות שונות, כולל מחלות זיהומיות, פגיעה בחסינות.

רופאים - רפלקסולוגים מחלקים מחדש את האנרגיה בגוף בשיטות רפלקסותרפיות שונות. אנרגיות לא מספקות - מתחזקות, אנרגיות עודפות - נחלשות, וזה מאפשר להעלים מחלות שונות ולהגביר את החסינות. ישנה הפעלה של מנגנון הריפוי העצמי בגוף.

מידת פעילות החסינות קשורה קשר הדוק לרמת האינטראקציה של מרכיביה.

גרסאות של הפתולוגיה של מערכת החיסון.

א כשל חיסוני - היעדרות או היחלשות מולד או נרכש של אחד מהחוליות של מערכת החיסון.כאשר מערכת החיסון לקויה, אפילו חיידקים לא מזיקים שחיים בגופנו במשך עשרות שנים יכולים לגרום מחלה קשה. ליקויים חיסוניים הופכים את הגוף לחסר הגנה מפני חיידקים ווירוסים. במקרים אלה, אנטיביוטיקה ו תרופות אנטי-ויראליותאינם יעילים. הם מעט עוזרים לגוף, אבל לא מרפאים אותו. עם מתח ממושך והפרעה בוויסות, מערכת החיסון מאבדת את ערכה המגן, מתפתחת כשל חיסוני - חוסר חסינות.

כשל חיסוני יכול להיות תאי והומורלי. ליקויים משולבים חמורים מובילים להפרעות תאיות קשות שבהן אין לימפוציטים T ולימפוציטים B. זה קורה מתי מחלות תורשתיות. בחולים כאלה, לעתים קרובות השקדים אינם נמצאים, בלוטות הלימפה קטנות מאוד או חסרות. יש להם שיעול התקפי, נסיגה של בית החזה במהלך נשימה, צפצופים, בטן אטרופית מתוחה, אפטות סטומטיטיס, דלקת כרונית של הריאות, קנדידה של הלוע, הוושט והעור, שלשולים, תת תזונה, עצירת גדילה. תסמינים מתקדמים אלה הם קטלניים בתוך שנה עד שנתיים.

אי ספיקה אימונולוגית ממקור ראשוני היא חוסר היכולת הגנטי של האורגניזם לשכפל קשר כזה או אחר של התגובה החיסונית.

ליקויים חיסוניים מולדים ראשוניים.הם מופיעים זמן קצר לאחר הלידה והם תורשתיים. לדוגמה, המופיליה, גמדות, סוגים מסוימים של חירשות. ילד שנולד עם פגם מולד במערכת החיסון אינו שונה מיילוד בריא כל עוד נוגדנים המתקבלים מהאם דרך השליה, כמו גם עם חלב האם, מסתובבים בדמו. אבל הצרה הנסתרת מופיעה במהרה. מתחילות זיהומים חוזרים - דלקת ריאות, נגעים בעור מוגלתי וכו', הילד מפגר בהתפתחות, הוא נחלש.

ליקויים חיסוניים נרכשים משניים.הם נוצרים לאחר השפעה ראשונית כלשהי, למשל, לאחר חשיפה קרינה מייננת. במקרה זה, רקמת הלימפה, האיבר העיקרי של החסינות, נהרסת ומערכת החיסון נחלשת. תהליכים פתולוגיים שונים, תת תזונה, hypovitaminosis פוגעים במערכת החיסון.

רוב המחלות מלוות בחסר אימונולוגי בדרגות שונות, והוא יכול להיות הגורם להמשך המחלה ולהחמרתה.

מחסור אימונולוגי מתרחש לאחר:

זיהומים ויראליים, שפעת, חצבת, הפטיטיס;

נטילת קורטיקוסטרואידים, ציטוסטטים, אנטיביוטיקה;

רנטגן, חשיפה רדיואקטיבית.

תסמונת כשל חיסוני נרכש יכולה להיות מחלה עצמאית הנגרמת על ידי פגיעה בתאי מערכת החיסון על ידי וירוס.

ב. מצבים אוטואימוניים- בעזרתם, החסינות מכוונת נגד האיברים והרקמות שלו בגוף, רקמות הגוף עצמו נפגעות. אנטיגנים במקרה זה יכולים להיות רקמות זר ורקמות משלו. אנטיגנים זרים עלולים לגרום למחלות אלרגיות.

ב. אלרגיה.במקרה זה, האנטיגן הופך לאלרגן, נוגדנים מיוצרים נגדו. חסינות במקרים אלה אינה פועלת כתגובת הגנה, אלא כהתפתחות של רגישות יתר לאנטיגנים.

ד מחלות של מערכת החיסון.אלו הן מחלות זיהומיות של איברי מערכת החיסון עצמם: איידס, מונונוקלאוזיס זיהומיות ואחרות.

ד.גידולים ממאירים של מערכת החיסון- בלוטת התימוס, בלוטות הלימפה ואחרים.

כדי לנרמל את החסינות, משתמשים בתרופות אימונומודולטוריות המשפיעות על תפקוד המערכת החיסונית.

ישנן שלוש קבוצות עיקריות של תרופות אימונומודולטוריות.

1. תרופות מדכאות חיסוניות- לדכא את ההגנה החיסונית של הגוף.

2. אימונוסטימולנטים- להמריץ את תפקוד ההגנה החיסונית ולהגביר את התנגדות הגוף.

3. אימונומודולטורים- תרופות, פעולתן תלויה במצב התפקודי של מערכת החיסון. תרופות אלו מעכבות את פעילות מערכת החיסון אם היא מוגברת יתר על המידה, ומגבירות אותה אם היא יורדת. תרופות אלו משמשות בטיפול מורכב במקביל למינוי אנטיביוטיקה, תרופות אנטי-ויראליות, אנטי-פטרייתיות ואחרות בשליטה של ​​בדיקות דם אימונולוגיות. ניתן להשתמש בהם בשלב של שיקום, התאוששות.

תרופות מדכאות חיסוניותמשמשים במחלות אוטואימוניות שונות, מחלות ויראליות הגורמות למצבים אוטואימוניים, וכן בהשתלות איברים תורם. מדכאים חיסוניים מעכבים את חלוקת התאים ומפחיתים את פעילותם של תהליכי התחדשות.

ישנן מספר קבוצות של תרופות מדכאות חיסוניות.

אַנְטִיבִּיוֹטִיקָה- תוצרי פסולת של מיקרואורגניזמים שונים, הם חוסמים את הרבייה של מיקרואורגניזמים אחרים ומשמשים לטיפול במחלות זיהומיות שונות. קבוצת אנטיביוטיקה החוסמת את הסינתזה של חומצות גרעין (DNA ו-RNA) משמשות כמדכאים חיסוניים, מעכבים רבייה של חיידקים ומעכבים רבייה של תאי מערכת החיסון. קבוצה זו כוללת אקטינומיצין וקולכיצין.

ציטוסטטיקה- תרופות בעלות השפעה מעכבת על רבייה וצמיחת תאי הגוף. תאי מח עצם אדומים, תאי מערכת החיסון, זקיקי שיער, אפיתל העור והמעיים רגישים במיוחד לתרופות אלו. בהשפעת ציטוסטטים, הקשר התאי וההומוראלי של חסינות נחלש, ייצור חומרים פעילים ביולוגית הגורמים לדלקת על ידי תאי מערכת החיסון פוחת. קבוצה זו כוללת Azathioprine, Cyclophosphamide. ציטוסטטיקה משמשת בטיפול בפסוריאזיס, מחלת קרוהן, דלקת מפרקים שגרונית וכן בהשתלת איברים ורקמות.

חומרי אלקילציהלהיכנס לתגובה כימית עם רוב החומרים הפעילים בגוף, לשבש את פעילותם, ובכך להאט את חילוף החומרים של הגוף בכללותו. בעבר, חומרי אלקילציה שימשו כרעלים צבאיים בתרגול צבאי. אלה כוללים Cyclophosphamide, Chlorbutin.

אנטי מטבוליטים- תרופות המאטות את חילוף החומרים בגוף עקב תחרות עם חומרים פעילים ביולוגית. המטבוליט הידוע ביותר הוא Mercaptopurine, החוסם את הסינתזה של חומצות גרעין וחלוקת תאים, משמש ב תרגול אונקולוגי- מאט את חלוקת התאים הסרטניים.

הורמונים גלוקוקורטיקואידיםהמדכאים החיסוניים הנפוצים ביותר. אלה כוללים Prednisolone, Dexamethasone. תרופות אלו משמשות לדיכוי תגובות אלרגיות, לטיפול במחלות אוטואימוניות ובהשתלות. הם חוסמים את הסינתזה של חומרים פעילים ביולוגית מסוימים המעורבים בחלוקת תאים ורבייה. שימוש ארוך טווח בגלוקוקורטיקואידים עלול להוביל להתפתחות תסמונת Itsenko-Cushing, הכוללת עלייה במשקל, hirsutism (צמיחה מופרזת של שיער גוף), גינקומסטיה (צמיחה של בלוטות החלב בגברים), התפתחות כיבי קיבה, יתר לחץ דם עורקי. . בילדים תיתכן האטה בגדילה, ירידה ביכולת ההתחדשות של הגוף.

נטילת תרופות מדכאות חיסוניות עלולה להוביל לתופעות לוואי:הצטרפות של זיהומים, נשירת שיער, התפתחות כיבים על הריריות של מערכת העיכול, התפתחות מחלות אונקולוגיות, צמיחה מואצת של גידולים סרטניים, פגיעה בהתפתחות העובר בנשים הרות. הטיפול בתרופות מדכאות חיסון מתבצע בפיקוח רופאים מומחים.

אימונוסטימולנטים- משמש לגירוי המערכת החיסונית של הגוף. אלה כוללים קבוצות שונות של תרופות פרמקולוגיות.

חומרים מעוררי חיסון, מבוסס על מיקרואורגניזמים(Pyrogenal, Ribomunil, Biostim, Bronchovax), מכילים אנטיגנים של חיידקים שונים והרעלים הלא פעילים שלהם. כאשר מוחדרים לגוף, תרופות אלו גורמות לתגובה חיסונית וליצירת חסינות כנגד האנטיגנים המיקרוביאליים המוכנסים. תרופות אלו מפעילות את החסינות התאית וההומורלית, ומגבירות את ההתנגדות הכוללת של הגוף ואת קצב התגובה לזיהום פוטנציאלי. הם משמשים לטיפול בזיהומים כרוניים, עמידות הגוף לזיהום נשברת, והחיידקים של הזיהום מסולקים.

תמציות פעילות ביולוגית של תימוס מהחי מעוררות את הקישור התאי של חסינות.לימפוציטים מתבגרים בתימוס. תמציות פפטיד תימוס (Timalin, Taktivin, Timomodulin) משמשות למחסור מולד של לימפוציטים מסוג T, ליקויים חיסוניים משניים, סרטן, הרעלת חיסונית.

ממריצים למח עצם(Myelopid) עשוי מתאי מח עצם של בעלי חיים. הם מגבירים את פעילות מוח העצם, ותהליך ההמטופואזה מואץ, חסינות מוגברת על ידי הגדלת מספר תאי החיסון. הם משמשים בטיפול של osteomyelitis, בכרוני מחלות חיידקיות. ליקויים חיסוניים.

ציטוקינים ונגזרותיהםשייכים לחומרים פעילים ביולוגית המפעילים את התהליכים המולקולריים של חסינות. ציטוקינים טבעיים מיוצרים על ידי תאי מערכת החיסון של הגוף והם מתווכים מידע וממריצים גדילה. יש להם אפקט אנטי ויראלי, אנטי פטרייתי, אנטיבקטריאלי ואנטי גידולי בולט.

Leukiferon, Likomax, סוגים שונים של אינטרפרונים משמשים בטיפול בזיהומים כרוניים, כולל ויראליים, בטיפול מורכב בזיהומים נלווים (זיהום בו-זמני עם זיהומים פטרייתיים, ויראליים, חיידקיים), בטיפול בליקויים חיסוניים של אטיולוגיות שונות, ב. שיקום חולים, לאחר טיפול בתרופות נוגדות דיכאון. אינטרפרון המכיל Pegasys משמש לטיפול בדלקת כבד נגיפית כרונית B ו-C.

ממריצים לסינתזה של חומצות גרעין(נתרן נוקלינאט, Poludan) יש אפקט אנבולי ממריץ ובולט. הם מעוררים יצירת חומצות גרעין, תוך האצת חלוקת תאים, התחדשות רקמות הגוף, הגברת סינתזת החלבון, הגברת עמידות הגוף לזיהומים שונים.

Levamisole (Decaris)סוכן נוגד הלמינתי ידוע, יש גם אפקט ממריץ את מערכת החיסון. משפיע לטובה על הקישור הסלולרי של חסינות: לימפוציטים מסוג T ו-B.

תרופות דור 3, שנוצרו בשנות ה-90 של המאה ה-20, האימונומודולטורים המודרניים ביותר: Kagocel, Polyoxidonium, Gepon, Myfortic, Immunomax, CellCept, Sandimmun, Transfer Factor. לתרופות המפורטות, למעט Transfer Factor, יש יישום צר, ניתן להשתמש בהן רק לפי הוראות הרופא.

אימונומודולטוריםמקור הצמח משפיע בצורה הרמונית על הגוף שלנו, מחולקים ל-2 קבוצות.

הקבוצה הראשונה כוללת שוש, דבקון לבן, קשתית קשתית לבנה חלבית, כמוסה צהובה. הם יכולים לא רק לעורר, אלא גם לדכא את המערכת החיסונית. הטיפול בהם צריך להתבצע במחקרים אימונולוגיים ובפיקוח רופא.

הקבוצה השנייה של אימונומודולטורים ממקור צמחי היא נרחבת מאוד. הוא כולל: אכינצאה, ג'ינסנג, עשב לימון, ארליה מנצ'ורית, רודיולה רוזאה, אגוז מלך, צנוברים, אלקמפן, סרפד, חמוציות, ורד בר, טימין, סנט ג'ון wort, מליסה לימון, ליבנה, כרוב ים, תאנים, קינג קורדיספס וצמחים נוספים. יש להם השפעה קלה, איטית ומגרה על מערכת החיסון, מבלי לגרום כמעט לכל תופעות לוואי. הם יכולים לשמש לתרופות עצמיות. צמחים אלו משמשים לייצור תרופות אימונומודולטוריות הנמכרות ברשת בתי המרקחת. לדוגמה, Immunal, Immunorm עשויים מאכינצאה.

לאימונומודולטורים מודרניים רבים יש גם השפעה אנטי-ויראלית. אלה כוללים: אנאפרון (לכסניות), ג'נפרון (נרות פי הטבעת), ארבידול (טבליות), ניאוביר (תמיסת הזרקה), אלטביר (תמיסת הזרקה), גריפפרון (טיפות אף), ויפרון (פות פי הטבעת), אפיג'ן אינטימ (ספריי), אינפאגל (משחה), איזופרינוזין (טבליות), אמיקסין (טבליות), Reaferon EC (אבקה לתמיסה, ניתנת לווריד), רידוסטין (תמיסת הזרקה), Ingaron (תמיסת הזרקה), לאבומקס (טבליות).

יש להשתמש בכל התרופות הנ"ל רק כפי שנקבע על ידי רופא, כפי שעשו תופעות לוואי. היוצא מן הכלל הוא Transfer Factor, המאושר לשימוש במבוגרים וילדים. אין לזה תופעות לוואי.

לרוב האימונומודולטורים הצמחיים יש תכונות אנטי-ויראליות. אין להכחיש את היתרונות של אימונומודולטורים. טיפול במחלות רבות ללא שימוש בתרופות אלו הופך פחות יעיל. אבל אתה צריך לקחת בחשבון את המאפיינים האישיים של גוף האדם ולבחור בקפידה מינונים.

שימוש לא מבוקר וממושך באימונומודולטורים עלול להזיק לגוף: דלדול של מערכת החיסון, ירידה בחסינות.

התוויות נגד נטילת אימונומודולטורים - נוכחות של מחלות אוטואימוניות.

מחלות אלו כוללות: זאבת אדמנתית מערכתית, דלקת מפרקים שגרונית, סוכרת, זפק רעיל מפוזר, טרשת נפוצה, ראשונית שחמת המרהכבד, דלקת כבד אוטואימונית, דלקת בלוטת התריס אוטואימונית, כמה צורות של אסתמה הסימפונות, מחלת אדיסון, מיאסטניה גרביס ועוד כמה צורות נדירות של מחלות. אם אדם הסובל מאחת מהמחלות הללו יתחיל ליטול אימונומודולטורים בעצמו, המחלה תחמיר עם השלכות בלתי צפויות. יש ליטול אימונומודולטורים בהתייעצות עם רופא ובפיקוח רופא.

אימונומודולטורים לילדים צריכים להינתן בזהירות, לא יותר מ-2 פעמים בשנה, אם הילד חולה לעתים קרובות, ותחת פיקוחו של רופא ילדים.

לילדים קיימות 2 קבוצות של אימונומודולטורים: טבעי ומלאכותי.

טִבעִי- אלו מוצרים טבעיים: דבש, פרופוליס, ורד כלב, אלוורה, אקליפטוס, ג'ינסנג, בצל, שום, כרוב, סלק, צנון ואחרים. מכל הקבוצה הזו, הדבש הוא המתאים, השימושי והנעים ביותר לטעם. אבל אתה צריך להיות מודע לתגובה האלרגית האפשרית של הילד למוצרי דבורים. בצל טרי ושום אינם נרשמים לילדים מתחת לגיל 3 שנים.

מ-אימונומודולטורים טבעיים, ניתן לרשום לילדים Transfer Factor, המופק מקולוסטרום פרה, ו-Derinat, המופק מחלב דגים.

מְלָאכוּתִיאימונומודולטורים לילדים הם אנלוגים סינתטיים של חלבונים אנושיים - קבוצת האינטרפרון. רק רופא יכול לרשום אותם.

אימונומודולטורים במהלך ההריון. יש להגביר את החסינות של נשים בהריון, במידת האפשר, ללא עזרת אימונומודולטורים, באמצעות תזונה נכונה, מיוחד תרגיל, התקשות, ארגון של משטר רציונלי של היום. במהלך ההיריון מותר להשתמש באימונומודולטורים Derinat ו-Transfer Factor בהסכמה עם רופא המיילדות-גינקולוג.

אימונומודולטורים במחלות שונות.

שַׁפַעַת.עם שפעת, השימוש באימונומודולטורים צמחיים יעיל - ורדים, אכינצאה, עשב לימון, מליסה לימון, אלוורה, דבש, פרופוליס, חמוציות ואחרים. תרופות משומשות Immunal, Grippferon, Arbidol, Transfer Factor. ניתן להשתמש באותם כספים למניעת שפעת במהלך המגיפה שלה. אבל אתה צריך לזכור גם על התוויות נגד כאשר רושמים אימונומודולטורים. אז, ורדים אימונומודולטור טבעי הוא התווית נגד אנשים הסובלים thrombophlebitis ודלקת קיבה.

זיהומים נגיפיים חריפים בדרכי הנשימה (ARVI) (הצטננות) -מטופלים באימונומודולטורים אנטי-ויראליים שנקבעו על ידי רופא ובאימונומודולטורים טבעיים. עם הצטננות לא פשוטה, אתה לא יכול לקחת שום תרופות. מומלץ לשתות הרבה מים (תה, מים מינרלים, חלב חם עם סודה ודבש), לשטוף את האף עם תמיסה של סודה לשתייה במהלך היום (להמיס 2 כפיות סודה בכוס מים חמימים - חמים לשטיפה האף), בטמפרטורה של - מנוחה במיטה. אם החום נמשך יותר מ-3 ימים, ותסמיני המחלה מתגברים, יש להתחיל טיפול אינטנסיבי יותר בהתייעצות עם הרופא.

הֶרפֵּס- מחלה ויראלית. כמעט לכל אדם יש את וירוס הרפס בצורה לא פעילה. עם ירידה בחסינות, הנגיף מופעל. בטיפול בהרפס, משתמשים באימונומודולטורים לעתים קרובות ובאופן סביר. משומשים:

1. קבוצת אינטרפרונים (Viferon, Leukinferon, Giaferon, Amiksin, Poludan, Ridostin ואחרים).

2. אימונומודולטורים לא ספציפיים (Transfer Factor, Cordyceps, תכשירי אכינצאה).

3. כמו כן התרופות הבאות (פוליאוקסידוניום, גלוויט, ליקופיד, תמרית ואחרות).

הכי בולט אפקט מרפאאימונומודולטורים להרפס, אם הם משמשים בשילוב עם מולטי ויטמינים.

זיהום ב-HIV. אימונומודולטורים אינם מסוגלים להתגבר על נגיף הכשל החיסוני האנושי, אך משפרים משמעותית את מצבו של החולה על ידי הפעלת מערכת החיסון שלו. אימונומודולטורים משמשים בטיפול מורכב בזיהום ב-HIV עם תרופות אנטי-רטרו-ויראליות. במקביל, אינטרפרונים, אינטרלוקינים נקבעים: Thymogen, Timopoetin, Ferrovir, Ampligen, Taktivin, Transfer Factor, כמו גם אימונומודולטורים צמחיים: ג'ינסנג, אכינצאה, אלוורה, עשב לימון ואחרים.

וירוס הפפילומה האנושי (HPV).הטיפול העיקרי הוא הסרת פפילומות. אימונומודולטורים, בצורת קרמים ומשחות, משמשים כתוספים המפעילים את מערכת החיסון האנושית. עבור HPV, כל תכשירי האינטרפרון משמשים, כמו גם Imiquimod, Indinol, Isoprinosine, Derinat, Allizarin, Likopid, Wobenzym. בחירת התרופות מתבצעת רק על ידי רופא, תרופות עצמיות אינן מקובלות.

תרופות אימונומודולטוריות בודדות.

דרינת- אימונומודולטור המופק מחלב דגים. מפעיל את כל חלקי מערכת החיסון. בעל אנטי דלקתי ו אפקט ריפוי פצעים. מאושר לשימוש על ידי מבוגרים וילדים. זה נקבע עבור זיהומים נגיפיים חריפים בדרכי הנשימה, stomatitis, דלקת הלחמית, סינוסיטיס, דלקת כרונית של איברי המין, גנגרנה, פצעים ריפוי גרוע, כוויות, כוויות קור, טחורים. ניתן להשיג בצורת תמיסה להזרקה ותמיסה לשימוש חיצוני.

פוליאוקסידוניום- אימונומודולטור המנרמל את המצב החיסוני: אם החסינות מופחתת, אז פוליאוקסידוניום מפעיל את מערכת החיסון; עם חסינות מוגברת יתר על המידה, התרופה עוזרת להפחית אותה. ניתן לרשום פוליאוקסידוניום ללא בדיקות אימונולוגיות קודמות. אימונומודולטור מודרני, חזק, בטוח. מסיר רעלים מגוף האדם. זה נקבע למבוגרים וילדים עם כל מחלות זיהומיות חריפות וכרוניות. זמין בטבליות, נרות, אבקה לתמיסה.

אינטרפרון- אימונומודולטור בעל אופי חלבוני, המיוצר ב גוף האדם. יש לו תכונות אנטי-ויראליות ואנטי-גידוליות. הוא משמש לעתים קרובות יותר למניעת שפעת ו-SARS בתקופות של מגיפות, כמו גם לשיקום חסינות במהלך החלמה ממחלות קשות. ככל שמתחילים מוקדם יותר בטיפול מניעתי באינטרפרון, כך יעילותו גבוהה יותר. מיוצר באמפולות בצורת אבקה - אינטרפרון לויקוציט, מדולל במים ומוזלף לאף ולעיניים. יש גם פתרון ל הזרקה תוך שרירית- Reaferon ונרות פי הטבעת - Genferon. מיועד למבוגרים וילדים. התווית נגד במקרה של אלרגיה לתרופה עצמה ובמקרה של מחלות אלרגיות כלשהן.

דיבזול- תרופה אימונומודולטורית מהדור הישן, מקדמת את ייצור האינטרפרון בגוף ומורידת לחץ דם. לעתים קרובות יותר prescribed עבור חולי יתר לחץ דם. זמין בטבליות ובאמפולות להזרקה.

דקאריס (Levamisole)- אימונומודולטור, בעל השפעה אנטי-הלמינטית. זה יכול להיות מרשם למבוגרים וילדים בטיפול מורכב של הרפס, SARS, יבלות. זמין בטאבלטים.

גורם העברה- האימונומודולטור המודרני החזק ביותר. מיוצר מקולוסטרום בקר. אין לו התוויות נגד ותופעות לוואי. בטוח לשימוש בכל גיל. מונה:

במצבי כשל חיסוני ממקורות שונים;

עם מחלות אנדוקריניות ואלרגיות;

יכול לשמש למניעת מחלות זיהומיות. זמין בכמוסות ג'לטין למתן דרך הפה.

קורדיספס- אימונומודולטור ממקור צמחי. מופק מפטריית הקורדיספס, הגדלה בהרי סין. זהו אימונומודולטור שיכול להגביר חסינות מופחתת ולהפחית מוגזם חסינות מוגברת. מבטל אפילו הפרעות גנטיות של מערכת החיסון.

בנוסף לפעולה האימונומודולטורית, הוא מסדיר את תפקודם של איברים ומערכות הגוף, מונע את הזדקנות הגוף. זה סם פעולה מהירה. כבר בחלל הפה מתחילה פעולתו. ההשפעה המקסימלית באה לידי ביטוי כמה שעות לאחר הבליעה.

התוויות נגד נטילת קורדיספס: אפילפסיה, הנקה של ילד. זה נקבע בזהירות לנשים בהריון וילדים מתחת לגיל חמש. ברוסיה ובמדינות חבר העמים, קורדיספס משמש כתוסף תזונה (BAA) המיוצר על ידי התאגיד הסיני Tianshi. זמין בכמוסות ג'לטין.

אנשים רבים נוטלים ויטמינים כדי להגביר את חסינותם. וכמובן, ויטמינים - נוגדי חמצון C, A, E. קודם כל - ויטמין C. אדם חייב לקבל אותו מדי יום מבחוץ. עם זאת, אם אתה לוקח ויטמינים ללא שכל, אז הם יכולים להזיק (לדוגמה, עודף של ויטמינים A, D ועוד מספר אחרים הוא די מסוכן).

דרכים לחיזוק מערכת החיסון.

מתרופות טבעיות אתה יכול להשתמש צמחי מרפאכדי להגביר את החסינות. אכינצאה, ג'ינסנג, שום, ליקריץ, סנט ג'ון וורט, תלתן אדום, צהוב ויערה - אלה ועוד מאות צמחי מרפא אחרים ניתנו לנו מהטבע. עם זאת, עלינו לזכור ששימוש ממושך לא מבוקר בצמחי מרפא רבים עלול לגרום לדלדול הגוף עקב צריכה אינטנסיבית של אנזימים. בנוסף, הם, כמו תרופות מסוימות, ממכרות.

הדרך הטובה ביותר להגביר את החסינות היא התקשות ו פעילות גופנית. לְקַבֵּל מקלחת קרה וחמה, שטפו את עצמכם במים קרים, לכו לבריכה, בקרו בבית המרחץ. אתה יכול להתחיל להתקשות בכל גיל. יחד עם זאת, זה צריך להיות שיטתי, הדרגתי, תוך התחשבות מאפיינים אישייםהאורגניזם והאקלים של האזור שבו אתה חי. ריצה בבוקר, אירובי, כושר, יוגה הם הכרחיים לחיזוק החסינות.

אי אפשר לבצע הליכי התקשות לאחר לילה ללא שינה, עומס יתר פיזי ורגשי משמעותי, מיד לאחר האכילה וכאשר אתה חולה. חשוב שאמצעי הטיפול שבחרתם יתבצעו באופן קבוע, תוך עלייה הדרגתית בעומס.

יש גם דיאטה מיוחדת להגברת החסינות. זה כרוך בהדרה מהתזונה: בשר מעושן, בשר שומני, נקניקיות, נקניקיות, שימורים, מוצרי בשר מוגמרים למחצה. יש צורך להפחית את צריכת שימורים, מזון חריף, תבלינים. על השולחן כל יום צריכים להיות משמשים מיובשים, תאנים, תמרים, בננות. ניתן לאכול אותם לאורך כל היום.

תנאי מוקדם ליצירת חסינות חזקה הוא בריאות המעיים, שכן רוב תאי מערכת החיסון ממוקמים במנגנון הלימפה שלה. רב תרופות, איכות ירודה מי שתייה, מחלות, זקנה, שינוי חד באופי התזונה או האקלים עלולים לגרום לדיסבקטריוזיס במעיים. עם מעי חולה, לא ניתן להשיג חסינות טובה. מוצרים עשירים בלקטו-וביפידובקטריות (קפיר, יוגורט), כמו גם המוצר הפרמצבטי Linax, יכולים לעזור כאן.

2. תרופה יעילהלהגברת חסינות - משקה ממחטי אורן. כדי להכין אותו, אתה צריך לשטוף 2 כפות של חומרי גלם במים רותחים, ואז לשפוך כוס מים רותחים ולבשל במשך 20 דקות. תן לזה להתבשל במשך חצי שעה, מסנן. מומלץ לשתות מרתח בכוס מדי יום. אפשר להוסיף לו מעט דבש או סוכר. אתה לא יכול לשתות מיד, לחלק את כל הנפח למספר חלקים.

3. חותכים 250 גר' בצל דק ככל האפשר ומערבבים עם 200 גר' סוכר, יוצקים פנימה 500 מ"ל מים ומבשלים 1.5 שעות. לאחר הקירור מוסיפים לתמיסה 2 כפות דבש, מסננים ומניחים בכלי זכוכית. שתו 3-5 פעמים ביום, כף אחת.

4. תערובת לחיזוק חסינות צמחים של מנטה, תה איוון, פריחת ערמונים ומזורת לימון. כל עשב צריך לקחת 5 כפות, לשפוך ליטר אחד של מים רותחים ולתת לו להתבשל במשך שעתיים. את העירוי המתקבל יש לערבב עם מרתח עשוי חמוציות ודובדבנים (אפשר להחליף דובדבנים בתותים או ויבורנום), ולשתות 500 מ"ל מדי יום.

5. ניתן להכין תה מעולה לשיפור החסינות מלימון מליסה, קאדוויד, שורש ולריאן, עשבי תיבול אורגנו, פריחת ליים, קונוסים של כשות, זרעי כוסברה ואמה. יש לערבב את כל הרכיבים בפרופורציות שוות. לאחר מכן יוצקים 1 כף מהתערובת לתרמוס, יוצקים 500 מ"ל מים רותחים ומשאירים למשך הלילה. את התה המתקבל יש לשתות במהלך היום ב-2-3 גישות. בעזרת עירוי זה ניתן לא רק לחזק את המערכת החיסונית, אלא גם לשפר את תפקוד מערכת הלב וכלי הדם.

6. שילוב של עשב לימון, ליקוריץ, אכינצאה פורפוראה וג'ינסנג יסייע להגברת החסינות במקרה של הרפס.

7. אפקט משקם טוב יש מרתח ויטמין של תפוחים. לשם כך, יש לחתוך תפוח אחד לפרוסות ולהרתיח בכוס מים באמבט מים למשך 10 דקות. לאחר מכן מוסיפים דבש, חליטת קליפות לימון, תפוזים ומעט תה מבושל.

8. ידועה ההשפעה המיטיבה של תערובת של משמשים מיובשים, צימוקים, דבש, אגוזי מלך, הנלקחת ב-200 גרם, ומיץ מלימון אחד. יש לסובב את כל המרכיבים במטחנת בשר ולערבב היטב. אחסן כלי כזה צריך להיות במיכל זכוכית, רצוי במקרר. לאכול כף כל יום. זה חייב להיעשות בבוקר על בטן ריקה.

9. עם תחילת מזג האוויר הקר, דבש רגיל יכול להיות דרך מצוינת להגביר את החסינות. מומלץ לקחת אותו עם תה ירוק. כדי לעשות זאת, אתה צריך לחלוט תה, להוסיף מיץ מחצי לימון, ½ כוס מים מינרליםוכף דבש. שתו את תמיסת הריפוי שהתקבלה צריכה להיות פעמיים ביום למשך חצי כוס למשך שלושה שבועות.

10. יש מתנה של טבע - אמא. יש לו אפקט טוניק חזק, אנטי רעיל ואנטי דלקתי. בעזרתו ניתן להאיץ את תהליכי החידוש והשיקום של כל רקמות הגוף, להפחית את השפעת הקרינה, להגביר את היעילות ולהגביר את העוצמה. כדי לשפר את החסינות, יש ליטול את המומיה באופן הבא: ממיסים 5-7 גרם למצב עיסה בכמה טיפות מים, ואז מוסיפים 500 גרם דבש ומערבבים הכל ביסודיות. קח כף אחת שלוש פעמים ביום לפני הארוחות. שומרים את התערובת במקרר.

11. בין המתכונים לשיפור חסינות, יש אחד. מערבבים 5 גרם מומיה, 100 גרם אלוורה ומיץ משלושה לימונים. שים את התערובת במקום קריר למשך יום. קח כף שלוש פעמים ביום.

12. תרופה מצוינת לשיפור חסינות, שיכולה להקל על כאבי גוף וכאבי ראש, היא אמבט ויטמין. להכנתו, תוכלו להשתמש בפירות או בעלים של דומדמניות, ציפורי ציפורן, אשחר ים, אפר הרים או ורד בר. אין צורך ליישם הכל בבת אחת. קח בחלקים שווים את מה שיש בהישג יד, ויוצקים את התערובת במשך 15 דקות עם מים רותחים. יוצקים את העירוי שנוצר לאמבטיה, מוסיפים כמה טיפות של שמן ארז או אקליפטוס. יש צורך להיות במים מרפא כאלה לא יותר מ 20 דקות.

13. ג'ינג'ר הוא עוד עשב מגביר חסינות. אתה צריך לקצוץ דק 200 גרם ג'ינג'ר מקולף, להוסיף חתיכות קצוצות של חצי לימון ו-300 גרם של פירות יער קפואים (טריים). תן לתערובת להתבשל במשך יומיים. השתמש במיץ המשוחרר כדי להגביר את החסינות על ידי הוספתו לתה או דילולו במים.

רפלקסולוגיה יעילה לחיזוק חסינות.ניתן להשתמש בו בבית. הרמוניזציה של מערכת האנרגיה של הגוף עם טכניקות רפלקסותרפיה יכולה לשפר משמעותית את הרווחה, להקל על סימפטומים של חולשה, עייפות, ישנוניות או נדודי שינה, לנרמל פסיכו- מצב רגשילמנוע התפתחות של החמרות של מחלות כרוניות, לחזק את המערכת החיסונית.

אם אין מקלות לענה זמינים, ניתן להשתמש בסיגריה מיובשת היטב בדרגה גבוהה. אין צורך לעשן, כי זה מזיק. השפעה על הנקודות הבסיסיות ממלאת את אספקת האנרגיה בגוף.

כדאי גם לחמם את נקודות ההתכתבות לבלוטת התריס, תימוס, בלוטות יותרת הכליה, בלוטת יותרת המוח ובהכרח הטבור. הטבור הוא אזור של צבירה ומחזור של אנרגיה חיונית חזקה.

לאחר החימום יש להניח זרעי פלפל חריף על נקודות אלו ולתקן אותם בעזרת פלסטר. אתה יכול גם להשתמש בזרעים:ורדים, שעועית, צנוניות, דוחן, כוסמת.

שימושי להעלאת הטון הכלליהוא עיסוי אצבעות עם טבעת עיסוי אלסטית. ניתן לעסות כל אצבע של היד והרגל, לגלגל מעליה את הטבעת מספר פעמים, עד להופעת חום באצבע. תראה תמונות.

מבקרי בלוג יקרים, קראתם את המאמר שלי על חסינות, אני מצפה למשוב שלכם בתגובות.

http: //valeologija.ru/ מאמר: מושג החסינות וסוגיו.

http: //bessmertie.ru/ מאמרים: כיצד להגביר את החסינות.; חסינות והתחדשות של הגוף.

http: //spbgspk.ru/ מאמר: מהי חסינות.

http: //health.wild-mistress.ru מאמר: הגברת החסינות עם תרופות עממיות.

Pak Jae Woo Himself Su Jok Dr. M.2007

חומרים מויקיפדיה.

חיסונים מומתיםבעלי יעילות נמוכה יותר בדרך כלל בהשוואה לחיסונים חיים, אך כאשר הם ניתנים מחדש, הם יוצרים חסינות חזקה למדי, מגנים על המחוסנים מהמחלה או מפחיתים את חומרתה. בתדירות הגבוהה ביותר אופן היישום- פרנטרלי. אחד המאפיינים של ייצור חיסונים מומתים הוא הצורך בבקרה קפדנית על השלמות ביטול חיסון.

חיסונים של חיידקים גופניים הם ריאקטוגניים מאוד. תת-יחידה, חיסונים מפוצלים (חיסונים מפוצלים) נטולי שומנים, בעלי סבילות טובה ופעילות אימונוגנית מספקת.

חיסונים כימיים. יתרונות וחסרונות. יְעִילוּת.

חיסונים כימיים- חיסונים המורכבים מאנטיגנים מגנים של מיקרואורגניזמים פתוגניים ואופורטוניסטיים. ישנם הזנים הבאים:

כּוֹלֵרָה(מורכב מטוקסואיד-כולרוגן וליפופוליסכריד המופק מדופן התא של Vibrio cholerae),

חיידק ריבוזומלי- ריבומוניל (כולל שברים ריבוזומליים סוגים שוניםמיקרואורגניזמים; מפעיל מקרופאגים, נויטרופילים ותהליך הסינתזה שלהם של אינטרלוקינים 1, 6, 8, א-אינטרפרון, כמו גם את הפונקציות של תאים הורגים טבעיים, מגרה את התגובה החיסונית ההומורלית ואת החסינות המקומית של דרכי הנשימה; משמש למניעת זיהומים חריפים בדרכי הנשימה)

lysate(שהושג באמצעות שיטות מקוריות של תמוגה חיידקית; למשל, ברונכומונל - ליזאט lyophilized של סטרפטוקוקים, Klebsiella, המופילים ונציגים אחרים של המיקרופלורה של דרכי הנשימה - מגרה תגובה חיסונית תאית והומורלית ספציפית, פונקציות פגוציטים, קובע את מספר לימפוציטים מסוג T ו-B בדם, מגבירים את החסינות המקומית של דרכי הנשימה והעיכול, ו-IRS-19 הוא אירוסול לשימוש תוך-אף המכיל ליזאט של מיקרואורגניזמים שגורמים לרוב לזיהומים בדרכי הנשימה; מגביר את הפעילות הפאגוציטית של מקרופאגים, מגביר את התוכן של אינטרפרון וליזוזים אנדוגניים, מגרה את הייצור של אימונוגלובולין A מופרש, בעל פעילות חוסר רגישות; משמש בזיהומים חריפים וכרוניים של דרכי הנשימה),

glucosaminylmuramyl dipeptide(צורת מינון של ליקופיד, שבר של דופן התא של כמעט כל החיידקים הידועים - מפעילה חסינות לא ספציפית, בפרט, מגבירה את עוצמת הספיגה וההרג של חיידקים במהלך פגוציטוזיס, ציטוטוקסיות נגד נגיפים ותאי גידול, ביטוי של HLA- אנטיגנים DR, סינתזה של IL1, TNF-alpha, CSF, מדכא תהליכים דלקתיים; משמש למחלות דלקתיות מוגלתיות של העור ו טישו רךנגרמת על ידי חיידקים גרם חיוביים וגרם שליליים כאחד, בזיהומים כרוניים של דרכי הנשימה העליונות והתחתונה, שחפת, הרפס עיניים, פסוריאזיס, פפילומטוסיס וכו').

חיסונים לגליקופרוטאיניםנגזר מקפסולות ודפנות תאים של Streptococcus pneumonie ו- Klebsiella pneumonie; לגרום לא רק חסינות ספציפית, אלא גם טבעית (במיוחד, התרופה "Biostim" מגרה את הסינתזה של IL1, מפעילה מיאלופוזיס; היא מומלצת לחולים עם ברונכיטיס כרונית, כמו גם לחולי סרטן במהלך כימותרפיה).

אנטוקסינים. עקרונות השגה, אינדיקציות לשימוש, יְעִילוּת.

אנטוקסינים- תכשירים אימונוביולוגיים, המתקבלים כתוצאה מעיבוד מתאים של אקזוטוקסינים חיידקיים; משמש לפיתוח חסינות פעילה אצל מחוסנים. האפשרות להשתמש ברעלים למניעת התרחשות של תחלואה נובעת מהעובדה שהפתוגנזה של מחלות רבות (טטנוס, דיפתריה, בוטוליזם, גנגרנה בגז וכו') מבוססת על ההשפעה על הגוף של מוצרים רעילים ספציפיים (אקזוטוקסינים). מופרש על ידי הגורמים הגורמים למחלות אלו.

אקזוטוקסינים, יחד עם היכולת לגרום לתהליכים פתולוגיים באורגניזם חי, הם אנטיגנים, כלומר. היכולת, כאשר מוחדרים לגוף במינונים קטנים, לגרום ליצירת נוגדנים ספציפיים - נוגדי רעלנים בו. לאחר הוספת כמות קטנה של פורמלין לאקסוטוקסינים ושמירתם במשך מספר ימים ב-37-40 מעלות צלזיוס, הם מאבדים לחלוטין את הרעילות שלהם, ושומרים על התכונות האנטיגניות שלהם.

טוקסואידים הם אחת התרופות היעילות והבטוחות ביותר המשמשות למטרת חיסון פעיל של אנשים. טוקסואידים כאלה מוכנים כתכשירים מטוהרים ומרוכזים הנספחים על גבי ג'ל אלומיניום הידרוקסיד. ספיחה של רעלנים על סופחים מינרלים שונים גורמת לעלייה חדה ביעילות החיסון. זאת בשל העובדה שבמקום מתן התרופה הנספחת נוצר מחסן אנטיגן וספיגתו מואטת.

עם צריכה חלקית של אנטיגן ממקום ההזרקה, מסופקת ההשפעה של סיכום גירוי אנטיגני, מידת התגובה החיסונית עולה בחדות. כמו כן, גורם השקיעה גורם לתגובה דלקתית במקום ההזרקה, אשר מצד אחד מונעת את ספיגת האנטיגן ומגבירה את השפעת השקיעה שלו, ומצד שני משמשת כממריץ לא ספציפי המגביר תגובות פלסמציטיות ברקמות הלימפה של הגוף המעורבות באימונוגנזה. תכשירים נספגים מנערים לפני השימוש על מנת להבטיח פיזור אחיד של העיקר הפעיל, הנמצא במשקעים יחד עם הסופח, בכל נפחם. בפועל, נעשה שימוש נרחב ביותר בדיפטריה, טטנוס ובוטולינום טוקסואידים.

תנאים, הבטחת יעילות החיסון. "שרשרת קירור".

הערכת היעילות האימונולוגית מתבצעת באופן סלקטיבי בקרב קבוצות אוכלוסייה שונות ובאופן ספציפי בקבוצות אוכלוסיית אינדיקטורים (המקבלים חיסונים בהתאם לגיל), וכן בקבוצות סיכון (פנימיות לילדים, בתי יתומים וכו'). הדרישות העיקריות למחקרים אימונולוגיים הן כדלקמן:

פרק זמן קצר שבמהלכו נבדקים כל הסרה;

סטנדרטיזציה של תכשירי אבחון, סרום ואבחון;

רגישות גבוהה של הבדיקה האימונולוגית לגילוי נוגדנים. לשם כך, נעשה שימוש בכל ארסנל המחקרים הסרולוגיים (RNGA, RTGA, ELISA וכו'). בחירת הבדיקה להערכת היעילות האימונולוגית של חיסון תלויה באופי החסינות בזיהום נתון. למשל, לגבי טטנוס, דיפתריה, חצבת, חזרת, הקריטריון ליעילות החיסון הוא קביעת רמת הנוגדנים במחזור, ולגבי שחפת, טולרמיה וברוסלוזיס - תגובות תאיות, למשל. בדיקות עורסוג איטי. למרבה הצער, עבור רוב הזיהומים המבוססים על חסינות תאית, רמות הגנה של תגובות סלולריות לא נקבעו.

חקר היעילות האימונולוגית של חיסונים מתבצע על ידי השוואת טיטרים של נוגדנים ספציפיים בסרום הדם של אלה שחוסנו לפני ובזמנים שונים לאחר החיסון, וכן על ידי השוואה של תוצאות אלו עם נתוני רמת הנוגדנים המתקבלים במקביל כאשר בדיקת אנשים שהוזרקו להם פלצבו או תרופה משווה. הפלצבו מונח בדיוק באותן אמפולות או בקבוקונים כמו חיסון המחקר. במקרים מסוימים, רצוי, על סמך שיקולים אתיים, להשתמש בחיסונים המיועדים למניעת מחלות זיהומיות אחרות במקום פלצבו. במקרה זה, ערכת החיסון, המינון ומקום הניהול של התרופה צריכים להיות זהים לקבוצת הנבדקים.

הצורך במחקרים כאלה נקבע על ידי עמימות המושגים "מחוסן" ו"מוגן". הניסיון מלמד שהמושגים הללו לא תמיד חופפים. זה צוין על ידי מספר מחברים בכל הנוגע לדיפתריה, חצבת וחזרת. כפי שהראה מחקרים שנעשו על ידי צוות מכון המחקר להכנות ויראליות של האקדמיה הרוסית למדעי הרפואה במספר קבוצות ילדים במוסקבה ובאזורים אחרים במדינה, כ-40% מהילדים בגילאי הגן והיסודי עשו זאת. אין להם נוגדנים לנגיף החזרת, ולכן היו בסיכון משמעותי לפתח מחלה זו.

שרשרת הקור" היא מערכת מתפקדת כל הזמן של אמצעים ארגוניים ומעשיים המבטיחה את משטר הטמפרטורה האופטימלי לאחסון והובלה של תכשירים אימונוביולוגיים רפואיים (כולל אלה המשמשים לאימונופרופילקסיה) בכל שלבי דרכם מהיצרן לחיסון". שרשרת קרה" היא אחד המרכיבים החשובים ביותר של אמצעים בארגון אימונופרופילקסיה של מחלות זיהומיות.

הצורך במערכת כזו נובע מהעובדה שחיסונים המשמשים כיום דורשים הקפדה על משטר טמפרטורה מסוים במהלך הובלה ואחסון, שהפרתו מובילה לאובדן חלקי או מלא של פעילות אימונוגנית על ידי חיסונים, אשר משפיע באופן טבעי על יעילות החיסון. ומערער את אמון הציבור בחיסונים.

כל החיסונים הם חומרים ביולוגיים רגישים המאבדים את כוחם עם הזמן. זה קורה הרבה יותר מהר כאשר הוא נחשף לתנאי טמפרטורה קשים (מעל או מתחת לטווח המומלץ). לאחר איבוד, פעילות החיסון אינה משוחזרת כאשר הוא חוזר למשטר הטמפרטורה המומלץ, כלומר. אובדן פעילות הוא בלתי הפיך. לכן, אחסון והובלה נאותים של חיסונים חיוניים לשמירה על עוצמתו עד למתן לגוף.

כל החיסונים מאבדים את פעילותם כאשר הם מאוחסנים בטמפרטורות גבוהות, עם זאת, הרגישות שלהם לטמפרטורות גבוהות משתנה. הרגישים ביותר לתרמי הם פוליו, חצבת, שעלת (אצלולרית), חזרת, DPT, DTP, ADS-M, BCG, חיסון נגד הפטיטיס B. טטנוס טוקסואיד (AS) פחות רגיש לעליית טמפרטורה. חיסונים משתנים גם ברגישות לטמפרטורות נמוכות: חלקם יכולים לסבול הקפאה ללא אובדן פעילות (חיסון BCG, פוליו, חצבת, חזרת), אחרים נהרסים בהקפאה (DPT, DTP, ADS-M, AC, חיסון נגד הפטיטיס B).

מערכת ה-Cold Chain כוללת:

1) כוח אדם שהוכשר במיוחד כדי להבטיח את פעולת ציוד הקירור, אחסון נאות והובלה של חיסונים;

2) ציוד קירור המיועד לאחסון והובלה של חיסונים בתנאי טמפרטורה מיטביים;

3) מנגנון לניטור עמידה בתנאי הטמפרטורה הנדרשים בכל שלבי האחסון והשינוע של חיסונים.

מאפיינים כלליים של תרופות, משמש למניעה ספציפית של מחלות זיהומיות.

טיפול מונע ספציפי של דיפטריה. שיטות להערכת חסינות בדיפתריה.

מְנִיעָה

חיסון (חיסון) עם אנטוקסין (חיסון משולב (DPT, ADS) וחיסון מחדש של האוכלוסייה הבוגרת לשמירה על חסינות (ADS-M).

בהתפרצות: הסגר, מגעים מבודדים, נערכים בדיקות, ניטור בעיצומו

DTP הוא תרחיף של חיידקי שעלת הנספגים על אלומיניום הידרוקסיד, מומתים עם פורמלין או מרתיולאט (20 מיליארד ב-1 מ"ל), ומכיל דיפתריה טוקסואיד במינון של 30 יחידות פלוקולציה ו-10 יחידות קושרות של טוקסואיד טטנוס לכל מ"ל. ילדים מחוסנים מגיל 3 חודשים, ולאחר מכן מתבצע חיסון מחדש: הראשון לאחר 1.5-2 שנים, הבא בגיל 9 ו-16 שנים, ולאחר מכן כל 10 שנים.

חֲסִינוּת

לאחר המחלה נוצרת חסינות לא יציבה, ולאחר כ 10-11 שנים אדם יכול לחלות שוב. מחלה חוזרת אינה חמורה וקל יותר לסבול אותה.

חֲסִינוּת. סוגי חסינות. חסינות פסיבית, המאפיין שלו. תכשירים לחיסון פסיבי והשימוש בהם.

חֲסִינוּת - חסינות של הגוף לגורמים זיהומיים שונים ולמוצרים המטבוליים שלהם, כמו גם לרקמות וחומרים בעלי תכונות אנטיגניות זרות (לדוגמה, רעלים ממקור צמחי ובעלי חיים).

מצב החסינות מסופק על ידי מנגנוני החסינות, שיכולים להיות ספציפיים ולא ספציפיים ויש להם בסיסים הומוראליים ותאיים.

מִיוּן .

מצב החסינות יכול להיות גם מולד (בירושה) וגם נוצר בנפרד:

1. חסינות מינים (תורשתי): היא מתייחסת לחסינות של מינים מסוימים של בעלי חיים או בני אדם לגורמים הגורמים למחלות זיהומיות מסוימות. אז, אנשים חסינים לגורם הסיבתי של מחלת הכלבים, בעלי חיים רבים חסינים מפני נגיף החצבת, גונוקוקוס ופתוגנים אחרים של זיהומים אנושיים. התנגדות לזיהום המקביל עוברת בתור תכונת מין ומתבטאת בכל נציגי המין הזה. עוצמת חסינות המינים גבוהה מאוד וניתן להתגבר עליה בקושי רב.

2. חסינות נרכשת נוצרת לאורך חייו של אדם.

סיווגים

חסינות מסווגת למולדת ונרכשת.

מִלֵדָה חסינות (לא ספציפית, חוקתית) נובעת מתכונות אנטומיות, פיזיולוגיות, תאיות או מולקולריות קבועות בתורשה. ככלל, אין לו ספציפיות קפדנית לאנטיגנים ואין לו זיכרון של המגע הראשוני עם סוכן זר. לדוגמה:

כל בני האדם חסינים בפני מחלת כלבים.

חלק מהאנשים חסינים בפני שחפת.

הוכח שחלק מהאנשים חסינים בפני HIV.

נרכש חסינות מסווגת לאקטיבית ופסיבית.

חסינות פעילה נרכשת מתרחשת לאחר מחלה או לאחר מתן חיסון.

חסינות פסיבית נרכשת מתפתחת כאשר נוגדנים מוכנים מוכנסים לגוף בצורה של סרום או מועברים ליילוד עם קולוסטרום של האם או ברחם.

סיווג נוסף מחלק את החסינות לטבעית ומלאכותית.

טִבעִי חסינות כוללת חסינות מולדת ופעיל נרכש (לאחר מחלה). וגם פסיבי בהעברת נוגדנים לילד מהאם.

מְלָאכוּתִי חסינות כוללת פעיל נרכש לאחר חיסון (מתן חיסון, אימונוגלובולין) ופסיבי נרכש (מתן סרום). פעיל מלאכותי חסינות נקראת גם לאחר חיסון והיא נוצרת לאחר הכנסת חיסונים או טוקסואידים.

חסינות פסיבית - זהו סוג של חסינות הנרכשת על ידי אדם כתוצאה מהעברה פסיבית של נוגדנים ספציפיים הנלחמים בפתוגנים (אנטיגנים) ומבטיחים את עמידות הגוף לזיהומים. חסינות פסיבית מחולקת לטבעית ומלאכותית.

פַּסִיבִי חֲסִינוּת הם נקראים כי נוגדנים אינם מיוצרים בגוף עצמם, אלא הם נרכשים על ידי הגוף מבחוץ. עם חסינות פסיבית טבעית, נוגדנים מועברים לילד מהאם דרך השמה או עם חלב, ועם חסינות מלאכותית, נוגדנים ניתנים פרנטרלית לאנשים בצורה של סרה חיסונית, פלזמה או אימונוגלובולינים.

חסינות פסיבית טבעית

סוג זה של חסינות פסיבית יכול להתעורר כתוצאה מחדירה לסביבה הפנימית של הגוף של נוגדנים המיוצרים על ידי אורגניזם אחר. החדירה הטבעית של נוגדנים מאורגניזם אחד לאחר אפשרית רק במקרה בודד - במהלך ההריון. לדוגמה, אימונוגלובולינים מסוג G יכולים לחצות את השליה ולעבור לדם של העובר המתפתח מגוף האם.

חסינות אוכלוסייה (בעבר היא נקראה לרוב חסינות קולקטיבית) היא מצב נרכש של הגנה ספציפית על אוכלוסייה (של כלל האוכלוסייה, קבוצות הפרט שלה), המורכב מחסינות של פרטים הנכללים באוכלוסייה זו.

רמת חסינות האוכלוסייה מורכבת מההגנה הכוללת של פרטים ומאופיינת בשיעור הפרטים הללו באוכלוסייה. אם כל האנשים באוכלוסייה חסינים, חסינות האוכלוסייה היא 100%, ובמקרה זה התפתחות תהליך המגיפה בלתי אפשרית. עם זאת, מצב אידיאלי זה במהלך ההתפתחות הטבעית של תהליך המגיפה (צורות ביטוי קליני של זיהום, נשיאה) אינו מתרחש כלל, או שהוא נדיר ביותר (מצב דומה נמצא לעתים בקרב תושבים מקומיים המתגוררים ב- מוקדים טבעיים), אם כי בהחלט אפשרי ליצור מצב כזה באופן מלאכותי בעזרת חיסון. התפתחות חסינות האוכלוסייה תלויה בעיקר במנגנון ההעברה, בפעילותו: ככל שמעורבים יותר אנשים במחזור הפתוגן, כך חסינות האוכלוסייה גבוהה יותר. מנגנון ההעברה הפעיל ביותר מאופיין בקבוצה של זיהומים מוטסים, ולכן, עם מחלות אלה, חסינות האוכלוסייה, כל שאר הדברים שווים, מתפתחת במהירות במיוחד. בהתאם, להתפשטות זיהומים מוטסים, חשיבותה של חסינות האוכלוסייה גדולה במיוחד - היא ממלאת תפקיד מעכב מכריע בהתפתחות תהליך המגיפה.

תכונות של חסינות פסיבית. אינדיקציות ותכשירים לחיסון פסיבי.

חסינות פסיבית - זהו סוג של חסינות הנרכשת על ידי אדם כתוצאה מהעברה פסיבית של נוגדנים ספציפיים הנלחמים בפתוגנים (אנטיגנים) ומבטיחים את עמידות הגוף לזיהומים. חסינות פסיבית מחולקת לטבעית ומלאכותית.

חסינות פסיבית טבעית

סוג זה של חסינות פסיבית יכול להתעורר כתוצאה מחדירה לסביבה הפנימית של הגוף של נוגדנים המיוצרים על ידי אורגניזם אחר. החדירה הטבעית של נוגדנים מאורגניזם אחד לאחר אפשרית רק במקרה בודד - במהלך ההריון. לדוגמה, אימונוגלובולינים מסוג G יכולים לחצות את השליה ולעבור לדם של העובר המתפתח מגוף האם.

חסינות מלאכותית - חסינות נוצרת כאשר חיסון או אימונוגלובולין מוכנסים לגוף.

מניעה לאחר חשיפה:

הפטיטיס A אימונוגלובולין בסרום אנושי

הפטיטיס B אנושי הפטיטיס B אימונוגלובולין (HBIG)

אימונוגלובולין אבעבועות רוח ואבעבועות רוח ושלבקת חוגרת (VZIG)

כלבת אימונוגלובולין כלבת אנושי (HRIG)

חצבת, אדמת אימונוגלובולין בסרום אנושי

טיפול במחלה מזוהה:

בוטוליזם אנטי-טוקסין תלת ערכי של סוסים*

דיפטריה אנטי-טוקסין דיפטריה סוסים

טטנוס אימונוגלובולין טטנוס אנושי (TIG)

אימונוגלובולינים. סוגים. אינדיקציות לשימוש.

אימונוגלובולינים, סרה חיסונית מחולקים ל:

1. נוגד רעלים - סרה נגד דיפתריה, טטנוס, בוטוליזם, גז גנגרנה, כלומר סרה המכילה נוגדי רעלנים כנוגדנים המנטרלים רעלים ספציפיים.

2. אנטיבקטריאלי - סרה המכילה אגלוטינינים, משקעים, נוגדנים מקבעים משלימים לפתוגנים של מחלת טיפוס, דיזנטריה, מגיפה, שעלת.

3. סרה אנטי-ויראלית (חצבת, שפעת, נוגדת כלבת) מכילה נוגדנים אנטי-ויראליים מנטרלים וירוסים, מקבעים משלים.

אימונוגלובולינים יוצרים חסינות ספציפית פסיבית מיד לאחר מתן. משמש למטרות טיפוליות ומניעתיות. לטיפול בזיהומי רעלנים (טטנוס, בוטוליזם, דיפתריה, גז גנגרנה), וכן לטיפול בזיהומים חיידקיים וויראליים (חצבת, אדמת, מגיפה, אנתרקס). למטרות טיפוליות, תכשירי סרום ב/מ. באופן מניעתי: ב / מ 'לאנשים שהיו במגע עם המטופל, כדי ליצור חסינות פסיבית.

אם יש צורך ליצור חסינות דחוף, אימונוגלובולינים המכילים נוגדנים מוכנים משמשים לטיפול בזיהום מתפתח.

מניעת חירום. אינדיקציות לביצוע. כלים בשימוש.

מניעת חירום

מערכת של אמצעים במוקד מחלות מדבקות שמטרתן למנוע את המחלה של אנשים שהיו במגע עם האדם החולה במקרה של הידבקות אפשרית שלהם. כולל כימופרופילקסיס, חיסון פעיל חירום, מתן סרום חיסון ואימונוגלובולינים

אינדיקציות למניעת טטנוס חירום:

פציעות עם הפרה של שלמות העור והריריות;

כוויות קור וכוויות (תרמיות, כימיות, קרינה) מהמעלה השנייה, השלישית והרביעית;

פצעים חודרים של מערכת העיכול;

הפלות בקהילה;

לידה מחוץ לבתי חולים;

גנגרנה ונמק רקמות, מורסות;

נשיכות של בעלי חיים.

פ תרופות למניעת טטנוס חירום:

טוקסואיד טטנוס נספג (TA);

סרום נגד טטנוס (PSS).

בדיקות אלרגיות. הערכתם ומשמעותם בפרקטיקה אפידמיולוגית.

ראה גם אמיגלורציל, ארבידול, רטינול אצטט, חומצה אסקורבית, ריבופלבין, פירידוקסין הידרוכלוריד, ציאנוקובלמין, מתילאורציל, פנטוקסיל, ספלנין, אנקד, סרולופלסמין, אינטרפרון, ריפרון.

VILOSEN (Vilosenum)

מיובש בהקפאה (מיובש בהקפאה בוואקום) תמצית דיאליזט (תמצית מטוהרת) של תימוס בקר.

מכיל תרכובות בעלות אופי נוקלאוטיד ונוקלאוטיד, חומצות אמינו, אוליגופפטידים, אמינים, מלחים אנאורגניים.

השפעה פרמקולוגית. יש לו פעילות אימונומודולטורית (משפיעה על תכונות ההגנה של הגוף), מגרה את התפשטותם והתמיינותם של לימפוציטים מסוג T (עלייה במספר והתמקצעות של תאי הדם האחראים על תגובת ההגנה התאית של הגוף), מדכאת התפתחות רגישות יתר (א. סוג של תגובה אלרגית של הגוף) מסוג מיידי.

שלא כמו thymalin, taktivin ו- timoptin, וילוזן משמש באופן מקומי בצורה של הזלפות לאף או שאיפות תוך-אף (שאיפה דרך האף של חומרים רפואיים בצורת גז או אירוסול).

אינדיקציות לשימוש.מחלות אלרגיות של דרכי הנשימה העליונות: קדחת השחת (מחלה אלרגית הנגרמת על ידי אבקת צמחים), rhinosinusitis אלרגית (דלקת משולבת של הקרום הרירי של חלל האף והסינוסים הפרה-נאסאליים).

אופן היישום והמינון.להקצות למבוגרים ולילדים גדולים יותר. מיד לפני השימוש, הוסף 2 מ"ל מים רתוחים או תמיסת נתרן כלורי איזוטונית לבקבוקון Vilozen. 5-7 טיפות מוזלפות לכל נחיר 5 פעמים ביום או שאיפה תוך-אף. מהלך הטיפול הוא 14-20 ימים. במידת הצורך, קורסי הטיפול חוזרים על עצמם. יש להתחיל את הטיפול עם הסימנים הראשונים של המחלה או באופן מניעתי (לפני הופעת התסמינים הקליניים).

ישנם נתונים על השימוש בווילוזן בחולים עם אסתמה של הסימפונות. הכנס למעברי האף של 0.02 גרם (20 מ"ג) ליום למשך 14-20 ימים.

תופעות לוואי.בעת שימוש ב-vilozen, הופעת כאב ראש חולף בימים הראשונים, תיתכן עלייה בגודש באף.

במקרה של אי סבילות אישית, התרופה מבוטלת.

התוויות נגד.באסתמה של הסימפונות, התוויות נגד הן נוכחות של זיהום חיידקי ותסמונת חסימתית בולטת (דלקת של הסמפונות, בשילוב עם הפרה של מעבר האוויר דרכם).

טופס שחרור. 0.02 גרם מהחומר באמפולות באריזה של 10 אמפולות.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום מוגן מאור בטמפרטורה שאינה גבוהה מ-+20 "C.

GALIUM-HEL (גליום-עקב)

השפעה פרמקולוגית. תרופה הומאופתית. יש לו השפעה מפעילה על פונקציות ניקוי הרעלים (נטרול) של מערכות האנזים התאיות, כמו גם תהליכי ניקוי רעלים וניקוז של רקמת חיבור. ממריץ את המערכת החיסונית (הגנת הגוף)

אינדיקציות לשימוש.לעורר חסינות לא ספציפית וכחומר ניקוי רעלים לצורות קשות של מחלות זיהומיות, תסמונת כאב ומחלות כרוניות של איברים פנימיים (קכקסיה / תשישות פיזית קיצונית / תשישות נוירופסיכית, ספטית / קשורה לנוכחות מיקרואורגניזמים בדם / סיבוכים) , במיוחד במחלות כרוניות המלוות בהפרה של חילוף החומרים של האנזים (אסתמה של הסימפונות, ברונכיאקטזיס / הרחבת אזורים מוגבלים של הסמפונות /, יתר לחץ דם / עלייה מתמשכת לחץ דם/, מחלות כבד, קוליטיס / דלקת במעי הגס /, אכיליה / חוסר הפרשת חומצה הידרוכלורית ואנזימים בקיבה /, מחלת פרקינסון, טרשת נפוצה / מחלה מערכתית של ממברנות תאי העצב של חוט השדרה והמוח /, טרשת צדדית אמיוטרופית / מחלה של מערכת העצבים המרכזית, המאופיינת בתנועות לקויות של שרירי הפנים והצוואר /, קאוזלגיה / תסמונת כאב, שפותחה לאחר פגיעה בעצב ההיקפי, המאופיינת בכאב צריבה עז והפרעות בכלי הדם לאורך מסלולו / עצבים / כאבים המתפשטים לאורך העצב / וכו'). טרום קרצינוזות (מצבים טרום סרטניים). בתרגול גריאטרי להמרצת מערכת החיסון בקשישים.

אופן היישום והמינון.בדרך כלל רושמים 10 טיפות 3 פעמים ביום. בְּ תקופה חריפהלמנות 10 טיפות כל 15-30 דקות למשך 1-2 ימים. עם neoplasms, התרופה נקבעת 3-4 פעמים ביום למשך 5-50 טיפות. המינון היומי המרבי של התרופה הוא 150-200 טיפות.

עם קדם קרצינוזה ( מצבים טרום סרטניים) וסרטן, רצוי להשתמש בשילוב עם תרופות הומיאופתיות אחרות.

טופס שחרור.טיפות למתן דרך הפה של 30 ו-100 מ"ל בבקבוק טפטפת

הרכב (ל-100 מ"ל): galium aparine D3, galium album D3 - 4 מ"ל כל אחד; sedum acre D3, sempervivum tectorium D4 clematis D4, thuja D3, caltha palustris D3, ononis spinosa D4, juniperus communis D4, heda helix D4, betula alba D2, saponaria D4, echinacea angustifolia D5, calcium fluoratum D8, phono fluoratum D8. ארגנטום D8, apis mellifica acidum nitricum D12, פירוגניום D6 - לא 5 מ"ל; urtica D3 - 2 מ"ל.

תופעות לוואי.בשימוש בהתאם להתוויות ובמינון המומלץ, הוא לא זוהה.

התוויות נגד.רגישות יתר למרכיבי התרופה.

תנאי אחסון.במקום קריר.

אימונאלי (חסינות)

השפעה פרמקולוגית.ממריץ של חסינות לא ספציפית. מיץ Echinacea purpurea, שהוא חלק מהחיסון, מכיל חומרים פעילים בעלי אופי פוליסכריד הממריצים המטופואזה של מח העצם, וכתוצאה מכך מספר הגרנולוציטים (אחד מסוגי הלויקוציטים - תאי דם) גדל ב-34-89% , וכן מגביר את הפעילות של פגוציטים (השם הנפוץ לתאי דם, המסוגלים ללכוד ולהרוס חיידקים פתוגניים) ותאי מערכת הרטיקולואנדותל של הכבד. לאימונל יש השפעה אנטי-ויראלית נגד נגיפי שפעת והרפס.

אינדיקציות לשימוש.מניעת הצטננות ושפעת; היחלשות של המצב התפקודי של מערכת החיסון הנגרמת על ידי גורמים שונים (חשיפה לקרינה מייננת, קרניים אולטרה סגולות, תרופות כימותרפיות; טיפול אנטיביוטי ממושך; חשיפה לתרכובות רעילות שונות באוויר, מים, מזון - מתכות כבדות, חומרי הדברה, קוטלי חרקים, קוטלי פטריות ); מחלות דלקתיות כרוניות: שיגרון, פוליארתריטיס (דלקת במספר מפרקים), פרוסטטיטיס (דלקת בערמונית), מחלות גינקולוגיות.

אופן היישום והמינון.מבוגרים נקבעים במינון ממוצע של 20 טיפות 3 פעמים ביום. התרופה נלקחת עם כמות קטנה של נוזל. בְּ שלב חריףמחלות, המינון הראשוני הוא 40 טיפות, ואז ביומיים הראשונים לוקחים 20 טיפות כל 1-2 שעות, ולאחר מכן הם ממשיכים בטיפול במינונים בינוניים.

ילדים מגיל 1 עד 6 רושמים 5-10 טיפות 3 פעמים ביום; ילדים מגיל 6 עד 12 - 10-15 טיפות 3 פעמים ביום.

משך המינימום של מהלך הטיפול הוא שבוע אחד; מקסימום - 8 שבועות.

במקרה של אחסון לטווח ארוך של התרופה, היא עלולה להיות עכורה, עשוי להופיע משקעים המורכבים מפוליסכרידים פעילים. במקרה זה, יש לנער את הבקבוקון מספר פעמים לפני השימוש.

תופעות לוואי.במקרים נדירים, תגובות רגישות יתר אפשריות.

התוויות נגד.שַׁחֶפֶת; לוקמיה (גידול ממאיר שמקורו בתאים המטופואטיים ומשפיע על מח העצם/סרטן הדם/); קולגנוזות (שם כללי למחלות רקמת חיבור / שיגרון, דלקת מפרקים שגרונית, זאבת אדמנתית מערכתית, סקלרודרמה מערכתית, periarthritis nodosa); טרשת נפוצה (מחלה מערכתית של מעטפת תאי העצב של המוח ו עמוד שדרה); תגובות אלרגיות.

טופס שחרור.טיפות למתן דרך הפה בבקבוקונים של 50 מ"ל. 1 מ"ל מכיל 0.8 מ"ל של מיץ אכינצאה purpurea.

תנאי אחסון.במקום קריר וחשוך.

IMMUNOGLOBULIN (Immunoglobulinum)

מילה נרדפת: אימונוגלובין, אימוגם-RAJ, אינטראגלובין, פנטגלובין, סנדוגלובין, ציטופקט, אימונוגלובולין אנושי תקין, אימונוגלובולין אנושי אנטי-סטפילוקוקלי, אימונוגלובולין נגד דלקת מוח קרציותנוזל אנושי, אימונוגלובולין נגד טטנוס אנושי.

השפעה פרמקולוגית.מולקולת האימונוגלובולין האנושית מכילה שתי שרשראות קלות ושתי שרשראות כבדות זהות. לשרשראות פוליפפטידיות כבדות יש 5 מחלקות שונות מבחינה מבנית ותפקודית של אימונוגלובולינים: IgG, IgA, IgM, IgD, IgE. בטיפול ב-Ig proteinases (אנזימים המפרקים חלבונים), בפרט, פפאין, מתקבלים 3 שברים גדולים. שניים מהם זהים ומסומנים כ-Fab (Fragment antigen binding-fragment שקושר אנטיגן / חומר שעלול לגרום לתגובה אלרגית /). הפרגמנט השלישי מוגדר כ-Fc (Fragmentcrystalline). מקטע Fc גורם לתפקודים יעילים שונים של נוגדנים (חלבוני דם הנוצרים בתגובה לבליעה של חלבונים ורעלים זרים) שאינם קשורים לספציפיות שלהם, קשירת רכיבים משלימים, אינטראקציה עם קולטן Fc של מקרופאגים (תאי דם המסוגלים ללכוד). והשמדת חיידקים פתוגניים) ואחרים

IgG כולל מגוון נוגדנים נגד חיידקים, רעלנים ונגיפים שלהם. IgG כלול לא רק במיטה כלי הדם, אלא חודר בקלות לתוך חללים חוץ-וסקולריים (חוץ-וסקולריים). זהו המעמד היחיד של אימונוגלובולינים שחוצה את השליה ומספק הגנה חיסונית ליילוד.

IgM הוא פנטמר. הָהֵן. מכיל 5 מבנים ארבעה גדילים. לכל מולקולת IgM יש 10 שברי Fab המסוגלים לאינטראקציה ספציפית עם האנטיגן ובעלי פעילות קושרת אנטיגן גבוהה, המתבטאת רק במקרה של מולקולה שלמה. נוגדנים הקשורים ל-IgM מופיעים במיטה כלי הדם בשלבים המוקדמים של התגובה החיסונית, מבצעים תפקיד מגן בשלב הראשוני של התפתחות דלקת זיהומית.

IgA נמצא הן בסרום הדם (כ-50% מכלל תכולת ה-IgA בגוף) והן בסודות שונים, המגן על הריריות מפני מיקרואורגניזמים פתוגניים (פתוגניים). בניגוד ל-IgG ו-IgM, נוגדני IgA אינם מפעילים מחמאה ואינם גורמים לשחרור מתווכים דלקתיים.

הפעולה התרופתית של תכשירי Ig בחולים שיש להם חוסר נוגדנים נקבעת על פי הימצאות בתכשירים של אימונוגלובולינים של נוגדנים המכוונים נגד חיידקים ווירוסים מסוימים. מספר תכשירי אימונוגלובולינים מכילים מגוון רחב של נוגדנים, התלוי בגודל מאגר הפלזמה המשמש לבידוד Ig. בדרך כלל, נעשה שימוש במאגר של 1000 תורמים בריאים או יותר. לפיכך, Ig שבודד ממאגר הפלזמה של תורמים בריאים מכיל נוגדנים שנמצאים בדרך כלל באוכלוסיית התורמים. כמה תכשירי אימונוגלובולינים מכילים נוגדנים בעלי סגוליות יחידה. הפעולה הפרמקולוגית של תכשירי Ig במחלות אוטואימוניות (מחלות המבוססות על תגובות אלרגיות לרקמות הגוף עצמו או למוצרי פסולת) נמצאת במחקר. הוצעו מספר מנגנונים, כולל חסימה של תפקוד קולטן Fc של תאים פגוציטים, עיכוב ייצור או נטרול של נוגדנים עצמיים על ידי נוגדנים אנטי-אידיופתיים, השפעה על תפקוד תאי T (תאי דם האחראים על תגובת ההגנה התאית של הגוף) , ייצור ופעילות של ציטוקינים.

אינדיקציות לשימוש. טיפול חלופי(החדרה לגוף של חומר /אימונוגלובולין/, שהיווצרותו הטבעית מופחתת או נעצרת) על מנת למנוע זיהומים בתסמונות כשל חיסוני ראשוני; אגמגלבולינמיה (היעדר גמא גלובולינים / חלבונים ספציפיים המעורבים ביצירת הגנות הגוף / בדם); חסרים חיסוניים משתנים נפוצים הקשורים לאגמגלבולינמיה; עם ליקויים בתת-סיווג UgG. טיפול חלופי למניעת זיהומים בתסמונת כשל חיסוני משני, הנגרמת מהמצבים הבאים: לוקמיה לימפוציטית כרונית(סרטן של רקמת הלימפה), איידס בילדים, השתלת מח עצם. פורפורה אידיופטית (מקור חיסוני) טרומבוציטופנית (דימומים מרובים בעור ובריריות הקשורות לתכולה נמוכה של טסיות דם בדם). תסמונת קוואסאקי (בדרך כלל כתוספת לטיפול סטנדרטי בתרופות חומצה אצטילסליצילית). זיהומים חיידקיים חמורים, לרבות אלח דם (זיהום בדם בחיידקים ממוקד דלקת מוגלתית), בשילוב עם אנטיביוטיקה וזיהומים ויראליים. מניעת זיהומים בפגים עם משקל לידה נמוך (פחות מ-1500 גרם). תסמונת Guillain-Barré ופולינוירופתיה דלקתית כרונית. נויטרופניה (ירידה בתכולה של גרנולוציטים נויטרופיליים בדם) ממקור אוטואימוני ואוטואימוני אנמיה המוליטית(ירידה בהמוגלובין בדם עקב פירוק מוגבר של כדוריות דם אדומות בדם). אפלזיה אמיתית של אריתרוציטים המתווכת באמצעות נוגדנים. טרומבוציטופניה (טסיות דם נמוכות) ממקור חיסוני, למשל, פורפורה לאחר עירוי או טרומבוציטופניה איזואימונית של יילודים. המופיליה (קרישת דם מופחתת) הנגרמת על ידי יצירת נוגדנים לגורם P. טיפול במיאסטניה גרביס (מחלות של מערכת העצבים והשרירים, המתבטאות בחולשה ועייפות פתולוגית קבוצות שונותשרירים). מניעה וטיפול בזיהומים במהלך טיפול בציטוסטטים (תרופות המונעות חלוקת תאים) ובתרופות מדכאות (תרופות המדכאות את מערכת החיסון / הגנת הגוף /). מניעת הפלה רגילה.

אופן היישום והמינון.התרופה ניתנת תוך ורידי בטפטוף. המינונים נקבעים בנפרד, תוך התחשבות באינדיקציות, חומרת המחלה, מצב המערכת החיסונית של החולה וסובלנות אישית.

בתסמונות כשל חיסוני ראשוני, מנה בודדת היא בדרך כלל 0.2-0.8 גרם/ק"ג משקל גוף (ממוצע 0.4 גרם/ק"ג). התרופה ניתנת במרווחים של 3-4 שבועות על מנת להשיג ולשמור על רמות IgG מינימליות בפלזמה של לפחות 5 גרם/ליטר. בתסמונות כשל חיסוני משני, מנה בודדת היא בדרך כלל 0.2-0.8 גרם לק"ג. התרופה ניתנת במרווחים של 3-4 שבועות. למניעת זיהומים בחולים העוברים השתלת מח עצם (השתלת מח עצם המתקבלת מתורם/אדם אחר/), המינון המומלץ הוא 0.5 גרם/ק"ג. ניתן לתת את זה פעם 7 ימים לפני ההשתלה (השתלה) ולאחר מכן לחזור על עצמו פעם בשבוע במשך 3 החודשים הראשונים לאחר ההשתלה ופעם בחודש במשך 9 החודשים הבאים.

עם purpura thrombocytopenic אידיופטית, זה נקבע במינון יחיד ראשוני של 0.4 גרם / ק"ג, מנוהל במשך 5 ימים ברציפות. אולי מינוי של מינון כולל של 0.4-1.0 גרם / ק"ג פעם אחת או במשך יומיים רצופים. במידת הצורך, ניתן לתת עוד 0.4 גרם/ק"ג במרווחים של 1-4 שבועות כדי לשמור על רמה מספקת של טסיות דם.

עם תסמונת קוואסאקי: 0.6-2 גרם/ק"ג במספר מנות למשך 2-4 ימים.

לזיהומים חיידקיים חמורים (כולל אלח דם) וזיהומים ויראליים, 0.4-1 גרם/ק"ג מדי יום למשך 1-4 ימים.

למניעת זיהומים אצל פגים עם משקל לידה נמוך, 0.5-1 גרם / ק"ג נקבע במרווח של 1 עד 2 שבועות.

בתסמונת Guillain-Barré, פולינורופתיה דלקתית כרונית דה-מיילינציה, המינון המקובל הוא 0.4 גרם/ק"ג למשך 5 ימים רצופים. במידת הצורך, קורסים של 5 ימים של טיפול חוזרים על עצמם במרווחים של 4 שבועות.

בהתאם למצב הספציפי, ניתן להמיס את התרופה הליאופילית (מיובשת בהקפאה בוואקום) בתמיסת נתרן כלורי 0.9%, במים להזרקה או בתמיסת גלוקוז של 5%. ריכוז האימונוגלובולין בכל אחת מהתמיסות הללו הוא בין 3 ל-12%, תלוי בנפח המשמש.

עבור חולים המקבלים את התרופה בפעם הראשונה, יש לתת אותה כתמיסה של 3%, וקצב העירוי הראשוני צריך להיות בין 0.5 ל-1 מ"ל לדקה (כ-10 עד 20 טיפות לדקה). בהיעדר תופעות לוואי במהלך 15 הדקות הראשונות, ניתן להגדיל את קצב העירוי בהדרגה ל-2.5 מ"ל לדקה (כ-50 טיפות לדקה).

חולים המקבלים וסובלים באופן קבוע אימונוגלובולין יכולים לקבל את התרופה בריכוזים גבוהים יותר (עד 12% בבשר).

תמיד יש להשתמש בטפטפת נפרדת למתן תמיסת התרופה. יש להימנע מטלטול הבקבוקון המוביל לתמחור. למתן ניתן להשתמש רק בתמיסה שקופה שאינה מכילה חלקיקים. לאחר הכנת התמיסה, יש לבצע את העירוי מיד. יש לזרוק את יתרת התמיסה שאינה בשימוש.

תופעות לוואי.תופעות לוואי על מתן אימונוגלובולינים סבירות יותר עם העירוי הראשון. הם מתרחשים זמן קצר לאחר תחילת העירוי או בתוך 30 עד 60 הדקות הראשונות. כאב ראש אפשרי, בחילות, לעתים רחוקות יותר - סחרחורת; במקרים נדירים - הקאות, כאבי בטן, שלשולים (שלשולים). יתר לחץ דם או יתר לחץ דם (לחץ דם נמוך או גבוה) טכיקרדיה (דופק מוגבר, תחושת לחץ או כאב בחזה, ציאנוזה (כחול בעור ובריריות), קוצר נשימה. היפרתרמיה (חום), צמרמורות, הזעה מוגברת, תחושת עייפות, חולשה לעיתים רחוקות - כאבי גב, מיאלגיה ( כאב שרירים), חוסר תחושה, גלי חום או תחושת קור. במקרים נדירים במיוחד, נרשמה תת לחץ דם חמור, קריסה (ירידה חדה בלחץ הדם) ואובדן הכרה.

רוב תופעות הלוואי קשורות לקצב עירוי גבוה יחסית וניתן להפסיק (להסיר) על ידי הפחתתו או הפסקה זמנית של העירוי. במקרה של תופעות לוואי חמורות (יתר לחץ דם חמור, התמוטטות), יש להפסיק את העירוי; ניתן להצביע על החדרת אדרנלין, גלוקוקורטיקואידים, אנטיהיסטמינים ותמיסות משתנות פלזמה לווריד.

התוויות נגד.רגישות יתר לאימונוגלובולינים אנושיים, במיוחד בחולים עם מחסור ב-IgA עקב נוכחות נוגדנים ל-IgA.

טופס שחרור.חומר יבש שעבר עירוי בבקבוקונים (=מנה אחת) המכילים 0.5 גרם, 1 גרם, 3 גרם, 6 גרם, 10 גרם או 12 גרם אימונוגלובולין אנושי.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום מוגן מאור בטמפרטורה שאינה עולה על +25 C. אין להקפיא את התרופה.

LEAKADIN (Leacadinum)

השפעה פרמקולוגית.לתרופה יש אפקט אימונו-תיקון (פעולה שמטרתה להחזיר את ההגנה של הגוף). בנוסף לאפקט החיסוני (הפעלת הגנות הגוף), הוא עוזר להגביר את הציטוטוקסיות (השפעה מזיקה על תאים) של תאי רוצח (תאי רוצח) ושל מונוציטים (תאי דם בעלי יכולת מרבית ללכוד ולהרוס חיידקים פתוגניים), עיכוב צמיחת הגידול.

אינדיקציות לשימוש. Leacadin משמש במבוגרים כחומר מגרה חיסוני ב טיפול משולבבמחלות אונקולוגיות.

אופן היישום והמינון.כניסה לווריד בשיעור של 100-300 מ"ג/מ"ר ביום למשך 10-15 ימים.

מיד לפני השימוש, תוכן הבקבוקון מומס ב-20-40 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית. במידת הצורך, קורסים של טיפול עם Leacadin חוזרים על עצמם במרווחים של 3 שבועות.

תופעות לוואי.בחילות, הקאות, לויקופניה (ירידה ברמת הלויקוציטים בדם), טרומבוציטופניה (ירידה במספר הטסיות בדם) ועלייה בלחץ הדם אפשריים בשימוש בליקאדין. במקרה זה, יש להפחית את המינון או להפסיק את השימוש בתרופה.

התוויות נגד. Leakadin אסור בלוקופניה (מתחת ל-3 * 109 / ליטר), טרומבוציטופניה (מתחת ל-12x109 / ליטר), כיב פפטי של הקיבה והתריסריון, יתר לחץ דם שלב II-III, thrombophlebitis (דלקת של דופן הווריד עם חסימתם) בחסימה החריפה. שלב.

טופס שחרור.אבקה ליופיליזית (מיובשת בהקפאה בוואקום) בבקבוקונים של 0.1 ו-0.5 גרם ובאמפולות של 0.1 גרם.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום מוגן מאור בטמפרטורה שאינה עולה על +5 מעלות צלזיוס.

Levamisole (Levamisolum)

מילים נרדפות: Adiaphor, Ascarid il, Casidrol, Decaris, Ergamizol, Ketrax, Levazol, Levoripercol, Levotetramizol, Nibutan, Sitraks, Tenizol וכו'.

השפעה פרמקולוגית.בתחילה, תרופה זו הוצעה כחומר אנטי-הלמינתי.

אינדיקציות לשימוש.בקשר לתכונות אלו הוצע לבמיסול לטיפול במחלות שונות, אשר בפתוגנזה (במנגנון ההתפתחות) שלהן הם מייחסים חשיבות להפרעות באימונוגנזה (תהליך יצירת ההגנה של הגוף): מצבי כשל חיסוני ראשוני ומשני. (הפחתה או היעדר הגנות הגוף), מחלות אוטואימוניות (מחלות, המבוססות על תגובות אלרגיות לרקמות הגוף עצמו או לתוצרי פסולת), זיהומים כרוניים וחוזרים (חוזרים), גידולים וכו'.

ההשפעה הנחקרת ביותר של לבמיסול ב דלקת מפרקים שגרונית(מחלה זיהומית-אלרגית מקבוצת הקולגנוזות, המאופיינת בדלקת פרוגרסיבית כרונית של המפרקים).

אופן היישום והמינון.התרופה שייכת לאמצעים הבסיסיים (האמצעי העיקרי לטיפול), פועלת כאשר שימוש לטווח ארוך; ההשפעה מתפתחת לאט (החל מהחודש השלישי בערך). התרופה ניתנת דרך הפה במינון יומי של 150 מ"ג מדי יום (לעיתים ניתנת בקורסים לסירוגין במשך 3 ימים עוקבים בשבוע).

ההשפעה הטיפולית נצפתה גם בחולים עם מחלות ריאה לא ספציפיות כרוניות המקבלים 150 מ"ג של לבמיסול כל יום אחר או 100 מ"ג ליום. תוצאות קליניות בולטות ושינויים חיוביים בפרמטרים אימונולוגיים נצפים בחולים עם גלומרולונפריטיס כרונית (מחלת כליות) ו-pyelonephritis (דלקת של רקמת הכליה ואגן הכליה) הנוטלים Levmisole 150 מ"ג 3 פעמים בשבוע.

הכללת levamisole (2-2.5 מ"ג/ק"ג ליום למשך 3 ימים עם מרווחים בין קורסים של 5-6 ימים; רק 2-4 קורסים) בטיפול מורכב נגד כיב משפיעה לטובה קורס קליניוהצטלקות של כיבים בתריסריון בחולים עם מהלך לא חיובי, לעתים קרובות חוזר (חוזר) וממושך של המחלה. בנוסף למהלך הבלתי חיובי של המחלה, אינדיקציה לשימוש בתרופה היא ירידה בחסינות התאית (ירידה במספר לימפוציטים מסוג T, עלייה במספר לימפוציטים מסוג B / תאי דם המעורבים ב- היווצרות מנגנוני רקמה האחראים לשמירה על הגנת הגוף /) בדם היקפי.

השפעה חיובית מצוינת בשימוש ב-levmisole בטיפול המורכב של חולים עם צורות קשות לטיפול של סכיזופרניה.

Levamisole כתרופה מעוררת חיסון יכולה להיות יעילה בטיפול מורכב במחלות שונות. עם זאת, יש להשתמש בו בזהירות ועם אינדיקציות מתאימות, בעיקר עם ירידה מוכחת בפעילות של מערכת ה-T של חסינות. יש לבחור מינונים בקפידה, שכן בעת ​​חריגה מהמינונים, יתכן שלא תהיה השפעה מעוררת חיסונית (הפעלת הגנות הגוף), אלא השפעה חיסונית (מדכאת הגנות הגוף), ובמקרים מסוימים ממינונים קטנים של לבמיסול.

גוף, שינויים בתחושות הטעם, תסמינים דיספפטיים (הפרעות עיכול), הזיות ריח (שינויים בריחות), תגובות עור אלרגיות, אגרנולוציטוזיס (ירידה חדה במספר הגרנולוציטים בדם).

במהלך הטיפול בלבמיסול יש לבצע בדיקות דם מעת לעת (לפחות כל 3 שבועות).

התוויות נגד.התרופה אסורה אם, 10 שעות לאחר המנה הראשונה של 150 מ"ג, מספר הלויקוציטים (תאי דם) יורד מתחת ל-3 * 109 / ליטר (או אם מספר הגרנולוציטים נויטרופיליים / סוג תאי הדם האחראים להיווצרות של ההגנה של הגוף) יורדת עד 1*109/ליטר).

טופס שחרור.טבליות של 0.05 ו-0.15 גרם.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום חשוך.

LEUKOMAKS (Leukomax)

מילים נרדפות:מולגרמוסטין.

השפעה פרמקולוגית.ל-Leukomax יש פעילות אימונוטרופית מסוימת (משפיעה על תכונות ההגנה של הגוף); זה ממריץ את הצמיחה של לימפוציטים T (תאי דם המעורבים ביצירת מנגנוני ההגנה התאיים של הגוף), אך לא לימפוציטים B (תאי דם המעורבים ביצירת מנגנוני רקמות של הגנת הגוף). התכונה הספציפית העיקרית של leukomax היא יכולתו לעורר לויקופוזיס (תהליך היווצרות של לויקוציטים), ולכן הוא משמש כסוכן אנטי-לויקופני (מונע ירידה ברמת הלוקוציטים בדם).

יצירת לוקומקס הייתה תרומה חשובה לטיפול בלוקופניה (ירידה ברמת הלוקוציטים בדם). תרופה זו היא גורם מעורר רקומביננטי (מהונדס גנטית) אנושי גרנולוציטים-מקרופאגים מגרה מושבה (גורם האחראי לתהליך הצטברות תאי הדם באתר כניסת החיידקים לגוף). לפיכך, leukomax הוא גורם אנדוגני (הנוצר בגוף) המעורב בוויסות ההמטופואזה ובפעילות התפקודית של לויקוציטים (תאי דם). זה ממריץ את השגשוג וההתמיינות של מבשרי תאים המטופואטיים (עלייה במספר ובספציפיות של תאי מח עצם), כמו גם את הצמיחה של גרנולוציטים (סוג של תאי דם האחראים על היווצרות ההגנה של הגוף), מונוציטים ( תאי דם בעלי יכולת מרבית ללכוד ולהרוס חיידקים פתוגניים). ); מגביר את תכולת התאים הבוגרים בדם.

אינדיקציות לשימוש.חוֹלֶה זיהומים שוניםכולל איידס; בטיפול ברטיניטיס ציטומגלווירוס (דלקת ברשתית העין הנגרמת על ידי ציטומגלווירוס - וירוס הרפס) עם ganciclovir בחולים עם איידס.

אופן היישום והמינון.מינונים וסכמת מתן התרופה תלויים באינדיקציות ובמהלך התהליך הפתולוגי.

עם לויקופניה (ירידה ברמת הלויקוציטים בדם) הנגרמת על ידי זיהומים (כולל איידס), התרופה נקבעת במינון של 1-5 מק"ג / ק"ג פעם ביום תת עורית. בחולים עם איידס המטופלים בזידובודין. או שילוב של זידובודין ואלפא-אינטרפרון, לוקומקס נקבע במינון של 1-3 מק"ג/ק"ג תת עורית. עלייה במספר הלויקוציטים נצפתה לאחר 2-4 ימי טיפול. בעתיד, כדי לשמור על הרמה הרצויה של לויקוציטים (בדרך כלל פחות מ-10,000/mm3), המינון היומי של Leukomax מותאם כל 3-5 ימים.

כתוספת לטיפול ב- ganciclovir של רטיניטיס של cytomegalovirus, leukomax ניתנת במינון של 5 מק"ג/ק"ג תת עורית פעם ביום. לאחר מתן המנה החמישית של התרופה, המינון שלה מותאם כדי לשמור על מספר הנויטרופילים והלוקוציטים בדם ברמה מספקת (מספר הנויטרופילים אינו פחות מ-1000/מ"מ, מספר הלויקוציטים אינו עולה על 1000/mm3.

יש להכין תמיסת Leukomax מיד לפני המתן. להכנת תמיסה למתן תת עורי, הוסף 1 מ"ל מים בקטריוסטטיים להזרקה או מים סטריליים להזרקה לבקבוקון המכיל Leumax. מערבבים בעדינות עד שהאבקה נמסה לחלוטין. להכנת תמיסה למתן תוך ורידי, ממיסים את התוכן של כל אחד ממספר הבקבוקונים הדרוש של אבקת ליופיליזציה (מיובשת בהקפאה בוואקום) ב-1 מ"ל מים סטריליים להזרקה. התמיסה המתקבלת של התרופה מדוללת עוד עם תמיסת מלח או 5% גלוקוז. בדרך כלל משתמשים ב-25, 50 או 100 מ"ל של תמיסה, כך שהריכוז הסופי של לוקומקס בו אינו פחות מ-7 מיקרוגרם למ"ל. תמיסה זו של התרופה מתאימה לשימוש לפחות 24 שעות לאחר ההכנה (כאשר מאוחסנת במקרר). יש להשתמש במערכות הבאות כדי למנוע אובדן של leukomax כתוצאה מספיחה (ספיגה) על מרכיבי מערכת העירוי: עירוי תוך ורידי Travenol 2С001, Intrafix Air and Infusioneret R87 Pluc (גרמניה), Supli (Souplix, צרפת), Travenol С0334 ו-Steriflex (בריטניה), Intravis Air Euroclapp-ISO ו-Soluset (ספרד) ו-Linfosol (איטליה). השימוש במערכת Port-A-Kat (Pharmacy) אינו מומלץ עקב ספיחה משמעותית של leukomax על מרכיביה. מומלץ להשתמש במסנן בעל קשירת חלבון נמוכה בקוטר נקבוביות של 0.2 עד 0.22 מיקרומטר (למשל, MiliporeDurapore) במערכת Leukomax IV. יש להעריך חזותית את הצבע וההומוגניות (היעדר חלקיקים) של תמיסת leukomax לפני מתן תוך ורידי.

לאחר פירוק במים בקטריוסטטיים להזרקה, ניתן להשתמש בתמיסת leukomax תוך שבוע אם היא מאוחסנת בטמפרטורה של +2-+8 מעלות צלזיוס. ניתן להקפיא תמיסת Leukomax, במצב זה היא יציבה למשך 28 ימים. את התרופה הקפואה ניתן להפשיר ולהקפיא מחדש לא יותר מפעמיים.

לאחר פירוק במים סטריליים להזרקה, יש להשתמש בלוקומקס תוך 24 שעות אם מאוחסנים במקרר בטמפרטורה של +2-+8 מעלות צלזיוס. יש להשליך תמיסת leukomax שאינה בשימוש.

תופעות לוואי והתוויות נגד.

טופס שחרור.אבקת ליופיליזציה (מיובשת בהקפאה בוואקום) בבקבוקונים המכילים 50, 150, 400, 500, 700 או 1500 מק"ג של התרופה.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום מוגן מאור בטמפרטורה של +2 עד +8 מעלות צלזיוס.

MYELOPID (Myelopidum)

תכשיר מעורר אימונו (הפעלת הגנת הגוף) בעל אופי פפטידי, המתקבל מתרבית של תאי מח עצם של יונקים (חזירים או עגלים).

השפעה פרמקולוגית.במצבי כשל חיסוני (ירידה או היעדר הגנות הגוף), התרופה משחזרת את הפרמטרים של מערכות החסינות B ו-T, מעוררת ייצור נוגדנים (חלבוני דם הנוצרים בתגובה לבליעה של חלבונים ורעלים זרים) וכן הפעילות התפקודית של תאים בעלי יכולת חיסונית ומסייעת לשחזר את הרד אינדיקטורים אחרים לקשר ההומורלי של חסינות (קישור הרקמות של הגנות הגוף).

אינדיקציות לשימוש.מיאלופיד משמש במבוגרים עם מצבי כשל חיסוני משני עם נגע דומיננטי של החסינות ההומורלית, כולל למניעת סיבוכים זיהומיים לאחר התערבויות כירורגיות, פציעות, אוסטאומיאליטיס (דלקת של מח העצם ורקמת העצם הסמוכה) ותהליכים פתולוגיים אחרים המלווים בדלקת. סיבוכים, כמו גם לטיפול בסיבוכים במחלות ריאות לא ספציפיות, פיודרמה כרונית ( דלקת מוגלתיתעור) וכו'. השימוש במיאלופיד הוא חלק מהטיפול המורכב של מחלות אלו.

אופן היישום והמינון.מיאלופיד מוזרק מתחת לעור ב-0.003-0.006 גרם (3-6 מ"ג) מדי יום או כל יומיים; למנה - 3-5 זריקות. משך הטיפול והמינון הכולל תלויים בתוצאות הקליניות ובאינדיקטורים של המצב האימונולוגי (מצב ההגנה של הגוף).

להזרקה, תכולת 1 או 2 אמפולות (3 או 6 מ"ג) מדוללת מיד לפני השימוש ב-1 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית.

תופעות לוואי.בעת שימוש במיאלופיד, סחרחורת, חולשה, בחילות, היפרמיה (אדמומיות) וכאבים באתר ההזרקה, ייתכנו חום.

התוויות נגד.התרופה אסורה בנשים בהריון בנוכחות קונפליקט Rh (אי התאמה בין גורם ה-Rh של האישה ההרה לעובר).

טופס שחרור.אבקה מיובשת בהקפאה (מיובשת בהקפאה בוואקום) בבקבוקונים אטומים הרמטית של 10 מ"ל המכילים 0.003 גרם (3 מ"ג).

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום מוגן מאור בטמפרטורה של +4 עד +6 מעלות צלזיוס.

גרעיני נתרן (Natriinucleinas)

מילים נרדפות:גרעין נתרן.

השפעה פרמקולוגית.לגרעיני נתרן יש קשת רחבה של פעילות ביולוגית. זה עוזר להאיץ את תהליכי ההתחדשות (ריפוי), מגרה את פעילות מח העצם, גורם לתגובת לויקוציטים (שינוי במספר הלויקוציטים בדם), מגרה לויקופיאזיס (תהליך היווצרות של לויקוציטים), כמו כן. כגורמי חסינות טבעיים: נדידה ושיתוף פעולה של לימפוציטים מסוג T ו-B (תנועה וחיבור של תאי דם האחראים לשמירה על הגנת התאים והרקמות של הגוף), הפעילות הפאגוציטית של מקרופאגים (לכידה והרס של פתוגנים על ידי מקרופאגים /תאי דם/) ופעילותם של גורמי התנגדות לא ספציפיים (התנגדות).

אינדיקציות לשימוש.נתרן נוקלינאט משמש בטיפול מורכב כגורם אימונוסטימולציה (מפעיל את הגנת הגוף) למחלות המלוות בהתפתחות של כשל חיסוני (ירידה או היעדר הגנות הגוף), כולל לויקופניה (ירידה ברמת הלויקוציטים בדם) ואגרנולוציטוזיס. (ירידה חדה במספר הגרנולוציטים בדם). קיימות עדויות ליעילות התרופה בטיפול המורכב של דלקת ריאות כרונית, דלקת קרנית הרפטית (דלקת בקרנית הנגרמת על ידי נגיף ההרפס), דלקת כבד נגיפית (דלקת ברקמת הכבד הנגרמת על ידי וירוס) ועוד כמה מחלות.

אופן היישום והמינון.נלקח דרך הפה לאחר הארוחות. כחומר ממריץ חיסון, מבוגרים נקבעים במינונים יומיומיים של 1.0-1.5-2.0 גרם (ב-3-4 מנות). משך הטיפול - החל משבועיים. עד 3 חודשים ועוד. ילדים נקבעים במינונים הבאים: בגיל עד שנה - 0.005-0.01 גרם לקבלה, מגיל שנתיים עד 5 שנים - 0.015-0.05 גרם, מגיל 5 עד 7 שנים - 0.05-0.1 גרם, מגיל 8 עד 14 שנים - 0.2-0.3 גרם 3-4 פעמים ביום. לקשישים ו גיל מבוגרעם פעילות אימונולוגית מופחתת, 1.0-1.5 גרם ליום נקבעים למשך 2-3 שבועות. 2 פעמים בשנה (אביב וסתיו).

עם אגרנולוציטוזיס, לויקופניה של אטיולוגיות שונות (גורמים), חילוף חומרים של זרחן לקוי (פוספטוריה, רככת וכו') תוך שרירית, 5-10 מ"ל של תמיסה של 2% או 5%, בפנים - 0.1-0.2 גרם 3-4 פעמים ביום ביום. . מהלך הטיפול הוא 10-15 ימים או יותר, בהתאם למהלך המחלה.

עם דלקת קרטיטיס הרפטית, נתרן נוקלינאט נלקח דרך הפה והחדרות (הזלפות) של תמיסה 3% לתוך שק הלחמית (לחלל שבין המשטח האחורי של העפעפיים למשטח הקדמי של גלגל העין) של העין 3 פעמים ביום. מְשׁוּלָב.

הטיפול ב-sodium nucleinate מתבצע תחת בקרה מצב חיסוני(מצב ההגנות של הגוף).

תופעות לוואי.כאבים במקום ההזרקה תוך שרירית, לעיתים ברדיקרדיה (ירידה בקצב הלב), קוצר נשימה, הזעה מוגברת, דיכאון של מערכת העצבים. כאשר נלקח דרך הפה לפני הארוחות, עלול להופיע כאב באזור האפיגסטרי. תגובות אלרגיות.

התוויות נגד.המובלסטוזות (לוקמיה ולימפומות ממאירות), מחלות אורגניות של שריר הלב עם הפרעה בהולכה.

טופס שחרור.בבקבוקי זכוכית כהה של 100 גרם.

תנאי אחסון.במקום יבש.

PYROGENAL (Pyrogenalum)

Lipopolysaccharide נוצר במהלך הפעילות החיונית של מיקרואורגניזמים Pseudomonasaeniginosa ואחרים.

השפעה פרמקולוגית.לתרופה יש השפעה פירוגנית (מגבירה את טמפרטורת הגוף). פעילות התרופה נקבעת ביולוגית ומתבטאת ב-MPD (מינון פירוגני מינימלי). 1 MPD הוא הכמות של חומר שבמתן תוך ורידי לארנבים, גורם לעלייה בטמפרטורת הגוף ב-0.6 מעלות צלזיוס או יותר.

מטבעה של הפעולה, יש לה אלמנטים של דמיון עם פרודיגיוסאן. השפעתו של פירוג'נל על תהליכים אימונולוגיים לא נחקרה מספיק, אך ייתכן שפעולתו קשורה גם לפעילות אינטרפרונוגנית (הפעלת הגנות הגוף).

עם כניסת פירוג'נל, יחד עם עלייה בטמפרטורת הגוף, נצפית לויקופניה (ירידה ברמת הלויקוציטים בדם), המוחלפת בלויקוציטוזיס (עלייה במספר הלויקוציטים בדם), עליה. בחדירת רקמות, כולל מחסום דם-מוח (מחסום בין דם לרקמת המוח), דיכוי התפתחות רקמת צלקת, שיפור תהליכי התחדשות ברקמת העצבים וכו'. התרופה תורמת לחדירה טובה יותר של חומרים כימותרפיים לתוך הנגע.

אינדיקציות לשימוש. Pyrogenal משמש להמרצת תהליכי החלמה לאחר פציעות ומחלות של מערכת העצבים המרכזית וההיקפית; לספיגה של צלקות פתולוגיות, הידבקויות לאחר כוויות, פציעות, עם הידבקויות בחלל הבטן, בטיפול המורכב של חולים עם מחלות זיהומיות, במיוחד עם מהלך ממושך וחוזר שלהן ( הופעה חוזרתסימני מחלה).

Pyrogenal משמש גם למחלות אלרגיות מסוימות (אסתמה הסימפונות), פסוריאזיס, סטרפטודרמה מפוזרת כרונית (מחלת עור מוגלתית), תהליכים טרשתיים בסימפונות, אפידידיטיס (דלקת האפידידימיס) ודלקת הערמונית (דלקת בבלוטת הערמונית), עם חלק מתמשך. דרמטוזות (מחלות עור - נוירודרמטיטיס / מחלת עור הנגרמת מתפקוד לקוי של מערכת העצבים המרכזית /, אורטיקריה וכו'), מחלות דלקתיות כרוניות של איברי המין הנשיים ומחלות נוספות.

Pyrogenal משמש גם כחומר לא ספציפי נוסף בטיפול המורכב של עגבת.

אופן היישום והמינון.יש להיכנס לשריר פעם אחת ביום. הזרקות נעשות כל יומיים או במרווחים ארוכים (2-3 ימים). יש לבחור מינונים בנפרד. המינון הראשוני הוא 25-50 MPD. נקבע מינון שגורם לעלייה בטמפרטורת הגוף ל-37.5-38 מעלות צלזיוס, והוא ניתן עד להפסקת עליית הטמפרטורה, ולאחר מכן גדל המינון בהדרגה ב-25-50 MPD. המינון היחיד המקסימלי למבוגרים הוא 1000 MTD. מהלך הטיפול מורכב מ-10-30 זריקות; במידת הצורך, חזור על זה. ההפסקה בין הקורסים צריכה להיות לפחות 2-3 חודשים.

בילדים, המינון מופחת בהתאם לגיל; התחל עם הכנסת 5-15 MPD, הגדלת המינון בהדרגה במידת הצורך, אך לא תעלה על 250-500 MPD. מהלך הטיפול - 10-15 זריקות.

עבור חולים עם יתר לחץ דם (עלייה מתמשכת בלחץ הדם) וסוכרת, התרופה נקבעת במינונים מופחתים, תוך הגדלתם בזהירות.

בילדים צעירים ואנשים מעל גיל 60, יש להקפיד על מתן פירוג'נל, החל במינונים מופחתים והגדלתם בהדרגה רק אם התרופה נסבלת היטב על ידי המטופלים.

תופעות לוואי.עם מנת יתר של pyrogenal, חלק מהחולים עלולים לחוות צמרמורות, חום, כאבי ראש, הקאות וכאבי גב. תגובות אלו נמשכות בדרך כלל 6-8 שעות, לאחר מכן טמפרטורת הגוף יורדת ותופעות הלוואי נעלמות. במקרים אלו, מומלץ להפחית את המינון.

התוויות נגד.אין לתת את התרופה לחולים עם מחלות חום חריפות (המלווה בעלייה חדה בטמפרטורת הגוף) ונשים בהריון.

טופס שחרור.באמפולות המכילות 100, 250, 500 או 1000 MPD לכל 1 מ"ל תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית.

תנאי אחסון.באמפולות אטומות במקום מוגן מאור בטמפרטורה של +2 עד +10 מעלות צלזיוס.

POLUDANUM (Poludanum)

השפעה פרמקולוגית.לתרופה יש אימונוסטימולציה (הפעלת ההגנה של הגוף) - פעילות אינטרפרונוגנית, כלומר, יכולת לעורר את הייצור של אינטרפרון אנדוגני (הנוצר בגוף) ולהיות בעל השפעה אנטי-ויראלית.

אינדיקציות לשימוש.משמש במבוגרים עם מחלות עיניים ויראליות.

אופן היישום והמינון.להקצות בצורה של טיפות עיניים וזריקות מתחת ללחמית (מתחת למעטפת החיצונית של העין).

התמיסה מוכנה על ידי המסת 200 מיקרוגרם (0.2 מ"ג) מהאבקה ב-2 מ"ל מים מזוקקים. נקבר עם דלקת הלחמית (דלקת במעטפת החיצונית של העין) ודלקת קרנית שטחית (דלקת שטחית של הקרנית) 6-8 פעמים בשק הלחמית (החלל שבין המשטח האחורי של העפעפיים למשטח הקדמי של גלגל העין). ככל שהתהליך הדלקתי שוכך, מספר ההתקנות (הזלפות) מצטמצם ל-3-4 ביום.

עבור זריקות תת-לחמית (מתחת למעטפת החיצונית של העין), ממיסים 200 מיקרוגרם ב-1 מ"ל של סטרילי.

מים להזרקה והוזרק 0.5 מ"ל (100 מק"ג) מתחת ללחמית העין מדי יום או כל יומיים. מהלך הטיפול הוא 15-20 זריקות. התרופה משמשת רק בבית חולים (בית חולים).

תופעות לוואי.לא נמצא.

התוויות נגד.לא מותקן.

טופס שחרור.באמפולות של 200 מק"ג (0.2 מ"ג).

תנאי אחסון.במקום יבש וחשוך בטמפרטורה שאינה עולה על +4 "C. התמיסה להתקנות יכולה להישמר במקרר לא יותר משבוע.

PRODIGIOSAN (Prodigiosanum)

קומפלקס ליפופוליסכריד פולימרי גבוה מבודד ממיקרואורגניזמים.

השפעה פרמקולוגית.יש לו אפקט מגרה לא ספציפי.

אינדיקציות לשימוש.בטיפול המורכב של ריפוי איטי של כיבים טרופיים, להאצת התפתחות גרנולציות (היווצרות רקמת חיבור במקום משטח הפצע), כדי לחסל נפיחות רקמות לאחר הניתוח.

אופן היישום והמינון.להיכנס תוך שרירית. המינון נקבע בנפרד. למבוגרים - 25-100 מק"ג (0.5-2 מ"ל של תמיסה 0.005%) לכל זריקה. לילדים - החל מ-10-20 מיקרוגרם, אך לא יותר מ-50-75 מיקרוגרם.

תופעות לוואי.חום, כאבי ראש, חולשה כללית.

התוויות נגד.פגיעה במערכת העצבים המרכזית, אי ספיקה כלילית חריפה (אי התאמה בין זרימת הדם בעורקי הלב לצורך של הלב בחמצן), אוטם שריר הלב.

טופס שחרור.אמפולות של 1 מ"ל תמיסה 0.005% להזרקה באריזה של 10 חתיכות.

תנאי אחסון.במקום מוגן מאור בטמפרטורה של +4 עד +8 "C.

PROTEKTIN (פרוטקטינום)

השפעה פרמקולוגית.תרופה מעוררת אימונו (הגברת חסינות - הגנות הגוף).

אינדיקציות לשימוש.הפחתת ההתנגדות האימונולוגית (ההתנגדות) של הגוף.

אופן היישום והמינון.בפנים, 1-2 (עד 4-6) כמוסות ליום למשך חודשיים.

התוויות נגד.

טופס שחרור.כמוסות המכילות: שמן בוראג' - 0.1 גרם, שמן כבד בקלה - 0.1 גרם, טוקופרול (וויט. E) - 0.0525 גרם, חומצה אסקורבית(vit.C) - 0.165 גרם, בטא-קרוטן 30% - 0.25 גרם, שמרים עם סלניום 1000 מק"ג / גרם - 0.05 גרם, שמן סויה - 0.0425 גרם, שעוות דבורים - 0.015 גרם.

תנאי אחסון.במקום קריר יבש.

ריבומוניל (Ribomiuiilum)

הכנה המבוססת על שברי מיקרואורגניזמים: חיידקים ריאות ודיפלוקוקים, סטרפטוקוקים פיוגניים (פיוגניים) מקבוצה A ושפעת המופילית.

השפעה פרמקולוגית.אימונוסטימולציה (הגברת חסינות - הגנות הגוף) פירושו מגביר חסינות ספציפית ולא ספציפית.

אינדיקציות לשימוש.זיהומים חוזרים (חוזרים) בדרכי הנשימה, ברונכיטיס, דלקות אף אוזן גרון (מניעה).

אופן היישום והמינון.בפנים, 3 טבליות בבוקר על קיבה ריקה 4 ימים בשבוע למשך 3 שבועות בחודש הראשון לטיפול, ב-5 החודשים הבאים - 4 ימים בחודש.

התוויות נגד.רגישות יתר לתרופה.

טופס שחרור.טאבלטים. טבליה אחת מכילה 0.00025 גרם של ריבוזומים ו-0.000375 גרם של פרוטאוגליקנים קרומיים.

תנאי אחסון.במקום קריר יבש.

SOLKOTRIKHOVAK (Solcotrichovacum)

השפעה פרמקולוגית.השעיה (השעיה) של זני חיידקים מומתים של Lactabacteriumacidofilum. יש לו אפקט ממריץ חיסוני (הגברת החסינות / הגנת הגוף /).

אינדיקציות לשימוש.טריכומוניאזיס נקבה (מחלה זיהומית הנגרמת על ידי Trichomonas urogenital), דלקת נרתיק חיידקית לא ספציפית (דלקת של הנרתיק הנגרמת על ידי חיידקים).

אופן היישום והמינון.תוך שרירית במינון של 0.5 מ"ל. קורס - 3 זריקות עם מרווח של שבועיים; שנה לאחר מכן, ניתנים עוד 0.5 מ"ל כחיסון חוזר.

תופעות לוואי.אדמומיות ונפיחות במקום ההזרקה, חום.

התוויות נגד.

טופס שחרור.תמיסה להזרקה באמפולות של 0.5 מ"ל באריזה של 3 חתיכות. מינון של 0.5 מ"ל מכיל 7 x 109 חיידקים מומתים ו-0.25% פנול.

תנאי אחסון.במקרר בטמפרטורה של + 4- + S "C.

SOLKOUROVAK (Solcourovacum)

השפעה פרמקולוגית.חיסון רב ערכי המבוסס על 6 זנים שונים של E. coli, Proteusmirabilis, Proteusmorganii, Klebsiellapneumoniae, Streptococcus faecalis. יש לו אפקט ממריץ (הגברת חסינות - הגנות הגוף).

אינדיקציות לשימוש.זיהומים חוזרים (חוזרים) חמורים וחריפים בדרכי השתן: דלקת שלפוחית ​​השתן (דלקת שַׁלפּוּחִית הַשֶׁתֶן), דלקת השופכה (דלקת של השופכה), פיילונפריטיס (דלקת ברקמת הכליה ואגן הכליה), דלקת ערמונית חיידקית (דלקת בבלוטת הערמונית הנגרמת על ידי חיידקים) וכו'.

אופן היישום והמינון.תוך שרירית, 0.5 מ"ל 3 פעמים עם מרווח של 1-2 שבועות; חיסון מחדש (0.5 מ"ל) לאחר שנה.

תופעות לוואי.אדמומיות, תחושת מתח, כאבים במקום ההזרקה, חום.

התוויות נגד.מחלות זיהומיות חריפות, מחלות של המערכת ההמטופואטית, נזק לכבד, אי ספיקת לב.

טופס שחרור.אבקה ליאופיליזית (מיובשת בהקפאה בוואקום) להכנת תמיסת הזרקה באמפולות, עם ממס.

תנאי אחסון.במקום מוגן מאור בטמפרטורה שאינה עולה על +8 מעלות צלזיוס.

TAKTIVIN (Tactivinum)

מילים נרדפות: T-אקטיבין.

תכשיר בעל אופי פוליפפטיד, המתקבל מבלוטת התימוס (תימוס) של בקר.

השפעה פרמקולוגית.גורם אימונומודולטיבי (המשפיע על הגנת הגוף). במצבי כשל חיסוני (ירידה או היעדר הגנות הגוף), התרופה מנרמלת את הפרמטרים הכמותיים והתפקודיים של מערכת ה-T של חסינות (מערכת תפקודי ההגנה הסלולרית של הגוף), מגרה את הייצור של לימפוקינים (כללי).

השם של חומרים פעילים ביולוגית הנוצרים על ידי תאים המעורבים ביישום ההגנה התאית של הגוף), כולל אלפא וגמא אינטרפרון, משחזר את הפעילות של קוטלי T (לימפוציטים T - תאי דם המעורבים ביצירת מנגנונים תאיים האחראים לשמירה על כוחות ההגנה של הגוף), הפעילות התפקודית של תאי גזע המטופואטיים (תאים שמהם נוצרים תאי דם במח העצם) ומנרמלת מספר אינדיקטורים נוספים המאפיינים מתח חסינות תאי T(מערכות של תפקודי הגנה תאי של הגוף).

אינדיקציות לשימוש.הוא משמש במבוגרים עם מצבי כשל חיסוני עם נגע דומיננטי של מערכת ה-T של חסינות המתרחשים במהלך תהליכים זיהומיים, מוגלתיים וספטיים (מחלות הקשורות לנוכחות חיידקים בדם), מחלות לימפו-פרוליפרטיביות (מחלות הקשורות לעלייה ב- היווצרות של תאים לימפואידים): לימפוגרנולומטוזיס (רקמת לימפואידית מחלה ממאירה), לוקמיה לימפוציטית (סרטן של הרקמה הלימפואידית); טרשת נפוצה (מחלה מערכתית של ממברנות תאי העצב של המוח וחוט השדרה), שחפת, הרפס עיניים חוזר (סימנים חוזרים ונשנים של מחלה ויראלית של רקמות העין), פסוריאזיס וכו'.

אופן היישום והמינון.יש למרוח תת עורית. בדרך כלל 1 מ"ל של התרופה (שהם 40 מק"ג/מ"ר או 1-2 מק"ג/ק"ג) ניתנים לפני השינה פעם אחת ביום ביום במשך 5-14 ימים. במידת הצורך, מהלך הטיפול חוזר על עצמו.

במקרה של הפרעות חיסוניות מתמשכות, taktivin נקבע כתחליף למשך 5-6 ימים, ולאחר מכן מתן התרופה אחת ל-7-10 ימים.

עם טרשת נפוצה, התרופה משמשת מדי יום במשך 5 ימים, ולאחר מכן פעם אחת ב-5-14 ימים. מהלך הטיפול הוא בין שנה לשלוש שנים. במקרים חמורים של טרשת נפוצה, taktivin נקבע בטיפול משולב עם קורטיקוסטרואידים.

לטיפול בחולים כירורגיים, taktivin ניתנת לפני הניתוח למשך יומיים ולאחריו למשך 3 ימים.

בגידולים ממאירים ומחלות אוטואימוניות, taktivin נקבע לקורסים של 5-6 ימים במהלך הפסקות בטיפול ספציפי.

לטיפול בחולים עם הרפס עיניים חוזר, 0.1 מ"ל מהתרופה ניתנת (שהם 10 מיקרוגרם / מ"ר או 0.1-0.2 מיקרוגרם / ק"ג) ליום עם מרווח של יום אחד למשך 14 ימים. מהלך הטיפול חוזר על עצמו לאחר 4-6 חודשים.

התוויות נגד.צורה אטופית של אסתמה סימפונות (אסתמה אלרגית אלרגית), הריון.

טופס שחרור.בבקבוקונים של תמיסה של 0.01% של 1 מ"ל (100 מק"ג).

תנאי אחסון.במקום יבש וחשוך בטמפרטורה של +2 עד +7 "C.

THYMALIN (Thymalinum) מילים נרדפות:טימרין.

תכשיר בעל אופי פוליפפטיד המתקבל על ידי מיצוי (מיצוי) מבלוטת התימוס (תימוס) של בקר.

השפעה פרמקולוגית.משחזר תגובתיות אימונולוגית (תגובת הגוף לגירויים פתוגניים, מלווה בדרך כלל ביצירת תכונות הגנה של הגוף) - מווסת את המספר והיחס של לימפוציטים מסוג T ו-B (תאי דם האחראים ליצירת הגנת התאים והרקמות של גוף) ותתי האוכלוסיות שלהם, ממריץ תגובות של חסינות תאית (הגנות תאי של הגוף), משפר פגוציטוזיס (תהליך של לכידה והרס פעיל על ידי פגוציטים / תאי דם / פתוגנים), ממריץ את תהליכי התחדשות (התאוששות) והמטופואזה במקרה של העיכוב שלהם, וגם משפר את תהליכי חילוף החומרים התאיים (מטבוליזם).

אינדיקציות לשימוש.הוא משמש אצל מבוגרים וילדים כחומר אימונומודולטור (חומר המשפיע על הגנת הגוף) וכביוסטימולנט (חומר המגביר את חילוף החומרים, ממריץ את ההגנה של הגוף) במצבים ומחלות המלווים בירידה בחסינות, כולל דלקת חריפה וכרונית. מחלות של העצמות והרקמות הרכות; זיהומים ויראליים וחיידקיים חריפים וכרוניים; הפרה של תהליכים רגנרטיביים (משקמים) (שברים בעצמות, מחלות כוויות וכוויות קור, כיבים טרופיים / פגמי עור מרפאים באיטיות /, נמק בקרינה של רקמות / נמק רקמות עקב קרינה /, כיב פפטיקיבה ותריסריון) אסטמה של הסימפונות; טרשת נפוצה (מחלה מערכתית של הממברנות של תאי עצב של המוח וחוט השדרה); מחיקת endarteritis (דלקת של הציפוי הפנימי של העורקים של הגפיים עם ירידה בלומן שלהם); דלקת מפרקים שגרונית (מחלה זיהומית-אלרגית מקבוצת הקולגנוזות, המאופיינת בדלקת פרוגרסיבית כרונית של המפרקים); מצבים הקשורים לתפקוד נמוך (היחלשות הפעילות) של בלוטת התימוס, עם דיכוי חסינות והמטופואזה לאחר טיפול בקרינהאו כימותרפיה בחולי סרטן ומצבים אחרים.

הם משמשים גם למניעת סיבוכים זיהומיים ואחרים, בתקופות הפוסט-טראומטיות ואחרות הניתוח, במהלך הקרנות או כימותרפיה, כאשר רושמים מינונים גדולים של אנטיביוטיקה.

אופן היישום והמינון.לפני ההזרקה, תוכן הבקבוקון מומס ב-1-2 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית. התרופה ניתנת תוך שרירית מדי יום במינונים הבאים: מבוגרים - 5-20 מ"ג (30-100 מ"ג לכל מהלך טיפול), ילדים מתחת לגיל שנה - 1 מ"ג; 1-3 שנים - 1-2 מ"ג; 4-6 שנים - 2-3 מ"ג; 7-14 שנים - 3-5 מ"ג למשך 3-10 ימים, תלוי בחומרת הפרעות חסינות. במידת הצורך, קורס שני של טיפול מתבצע (לאחר 1-6 חודשים).

למטרות מניעתיות, התרופה משמשת תוך שרירית מדי יום למבוגרים ב-5-10 מ"ג, לילדים - 1-5 מ"ג למשך 3-5 ימים.

טופס שחרור.אבקת ליופיליזציה סטרילית (מיובשת בהקפאה בוואקום) בבקבוקונים של 10 מ"ג.

תנאי אחסון.במקום יבש מוגן מאור.

THYMOGEN (Thymogenum)

השפעה פרמקולוגית.תימוגן הוא דיפפטיד המיוצר באופן סינתטי המורכב משאריות חומצות אמינו - גלוטמין וטריפטופן. על פי נתונים זמינים, לתרופה יש אפקט ממריץ את מערכת החיסון (מפעילה את ההגנה של הגוף) ומגבירה את ההתנגדות (ההתנגדות) הלא ספציפית של הגוף.

אינדיקציות לשימוש.מבחינת אינדיקציות לשימוש, הוא דומה בעיקרו לחומרים אימונוסטימולנטים אחרים ומשמש בטיפול מורכב של מבוגרים וילדים עם מחלות זיהומיות חריפות וכרוניות, המלווה בירידה בחסינות התאית, עם עיכוב של תהליכי שיקום (משקמים) לאחר מחלות קשות. פציעות (שברי עצם), תהליכים נמקיים (נמק

רקמה), כמו גם במצבים אחרים של כשל חיסוני (ירידה או היעדר הגנות הגוף).

עם מטרת מניעה, הוא משמש למניעת סיבוכים במחלות זיהומיות, פעולות.

אופן היישום והמינון.התרופה ניתנת תוך שרירית למשך 3-10 ימים במבוגרים במינון 50-100 מק"ג (300-1000 מק"ג לכל קורס), ילדים מתחת לגיל שנה - 10 מק"ג, 1-3 שנים - 10-20 מק"ג, 4-6 שנים ישן - 20-30 מק"ג, 7-14 שנים - 50 מק"ג. במידת הצורך, חזור על הקורס לאחר 1-6 חודשים.

לפעמים משתמשים בפנים (באף), 2-3-5 טיפות של תמיסה 0.01% בכל מחצית האף 2-3 פעמים ביום.

תופעות לוואי.לא נמצא.

התוויות נגד.לא מזוהה.

טופס שחרור.אבקה ליאופילית (מיובשת בהקפאה בוואקום) או מסה נקבובית של 0.0001 גרם (0.1 מ"ג = 100 מיקרוגרם) בבקבוקוני זכוכית סגורים הרמטית באריזה של 5 או 10 חתיכות ותמיסה של 0.01% בבקבוקונים של 5 מ"ל. זמין גם כתמיסה 0.01% להזרקה באמפולות של 1 מ"ל באריזה של 5 חתיכות.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום מוגן מאור בטמפרטורה שאינה גבוהה מ-+20 מעלות צלזיוס, אמפולות - בטמפרטורה שאינה גבוהה מ-+4 "צ'.

טימופטין (Thymoptinum)

כמו תימלין וטקטיבין, גם תימופטין מכיל קומפלקס של פוליפפטידים מבלוטת התימוס של יונקים.

השפעה פרמקולוגית.גורם אימונוסטימולציה (הפעלת ההגנה של הגוף).

אינדיקציות לשימוש.לפי פעולה ואינדיקציות לשימוש, זה דומה ל-taktivin.

אופן היישום והמינון.היכנס מתחת לעור. לפני המתן, התוכן של בקבוקון 1 (100 מיקרוגרם) מומס ב-0.5-1.0 מ"ל של תמיסת נתרן כלוריד איזוטונית. הקצה למבוגרים בשיעור של 70 מק"ג לכל 1 מ"ר משטח הגוף (כ-100 מק"ג). מהלך הטיפול מורכב מ-4-5 זריקות במרווחים של 4 ימים. במידת הצורך, מבוצעים קורסים חוזרים, תוך קביעת מרווחים בהתאם לפרמטרים קליניים ואימונולוגיים.

התוויות נגד.אי סבילות אישית לתרופה. הֵרָיוֹן. בנוכחות קונפליקט Rh (אי התאמה בין גורם ה-Rh של האישה ההרה לעובר).

טופס שחרור.אבקה ליאופילית (מיובשת בהקפאה בוואקום), 100 מיקרוגרם (0.0001 גרם) בצלוחיות זכוכית סגורות הרמטית.

תנאי אחסון.רשימה ב' במקום יבש וחשוך בטמפרטורה שאינה עולה על +20 מעלות צלזיוס.

שקדים (Tonsilgonum)

השפעה פרמקולוגית.יש לו השפעה חיסונית (הגברת חסינות - הגנת הגוף) ואנטי-מיקרוביאלית.

אינדיקציות לשימוש.זיהומים ויראליים וחיידקיים, לרבות למניעת סיבוכים הנוצרים לאחריהם; טיפול תחזוקה בטיפול אנטיביוטי; זיהומים חוזרים (חוזרים) וכרוניים בדרכי הנשימה; רגישות למחלות זיהומיות וירידה בחסינות (הגנות הגוף) בילדות.

אופן היישום והמינון.בפנים, 2 טבליות או 25 טיפות (בני נוער - 1 טבליה או 15 טיפות; ילדים קטנים - 10 טיפות; תינוקות - 5 טיפות) 3-6 פעמים ביום.

תופעות לוואי.לא נמצא.

התוויות נגד.לא מזוהה.

טופס שחרור.דראג'י בחבילה של 50, 100 ו-200 חתיכות; טיפות בבקבוקונים של 50 ו-100 מ"ל. דראגי אחד מכיל: אבקה יבשה משורש מרשמלו - 0.008 גרם, פרחי קמומיל - 0.006 גרם, פירות סמין Cynosbatisine - 0.004 גרם, עשב זנב סוס - 0.01 גרם, עלה אגוז - 0.012 גרם, עשב ירוול - 0.0004 גרם ו-0.0004 גרם. עשבי תיבול שן הארי -0.004 גרם 100 גרם טיפות מכילים 29 גרם תמצית אלכוהול מ-0.4 גרם שורש מרשמלו, 0.3 גרם פרחי קמומיל, 0.4 גרם פירות סמינוס Cynosbatisine Semine, 0.5 גרם עשב זנב סוס, 0.4 גרם 0.4 גרם עלה אגוז, של עשב ירוול, 0.2 גרם קליפת עץ אלון ו-0.4 גרם עשב שן הארי.

תנאי אחסון.במקום קריר וחשוך.

ESTIFAN (Estifanum)

השפעה פרמקולוגית.תרופה מעוררת אימונו (הגברת חסינות - הגנות הגוף). מגביר את הפעילות הפגוציטית (רמת הפעילות של תאי דם הלוכדים והורסים פתוגנים באופן פעיל) של נויטרופילים (תאי דם) ומקרופאגים (תאי דם שיכולים ללכוד ולהרוס חיידקים פתוגניים), מעצימה (משפרת) את הייצור של אינטרלויקין-1 על ידי מקרופאגים , מעורר (גורם) טרנספורמציה של בטא לימפוציטים (תאי דם המעורבים ביצירת הגנת הגוף) לתאי פלזמה (תאים המייצרים אימונוגלובולין - חלבון ספציפי המעורב ביצירת הגנת הגוף) ופעילות קוטל T (פעילות של לימפוציטים T - תאי דם המעורבים ביצירת מנגנונים תאיים האחראים על שמירה על הגנת הגוף).

אינדיקציות לשימוש.מצבי כשל חיסוני (ירידה בחסינות) במחלות דלקתיות חוזרות (חוזרות) כרוניות ( ברונכיטיס כרונית, דלקת ריאות, מחלות של דרכי הנשימה העליונות / אוזן, גרון, אף / וכו').

אופן היישום והמינון.בפנים, 1-2 טבליות 3 פעמים ביום לאחר הארוחות. קורס - 10-20 ימים עם חזרה תוך 2-3 שבועות.

התוויות נגד.רגישות יתר לתרופה.

טופס שחרור.טבליות של 0.2 גרם באריזה של 10 ו-30 חתיכות.

תנאי אחסון.במקום יבש מוגן מאור.