Známky dilatácie bočných komôr. Zväčšenie komôr mozgu u plodu: príčiny a dôsledky. Možné následky a komplikácie

Ihneď po narodení začne dieťa aktívny život v nemocnici: dostane očkovanie a podrobí sa mnohým testom, ktoré mu umožňujú posúdiť zdravotný stav novorodenca. Medzi nimi je povinným postupom ultrazvuk mozgu, je dôležité ho skontrolovať na absenciu patológií a tiež posúdiť, ako je vyvinutý, pretože od toho závisí celý budúci život dieťaťa.

Ultrazvukové vyšetrenie mozgu u dojčaťa

Anatómia komorového systému mozgu

Štruktúra ľudského mozgu je heterogénna, skladá sa z niekoľkých častí, z ktorých každá je zodpovedná za špecifickú životnú funkciu. Ktokoľvek zdravý človek mozog pozostáva zo štyroch komôr, ktoré sú vzájomne prepojené cievami, kanálmi, otvormi a chlopňami.

Mozog pozostáva z bočných komôr, tretej a štvrtej. Bočné majú tiež svoje vlastné čísla: ľavé je označené prvým číslom a pravé druhým. 3 a 4 majú iný názov - predné a zadné. Bočné komory majú rohy - predné a zadné, a telo komôr. Cerebrospinálny mok (CSF) neustále cirkuluje okolo všetkých komôr.

Zmena veľkosti jednej alebo všetkých komôr má za následok zhoršenie cirkulácie cerebrospinálnej tekutiny. To má vážne dôsledky: vedie to k zvýšeniu objemu tekutiny v miecha a k zhoršeniu fungovania organizmu. Asymetrické komory nie sú normálne u dojčiat a detí mladších ako jeden rok.

Tabuľka štandardných veľkostí

Veľkosti všetkých častí mozgu majú normy pre každý vek. Odchýlka od priemerných hodnôt nie je vždy patológia, lekári však stále berú do úvahy normálne ukazovatele a ak sa zistia hodnoty presahujúce normy, predpisujú množstvo ďalších vyšetrení.

Normy pre veľkosť častí mozgu u novorodencov a dojčiat sú uvedené v tabuľke.

Prečo sa zväčšujú komory mozgu dieťaťa?

Bočné komory sa môžu zväčšiť v dôsledku zhoršenej cirkulácie cerebrospinálnej tekutiny. Dôvody môžu byť:

ťažkosti s odtokom cerebrospinálnej tekutiny;
zhoršená adsorpcia cerebrospinálnej tekutiny;
nadprodukcia (nadmerná produkcia) cerebrospinálnej tekutiny.

Okrem toho môže dilatácia (zväčšenie) postranných komôr viesť k ich asymetrii. Ide o stav, pri ktorom sú časti mozgu nerovnomerne zväčšené. Častejšie dochádza k zvýšeniu šírky laterálnych komôr v dôsledku:

infekcie;
poranenia hlavy;
nádory;
hydrocefalus (odporúčame prečítať:);
hematómy;
trombóza

Hydrocefalus (odporúčame prečítať:)

Komory môžu byť asymetrické v dôsledku krvácania. Patológia sa vyskytuje v dôsledku stlačenia jednej z komôr dodatočným prietokom krvi. U novorodencov môže byť stav vyvolaný dlhodobým pobytom v maternici po punkcii alebo prasknutí močového mechúra a rozvoju asfyxie.

Symptómy patológie

Asymetria mozgových komôr je sprevádzaná nárastom intrakraniálny tlak, čo spôsobuje širokú škálu symptómov. V tomto ohľade môže byť diagnostika zložitá a je ťažké ich spájať s akoukoľvek chorobou. U novorodencov sú odchýlky od normy vyjadrené v nasledujúcich prejavoch:

nedostatok chuti do jedla;
letargia končatín;
chvenie;
opuchnuté žily na čele, spánkoch a zadnej časti hlavy v dôsledku prekážky odtoku krvi;
absencia reakcií požadovaných vekom: znížené úchopové a motorické reflexy;
zreničky očí sú nasmerované rôznymi smermi;
nepravidelnosti lebky;
časté grganie a nevoľnosť, ktoré nesúvisia s príjmom potravy.

Dieťa s touto diagnózou sa odmieta dojčiť a často vypľuje.

Diagnostické metódy

Rozšírenie priestorov mozgovomiechového moku u detí je jednou z patológií, ktoré nemožno ponechať náhode. Ak chcete predpísať kompetentnú liečbu, musíte najprv vykonať diagnózu. Moderná medicína pozná niekoľko metód na diagnostikovanie stavov mozgu. Považuje sa za najinformatívnejšiu rádiologická diagnostika, je však vhodný pre deti po odrastení kostného tkaniva fontanely (podrobnejšie v článku:). Ďalšie metódy zahŕňajú:

MRI – magnetická rezonancia. Umožňuje vám získať úplný obraz o stave mäkkých tkanív vrátane mozgu, ale má veľa kontraindikácií. Malým deťom sa predpisuje iba v extrémnych prípadoch, pretože pre spoľahlivý výsledok je potrebné, aby pacient ležal v pokoji aspoň 20 minút, čo dojčatá nedokážu. Existuje cesta von - toto celková anestézia, ale to negatívne ovplyvňuje zdravie dieťaťa.
Alternatívou k MRI je diagnostika pomocou počítačovej tomografie – CT. Vykonáva sa oveľa rýchlejšie a nevyžaduje anestéziu, preto je to najvýhodnejší spôsob diagnostiky stavu mozgu u dojčaťa. V porovnaní s MRI má značnú nevýhodu – nižšiu kvalitu snímok, najmä pokiaľ ide o malé plochy snímania. CT vyšetrenia najlepšie ukazujú krvácanie v intertekálnych priestoroch, takže je možné rýchlo stanoviť diagnózu a predpísať liečbu.
NSG alebo neurosonografia. Postup vám umožňuje odhadnúť iba veľkosť komôr, ale neposkytuje vizuálny obraz. Prístroj je schopný zachytiť veľkosti orgánov od 1 mm, nie menej.
Ďalšou diagnostickou metódou je posúdenie stavu fundusu. Počas procesu môžete vidieť rozšírené cievy, čo bude znamenať, že pacient má zvýšený intrakraniálny tlak.
Punkcia mozgovomiechového moku, ktorá sa vykonáva v driekovej oblasti chrbtice. Rozborom odobratého materiálu sa hodnotí stav likvoru.

MRI mozgu vám umožňuje správne posúdiť závažnosť patológie (odporúčame čítať:)

Metódy liečby

Mierne zväčšenie postranných komôr sa lieči liekmi. Závažnejšie prípady, ako aj ak je pacient mladší ako 2 roky, musia byť ošetrené v nemocnici. Staršie deti sú odosielané na ambulantnú liečbu. Neurológ predpisuje:

Diuretiká, ktoré zlepšujú funkciu obličiek a pomáhajú odstraňovať prebytočnú tekutinu. Vďaka tomu sa znižuje objem krvi v cievach a množstvo medzibunkovej tekutiny. V súlade s tým sa cerebrospinálny mok bude produkovať v menších množstvách a prestane vyvíjať tlak na komory, čo spôsobí ich zväčšenie.
Nootropiká na stimuláciu cerebrálny obeh. Sú predpísané, aby zabránili stlačeniu krvných ciev mozgu tekutinou, čo môže viesť k smrti. Tieto lieky v kombinácii s diuretikami pomáhajú vyrovnať sa s hypoxiou a odstraňujú prebytočnú tekutinu z komôr do krvi a potom von cez obličky, čo pomáha zmierniť stav detí.
Sedatíva. Dieťa môže byť úzkostné a vystresované, čo má za následok produkciu adrenalínu, ktorý zvyšuje krvný tlak a sťahuje cievy. V dôsledku toho hydrocefalus postupuje. Sedatíva Používajte len podľa predpisu lekára s prísnym dodržiavaním dávkovania.
Lieky na zlepšenie svalového tonusu. V dôsledku zvýšeného vnútrolebkového tlaku dochádza k jeho zníženiu a keďže svaly nedokážu kontrolovať napínanie žíl, tieto opúchajú. Okrem lieky Na tento účel sa používajú masážne a terapeutické cvičenia. Môžete začať robiť cvičenia s dieťaťom na zníženie krvného tlaku pod dohľadom lekára by nemali byť povolené;

Ak je príčinou dilatácie alebo asymetrie 3. a 4. komory infekcia spôsobená baktériami alebo vírusmi, napríklad meningitída, jednou z komplikácií sa môže stať hydrocefalický syndróm. V tomto prípade musíte najskôr liečiť základnú príčinu zväčšených komôr.

Niekedy je odchýlka veľkosti likérových priestorov od normy fyziologická, napríklad keď je novorodenec veľký. Táto podmienka nevyžaduje špecifická liečba, možno budete potrebovať iba masážny kurz a špeciálne kurzy fyzikálnej terapie.

Oficiálna medicína nepozná liečbu dilatácie komôr pomocou akupunktúry, pričom homeopatické lieky a iné metódy netradičnej intervencie. Ľudia, ktorí sa zapájajú do takýchto praktík, môžu namiesto očakávaného uzdravenia spôsobiť dieťaťu nenapraviteľnú ujmu. Užívanie vitamínov je tiež neúčinné, ale môžu byť predpísané ako súbežné tonikum súbežne s hlavným priebehom liečby.

Komplikácie a dôsledky pre dieťa

Hoci dilatácia mozgových komôr nie je smrteľná nebezpečná choroba, môže to viesť k rôznym komplikáciám. Väčšina nebezpečný stav- prasknutie steny žily alebo komory. Táto patológia vedie k okamžitému smrteľný výsledok alebo do kómy.

Zväčšenie mozgových komôr môže mať vážne následky, preto by dieťa s touto diagnózou malo dlho byť pozorovaný v liečebný ústav

Zväčšená komora môže stlačiť zrakový alebo sluchový nerv, čo vedie k čiastočnej alebo úplnej slepote alebo hluchote. Ak je kompresia spôsobená nahromadenou tekutinou, stav bude reverzibilný a zrak alebo sluch sa vráti prebytočná tekutina opustí toto miesto.

Stav predĺženej ventrikulárnej dilatácie môže viesť k. Mechanizmus výskytu záchvatov nie je v súčasnosti úplne objasnený, ale je známe, že sa objavujú v rôznych mozgových léziách.

Ako mladšie dieťa komu bola diagnostikovaná dilatácia, tým väčšia je šanca na úplné zotavenie. Medzi menej nebezpečné, ale stále nepríjemné komplikácie patria:

oneskorený vývin reči, duševný a duševný vývin;
inkontinencia moču a stolice;
slepota a hluchota vyskytujúca sa v epizódach.

Predtým, ako odpoviete na otázku, prečo sú komory mozgu dieťaťa zväčšené, mali by ste mať predstavu o tom, aké sú tieto komory.
Mozgové komory sú celý systém vzájomne prepojených dutín v mozgu, nevyhnutných na ukladanie mozgovomiechového moku (CSF).

Čo sú zač?

Bočné komory. Sú to rovnaké nádoby v mozgu určené na ukladanie mozgovomiechového moku. Vo veľkosti sú bočné komory lepšie ako všetky ostatné. Komora umiestnená na ľavej strane je označená ako prvá a komora umiestnená vpravo je označená ako druhá. Obe bočné komory komunikujú s treťou komorou pomocou špeciálnych (Monroyových) otvorov. Umiestnenie týchto komôr je na bočných stranách, mierne pod corpus callosum. Bočné komory obsahujú predné, zadné, dolné rohy a telo.

Štvrtá komora. Je to veľmi dôležitá formácia mozgu a nachádza sa medzi medulla oblongata a cerebellum. Z hľadiska svojej štruktúry vyzerá štvrtá komora ako kosoštvorec, no mnohí si jej tvar spájajú s tvarom stanu so strechou a dnom. Samotné dno štvrtej komory má kosoštvorcový tvar, preto sa nazýva kosoštvorcová jamka. Táto anatomická formácia obsahuje miechový kanál, ako aj kanál spájajúci štvrtú komoru s akvaduktom.

Okrem zásobnej funkcie plnia mozgové komory aj funkciu formatívnu, a to tvorbu mozgovomiechového moku. Za normálnych okolností by mal syntetizovaný cerebrospinálny mok vystupovať do subarachnoidálneho priestoru, existujú však situácie, keď tento proces zlyhá. Ak je narušený normálny tok mozgovomiechového moku v tele z komôr, stav sa nazýva hydrocefalus.

Čo znamená dilatácia komôr u dieťaťa?

Ak takýto stav nastane, nemali by ste vždy panikáriť. Zvýšenie veľkosti komôr mozgu u dieťaťa nie vždy signalizuje prítomnosť patologického procesu. Tento proces môže byť fyziologicky určený a znamená to len to, že dieťa má jednoducho veľkú veľkosť hlavy. Zväčšenie mozgových komôr nie je nezvyčajné u detí do prvého roku života. V tomto prípade je nevyhnutné stanoviť veľkosti nielen všetkých komôr, ale aj zostávajúcich likérov.
Nadmerná akumulácia mozgovomiechového moku je základom toho, prečo môžu byť mozgové komory zväčšené u dojčiat alebo detí nízky vek. Narušenie odtoku mozgovomiechového moku môže spôsobiť určitá prekážka v ceste jeho výstupu.

Stav, akým je zväčšenie mozgových komôr u dieťaťa, sa najčastejšie pozoruje u narodených detí v predstihu. Je to spôsobené tým, že u takýchto detí sú veľkosti bočných komôr porovnateľne väčšie ako u detí narodených podľa ich termínu. Ak existuje podozrenie na zväčšenie alebo asymetriu laterálnych komôr, je potrebné ich zmerať a určiť ich kvalitatívne charakteristiky. Pozrime sa podrobnejšie na podmienky, za ktorých je možné zvýšenie veľkosti komôr mozgu u detí.

Ventrikulomegália

Táto patológia znamená rozšírenie dutín mozgových komôr, v dôsledku čoho sa vyvíja množstvo porúch funkcií centrálneho nervového systému. Najčastejšie táto patológia postihuje bočné komory mozgu.

Typy ventrikulomegálie

Podľa závažnosti možno toto ochorenie rozdeliť na ťažké, stredné a ľahká forma. V závislosti od lokalizácie patologického procesu je ventrikulomegália rozdelená do nasledujúcich typov:

Bočný tvar. S touto formou sa zväčšuje bočná a zadná komora.
Typ č. 4. Ovplyvňuje oblasť cerebellum a medulla oblongata.
Typ č. 3. Patologický proces je lokalizovaný v oblasti medzi zrakovými pahorkami a prednou časťou.

Prečo k tomu dochádza

Hlavným dôvodom vývoja tohto procesu sú chromozómové abnormality v tele tehotnej ženy. Sekundárne príčiny vývoja ochorenia zahŕňajú všetky druhy infekcií.

Hlavné príznaky

Takáto zložitá patológia môže spôsobiť vývoj Turnerovho a Downovho syndrómu u dieťaťa. Okrem toho, ventrikulomegália ovplyvňuje štruktúru mozgu a srdca.

Diagnostika

Patologické zväčšenie komôr mozgu sa zisťuje pomocou ultrazvukovej diagnostiky mozgu.

Liečba

Kľúčovým bodom pri liečbe tejto patológie je maximálna prevencia vývoja možné komplikácie z orgánov a systémov. V prvom rade sa vykonáva lieková terapia, ktorá zahŕňa užívanie diuretík, vitamínových prípravkov a antihypoxantov. TO dodatočné metódy zahŕňa masáže a špeciálne fyzioterapia. Aby sa zabránilo rozvoju závažných neurologických komplikácií, odporúča sa užívať lieky, ktoré zadržiavajú ióny draslíka v tele dieťaťa.

Nedá sa vylúčiť ani jeden. možný variant patológia, pri ktorej budú u dojčaťa rozšírené mozgové komory, a to hypertenzno-hydrocefalický syndróm (HHS).

Čo je

Tento syndróm sa týka stavu charakterizovaného nadmernou produkciou cerebrospinálnej tekutiny, ktorá má tendenciu sa hromadiť pod membránami mozgu a v jeho komorách. Z hľadiska frekvencie výskytu je hypertenzno-hydrocefalický syndróm pomerne zriedkavou patológiou a vyžaduje si vážne odôvodnenie.

Aké to je?

Táto patológia je klasifikovaná podľa veku detí a rozlišuje sa HGS novorodencov a starších detí.

Prečo k tomu dochádza

Všetky príčiny výskytu HGS možno rozdeliť na vrodené a získané. TO vrodené dôvody možno pripísať:

Komplikovaný priebeh tehotenstva nasledovaný komplikovaným pôrodom.
Poškodenie mozgu dieťaťa v dôsledku vnútromaternicového nedostatku kyslíka, vývojových chýb a pôrodnej traumy.
Pôrod pred termínom pôrodu.
Intrapartálna trauma nasledovaná krvácaním do subarachnoidálneho priestoru.
Akékoľvek vnútromaternicové infekcie.
Anomálie vývoja mozgu.
Neskorý pôrod.
Dlhá doba medzi prasknutím plodovej vody a vypudením plodu.
Niektorí chronické choroby matka.

Medzi získané príčiny HGS patria:

Akékoľvek nádorové formácie mozgu (cysty, hematómy, abscesy).
Prítomnosť cudzieho telesa v mozgu.
Zlomeniny lebečných kostí s následným prenikaním kostných častíc do mozgu.
Infekčné choroby.
Neznáma príčina HGS.

Ako sa choroba prejavuje?

V jadre všetkého klinický obraz Hypertenzia-hydrocefalický syndróm je spôsobený nasledujúcimi faktormi:

Zvýšený intrakraniálny tlak (hypertenzia).
Zvýšenie množstva cerebrospinálnej tekutiny v komorách mozgu (hydrocefalus).

U novorodencov je možné podozrenie na HGS na základe viacerých faktorov: nasledujúce znaky:

Dieťa odmieta dojčenie, plače a je rozmarný bez zvláštneho dôvodu.
Celkový svalový tonus klesá.
Chvenie (chvenie) zvršku dolných končatín.
Všetky vrodené reflexy, ako je prehĺtanie a uchopenie, sú prudko znížené.
Existuje častá regurgitácia.
Vzniká strabizmus.
Počas lekárska prehliadka Dieťa môže mať symptóm vychádzajúceho slnka, keď je dúhovka dieťaťa do polovice zakrytá spodným viečkom.
Existuje divergencia lebečných stehov, najmä sagitálnych.
Fontanely sú napäté a vypuklé.
Každý mesiac dochádza k patologickému zvýšeniu obvodu hlavy.
Počas vyšetrenia fundusu je jasne viditeľný opuch optických diskov.

U starších detí sa prejav symptómov HGS vyvíja bezprostredne po infekčnom procese alebo traumatickom poranení mozgu.
Väčšina charakteristický znak zväčšenie mozgových komôr u dieťaťa a rozvoj HGS, je prejavom bolesti hlavy, ktorá sa najčastejšie objavuje ráno. Typická je aj neustála nevoľnosť a zvracanie. Bolesť hlavy je tlakovej alebo praskavej povahy a je lokalizovaná v spánkoch alebo na čele.

Takéto deti sa často sťažujú na neschopnosť zdvihnúť oči a súčasne skloniť hlavu. Časté sú aj prípady závratov. Počas charakteristických záchvatov pokožka dieťaťa zbledne, objaví sa celková slabosť a neochota robiť čokoľvek. Hlasné zvuky a jasné svetlá takéto deti silne dráždia.

Kvôli zvýšený tón vo svaloch dolných končatín môžu takéto deti chodiť po prstoch, vzniká u nich strabizmus, poznamenáva sa zvýšená ospalosť a spomalenie psychomotorického vývoja.

Ako diagnostikovať

Vo všeobecnosti je pomerne ťažké presne diagnostikovať hypertenzno-hydrocefalický syndróm a pochopiť, či je mozgová komora u novorodenca skutočne zväčšená. Nie vždy, dokonca ani najviac najnovšie metódy diagnostika nám umožňuje urobiť túto diagnózu so 100% presnosťou. U detí v novorodeneckom období je hlavná diagnostické kritériá sú indikátory obvodu hlavy a kontroly reflexov. Ostatným diagnostické opatrenia možno pripísať:

Posúdenie stavu cievna sieť fundus na opuch, krvácanie alebo kŕče.
Vykonávanie neurosonografie na určenie veľkosti komôr mozgu.
MRI a počítačová tomografia mozgu.
Lumbálna punkcia na stanovenie tlaku cerebrospinálnej tekutiny. Táto metóda je najspoľahlivejšia.

Možnosti liečby

Liečbu tejto patológie by mal vykonávať neuropatológ spolu s neurochirurgom. Deti s týmto syndrómom by mali byť pod neustálym lekárskym dohľadom, aby sa predišlo možným komplikáciám a zhoršeniu stavu. U novorodencov do šiestich mesiacov sa zväčšenie mozgových komôr a HPA lieči ambulantne. K hlavnému terapeutické opatrenia možno pripísať:

Užívanie diuretík (diuretík), ako aj lieky, zníženie tvorby mozgovomiechového moku (Diacarb).
Zahrnutie nootropných liekov do terapie. Táto skupina lieky zlepšujú zásobovanie mozgu krvou.
Užívanie sedatív.
Špeciálna gymnastika a masáže.

Liečba dojčiat je dlhodobá a závažná. Niekedy to trvá niekoľko mesiacov.

U starších detí má liečba HGS patogenetickú povahu a výber terapie sa uskutočňuje podľa príčiny, ktorá tento syndróm spôsobila. Ak sa ochorenie vyskytne po infekcii, potom terapia musí zahŕňať použitie antibakteriálnych alebo antivírusových liekov.
Ak je príčinou HGS traumatické poranenie mozgu alebo nádorový proces, nemožno vylúčiť chirurgickú intervenciu.

Možné komplikácie

Stav, ako je hypertenzný-hydrocefalický syndróm, môže spôsobiť množstvo komplikácií rôzne orgány a systémov. Takéto komplikácie zahŕňajú:

Oneskorený psychomotorický vývoj.
Úplná alebo čiastočná slepota.
Pretrvávajúca porucha sluchu až hluchota.
Vývoj kómy.
Úplná alebo čiastočná paralýza.
Abnormálne vydutie fontanely.
Vývoj záchvatov epilepsie.
Fekálna a močová inkontinencia.
Smrteľný výsledok.

Prognóza pre deti v dojčenskom veku sa považuje za najpriaznivejšiu. Je to spôsobené periodickým zvýšením krvného a intrakraniálneho tlaku, ktoré sa s vekom vrátia do normálu. U starších detí je prognóza menej priaznivá a závisí výlučne od príčiny, ktorá viedla k rozvoju HGS, ako aj od prístupu k liečbe.

Tento článok bude relevantný pre rodičov, ktorých deti boli diagnostikované s rozšírením komôr

Komory sú systémom anastomizujúcich dutín, ktoré komunikujú s miechovým kanálom.

Ľudský mozog obsahuje štruktúry, ktoré obsahujú cerebrospinálny mok (CSF). Tieto štruktúry sú najväčšie v komorovom systéme.

Môžu byť rozdelené do nasledujúcich typov:

Bočné;
Po tretie;
Po štvrté.

Bočné komory sú určené na uchovávanie cerebrospinálnej tekutiny. V porovnaní s tretím a štvrtým sú medzi nimi najväčšie. Autor: ľavá strana existuje komora, ktorú možno nazvať prvou, podľa pravá strana- druhý. Obe komory spolupracujú s treťou komorou.

Komora, nazývaná štvrtá, je jednou z najdôležitejších formácií. Štvrtá komora obsahuje miechový kanál. Zdá sa, že má tvar diamantu.

Znížená chuť do jedla, často sa stáva, že dieťa odmieta dojčenie.
Svalový tonus je znížený.
Objavujú sa triašky horných a dolných končatín.
Výrazný prejav žiliek na čele, príčina je z lebečnej dutiny.
Schopnosti prehĺtania a uchopenia sú znížené.
Vysoká pravdepodobnosť vzniku strabizmu.
Disproporcionalita hlavy.
Častá regurgitácia v dôsledku vysoký krvný tlak cerebrospinálnej tekutiny.

Charakteristickým znakom zväčšenia komôr a rozvoja hypertenzno-hydrocefalického syndrómu (HHS) sa prejavuje bolesť hlavy, ktorá začína ráno vľavo alebo vpravo. Často sa dieťa cíti zle a zvracia.

Dieťa sa často sťažuje na neschopnosť zdvihnúť oči a skloniť hlavu, objavia sa závraty a slabosť, koža začína blednúť.

Diagnostické metódy

Je veľmi ťažké určiť, či je komora dieťaťa zväčšená. Diagnostika neposkytuje 100% záruku, že sa dá diagnóza určiť aj pomocou najnovších metód.

Dochádza k uzavretiu fontanelov, po ktorých sa sleduje zmena veľkosti cerebrospinálnej tekutiny.

TO nasledujúce typy diagnostické činnosti zahŕňajú:

Magnetická rezonancia. Celkom dobre identifikuje problémy v štruktúrach mäkkých tkanív.
Stav fundusu sa hodnotí na prítomnosť edému alebo krvácania.
Neurosonografia. Vykonáva sa na určenie veľkosti komôr (ľavých aj pravých).
Lumbálna punkcia.
CT vyšetrenie.

Problém s diagnostikou novorodenca pomocou magnetickej rezonancie je, že dieťa potrebuje pokojne ležať asi 20-25 minút. Keďže táto úloha je pre bábätko takmer nemožná, lekári musia dieťa uviesť do umelého spánku. Zároveň na tento postup prichádzajú

Preto sa najčastejšie na diagnostiku veľkosti mozgových komôr používa počítačová tomografia. Zároveň je kvalita diagnostiky o niečo nižšia ako pri použití MRI.

Za porušenie sa považuje, ak majú komory normu odlišnú od 1 do 4 mm.

Liečba

Zväčšené komory nie sú vždy dôvodom na spustenie poplachu. Pri zväčšení mozgových komôr môže ísť o individuálny a fyziologický vývoj mozgový systém dieťaťa. Napríklad pre veľké deti je to norma.

Aj pri liečbe tohto ochorenia bude neúčinná: akupunktúra, liečba bylinami, homeopatia, vitamínová terapia.

Po prvé, pri liečbe dilatácie postranných komôr u dieťaťa je zabrániť rozvoju možných komplikácií u dieťaťa.

Možné následky HGS

Hypertenzno-hydrocefalický stav často spôsobuje množstvo závažných komplikácií, medzi ktoré patria:

Upadnutie do kómy;
Vývoj úplnej alebo čiastočnej slepoty;
hluchota;
Smrť.

Zväčšenie komôr u novorodencov má ako diagnóza vyššiu šancu na priaznivý výsledok ako u starších detí v dôsledku zvýšeného arteriálneho a intrakraniálneho tlaku, ktorý sa s pribúdajúcim vekom vracia do normálu.

Rozšírenie postranných komôr má nepriaznivé dôsledky a primárne závisia od príčiny rozvoja HGS.

Video

Záver

Dilatácia u novorodencov by sa nemala považovať za anomáliu vo vývoji dieťaťa. Je zriedkavé, že je potrebná vážna lekárska pomoc. Kompletná a konečná diagnóza, ktorú stanoví kvalifikovaný odborník – neurológ, bude odrážať úplný obraz choroby.

Preto sú potrebné pozorovania a konzultácie s odborníkom, aby vaše dieťa neutrpelo žiadne komplikácie.

Počas patologického priebehu tehotenstva alebo pôrodu sa môže vyvinúť dilatácia - to je v prípade zväčšenia párových alebo nepárových komôr mozgu u dojčaťa. V takýchto prípadoch je potrebná okamžitá liečba. Možný až rok úplné zotavenie fungovanie komorového systému a zotavenie dieťaťa.

Čo to je

Na skladovanie a zber likéru v ľudský mozog Existujú 2 párové a 2 nepárové komory. Každý z nich obsahuje zásobník na cerebrospinálny mok. Vlastnosti každého prvku komorového systému:

Prvá (ľavá) komora a druhá (pravá) komora. Skladajú sa z troch párov rohov a tela, ktoré sú navzájom spojené. U novorodencov je často diagnostikovaná dilatácia laterálnych komôr. Kvapalina sa hromadí v rohoch alebo tele zberačov mozgovomiechového moku.

Tretia komora spojené s párovými a umiestnené medzi ich prednými a dolnými rohmi.

Štvrtá komora (romboidná jamka) zhromažďuje všetku kvapalinu z troch predchádzajúcich prvkov. Z neho sa tekutina distribuuje pozdĺž miechového alebo centrálneho kanála.

K rastu komôr dochádza postupne, v súlade s lineárnymi rozmermi lebky. V prítomnosti provokujúcich faktorov však dochádza k dilatácii tretieho alebo štvrtého kolektora pre cerebrospinálny mok. Niekedy môže ultrazvukové vyšetrenie budúcej mamičky naznačovať prítomnosť 5. komory. Toto je norma.

Komorový systém

Komorový systém je určený na ukladanie a vylučovanie mozgovomiechového moku. O správna prevádzka V nádržiach jeho kolektorov sa z okolitých žíl zhromažďuje mozgovomiechový mok. Odtiaľ sa likvor distribuuje do subarachnoidálneho priestoru.

Zväčšenie jednej z komôr u dojčaťa nie je vždy patologické. Drobné odchýlky v ich veľkosti sú spôsobené veľká hlava dieťa pri narodení. Rozšírenie prvkov komorového systému sa pozoruje do jedného roka života. Keď sa zistí patológia, odporúča sa zmerať celý likérový prístroj.

Prerušenie odtoku z komôr mozgu nastáva v dôsledku objavenia sa prekážky pri vylučovaní cerebrospirálnej tekutiny. Pri dlhšej akumulácii tekutiny sa pozoruje zväčšená hlava a hydrocefalický stav dojčaťa. Čo vedie k narušeniu funkcie mozgu. Tieto poruchy vznikajú v dôsledku patologických resp predčasný pôrod, poranenie hlavy novorodenca.

Indikátory normálnych veľkostí

Veľkosti komôr sa určujú ultrazvukovým vyšetrením mozgu dojčaťa. Pri najmenšej odchýlke existuje riziko stagnácie cerebrospinálnej tekutiny.

Normálne ukazovatele prvkov komorového systému u novorodencov:

Bočná (prvá a druhá): 4 mm. Vlastnosti spárovaných prvkov: predné rohy - do 4 mm, zadné rohy do 15 mm, bočné telesá po 4 mm.
Po tretie: 5 mm.
Normálne merania štvrtej komory sa pohybujú od 3 do 6 mm.

Mozgové štruktúry u zdravých detí by mali rásť symetricky a postupne. Indikátory sa vypočítavajú v závislosti od lineárnych rozmerov lebky. Ak je jedna z komôr väčšia ako normálne, je potrebné vyšetriť celý likérový aparát a presvedčiť sa o asymetrii párových elementov alebo patologickom zväčšení nepárových elementov.

Hydrocefalicko-hypertenzný syndróm

Pri zadržiavaní tekutiny v komorách mozgu sa ich objem zväčšuje a vnútrolebečný tlak sa zvyšuje. Pri hydrecefalicko-hypertenznom syndróme dochádza k narušeniu a atrofii hemisfér.

Príčiny patológie sú nasledovné:

Vrodený hydrocefalus: hypoxia plodu, patologický pôrod, narodenie dieťaťa pred 35. týždňom, infekcia matky alebo vírus počas tehotenstva, genetické patológie vývoja mozgu.

Získaný hydrocefalus: infekcia, neoplazmy v komorách, trauma hlavy, narušenie integrity kostí lebky a mozgu.

Novorodenec s týmto syndrómom je charakterizovaný plačlivosťou, zhoršenými motorickými schopnosťami a oneskorením vo fyzickom a psycho-emocionálnom vývoji. Dochádza k postupnému resp prudký nárast hlavy, kosti lebky sa rozchádzajú, fontanel vyčnieva.

Je tiež potrebné venovať pozornosť dieťaťu, ktoré má strabizmus, ktoré často pľuje, je ráno rozmarné a negatívne reaguje na jasné svetlá a hlasné zvuky.

Ak je dilatácia ľavej komory diagnostikovaná u novorodencov do šiestich mesiacov, je to možné nemocničné ošetrenie. Dieťaťu sú predpísané sedatíva, diuretiká a nootropické lieky. Vyžaduje sa masáž a gymnastické cvičenia.

Ventrikulomegatický stav

Zväčšené a rozšírené komory ovplyvňujú fungovanie centrálnej nervový systém. Ak zmeny rovnomerne ovplyvnili každý prvok štruktúry likéru, je to norma. Existujú typy a stupne závažnosti ventrikulomegalického stavu.

Na základe lokalizácie sa rozlišujú tieto typy patológie:

Zväčšenie zadného alebo bočného (ľavého, pravého) prvku.

Zväčšenie ovplyvňujúce vizuálny talamus a prednú oblasť mozgu.

Zväčšenie štvrtej komory, ktorá ovplyvňuje cerebellum a medulla oblongata.

Hlavnými príčinami tohto vrodeného stavu sú abnormálny vývoj plodu v dôsledku abnormalít v chromozomálnej sekvencii. Ďalšie faktory sú spojené s abnormálnym pôrodom, traumou hlavy alebo infekciami postihujúcimi mozog.

Po ultrazvukovej diagnostike mozgu u novorodencov sú predpísané diuretiká, lieky obsahujúce draslík a vitamíny. Nedostatok adekvátnej liečby vedie k rozvoju Downovho syndrómu, Turnerovho syndrómu a Edwardsovej genetickej mutácie.

Dieťa nebude môcť žiť plnohodnotný život, pretože rozšírené komory negatívne ovplyvnia mozog a srdce.

Príčiny dilatácie

Dilatácia sa môže vyskytnúť in utero alebo sa môže vyvinúť postupne patologický pôrod alebo poranenia hlavy. Dokonca aj tie najmenšie zmeny vo veľkosti štruktúr likérov môžu viesť k vážnym následkom. Ich zvýšenie vedie k zvýšenému intrakraniálnemu tlaku, ktorý vyvoláva hydrocefalus.

Hlavné príčiny rozšírených párových alebo nepárových komôr mozgu u dojčiat:

Patologické tehotenstvo: nedostatok kyslíka, skoré odtrhnutie placenty.
Skorý pôrod, predĺžený pôrod, nedostatok pracovnej aktivity.
Poranenie hlavy pri pôrode v dôsledku pádu, úderu, nehody.
Benígne a zhubné nádory v mozgu, ktoré bránia odtoku tekutiny.
Tvorba cysty.
Zasiahnutie mozgu cudzie telesá.
Minulé infekčné choroby.
Subdurálne a subarachoidné krvácanie vedúce k komorovej asymetrii.

Dilatácia u dojčiat vedie k ochoreniam nervového systému a vývojovým poruchám. Patológiu je možné odhaliť v prvých dňoch pobytu dieťaťa a matky na novorodeneckom oddelení. Preto je možné zabrániť vzniku závažných komplikácií.

Príznaky zväčšenia

Prejavy zväčšených komôr nie sú pri menších zmenách badateľné. S postupnou akumuláciou tekutiny sa pozorujú poruchy vo fungovaní centrálneho nervového systému, srdca, orgánov zraku a sluchu.

Na základe nasledujúcich príznakov môžu lekári mať podozrenie na dilatáciu u novorodenca:

nedostatok chuti do jedla a častá regurgitácia;
chvenie brady, rúk a nôh;
epileptické záchvaty;
motorické poruchy;
retardácia duševného a fyzického vývoja;
strabizmus a iné poruchy zraku;
bledá koža;
vzhľad zväčšených žíl na čele, chrámoch a hlave;
hlava sa zväčšuje, kosti lebky sa rozchádzajú.

Ak dôjde k zväčšeniu komôr vo vyššom veku, dieťa sa môže sťažovať na nevoľnosť a bolesť hlavy. Pozorujú sa aj problémy s koordináciou, halucinácie a strata pamäti. Prítomnosť určitých symptómov môže závisieť od stupňa dilatácie mozgových komôr a lokalizácie patológie.

Diagnostika

Detekcia ochorenia zahŕňa inštrumentálne vyšetrenia. Takéto diagnostické opatrenia umožňujú presne určiť veľkosť a hĺbku komôr a stupeň akumulácie tekutiny v nich. Ak sa vyskytnú vonkajšie zmeny v obryse lebky alebo charakteristické príznaky, lekár predpisuje nasledujúce postupy:

Vyšetrenie fundusu na vyšetrenie stavu krvných ciev a identifikáciu porúch zraku.

Neurosonografia na určenie veľkosti každej z párových komôr.

Magnetická rezonancia pre staršie deti. Predpísané, keď je ťažké diagnostikovať stav dieťaťa pomocou iných metód.

Počítačová tomografia na detekciu jemných zmien vo veľkosti komôr.

Ultrazvukové vyšetrenie mozgu dieťaťa na identifikáciu echo príznakov dilatácie komôr. Okrem presných meraní štruktúr likvoru je možné určiť objem nahromadeného likvoru.

Punkcia cerebrospinálnej tekutiny na určenie jej zloženia a povahy.

Až po vyšetrení môže lekár predpísať adekvátnu liečbu. Ak sú zmeny malé a symetrické, je predpísané neustále sledovanie stavu dieťaťa. Identifikované cysty sa môžu vyriešiť samy počas prvého roka života.

Ako sa vykonáva ultrazvuk u dojčiat?

Ultrazvukové vyšetrenie sa vykonáva cez nezarastenú fontanelu dieťaťa. Preto po roku, keď kosti lebky rastú spolu, je predpísaná počítačová tomografia alebo MRI.

Postup sa vykonáva podľa nasledujúceho algoritmu:

Ošetrenie prameňa špeciálnym gélom, ktorý podporuje prenikanie ultrazvukových lúčov.
Nastavenie prístroja podľa veku vyšetrovaného dieťaťa.
Vyšetrenie mozgu a zaznamenávanie výsledkov.

Na základe prezentovaného záveru by ste nemali robiť diagnózu sami. Po preštudovaní výsledkov, vyšetrení dieťaťa a zaznamenaní sprievodných príznakov porúch vývoja mozgu bude predpísaná liečba.

Interpretácia výsledkov ultrazvuku

Výsledky interpretuje ošetrujúci lekár niekedy je potrebná konzultácia s neurochirurgom. Ak vyšetrenie odhalí, že komory dieťaťa sú rozšírené, ale patologické príznaky chýba, musíte byť znova vyšetrený.

Okrem veľkosti a hĺbky prvkov likérového prístroja, ktoré boli uvedené vyššie, sú poskytnuté nasledujúce ukazovatele: medzihemisférická trhlina by nemala byť väčšia ako 3 mm;
subarachnoidálny priestor asi 3 mm.

Tieto merania indikujú stav komôr a stupeň dilatácie. Ak sú značne zväčšené, dochádza k poruchám v štruktúrach mozgu. Bočné komory by nemali presiahnuť 4 mm, inak je diagnostikovaný hydrocefalus.

Liečba choroby

Dilatačná terapia zahŕňa medikamentózna liečba a fyzioterapeutické procedúry.

Na liečbu zväčšenia bočných a nepárových komôr mozgu novorodencov je predpísané: diuretiká na zníženie tvorby cerebrospinálnej tekutiny; nootropiká na zlepšenie krvného obehu; sedatíva centrálneho nervového systému; gymnastika a masáž dieťaťa na zlepšenie stavu dieťaťa a úľavu svalový tonus; vitamínové komplexy na prevenciu rachitídy.

Ak je dôsledkom zväčšenie komôr infekčná choroba, predpisujú sa antibiotiká a antivírusové lieky. V prípade porušenia integrity lebky a mozgu sa vykonáva chirurgická liečba.

Následky a komplikácie

Následky zväčšenej mozgovej komory môžu byť rôzne. Všetko závisí od stupňa rozšírenia a lokalizácie patológie. Hlavné komplikácie, ktoré sa môžu vyskytnúť, ak sa nedodržiavajú lekárske odporúčania:

strata zraku a sluchu;
zhoršená koordinácia, nedostatok fyzickej a duševnej aktivity;
zaostávanie za rovesníkmi;
paralýza;
neustály rast hlavy, deformácia kostí lebky;
epileptické záchvaty a strata vedomia;
halucinácie;
hemoragický šok;
paralýza;
smrť.

Ak ultrazvuk odhalí mierne zväčšenie komôr, ale dieťa nie je rozmarné a vyvíja sa podľa normy, je naplánované opakované vyšetrenie. Aby ste predišli možným komplikáciám, neignorujte pokyny lekára. Prejdite si všetko potrebné vyšetrenia a liečiť dieťa.

V prvých dňoch života novorodenca sa robia rôzne testy, robia sa očkovania a tiež sa vykonávajú vyšetrenia, aby sa získali úplné informácie o Všeobecná podmienka dieťa. Jedným z hlavných postupov je ultrazvuk mozgu. Umožňuje vám zistiť nielen akékoľvek abnormality a stupeň vývoja mozgu, ale aj skontrolovať celkové rozmery komôr mozgu u novorodenca, ktorých normou je určitá hodnota. Vyšetrenie dieťaťa je dôležitou etapou v jeho živote, pretože poruchy a patológie, ktoré nie sú okamžite identifikované, môžu negatívne ovplyvniť budúci život a vývoj dieťaťa.

Čo robiť, ak náhle ultrazvuk ukázal zväčšenie mozgových komôr u novorodenca? Ak sú novorodenci so zväčšenými mozgovými komorami v normálnom stave a nemajú žiadne závažné neuropatologické abnormality, potom môže odborník naplánovať pravidelné návštevy neurológa na sledovanie a sledovanie stavu. Ak sú však odchýlky od normy dosť závažné a neuropatologické príznaky sú výrazné, potom dieťa potrebuje špeciálnu liečbu, ktorú predpisuje neurológ.

Zapnuté tento moment Je známych veľa faktorov, ktoré ovplyvňujú výskyt patológií komôr mozgu u detí. Všetky z nich možno rozdeliť do dvoch kategórií: získané a vrodené. Medzi získané príčiny patria dôvody, ktoré by mohli vzniknúť počas tehotenstva matky dieťaťa:

Infekčné choroby, ktorými žena trpí počas tehotenstva.
Infekcie a sepsa vo vnútri maternice.
Prenikanie cudzích telies do mozgu.
Chronické ochorenia matky, ktoré ovplyvňujú normálny priebeh tehotenstva.
Dodanie v predstihu.
Hypoxia plodu vo vnútri maternice (nedostatočné alebo naopak zvýšené prekrvenie placenty).
Abnormálne trvanie obdobia sucha.
Poranenie dieťaťa počas pôrodu (udusenie pupočnou šnúrou alebo deformácia lebky).
Búrlivý pôrod.

Vrodené príčiny zahŕňajú genetickú predispozíciu k zväčšeniu komôr; abnormality vyskytujúce sa v chromozómoch, ako aj rôzne novotvary (cysty, malígne resp. benígne nádory hematómy). Spolu s uvedenými dôvodmi môžu byť charakteristické zmeny veľkosti mozgových komôr vyvolané traumatickým poranením mozgu, cerebrálnym krvácaním alebo mŕtvicou.

Anatómia komôr mozgu

Ľudský mozog je veľmi zložitá štruktúra, v ktorej každá podštruktúra a každá súčiastka zodpovedá za plnenie určitých cieľov. U ľudí existuje špeciálna štruktúra v mozgu, ktorá obsahuje cerebrospinálny mok (CSF). Účelom tejto štruktúry je cirkulácia a produkcia cerebrospinálnej tekutiny. Každé dieťa a dospelý má 3 typy mozgových komôr a ich celkový počet je 4. Sú navzájom spojené cez kanály a otvory, ventily. Rozlišujú sa teda komory:

Bočné.
Po tretie.
Po štvrté.

Bočné komory sú umiestnené symetricky voči sebe navzájom. Ľavá je určená ako prvá, pravá je určená ako druhá, sú spojené s tretím. Tretia komora je predná a nachádza sa v nej centrá autonómneho nervového systému. Štvrtý je zadný, má tvar pyramídy a je spojený s miechou. Zmeny veľkosti komôr majú za následok poruchu tvorby a cirkulácie mozgovomiechového moku, čo môže viesť k zväčšeniu objemu tekutiny v mieche a narušeniu pracovného stavu životne dôležitého orgánu.

Zväčšené komory: prejav

Ako je známe, jednou z funkcií komôr je sekrécia cerebrospinálnej tekutiny do dutiny medzi meningami a miechovými membránami (subarachnoidálny priestor). Preto poruchy sekrécie a odtoku tekutiny vedú k zvýšeniu objemu komôr.

Ale nie každé zvýšenie a zmena veľkosti sa považuje za patológiu. Ak sa obe bočné komory symetricky zväčšia, nie je potrebné sa obávať. Ak k zvýšeniu dôjde asymetricky, to znamená, že roh jednej z bočných komôr sa zväčší, ale roh druhej nie, potom sa zistí patologický vývoj.

Zväčšenie hlavových komôr sa nazýva ventrikulomegália. Existuje v 3 typoch:

Laterálna (dilatácia pravej alebo ľavej komory, zväčšenie zadnej komory).
Cerebelárne (veľkosť cerebellum a medulla oblongata sa mení).
Patologické uvoľnenie cerebrospinálnej tekutiny vo frontálnej oblasti.

Existujú 3 stupne ochorenia:

Jednoduché.
Priemerná.
Ťažký.

Niekedy je choroba sprevádzaná narušením centrálneho nervového systému. Zväčšenie komôr u veľkých detí s neštandardným tvarom lebky sa považuje za normálne.

Interpretácia vzhľadu rozšírených komôr

Odchýlka od normálnej veľkosti komôr nemusí vždy znamenať únik. patologické procesy. Najčastejšie sú tieto zmeny dôsledkom antropologických charakteristík dieťaťa. Takmer všetci novorodenci do jedného roka majú ventrikulomegáliu. Objavuje sa v dôsledku zhoršeného odtoku tekutín alebo nadmernej akumulácie mozgovomiechového moku.

Podľa štatistík je zväčšenie bočných komôr častejšie u predčasne narodených detí. U nich, na rozdiel od detí narodených v správnom čase, sú veľkosti prvej a druhej dutiny viac zväčšené. Ak existuje podozrenie na asymetriu, mali by sa určiť merania, diagnostika a kvalitatívna charakteristika.

Príznaky ventikulomegálie

S ventikulomegáliou v dôsledku veľká kvantita cerebrospinálna tekutina zvyšuje tlak vo vnútri lebky dieťaťa; objaví sa opuch kôry, sivej hmoty a tkanív. Tlak narúša prívod krvi do mozgu, pozoruje sa aj zhoršenie a narušenie centrálneho nervového systému.

Pri zväčšených komorách sa pozorujú nasledujúce príznaky:

Zvýšená svalová aktivita.
Zhoršenie zraku (rozostrenie, škúlenie, sklopený pohľad).
Chvenie končatín.
Podivná chôdza (pohyb na špičkách).
Neaktívne reflexné prejavy.
Letargické, apatické správanie.
Zvýšená náladovosť a podráždenosť.
Nespavosť, námesačnosť.
Nedostatok chuti do jedla.

Zjavným príznakom ventikulomegálie je regurgitácia a zvracanie, ktorých množstvo presahuje normu. K tomu dochádza v dôsledku podráždenia centra zvracania v štvrtej komore, ktorá sa nachádza na dne kosoštvorcovej jamky.

Diagnóza ochorenia

Na objasnenie diagnózy sa vykonáva diagnostika. Lekár si môže všimnúť chronická forma ventikulomegália už v troch mesiacoch života pomocou ultrazvuku. Vyšetrenie zahŕňa nasledujúce postupy:

Vyšetrenie u očného lekára (to odhalí opuch očí a hydrocefalus).
Zobrazovanie magnetickou rezonanciou (postup MRI pomáha sledovať rast komôr po zrastení lebečnej kosti. Na vyšetrenie, ktoré trvá 20 až 40 minút, sa dieťa uspí pomocou liekov).
CT vyšetrenie. V tomto prípade sa to nevyžaduje medikovaný spánok, pretože postup nezaberie veľa času. Takže CT je najlepšou voľbou pre deti, ktoré nemôžu tolerovať anestéziu.

Ultrazvuk je predpísaný pre deti narodené po tehotenstve, počas ktorého boli komplikácie. Robí sa to v prvom roku života a ak nie sú neurologické abnormality, tak sa to opakuje po troch mesiacoch.

Indikátory normálnych veľkostí

Každá komora má určité veľkosti, ktoré sa považujú za normálne. Odchýlka od nich je patológia. Takže normálna hĺbka tretej komory nie je väčšia ako 5 mm, štvrtá komora nie je väčšia ako 4 mm. Pri bočných meraniach sa berú do úvahy nasledujúce hodnoty:

Bočné dutiny - hĺbka by nemala presiahnuť 4 mm.
Rohy v okcipitálnej časti – 10 – 15 mm.
Rohy v prednej časti sú 2–4 mm.

Hĺbka veľkej nádrže nie je väčšia ako 3–6 mm. Všetky dutiny a štruktúry mozgu musia mať postupný vývoj, konzistentný a lineárne závislý od veľkosti lebky.

Liečba choroby

Liečbu môže predpísať iba neurochirurg alebo neurológ. Zvyčajne sa používa lieková terapia. Nie všetky epizódy vyžadujú liečbu, ale používa sa v prípadoch výrazných neuropatologických abnormalít. Hlavné lieky sú:

Diuretiká sa používajú na zníženie edému mozgu, normalizáciu a urýchlenie vylučovania tekutín.
Prípravky s obsahom draslíka kompenzujú nedostatok potrebného množstva draslíka a zároveň urýchľujú proces močenia.
Vitamínové komplexy sa používajú na doplnenie stratených vitamínov, ako aj na obnovu tela pacienta.
Nootropiká zlepšujú prekrvenie mozgu, cirkuláciu v mikrotkanive a elasticitu ciev.
Sedatíva majú upokojujúci účinok a znižujú neurologické príznaky ako je plačlivosť, náladovosť, podráždenosť.

Ak je príčinou odchýlok vo veľkosti mozgových dutín mechanickému poškodeniu hlavy, potom je potrebná operácia.