(!LANG: איך נקראים שני שלבי המיוזה. תיאור קצר של השלבים והסכימה של חלוקת התא באמצעות המיוזה. על מבנה התאים

ידוע על אורגניזמים חיים שהם נושמים, אוכלים, מתרבים ומתים, זה שלהם תפקוד ביולוגי. אבל למה כל זה קורה? בשל הלבנים - תאים שגם נושמים, ניזונים, מתים ומתרבים. אבל איך זה קורה?

על מבנה התאים

הבית מורכב מלבנים, בלוקים או בולי עץ. אז ניתן לחלק את הגוף ליחידות יסוד - תאים. כל מגוון היצורים החיים מורכב מהם, ההבדל טמון רק במספרם ובסוגיהם. הם מורכבים משרירים עֶצֶם, עור, הכל איברים פנימיים- הם כל כך שונים במטרה שלהם. אבל ללא קשר לפונקציות של תא זה או אחר, כולם מסודרים בערך באותו אופן. קודם כל, לכל "לבנה" יש מעטפת וציטופלזמה עם אברונים הממוקמים בה. לחלק מהתאים אין גרעין, הם נקראים פרוקריוטים, אבל כל האורגניזמים המפותחים יותר או פחות מורכבים מתאי אוקריוטים שיש להם גרעין שבו מאוחסן מידע גנטי.

האברונים הממוקמים בציטופלזמה הם מגוונים ומעניינים, הם מבצעים פונקציות חשובות. בתאים ממקור בעלי חיים מבודדים את הרשת האנדופלזמית, הריבוזומים, המיטוכונדריה, קומפלקס הגולגי, צנטריולים, ליזוזומים ואלמנטים מוטוריים. בעזרתם מתרחשים כל התהליכים המבטיחים את תפקוד הגוף.

חיוניות התא

כפי שכבר צוין, כל היצורים החיים אוכלים, נושמים, מתרבים ומתים. הצהרה זו נכונה הן לגבי אורגניזמים שלמים, כלומר אנשים, בעלי חיים, צמחים וכו', והן לגבי תאים. זה מדהים, אבל לכל "לבנה" יש משלה חיים משלו. בשל האברונים שלו, הוא קולט ומעבד חומרים מזינים, חמצן, ומסיר את כל העודפים החוצה. הציטופלזמה עצמה והרשת האנדופלזמית פונקציית תחבורה, המיטוכונדריה אחראיות, בין היתר, לנשימה, כמו גם לספק אנרגיה. מתחם גולגי מעורב בהצטברות ופינוי של פסולת תאים. אברונים אחרים מעורבים גם כן תהליכים מורכבים. ובשלב מסוים הוא מתחיל להתחלק, כלומר מתרחש תהליך הרבייה. כדאי לשקול בפירוט רב יותר.

תהליך חלוקת התא

רבייה היא אחד השלבים בהתפתחות של אורגניזם חי. כך גם לגבי תאים. בשלב מסוים מעגל החייםהם נכנסים למצב שבו הם מוכנים להתרבות. הם פשוט מתחלקים לשניים, מתארכים, ואז יוצרים מחיצה. תהליך זה פשוט ונחקר כמעט לחלוטין על הדוגמה של חיידקים בצורת מוט.

עם הכל זה קצת יותר מסובך. הם מתרבים בשלושה דרכים שונותהנקראים אמיטוזיס, מיטוזה ומיוזה. לכל אחד מהמסלולים הללו יש מאפיינים משלו, הוא טבוע בסוג מסוים של תא. אמיטוזיס

נחשב לפשוט ביותר, הוא נקרא גם ביקוע בינארי ישיר. זה מכפיל את מולקולת ה-DNA. עם זאת, לא נוצר ציר ביקוע, ולכן שיטה זו היא החסכונית ביותר באנרגיה. אמיטוזיס נצפית באורגניזמים חד-תאיים, בעוד שרקמות רב-תאיות מתרבות במנגנונים אחרים. עם זאת, הוא נצפה לפעמים במקומות שבהם הפעילות המיטוטית מופחתת, למשל, ברקמות בוגרות.

לפעמים חלוקה ישירה מבודדת כסוג של מיטוזה, אבל כמה מדענים רואים בזה מנגנון נפרד. מהלך התהליך הזה, אפילו בתאים ישנים, נדיר למדי. לאחר מכן, ייחשבו המיוזה והשלבים שלה, תהליך המיטוזה, כמו גם הדמיון והשוני בין שיטות אלו. לעומת חלוקה פשוטההם מורכבים ומושלמים יותר. זה נכון במיוחד לגבי חלוקת ההפחתה, כך שהמאפיינים של שלבי המיוזה יהיו המפורטים ביותר.

תפקיד חשוב בחלוקת התאים ממלאים centrioles - אברונים מיוחדים, הממוקמים בדרך כלל ליד מתחם גולגי. כל מבנה כזה מורכב מ-27 מיקרוטובולים המקובצים בשלושה. המבנה כולו גלילי. Centrioles מעורבים ישירות ביצירת ציר חלוקת התא בתהליך של חלוקה עקיפה, עליו נדון בהמשך.

מיטוזה

תוחלת החיים של התאים משתנה. חלקם חיים מספר ימים, וחלקם ניתן לייחס לבני מאה, שכן השינוי המוחלט שלהם מתרחש לעתים רחוקות מאוד. וכמעט כל התאים הללו מתרבים על ידי מיטוזה. על רובם עוברות בממוצע 10-24 שעות בין תקופות החלוקה. המיטוזה עצמה לוקחת פרק זמן קצר - בבעלי חיים בערך 0.5-1

שעה, ובצמחים כ-2-3. מנגנון זה מבטיח את גדילת אוכלוסיית התאים ורבייה של יחידות זהות בתכולתן הגנטי. כך נצפית המשכיות הדורות ברמה היסודית. מספר הכרומוזומים נשאר ללא שינוי. מנגנון זה הוא הגרסה הנפוצה ביותר של רבייה של תאים אוקריוטיים.

המשמעות של סוג זה של חלוקה היא רבה - תהליך זה עוזר לגדול ולהתחדש רקמות, עקב כך מתרחשת התפתחות האורגניזם כולו. בנוסף, המיטוזה היא שעומדת בבסיס הרבייה הא-מינית. ופונקציה נוספת היא תנועת תאים והחלפת תאים מיושנים. לכן, לא נכון להניח שבשל העובדה ששלבי המיוזה מסובכים יותר, תפקידה גבוה בהרבה. שני התהליכים הללו ממלאים תפקידים שונים והם חשובים ובלתי ניתנים להחלפה בדרכם.

מיטוזה מורכבת מכמה שלבים, הנבדלים ביניהם תכונות מורפולוגיות. המצב שבו התא נמצא, בהיותו מוכן לחלוקה עקיפה, נקרא interphase, והתהליך עצמו מחולק ל-5 שלבים נוספים, שיש לקחת בחשבון ביתר פירוט.

שלבים של מיטוזה

בהיותו ב-interphase, התא מתכונן לחלוקה: מתרחשת סינתזה של DNA וחלבונים. שלב זה מחולק לעוד כמה, שבמהלכם המבנה כולו גדל ומשכפלים את הכרומוזומים. במצב זה, התא נשאר עד 90% ממחזור החיים כולו.

10% הנותרים תפוסים ישירות על ידי החטיבה, המחולקת ל-5 שלבים. במהלך מיטוזה של תאי צמחים משתחרר גם קדם-פרופאז, אשר נעדר בכל שאר המקרים. נוצרים מבנים חדשים, הגרעין נע למרכז. נוצרת קלטת קדם-פרופאזה, המסמנת את המקום המוצע של החלוקה העתידית.

בכל שאר התאים, תהליך המיטוזה מתנהל באופן הבא:

שולחן 1

שם במה	מאפיין
פרופאזה	הגרעין גדל בגודלו, הכרומוזומים בו מתגלגלים, הופכים נראים במיקרוסקופ. הציר נוצר בציטופלזמה. הגרעין מתפרק לעתים קרובות, אבל זה לא תמיד קורה. התוכן של החומר הגנטי בתא נשאר ללא שינוי.
פרומטפאזה	הממברנה הגרעינית מתפרקת. כרומוזומים מתחילים תנועה פעילה אך אקראית. בסופו של דבר, כולם מגיעים למישור של לוח המטאפאזה. שלב זה נמשך עד 20 דקות.
מטאפאזה	כרומוזומים מסתדרים לאורך המישור המשווני של הציר במרחק שווה בערך משני הקטבים. מספר המיקרוטובולים שמחזיקות את כל המבנה במצב יציב מגיע למקסימום. כרומטידות אחיות דוחות זו את זו, ושומרות על הקשר רק בצנטרומר.
אנפאזה	השלב הקצר ביותר. הכרומטידות נפרדות ודוחות זו את זו לכיוון הקטבים הקרובים ביותר. תהליך זה מובחן לעתים בנפרד ונקרא אנפאזה A. בעתיד, קטבי החלוקה עצמם מתפצלים. בתאים של כמה פרוטוזואה, ציר החלוקה גדל עד פי 15. ותת-שלב זה נקרא אנפאזה B. משך ורצף התהליכים בשלב זה משתנים.
טלופאז	לאחר סיום ההתרחקות לקטבים מנוגדים, הכרומטידות נעצרות. מתרחש דה-עיבוי של כרומוזומים, כלומר, עלייתם בגודלם. השחזור של הממברנות הגרעיניות של תאי הבת העתידיים מתחיל. מיקרוטובולים בציר נעלמים. נוצרים גרעינים, סינתזת RNA מתחדשת.

לאחר השלמת חלוקת המידע הגנטי, מתרחשת ציטוקינזיס או ציטוטומיה. מונח זה מתייחס להיווצרות גופים של תאי בת מגוף האם. במקרה זה, האברונים, ככלל, מחולקים לשניים, אם כי חריגים אפשריים, נוצרת מחיצה. ציטוקינזיס אינו נבדל לשלב נפרד, ככלל, בהתחשב בכך בתוך הטלופאז.

אז, התהליכים המעניינים ביותר כוללים כרומוזומים הנושאים מידע גנטי. מה הם ולמה הם כל כך חשובים?

לגבי כרומוזומים

עדיין אין להם שמץ של מושג על גנטיקה, אנשים ידעו שתכונות רבות של הצאצאים תלויות בהורים. עם התפתחות הביולוגיה, התברר כי מידע על אורגניזם מסוים מאוחסן בכל תא, וחלק ממנו מועבר לדורות הבאים.

בסוף המאה ה-19 התגלו כרומוזומים - מבנים המורכבים מאורך

מולקולות DNA. זה התאפשר עם שיפור המיקרוסקופים, וגם עכשיו ניתן לראות אותם רק בתקופת החלוקה. לרוב, התגלית מיוחסת למדען הגרמני וו. פלמינג, שלא רק ייעל את כל מה שנחקר לפניו, אלא גם תרם את תרומתו: הוא היה מהראשונים שחקרו את מבנה התא, המיוזה והשלבים שלו, וכן הציג גם את המונח "מיטוזה". עצם המושג "כרומוזום" הוצע מעט מאוחר יותר על ידי מדען אחר - ההיסטולוג הגרמני G. Waldeyer.

המבנה של הכרומוזומים ברגע שבו הם נראים בבירור הוא די פשוט - הם שתי כרומטידות המחוברות באמצע באמצעות צנטרומר. זהו רצף ספציפי של נוקלאוטידים ומחזות תפקיד חשובבמהלך רביית תאים. בסופו של דבר, הכרומוזום נמצא מבחוץ בפרופזה ובמטפאזה, כאשר ניתן לראותו בצורה הטובה ביותר, דומה לאות X.

בשנת 1900, התגלו תיאור העקרונות של העברת תכונות תורשתיות. ואז התברר סופית שכרומוזומים הם בדיוק מה שמועבר איתו מידע גנטי. בעתיד, מדענים ערכו סדרה של ניסויים המוכיחים זאת. ואז נושא המחקר היה ההשפעה שיש לחלוקת תאים עליהם.

מיוזיס

שלא כמו מיטוזה, מנגנון זה מוביל בסופו של דבר להיווצרות של שני תאים עם סט של כרומוזומים פי 2 פחות מהמקורי. לפיכך, תהליך המיוזה משמש כמעבר מהשלב הדיפלואידי לשלב ההפלואידי, ומלכתחילה

אנחנו מדברים על חלוקת הגרעין, וכבר בשני - התא כולו. שחזור של מערך הכרומוזומים המלא מתרחש כתוצאה מהיתוך נוסף של גמטות. בשל הירידה במספר הכרומוזומים, שיטה זו מוגדרת גם כחלוקת תאי הפחתה.

Meiosis ושלביה נחקרו על ידי מדענים ידועים כמו V. Fleming, E. Strasburgrer, V. I. Belyaev ואחרים. חקר התהליך הזה בתאים של צמחים ובעלי חיים כאחד נמשך עד היום - זה כל כך מסובך. בתחילה, תהליך זה נחשב לגרסה של מיטוזה, אך כמעט מיד לאחר הגילוי, הוא בכל זאת בודד כמנגנון נפרד. אפיון המיוזה ומשמעותה התיאורטית תוארו לראשונה בצורה נאותה על ידי אוגוסט וייסמן כבר ב-1887. מאז התקדם מאוד חקר תהליך ביקוע ההפחתה, אך המסקנות שהושקו טרם הופרכו.

אין לבלבל בין מיוזיס לבין גמטוגנזה, למרות ששני התהליכים קשורים קשר הדוק. שני המנגנונים מעורבים ביצירת תאי נבט, אך ישנם מספר הבדלים רציניים ביניהם. מיוזיס מתרחשת בשני שלבי חלוקה שכל אחד מהם מורכב מ-4 שלבים עיקריים, יש הפסקה קצרה ביניהם. משך התהליך כולו תלוי בכמות ה-DNA בגרעין ובמבנה ארגון הכרומוזומים. באופן כללי, זה הרבה יותר ארוך מאשר מיטוזה.

אגב, אחת הסיבות העיקריות לגיוון המינים המשמעותי היא המיוזה. כתוצאה מחלוקת ההפחתה, מערך הכרומוזומים מפוצל לשניים, כך שמופיעים שילובים חדשים של גנים, אשר, קודם כל, עשויים להגביר את כושר ההסתגלות וההסתגלות של אורגניזמים, ובסופו של דבר מקבלים קבוצות מסוימות של תכונות ואיכויות.

שלבים של מיוזה

כפי שכבר הוזכר, חלוקת תאי הפחתה מחולקת באופן קונבנציונלי לשני שלבים. כל אחד מהשלבים הללו מחולק ל-4 נוספים.והשלב הראשון של המיוזה - פרופסה I, בתורו, מחולק ל-5 שלבים נפרדים. ככל שתהליך זה ממשיך להיחקר, אחרים עשויים להיות מזוהים בעתיד. עכשיו הם מבחינים השלבים הבאיםמיוזה:

שולחן 2

שם במה	מאפיין
חלוקה ראשונה (הפחתה)
פרופסה א'
לפטוטן	בדרך אחרת, שלב זה נקרא שלב החוטים הדקים. כרומוזומים נראים כמו כדור סבוך מתחת למיקרוסקופ. לפעמים פרולפטוטן מבודד כאשר עדיין קשה להבחין בחוטים בודדים.
זיגוטן	שלב מיזוג החוטים. הומולוגי, כלומר דומה במורפולוגיה ומבחינה גנטית, זוגות כרומוזומים מתמזגים. בתהליך ההיתוך, כלומר, נוצרים צימוד, דו-וולנטיים או טטראדים. מה שנקרא קומפלקסים יציבים למדי של זוגות כרומוזומים.
pachytene	שלב של חוטים עבים. בשלב זה, הכרומוזומים מתגלגלים בספירלה ושכפול ה-DNA מסתיים, נוצרות כיאסמטות - נקודות המגע של חלקים בודדים של הכרומוזומים - כרומטידות. תהליך ההצלבה מתרחש. כרומוזומים חוצים ומחליפים כמה פיסות מידע גנטי.
דיפלוטן	נקרא גם שלב הגדיל הכפול. כרומוזומים הומולוגיים בדו-וולנטיים דוחים זה את זה ונשארים מחוברים רק בכיאזמות.
דיאקינזיס	בשלב זה, הביוולנטים מתפצלים בפריפריה של הגרעין.
מטאפאזה I	מעטפת הגרעין נהרסת, נוצר ציר ביקוע. דו-וולנטיים נעים למרכז התא ומתיישרים לאורך המישור המשווני.
אנפאזה I	דו-וולנטיים מתפרקים, ולאחר מכן כל כרומוזום מהזוג עובר לקוטב הקרוב ביותר של התא. הפרדה לכרומטידות אינה מתרחשת.
טלופאז I	תהליך ההתבדלות של הכרומוזומים הושלם. נוצרים גרעינים נפרדים של תאי בת, כל אחד עם סט הפלואידי. הכרומוזומים מנוזלים והמעטפת הגרעינית נוצרת. לפעמים יש ציטוקינזיס, כלומר חלוקה של גוף התא עצמו.
חלוקה שנייה (משוונית)
פרופאזה ב'	הכרומוזומים מתעבים, מרכז התא מתחלק. המעטפת הגרעינית נהרסה. נוצר ציר חלוקה, בניצב לראשון.
מטאפאזה II	בכל אחד מתאי הבת, הכרומוזומים מסתדרים לאורך קו המשווה. כל אחד מהם מורכב משתי כרומטידות.
אנפאזה II	כל כרומוזום מחולק לכרומטידות. חלקים אלה מתפצלים לעבר קטבים מנוגדים.
טלופאז II	הכרומוזומים הכרומטידיים הבודדים המתקבלים מנוזלים. המעטפת הגרעינית נוצרת.

אז ברור שהשלבים של חלוקת המיוזה הם הרבה יותר מסובכים מתהליך המיטוזה. אבל, כפי שכבר הוזכר, זה לא גורע מהתפקיד הביולוגי של חלוקה עקיפה, מכיוון שהם מבצעים פונקציות שונות.

אגב, מיוזה ושלביה נצפים גם בחלק מהפרוטוזואה. עם זאת, ככלל, הוא כולל רק חטיבה אחת. ההנחה היא שצורה חד-שלבית כזו התפתחה מאוחר יותר לצורה מודרנית דו-שלבית.

הבדלים ודמיון של מיטוזה ומיוזה

במבט ראשון נראה שההבדלים בין שני התהליכים הללו ברורים, כי מדובר במנגנונים שונים לחלוטין. עם זאת, בניתוח מעמיק יותר, מסתבר שההבדלים בין מיטוזה למיוזה אינם כל כך גלובליים, בסופו של דבר הם מובילים להיווצרות תאים חדשים.

קודם כל, כדאי לדבר על המשותף למנגנונים הללו. למעשה, יש רק שני צירופי מקרים: באותו רצף של שלבים, וגם בעובדה ש

לפני שני סוגי החלוקה מתרחשת שכפול DNA. אם כי, לגבי מיוזה, לפני תחילת הפרופזה I, תהליך זה לא הושלם לחלוטין, מסתיים באחד מתתי השלבים הראשונים. ורצף השלבים, אמנם דומה, אך למעשה, האירועים המתרחשים בהם אינם חופפים לחלוטין. אז קווי הדמיון בין מיטוזה למיוזה אינם כה רבים.

יש הרבה יותר הבדלים. קודם כל, מיטוזה מתרחשת בעוד שמיוזה קשורה קשר הדוק להיווצרות תאי נבט וספורוגנזה. בשלבים עצמם, התהליכים אינם חופפים לחלוטין. לדוגמה, מעבר במיטוזה מתרחשת במהלך השלב הבין-פאזי, ולא תמיד. במקרה השני, תהליך זה מסביר את האנפאזה של המיוזה. ריקומבינציה של גנים בחלוקה עקיפה לרוב לא מתבצעת, מה שאומר שהוא אינו ממלא שום תפקיד בהתפתחות האבולוציונית של האורגניזם ובשמירה על מגוון תוך ספציפי. מספר התאים הנובעים ממיטוזה הוא שניים, והם זהים גנטית לאם ויש להם קבוצה דיפלואידית של כרומוזומים. בזמן חלוקה לצמצום הכל שונה. התוצאה של המיוזה היא 4 שונה מהאם. בנוסף, שני המנגנונים שונים באופן משמעותי במשך הזמן, וזה נובע לא רק מההבדל במספר שלבי הביקוע, אלא גם משך כל אחד מהשלבים. לדוגמה, הפרופזה הראשונה של המיוזה נמשכת הרבה יותר זמן, מכיוון שצימוד והצלבה של כרומוזומים מתרחשים בזמן הזה. לכן הוא מחולק בנוסף למספר שלבים.

באופן כללי, קווי הדמיון בין מיטוזה למיוזה הם די חסרי משמעות בהשוואה להבדלים ביניהם. כמעט בלתי אפשרי לבלבל בין תהליכים אלה. לכן, עכשיו זה אפילו מפתיע במידת מה שחלוקת ההפחתה נחשבה בעבר לסוג של מיטוזה.

השלכות של מיוזה

כפי שכבר הוזכר, לאחר סיום תהליך חלוקת ההפחתה, במקום תא האם בעל מערך דיפלואידי של כרומוזומים, נוצרים ארבעה הפלואידים. ואם מדברים על ההבדלים בין מיטוזה למיוזה, זה המשמעותי ביותר. שחזור הכמות הנדרשת, אם אנחנו מדברים על תאי נבט, מתרחש לאחר ההפריה. לפיכך, עם כל דור חדש אין הכפלה של מספר הכרומוזומים.

בנוסף, במהלך המיוזה מתרחשת בתהליך של רבייה, זה מוביל לשמירה על מגוון תוך ספציפי. אז העובדה שאפילו אחים לפעמים שונים מאוד אחד מהשני היא בדיוק תוצאה של מיוזה.

אגב, גם הסטריליות של כמה כלאיים בממלכת החי היא בעיה של חלוקת צמצום. העובדה היא כי הכרומוזומים של ההורים השייכים סוגים שונים, לא יכול להיכנס לצימוד, מה שאומר שתהליך היווצרות של תאי נבט ברי קיימא מלא הוא בלתי אפשרי. לפיכך, המיוזה היא שעומדת בבסיס ההתפתחות האבולוציונית של בעלי חיים, צמחים ואורגניזמים אחרים.

מאמר זה יעזור לך ללמוד על סוג חלוקת התא. נדבר בקצרה וברורה על המיוזה, על השלבים הנלווים לתהליך זה, נתאר את המאפיינים העיקריים שלהם, נגלה אילו סימנים מאפיינים את המיוזה.

מהי מיוזה?

חלוקת תאי הפחתה, במילים אחרות, מיוזה, היא סוג של חלוקה גרעינית שבה מספר הכרומוזומים מצטמצם בחצי.

בתרגום מהשפה היוונית העתיקה, מיוזה פירושה צמצום.

תהליך זה מתרחש בשני שלבים:

• צִמצוּם ;

בשלב זה, במהלך המיוזה, מספר הכרומוזומים בתא מצטמצם בחצי.

• שוויוני ;

במהלך החלוקה השנייה, התאים הפלואידים נשמרים.

4 המאמרים המוביליםשקרא יחד עם זה

תכונה של תהליך זה היא שהוא מתרחש רק בדיפלואידים, כמו גם בתאים פוליפלואידים. והכל בגלל שכתוצאה מהחלוקה הראשונה בפרופאזה 1 בפוליפלואידים אי-זוגיים, אין דרך להבטיח היתוך זוגי של כרומוזומים.

שלבים של מיוזה

בביולוגיה, החלוקה מתרחשת על פני ארבעה שלבים: פרופאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה . מיוזיס אינו יוצא דופן, תכונה של תהליך זה היא שהוא מתרחש בשני שלבים, ביניהם יש קצר interphase .

חטיבה ראשונה:

פרופאזה 1 הוא שלב מסובך למדי של כל התהליך בכללותו, הוא מורכב מחמישה שלבים, המפורטים בטבלה הבאה:

שלב	סִימָן
לפטוטנה	כרומוזומים מתקצרים, DNA מתעבה ונוצרים חוטים דקים.
זיגוטן	כרומוזומים הומולוגיים מתאחדים.
Pachytene	לפי משך, השלב הארוך ביותר, שבמהלכו כרומוזומים הומולוגיים מחוברים בחוזקה זה לזה. כתוצאה מכך, יש ביניהם חילופי חלקים מסוימים.
דיפלוטן	כרומוזומים מתעבים חלקית, חלק מהגנום מתחיל לבצע את תפקידיו. RNA נוצר, חלבון מסונתז, בעוד הכרומוזומים עדיין מחוברים זה לזה.
דיאקינזיס	עיבוי DNA מתרחש שוב, תהליכי היווצרות נעצרים, הממברנה הגרעינית נעלמת, הצנטרולים ממוקמים בקטבים מנוגדים, אך הכרומוזומים קשורים זה בזה.

פרופאזה מסתיימת ביצירת ציר ביקוע, הרס של ממברנות גרעיניות והגרעין עצמו.

מטאפאזה החלוקה הראשונה משמעותית בכך שהכרומוזומים מסתדרים לאורך החלק המשווני של ציר החלוקה.

בְּמַהֲלָך אנפאזה 1 מיקרוטובולים מתכווצים, דו-ערכיים נפרדים וכרומוזומים מתפצלים לקטבים שונים.

בניגוד למיטוזה, בשלב האנפאזה, כרומוזומים שלמים, המורכבים משתי כרומטידות, יוצאים אל הקטבים.

בשלב טלופאז הכרומוזומים נואשים ונוצרת מעטפת גרעינית חדשה.

אורז. 1. תכנית המיוזה של השלב הראשון של החלוקה

חטיבה שניה בעל התכונות הבאות:

• ל נבואה 2 אופייניים עיבוי כרומוזומים וחלוקת מרכז התא, תוצרי הביקוע מתפצלים לקטבים מנוגדים של הגרעין. הממברנה הגרעינית נהרסת, נוצר ציר חדש של חלוקה, הממוקם בניצב לציר הראשון.
• בְּמַהֲלָך מטאפאזה הכרומוזומים ממוקמים שוב בקו המשווה של הציר.
• בְּמַהֲלָך אנפאזה הכרומוזומים מתחלקים והכרומטידות ממוקמות בקטבים שונים.
• טלופאז מסומן על ידי דה-פירליזציה של כרומוזומים והופעת מעטפת גרעינית חדשה.

אורז. 2. תכנית המיוזה של השלב השני של החלוקה

כתוצאה מכך, ארבעה תאים הפלואידים מתקבלים מתא דיפלואידי אחד על ידי חלוקה כזו. בהתבסס על זה, אנו מסיקים שמיוזה היא סוג של מיטוזה, שכתוצאה ממנה נוצרים גמטות מהתאים הדיפלואידים של בלוטות המין.

משמעות המיוזה

במהלך המיוזה, בשלב של פרופאזה 1, התהליך מתרחש הצלבה - שילוב מחדש של חומר גנטי. בנוסף, במהלך האנפאזה, החלוקה הראשונה והשנייה, הכרומוזומים והכרומטידים מתפצלים לקטבים שונים בסדר אקראי. זה מסביר את השונות המשולבת של התאים המקוריים.

בטבע, למיוזה יש ערך רב, כלומר:

• זהו אחד השלבים העיקריים בגמטוגנזה;

אורז. 3. סכימה של גמטוגנזה

• מבצע את העברת הקוד הגנטי במהלך הרבייה;
• תאי הבת שנוצרו אינם דומים לתא האם, וגם נבדלים זה מזה.

למיוזיס חשיבות רבה ליצירת תאי נבט, שכן כתוצאה מהפריה של גמטות, הגרעינים מתמזגים. אחרת, מספר הכרומוזומים בזיגוטה יהיה גדול פי שניים. בשל חלוקה זו, תאי הנבט הם הפלואידים, ובמהלך ההפריה משוחזרת הדיפלואידיות של הכרומוזומים.

מה למדנו?

מיוזיס הוא סוג של חלוקת תאים איקריוטים בה נוצרים ארבעה תאים הפלואידים מתא דיפלואידי אחד על ידי הפחתת מספר הכרומוזומים. התהליך כולו מתרחש בשני שלבים - צמצום ומשוואה, שכל אחד מהם מורכב מארבעה שלבים - פרופאזה, מטאפאזה, אנפאזה וטלופזה. מיוזיס חשובה מאוד ליצירת גמטות, להעברת מידע גנטי לדורות הבאים, וגם לשילוב מחדש של חומר גנטי.

חידון נושא

הערכת דוח

דירוג ממוצע: 4.6. סך הדירוגים שהתקבלו: 757.

חלוקת תאים באמצעות מיוזה מתרחשת בשני שלבים עיקריים: מיוזה I ומיוזה II. בסוף התהליך המיוטי נוצרים ארבעה. לפני שתא מתחלק נכנס למיוזה, הוא עובר תקופה הנקראת אינטרפאזה.

Interphase

• שלב G1:שלב התפתחות התא לפני סינתזת ה-DNA. בשלב זה, התא, המתכונן לחלוקה, עולה במסה.
• S-phase:התקופה שבה מסונתז DNA. עבור רוב התאים, שלב זה לוקח פרק זמן קצר.
• שלב G2:התקופה שלאחר סינתזת ה-DNA, אך לפני תחילת הפרופזה. התא ממשיך לסנתז חלבונים נוספים ולגדול בגודלו.

בשלב האחרון של האינטרפאזה, לתא עדיין יש נוקלאולים. מוקף בממברנה גרעינית, והכרומוזומים התאיים מוכפלים, אבל הם בצורתם. שני הזוגות הנוצרים משכפול של זוג אחד ממוקמים מחוץ לגרעין. בתום האינטרפאזה, התא נכנס לשלב הראשון של המיוזה.

מיוזיס I:

פרופסה א'

בפרופאזה I של המיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• כרומוזומים מתעבים ונצמדים למעטפת הגרעינית.
• מתרחשת סינפסיס (התכנסות זוגית של כרומוזומים הומולוגיים) ונוצר טטרד. כל טטרד מורכב מארבע כרומטידות.
• ריקומבינציה גנטית עשויה להתרחש.
• כרומוזומים מתעבים ומתנתקים מהמעטפת הגרעינית.
• כמו כן, הצנטריולים נודדים זה מזה, והמעטפת הגרעינית והנוקלאולים נהרסים.
• כרומוזומים מתחילים לנדוד ללוח המטאפאזה (המשוונית).

בסוף פרופאזה I, התא נכנס למטאפאזה I.

מטאפאזה I

במטאפאזה I של מיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• הטטראדים מיושרים על לוח המטאפאזה.
• כרומוזומים הומולוגיים מכוונים לקטבים מנוגדים של התא.

בסוף מטאפזה I, התא נכנס לאנפאזה I.

אנפאזה I

באנפאזה I של מיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• כרומוזומים נעים לקצוות מנוגדים של התא. בדומה למיטוזה, קינטוכורים מקיימים אינטראקציה עם מיקרוטובולים כדי להעביר כרומוזומים לקטבים של התא.
• שלא כמו מיטוזה, הם נשארים ביחד לאחר שהם עוברים לקטבים מנוגדים.

בסוף אנפאזה I, התא נכנס לטלופאזה I.

טלופאז I

בטלופאזה I של מיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• סיבי הציר ממשיכים להעביר את הכרומוזומים ההומולוגיים אל הקטבים.
• לאחר השלמת התנועה, לכל קוטב של התא יש מספר הפלואידי של כרומוזומים.
• ברוב המקרים, ציטוקינזיס (חלוקה) מתרחשת בו זמנית עם טלופאז I.
• בסוף הטלופאז I והציטוקינזיס נוצרים שני תאי בת, שלכל אחד מהם מחצית ממספר הכרומוזומים של תא האב המקורי.
• בהתאם לסוג התא, עשויים להתרחש תהליכים שונים לקראת מיוזה II. עם זאת, החומר הגנטי אינו משתכפל שוב.

בסוף טלופזה I, התא נכנס לפרופזה II.

מיוזיס II:

פרופאזה ב'

בפרופאזה II של המיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• הגרעין והגרעינים מושמדים עד להופעת ציר הביקוע.
• הכרומוזומים אינם משתכפלים עוד בשלב זה.
• כרומוזומים מתחילים לנדוד ללוח המטאפאזה II (על קו המשווה של התא).

בסוף פרופאזה II, תאים נכנסים למטאפאזה II.

מטאפאזה II

במטאפאזה II של המיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• הכרומוזומים מסתדרים על לוח המטאפאזה II במרכז התאים.
• גדילי קינטוכור של כרומטידות אחיות מתפצלים לקטבים מנוגדים.

בסוף מטאפזה II, תאים נכנסים לאנפאזה II.

אנפאזה II

באנפאזה II של מיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• כרומטידות אחיות נפרדות ומתחילות לנוע לקצוות מנוגדים (קטבים) של התא. סיבי ציר שאינם קשורים לכרומטידות נמתחים ומאריכים את התאים.
• ברגע שכרומטידות אחיות מזווגות מופרדות זו מזו, כל אחת מהן נחשבת לכרומוזום שלם, הנקרא.
• כהכנה לשלב הבא של המיוזה, שני הקטבים של התאים מתרחקים זה מזה גם במהלך אנפאזה II. בסוף אנפאזה II, כל קוטב מכיל קומפילציה מלאה של כרומוזומים.

לאחר אנפאזה II, תאים נכנסים לטלופאזה II.

טלופאז II

בטלופאזה II של המיוזה מתרחשים השינויים הבאים:

• גרעינים נפרדים נוצרים בקטבים מנוגדים.
• מתרחשת ציטוקינזיס (חלוקה של הציטופלזמה ויצירת תאים חדשים).
• בסוף המיוזה II נוצרים ארבעה תאי בת. לכל תא יש מחצית ממספר הכרומוזומים של תא האב המקורי.

תוצאת מיוזה

התוצאה הסופית של המיוזה היא ייצור של ארבעה תאי בת. לתאים אלה יש שניים פחות כרומוזומים מאשר להורה. במהלך המיוזה נוצרים רק תאי מין. אחרים מתחלקים לפי מיטוזה. כאשר איברי המין מתאחדים במהלך ההפריה, הם הופכים. לתאים דיפלואידים יש סט שלם של כרומוזומים הומולוגיים.

החלוקה השנייה של המיוזה לפי המנגנון היא מיטוזה אופיינית. זה קורה מהר:

פרופאזה ב'בכל האורגניזמים הוא קצר.

אם התרחשו טלופאזה I ואינטרפאזה II, אזי הגרעין והממברנות הגרעיניות נהרסות, והכרומטידות מתקצרות ומתעבות. סנטריולים, אם קיימים, נעים לקטבים מנוגדים של התא. בכל המקרים, סיבי ציר חדשים מופיעים בסוף פרופאזה II. הם ממוקמים בזווית ישרה לציר המיוטי I.

מטאפאזה II.כמו במיטוזה, הכרומוזומים מסתדרים בנפרד בקו המשווה של הציר.

אנפאזה II. בדומה למיטוטי: צנטרומרים מתחלקים (הרס של קוהזינים) וסיבי ציר מפרקים את הכרומטידות לקטבים מנוגדים.

טלופאז II.זה מתרחש באותו אופן כמו הטלופאז של מיטוזה, כשההבדל היחיד הוא שנוצרים ארבעה תאי בת הפלואידים. כרומוזומים נרגעים, מתארכים והופכים לא ברורים. החוטים של הציר נעלמים. שוב נוצרת קרום גרעיני סביב כל גרעין, אך הגרעין מכיל כעת מחצית ממספר הכרומוזומים של תא האב המקורי. ציטוקינזיס שלאחר מכן מייצר ארבעה תאי בת מתא הורה יחיד.

תוצאות ראשוניות:

במהלך המיוזה, כתוצאה משתי חלוקות תאים עוקבות לאחר מחזור אחד של שכפול DNA, נוצרים ארבעה תאים הפלואידים מתא דיפלואידי אחד.

המיוזיס נשלטת על ידי פרופאזה I, שיכולה לקחת 90% מהזמן. במהלך תקופה זו, כל כרומוזום מורכב משתי כרומטידות אחיות מרווחות.

הצלבה (הצלבה) בין כרומוזומים מתרחשת בשלב הפאצ'יטן בפרופאזה I, עם צימוד הדוק של כל זוג כרומוזומים הומולוגיים, מה שמוביל להיווצרות כיאסמטה השומרת על אחדות הדו-ערכיות עד אנפאזה I.

כתוצאה מהחלוקה הראשונה של המיוזה, כל תא בת מקבל כרומוזום אחד מכל זוג הומולוגים, שבאותו זמן מורכבים מכרומטידות אחיות מחוברות.

לאחר מכן, ללא שכפול DNA, חלוקה שנייה ממשיכה במהירות, שבה כל כרומטיד אחות נכנס לתא הפלואידי נפרד.

השוואה בין מיטוזה למיוזה I(מיוזיס II כמעט זהה למיטוזה)

שלב	מיטוזה	מיוזיס I
פרופאזה	כרומוזומים הומולוגיים מבודדים. Chiasmata לא נוצרים. הצלבה לא מתרחשת	כרומוזומים הומולוגיים מצומדים. נוצרים צ'יאסמטה. קרוסאובר מתרחש
מטאפאזה	כרומוזומים, בני שתי כרומטידות כל אחת, ממוקמים בקו המשווה של הציר	דו וולנטיים שנוצרו על ידי זוגות של כרומוזומים הומולוגיים ממוקמים על קו המשווה של הציר
אנפאזה	הצנטרומרים מחולקים. כרומטידות נפרדות. כרומטידות שונות זהות	צנטרומרים אינם מתחלקים. כרומוזומים שלמים נפרדים (שתי כרומטידות כל אחת) כרומוזומים מופרדים והכרומטידים שלהם עשויים שלא להיות זהים עקב מעבר
טלופאז	הפלואידיה של תאי הבת שווה לפלואידיות של תאי האב. בדיפלואידים, תאי בת מכילים את שני הכרומוזומים ההומולוגיים.	הפלואידה של תאי הבת היא מחצית מזו של תאי האב. תאי בת מכילים רק אחד מכל זוג של כרומוזומים הומולוגיים
איפה ומתי זה קורה	בתאים הפלואידים, דיפלואידים ופוליפלואידים עם היווצרות תאים סומטיים עם היווצרות נבגים בחלק מהפטריות וצמחים נמוכים יותר. במהלך היווצרות גמטות בצמחים גבוהים יותר	רק בתאים דיפלואידים ופוליפלואידים בשלב מסוים של מחזור החיים של אורגניזמים עם רבייה מינית, למשל, במהלך הגמטוגנזה ברוב בעלי החיים ובמהלך ספורוגנזה בצמחים גבוהים יותר.

משמעות המיוזיס:

1. רבייה מינית.מיוזיס מתרחשת בכל האורגניזמים המתרבים מינית. במהלך ההפריה, הגרעינים של שני הגמטים מתמזגים. כל גמטה מכילה קבוצה הפלואידית (n) של כרומוזומים. כתוצאה מהתמזגות הגמטות, נוצרת זיגוטה המכילה קבוצה דיפלואידית (2n) של כרומוזומים. בהיעדר מיוזה, היתוך הגמטות יכפיל את מספר הכרומוזומים בכל דור עוקב הנובע מרבייה מינית. בכל האורגניזמים עם רבייה מינית, זה לא קורה בגלל קיומה של חלוקת תאים מיוחדת, שבה המספר הדיפלואידי של הכרומוזומים (2n) מצטמצם להפלואיד (n).

2. שונות גנטית.מיוזיס גם יוצרת את ההזדמנות להופעתם של שילובים חדשים של גנים בגמטות, מה שמוביל לשינויים גנטיים בצאצאים הנובעים מהתמזגות הגמטות. בתהליך המיוזה, זה מושג בשתי דרכים, כלומר, חלוקה עצמאית של כרומוזומים במהלך החלוקה המיוטית הראשונה והחצייה.

א) הפצה עצמאית של כרומוזומים.

התפלגות בלתי תלויה פירושה שבאנפאזה I, הכרומוזומים המרכיבים דו ערכי נתון מופצים ללא תלות בכרומוזומים של דו ערכיים אחרים. תהליך זה מוסבר בצורה הטובה ביותר בתרשים בצד ימין (פסים שחורים ולבנים תואמים לכרומוזומים של האם והאב).

במטאפאזה I, הדו-ערכיים ממוקמים באופן אקראי על קו המשווה של הציר. התרשים מציג מצב פשוט שבו מעורבים רק שני דו-ערכיים, ולכן הסידור אפשרי רק בשתי דרכים (באחד מהם, הכרומוזומים הלבנים מכוונים לכיוון אחד, ובשני, לכיוונים שונים). אֵיך מספר נוסףדו-ערכיים, ככל שמספר השילובים האפשריים גדול יותר, וכתוצאה מכך, השונות גבוהה יותר. מספר הווריאציות של התאים הפלואידים המתקבלים הוא 2 x . הפצה עצמאית עומדת בבסיס אחד מחוקי הגנטיקה הקלאסית - החוק השני של מנדל.

ב) קרוסאובר.

כתוצאה מהיווצרות כיאסמטה בין כרומטידות של כרומוזומים הומולוגיים בפרופאזה I, מתרחשת הצלבה, המובילה ליצירת שילובים חדשים של גנים בכרומוזומי הגמטה.

זה מוצג בתרשים המוצלב.

אז בקצרה על העיקר:

מיטוזה- זוהי חלוקה כזו של גרעין התא, בה נוצרים שני גרעיני בת, המכילים קבוצות של כרומוזומים זהים לאלו של תא האב. בדרך כלל, מיד לאחר חלוקת הגרעין, התא כולו מתחלק עם יצירת שני תאי בת. מיטוזה ואחריה חלוקת תאים מובילה לעלייה במספר התאים, ומספקת תהליכי גדילה, התחדשות והחלפת תאים באאוקריוטים. באאוקריוטים חד-תאיים, מיטוזה משמשת כמנגנון לרבייה א-מינית, המובילה לגידול בגודל האוכלוסייה.

מיוזיסהוא תהליך החלוקה של גרעין התא עם היווצרות גרעיני בת, שכל אחד מהם מכיל חצי כרומוזומים מהגרעין המקורי. מיוזיס נקראת גם חלוקת הפחתה, שכן מספר הכרומוזומים בתא יורד מדיפלואיד (2n) להפלואיד (n). משמעות המיוזה נעוצה בעובדה שבמינים בעלי רבייה מינית היא מבטיחה שימור של מספר קבוע של כרומוזומים במספר דורות. מיוזיס מתרחשת במהלך היווצרות גמטות בבעלי חיים ונבגים בצמחים. כתוצאה מהתמזגות הגמטות הפלואידיות במהלך ההפריה, המספר הדיפלואידי של הכרומוזומים משוחזר.

גרסאות אחרות של חלוקות תאים.

חלוקה של תאים פרוקריוטים.

בהתחשב במנגנוני המיטוזה והמיוזה כמנגנונים העיקריים של חלוקת תאים, אל לנו לשכוח שהם אפשריים רק בנציגי האימפריה האיקריוטית, אחרת האימפריה הפרוקריוטית העצומה תישאר מחוץ לטווח תשומת הלב שלנו.

היעדר גרעין מעוצב היטב ואברונים צינוריים (ומכאן ציר הביקוע) מבהירים כי מנגנוני החלוקה הפרוקריוטית חייבים להיות שונים מהותית מאלו האוקריוטיים.

בתאים פרוקריוטים, מולקולת DNA מעגלית מחוברת לפלסמה באזור של אחד המזוזומים (קפלי קרום הפלזמה). הוא מחובר לאתר שבו מתחילה שכפול דו-כיווני (נקרא מקור שכפול ה-DNA). מיד לאחר תחילת השכפול מתחיל צמיחה פעילה plasmalemma, ושילוב של חומר ממברנה חדש מתרחש בחלל מצומצם של קרום הפלזמה - בין נקודות ההתקשרות של שתי מולקולות DNA משוכפלות חלקית.

ככל שהממברנה גדלה, מולקולות ה-DNA המשוכפלות מתרחקות זו מזו בהדרגה, המזוזום מעמיק, וממול מונח מזוזום נוסף. כאשר מולקולות ה-DNA המשוכפלות סוף סוף מתרחקות זו מזו, המזוזומים מתאחדים, ותא האם מתחלק לשני תאי בת.

אין רבייה מינית בפרוקריוטים, לכן אין וריאנטים של חלוקה עם הפחתה בפלואידה, וכל מגוון שיטות החלוקה מצטמצם לתכונות של ציטוקינזיס:

בחלוקה שווה, הציטוקינזיס אחידה, ולתאי הבת המתקבלים הם בעלי גדלים דומים; זהו אופן הציטוקינזיס הנפוץ ביותר בפרוקריוטים;

כאשר ניצנים, אחד התאים יורש את ב על אודות רוב הציטופלזמה של תא האם, והשני נראה כמו כליה קטנה על פני השטח של תא גדול (עד שהיא נפרדת). ציטוקינזיס כזה העניק את השם לכל משפחת הפרוקריוטים - ניצנים של חיידקים, אם כי לא רק הם מסוגלים להתפתח.

גרסאות מיוחדות של חלוקת תאים אוקריוטיים.

מיוזיס(מיוזה מיוזה - ירידה, ירידה) או חלוקת הפחתה. כתוצאה ממיוזה מתרחשת ירידה במספר הכרומוזומים, כלומר. מקבוצה דיפלואידית של כרומוזומים (2p) נוצרת קבוצה הפלואידית (n).

מיוזיסמורכב מ-2 חטיבות רצופות:
חלוקה I נקראת צמצום או דמעת.
חלוקה II נקראת משוואה או שוויון, כלומר. הולך לפי סוג המיטוזה (מה שאומר שמספר הכרומוזומים בתאי האם והבת נשאר זהה).

המשמעות הביולוגית של מיוזה היא שארבעה תאים הפלואידים נוצרים מתא אם אחד עם קבוצה דיפלואידית של כרומוזומים, ולכן מספר הכרומוזומים פוחת בחצי, וכמות ה-DNA היא פי ארבעה. כתוצאה מחלוקה זו נוצרים תאי נבט (גמטות) בבעלי חיים ונבגים בצמחים.

השלבים נקראים כמו במיטוזה, ולפני תחילת המיוזה, התא גם עובר בין פאזה.

פרופאזה I הוא השלב הארוך ביותר ומחולק באופן מקובל ל-5 שלבים:
1) לפטונמה (לפטוטן)- או השלב של חוטים דקים. ישנה ספירליזציה של כרומוזומים, הכרומוזום מורכב מ-2 כרומטידים, עיבויים או גושים של כרומטין, הנקראים כרומומרים, נראים על החוטים הדקים עדיין של הכרומטידים.
2) זיגונמה (זיגוטן,יווני מיזוג חוטים) - השלב של חוטים מזווגים. בשלב זה, כרומוזומים הומולוגיים מתקרבים זה לזה בזוגות (הם זהים בצורתם ובגודלם), הם נמשכים ומוחלים זה על זה לכל האורך, כלומר. מצומד באזור הכרומומרים. זה נראה כמו מנעול רוכסן. זוג כרומוזומים הומולוגיים נקרא דו ערכי. מספר הדו-ערכיים שווה לקבוצת הכרומוזומים הפלואידית.
3) פאצ'ינמה (פאכיטן, יווני עבה) - השלב של חוטים עבים. ישנה ספירליזציה נוספת של הכרומוזומים. ואז כל כרומוזום הומולוגי מתפצל בכיוון האורך ונראה בבירור שכל כרומוזום מורכב משתי כרומטידות; מבנים כאלה נקראים טטראדים, כלומר. 4 כרומטידות. בּוֹ הזמן רץמעבר, כלומר. החלפה של אזורים הומולוגיים של כרומטידים.
4) דיפלונמה (דיפלוטן)- שלב של גדילים כפולים. כרומוזומים הומולוגיים מתחילים להדוף, מתרחקים זה מזה, אך נשארים מחוברים זה לזה בעזרת גשרים - כיאזמה, אלו המקומות שבהם תתרחש מעבר מעבר. בכל צומת כרומטידים (כלומר כיאזמה), מחליפים מקטעי כרומטידים. הכרומוזומים מתפתלים ומתקצרים.
5) דיאקינזיס- השלב של גדילים כפולים מבודדים. בשלב זה, הכרומוזומים דחוסים לחלוטין ומוכתמים בצורה אינטנסיבית. המעטפת הגרעינית והנוקלאולי נהרסים. סנטריולים נעים לקטבים של התא ויוצרים סיבי ציר. קבוצת הכרומוזומים של פרופאזה I היא - 2n4c.
לפיכך, בנבואה I, מתרחשים הדברים הבאים:
1. צימוד של כרומוזומים הומולוגיים;
2. היווצרות דו-וולנטיים או טטראדים;
3. מעבר.

בהתאם לצימוד של כרומטידים, ייתכן שיש סוגים שוניםמעבר: 1 - נכון או לא נכון; 2 - שווה או לא שווה; 3 - ציטולוגי או יעיל; 4 - יחיד או מרובה.

מטאפאזה I - ספירליזציה של כרומוזומים מגיעה למקסימום. דו-וולנטיים מסתדרים לאורך קו המשווה של התא, ויוצרים לוח מטאפאזה. חוטי ציר מחוברים לצנטרומרים של כרומוזומים הומולוגיים. דו-וולנטיים מחוברים לקטבים שונים של התא.
קבוצת הכרומוזומים של מטאפאזה I היא - 2n4c.

אנפאזה I - הצנטרומרים של הכרומוזומים אינם מתחלקים, השלב מתחיל בחלוקת הצ'יאסמטה. כרומוזומים שלמים, לא כרומטידים, מתפצלים לקטבים של התא. רק אחד מזוג כרומוזומים הומולוגיים נכנס לתאי בת, כלומר. מופצים מחדש באופן אקראי. בכל קוטב מתברר, לפי קבוצת הכרומוזומים - 1n2c, ובכלל, קבוצת הכרומוזומים של אנפאזה I היא - 2n4c.

Telophase I - בקטבים של התא ישנם כרומוזומים שלמים, המורכבים מ-2 כרומטידים, אך מספרם הפך פי 2 פחות. בבעלי חיים ובחלק מהצמחים, הכרומטידות מנוזלות. סביבם נוצר קרום גרעיני בכל קוטב.
ואז מגיע ציטוקינזיס
. קבוצת התאים של הכרומוזומים שנוצרה לאחר החלוקה הראשונה היא - n2c.

אין תקופת S בין חלוקות I ו-II ושכפול DNA אינו מתרחש, בגלל הכרומוזומים כבר מוכפלים ומורכבים מכרומטידות אחיות, לכן, אינטרפאזה II נקראת אינטרקינזיס - כלומר. נע בין שתי חטיבות.

פרופאזה II קצרה מאוד ונמשכת ללא שינויים מיוחדים, אם המעטפת הגרעינית לא נוצרת בטלופזה I, אז נוצרים מיד סיבי ציר.

מטאפאזה II - כרומוזומים מסתדרים לאורך קו המשווה. סיבי הציר מחוברים לצנטרומרים של הכרומוזומים.
קבוצת הכרומוזומים של מטאפאזה II היא - n2c.

אנפאזה II - הצנטרומרים מתחלקים וסיבי הציר מפרידים בין הכרומטידות לקטבים שונים. כרומטידות אחיות נקראות כרומוזומי בת (או כרומטידות אם יהיו כרומוזומי בת).
מערך הכרומוזומים של אנפאזה II הוא - 2n2c.

Telophase II - כרומוזומים נואשים, נמתחים ואז ניתנים להבדלה גרועה. נוצרים ממברנות גרעיניות, נוקלאולי. Telophase II מסתיים בציטוקינזיס.
הכרומוזום שנקבע לאחר טלופאז II הוא - nc.

תרשים החלוקה המיוטית