Blods transportfunktion. Erytrocytter Erytrocytparametre

Er røde blodlegemer. Strukturen og funktionerne af disse røde blodlegemer er ekstremt vigtige for selve eksistensen af ​​den menneskelige krop.

Om strukturen af ​​røde blodlegemer

Disse celler har en noget usædvanlig morfologi. Udseende de ligner mest en bikonkav linse. Kun som et resultat af lang evolution var røde blodlegemer i stand til at opnå en lignende struktur. Struktur og funktion hænger tæt sammen. Faktum er, at den bikonkave form har flere begrundelser. Først og fremmest giver det røde blodlegemer mulighed for at transportere endnu mere hæmoglobin, hvilket har en meget positiv effekt på mængden af ​​ilt, der efterfølgende tilføres celler og væv. En anden stor fordel ved den bikonkave form er røde blodlegemers evne til at passere gennem selv de smalleste kar. Som et resultat reducerer dette betydeligt muligheden for trombose.

Om røde blodlegemers hovedfunktion

Røde blodlegemer har evnen til at transportere ilt. Denne gas er simpelthen nødvendig for enhver person. Desuden bør dens indtræden i celler være næsten kontinuerlig. At tilføre ilt til hele kroppen er ikke en let opgave. Dette kræver tilstedeværelsen af ​​et specielt bærerprotein. Det er hæmoglobin. Strukturen af ​​røde blodlegemer er sådan, at hver af dem på deres overflade kan bære fra 270 til 400 millioner molekyler.

Iltmætning forekommer i kapillærer placeret i cellevæv. Det er her gasudveksling finder sted. Samtidig frigiver cellerne kuldioxid, som kroppen ikke har brug for i overskud.

Kapillærnetværket i lungerne er meget omfattende. Samtidig har bevægelsen af ​​blod gennem det en minimumshastighed. Dette er nødvendigt, for at gasudveksling er mulig, for ellers vil de fleste røde blodlegemer ikke nå at opgive kuldioxid og blive mættet med ilt.

Om hæmoglobin

Uden dette stof ville hovedfunktionen af ​​røde blodlegemer i kroppen ikke blive realiseret. Faktum er, at hæmoglobin er den vigtigste bærer af ilt. Denne gas kan også nå cellerne med strømmen af ​​plasma, men i denne væske findes den i meget små mængder.

Strukturen af ​​hæmoglobin er ret kompleks. Det indeholder to forbindelser - hæm og globin. Strukturen af ​​hæm indeholder jern. Det er nødvendigt for effektiv iltbinding. Desuden er det dette metal, der giver blodet sin karakteristiske røde farve.

Yderligere funktioner af røde blodlegemer i blodet

Det er nu pålideligt kendt, at disse celler ikke kun transporterer gasser. De er også ansvarlige for en masse ting, og deres funktioner hænger stærkt sammen. Faktum er, at disse bikonkave blodceller sikrer transporten af ​​aminosyrer til alle dele af kroppen. Disse stoffer er byggematerialer til den videre dannelse af proteinmolekyler, som er nødvendige overalt. Først efter dets dannelse i tilstrækkelige mængder kan potentialet for hovedfunktionen af ​​menneskelige røde blodlegemer afsløres til 100 %

Ud over transport deltager røde blodlegemer også i at beskytte kroppen. Faktum er, at der på deres overflade er specielle molekyler - antistoffer. De er i stand til at binde toksiner og ødelægge fremmede stoffer. Her er funktionerne af erytrocytter og leukocytter meget ens, fordi hvide blodlegemer er hovedfaktoren til at beskytte kroppen mod patogene mikroorganismer.

Blandt andet er røde blodlegemer også involveret i kroppens enzymatiske aktivitet. Faktum er, at de bærer en ret stor mængde af disse biologisk aktive stoffer.

Hvilken funktion udfører røde blodlegemer, udover de angivne? Selvfølgelig koagulerende. Faktum er, at det er røde blodlegemer, der udskiller en af ​​blodkoagulationsfaktorerne. I tilfælde af at de ikke var i stand til at implementere denne funktion, så selv den mindste skade hud ville blive en alvorlig trussel mod menneskekroppen.

I øjeblikket er endnu en funktion af røde blodlegemer i blodet kendt. Vi taler om at deltage i fjernelse af overskydende vand sammen med damp. For at gøre dette bliver væsken leveret af røde blodlegemer til lungerne. Som et resultat slipper kroppen af ​​med overskydende væske, som også giver dig mulighed for at holde niveauet blodtryk på et konstant niveau.

På grund af deres plasticitet er røde blodlegemer i stand til at regulere det faktum, at det i små kar skal holdes på et lavere niveau end i store. På grund af røde blodlegemers evne til at ændre deres form lidt, bliver deres passage gennem blodbanen lettere og hurtigere.

Koordineret arbejde af alle blodceller

Det er værd at bemærke, at funktionerne af erytrocytter, leukocytter og blodplader overlapper hinanden i vid udstrækning. Dette bestemmer den harmoniske gennemførelse af alle opgaver, der er tildelt blodet. Så for eksempel overlapper funktionerne af erytrocytter og leukocytter i sfæren for at beskytte kroppen mod alt fremmed. Naturligvis hører hovedrollen her til hvide blodlegemer, fordi de er ansvarlige for dannelsen af ​​stabil immunitet. Hvad angår røde blodlegemer, fungerer de som bærere af antistoffer. Denne funktion er også ret vigtig.

Hvis tale om fælles aktiviteter røde blodlegemer og blodplader, så vil vi her selvfølgelig tale om koagulation. Blodplader cirkulerer frit i blodet i mængder fra 150 * 10 9 til 400 * 10 9 . I tilfælde af vægskader blodkar disse celler sendes til skadestedet. Takket være dem er defekten lukket, og samtidig skal alle tilstande-faktorer være til stede i blodet for at koagulering skal opstå. En af dem produceres netop af røde blodlegemer. Uden dens dannelse vil koagulationsprocessen simpelthen ikke starte.

Om forstyrrelser i aktiviteten af ​​røde blodlegemer

Oftest opstår de, når antallet af disse celler i blodet falder markant. Hvis deres antal bliver mindre end 3,5 * 10 12 / l, betragtes dette allerede som en patologi. Dette gælder især for mænd. Samtidig meget stor værdi For at realisere funktionen af ​​røde blodlegemer kræves et tilstrækkeligt niveau af hæmoglobin. Dette protein bør være i blodet i mængder fra 130 til 160 g/l for mænd og fra 120 til 150 g/l for kvinder. Hvis denne indikator falder, kaldes denne tilstand anæmi. Dens fare ligger i det faktum, at væv og organer modtager en utilstrækkelig mængde ilt. Hvis vi taler om et lille fald (op til 90-100 g/l), så har det ikke alvorlige konsekvenser. I tilfælde af, at denne indikator falder endnu mere, kan den grundlæggende funktion af røde blodlegemer lide betydeligt. Hvori ekstra belastning falder på hjertet, da det forsøger at i det mindste en smule kompensere for manglen på ilt i væv, hvilket øger hyppigheden af ​​dets sammentrækninger og hurtigere bevæger blod gennem karrene.

Hvornår falder hæmoglobin?

Først og fremmest opstår dette som et resultat af jernmangel i den menneskelige krop. Denne tilstand opstår, når der er utilstrækkeligt indtag af dette element fra mad, såvel som under graviditeten, når fosteret tager det fra moderens blod. Denne tilstand er især typisk for kvinder, der havde et mellemrum mellem to graviditeter på mindre end 2 år.

Ganske ofte er det på et lavt niveau efter blødning. Samtidig vil hastigheden af ​​dets genopretning afhænge af arten af ​​personens kost såvel som indtagelsen af ​​visse jernholdige lægemidler.

Hvad skal man gøre for at forbedre funktionen af ​​røde blodlegemer?

Når det er blevet klart, hvilken funktion røde blodlegemer udfører, opstår der straks spørgsmål om, hvordan man kan forbedre deres aktivitet for at tilføre kroppen endnu mere hæmoglobin. I øjeblikket kendes flere måder at nå dette mål på.

At vælge det rigtige sted at bo

Du kan øge antallet af røde blodlegemer i blodet ved at besøge bjergområder. Naturligvis vil der om få dage ikke være flere røde blodlegemer. For en normal positiv effekt skal du bo her i mindst flere uger og gerne måneder. Den accelererede produktion af røde blodlegemer i højden skyldes, at luften der er tynd. Det betyder, at iltkoncentrationen i den er lavere. For at sikre en fuldstændig forsyning af denne gas under tilstande med dens mangel, dannes nye røde blodlegemer i et accelereret tempo. Hvis du derefter vender tilbage til dit sædvanlige område, vil niveauet af røde blodlegemer efter et stykke tid blive det samme.

Tablet til at hjælpe røde blodlegemer

Der er også medicinske metoderøge antallet af røde blodlegemer. De er baseret på brugen af ​​lægemidler, der indeholder erythropoietin. Dette stof fremmer vækst og udvikling af røde blodlegemer. Som følge heraf produceres de i større mængder. Det er værd at bemærke, at det ikke er tilrådeligt for atleter at bruge et sådant stof, ellers vil de blive dømt for doping.

Om og korrekt ernæring

Når hæmoglobinniveauet falder til under 70 g/l, bliver dette et alvorligt problem. For at forbedre situationen udføres transfusion af røde blodlegemer. Processen i sig selv er ikke den mest gavnlige for kroppen, for selv med den korrekte udvælgelse af blod i henhold til gruppe A0 og Rh-faktor, vil det stadig være et fremmed materiale og forårsage en vis reaktion.

Tit lavt niveau hæmoglobin skyldes lavt kødforbrug. Faktum er, at kun fra animalske proteiner kan du få nok jern. Dette element fra planteprotein absorberes meget værre.

Indholdsfortegnelse for emnet "Blodcellers funktioner. Erytrocytter. Neutrofiler. Basofiler.":
1. Funktioner af blodlegemer. Funktioner af røde blodlegemer. Egenskaber af erytrocytter. Embden-Meyerhoff cyklus. Strukturen af ​​erytrocytter.
2. Hæmoglobin. Typer (typer) af hæmoglobin. Hæmoglobin syntese. Hæmoglobin funktion. Strukturen af ​​hæmoglobin.
3. Ældning af røde blodlegemer. Ødelæggelse af røde blodlegemer. Levetid for en erytrocyt. Echinocyt. Echinocytter.
4. Strygejern. Jern er normalt. Jernioners rolle i erytropoiese. Transferrin. Kroppens behov for jern. Jernmangel. OJSS.
5. Erytropoiese. Erythroblastiske øer. Anæmi. Erytrocytose.
6. Regulering af erytropoiese. Erythropoietin. Kønshormoner og erytropoiese.
7. Leukocytter. Leukocytose. Leukopeni. Granulocytter. Leukocytformel.
8. Funktioner af neutrofile granulocytter (leukocytter). Defensiner. Cathelicidiner. Akut fase proteiner. Kemotaktiske faktorer.
9. Baktericid virkning af neutrofiler. Granulopoiesis. Neutrofil granulopoiesis. Granulocytose. Neutropeni.
10. Funktioner af basofiler. Funktioner af basofile granulocytter. Normal mængde. Histamin. Heparin.

Blodcellers funktioner. Funktioner af røde blodlegemer. Egenskaber af erytrocytter. Embden-Meyerhoff cyklus. Strukturen af ​​erytrocytter.

Helblod består af en flydende del (plasma) og dannede elementer, som omfatter røde blodlegemer, leukocytter og blodplader - blodplader.

Blodets funktioner:
1) transportere- overførsel af gasser (02 og CO2), plastik (aminosyrer, nukleosider, vitaminer, mineraler), energi (glukose, fedtstoffer) ressourcer til væv og endelige metaboliske produkter til udskillelsesorganer ( mavetarmkanalen, lunger, nyrer, svedkirtler, hud);
2) homøostatisk- opretholdelse af kropstemperatur, syre-base tilstand af kroppen, vand-salt metabolisme, vævshomeostase og vævsregenerering;
3) beskyttende- sikring af immunreaktioner, blod- og vævsbarrierer mod infektion;
4) regulerende- humoral og hormonel regulering af funktionerne i forskellige systemer og væv;
5) sekretorisk- dannelse af biologisk aktive stoffer af blodceller.

Funktioner og egenskaber af røde blodlegemer

røde blodlegemer De transporterer 02 med det hæmoglobin, de indeholder, fra lungerne til vævene og CO2 fra vævene til lungernes alveoler. Erytrocytternes funktioner bestemmes af det høje hæmoglobinindhold (95% af erytrocytmassen), cytoskelettets deformerbarhed, på grund af hvilket erytrocytter let trænger gennem kapillærer med en diameter på mindre end 3 mikron, selvom de har en diameter på 7 til 8 mikron. Glukose er den vigtigste energikilde i de røde blodlegemer. Gendannelse af formen af ​​en erytrocyt deformeret i en kapillær, aktiv membrantransport kationer gennem erytrocytmembranen, tilvejebringes glutathionsyntese af energien fra anaerob glykolyse i Embden-Meyerhoff cyklus. Under glukosemetabolisme, som forekommer i rød blodcelle via en sidevej af glykolyse styret af enzymet diphosphoglycerat mutase, dannes 2,3-diphosphoglycerat (2,3-DPG) i erytrocytten. Hovedbetydningen af ​​2,3-DPG er at reducere hæmoglobins affinitet for oxygen.

I Embden-Meyerhoff cyklus 90 % af den glukose, som de røde blodlegemer indtager. Hæmning af glykolyse, som for eksempel opstår under erytrocytældning og reducerer koncentrationen af ​​ATP i erytrocytten, fører til ophobning af natrium- og vandioner, calciumioner i den og beskadigelse af membranen, hvilket reducerer mekanisk og osmotisk stabilitet rød blodcelle og aldring erytrocyt er ødelagt. Glucoseenergien i erytrocytten bruges også i reduktionsreaktioner, der beskytter komponenterne rød blodcelle fra oxidativ denaturering, som forringer deres funktion. Takket være reduktionsreaktioner holdes hæmoglobinets jernatomer i en reduceret, dvs. divalent form, hvilket forhindrer omdannelsen af ​​hæmoglobin til methæmoglobin, hvor jern oxideres til trivalent, hvilket medfører, at methæmoglobin ikke er i stand til at transportere ilt. Reduktionen af ​​oxideret jernmethæmoglobin til ferrojern sikres af enzymet methæmoglobinreduktase. De svovlholdige grupper, der indgår i erytrocytmembranen, hæmoglobin og enzymer, holdes også i en reduceret tilstand, hvilket bevarer de funktionelle egenskaber af disse strukturer.

røde blodlegemer De har en skiveformet, bikonkav form, deres overflade er omkring 145 µm2, og deres volumen når 85-90 µm3. Dette areal-til-volumen-forhold fremmer deformerbarhed (sidstnævnte refererer til røde blodlegemers evne til at gennemgå reversible ændringer i størrelse og form) af røde blodlegemer, når de passerer gennem kapillærer. Formen og deformerbarheden af ​​erytrocytter opretholdes af membranlipider - phospholipider (glycerophospholipider, sphingolipider, phosphatidylethanolamin, phosphatidylsirin osv.), glycolipider og kolesterol, såvel som deres cytoskeletproteiner. Består af cytoskelettet røde blodlegemers membran omfatter proteiner - spektrin(cytoskelettets hovedprotein), ankyrin, actin, båndproteiner 4.1, 4.2, 4.9, tropomyosin, tropomodulin, adjucin. Grundlaget for erytrocytmembranen er et lipid-dobbeltlag, gennemsyret af integrerede cytoskeletproteiner - glykoproteiner og bånd 3-protein. Sidstnævnte er forbundet med en del af cytoskeletproteinnetværket - spektrin-actin-bånd 4.1-proteinkomplekset, lokaliseret på den cytoplasmatiske overflade. af lipid-dobbeltlaget røde blodlegemers membran(Fig. 7.1).

Interaktionen mellem proteincytoskelettet og membranens lipid-dobbeltlag sikrer stabiliteten af ​​erytrocytstrukturen og erytrocyttens opførsel som et elastisk fast stof under dens deformation. Ikke-kovalente intermolekylære interaktioner af cytoskeletproteiner sikrer let ændringer i størrelsen og formen af ​​erytrocytter (deres deformation), når disse celler passerer igennem mikrovaskulatur, når retikulocytter forlader knoglemarven i blodet - på grund af en ændring i arrangementet af spektrinmolekyler på den indre overflade af lipid-dobbeltlaget. Genetiske abnormiteter af cytoskeletproteiner hos mennesker er ledsaget af udseendet af defekter i erytrocytmembranen. Som følge heraf får sidstnævnte en ændret form (såkaldte sfærocytter, eliptocytter osv.) og har en øget tendens til hæmolyse. En stigning i kolesterol-phospholipid-forholdet i membranen øger dens viskositet og reducerer flydende og elasticitet af erytrocytmembranen. Som et resultat falder deformerbarheden af ​​de røde blodlegemer. Øget oxidation af umættede fedtsyrer membranfosfolipider af hydrogenperoxid eller superoxidradikaler forårsager hæmolyse af røde blodlegemer ( ødelæggelse af røde blodlegemer med frigivelse af hæmoglobin til miljø), beskadigelse af erytrocythæmoglobinmolekylet. Glutathion, som konstant dannes i erytrocytten, samt antioxidanter (ostocopherol), enzymer - glutathionreduktase, superoxiddismutase osv. beskytter erytrocytens komponenter mod denne skade.

Ris. 7.1. Skema af modellen for ændringer i cytoskelettet af erytrocytmembranen under dens reversible deformation. Reversibel deformation af en erytrocyt ændrer kun den rumlige konfiguration (stereometri) af erytrocyten efter en ændring i det rumlige arrangement af cytoskeletmolekyler. Med disse ændringer i formen af ​​de røde blodlegemer forbliver overfladearealet af de røde blodlegemer uændret. a - positionen af ​​molekylerne i cytoskelettet af erytrocytmembranen i fravær af dens deformation. Spektrinmolekyler er i en foldet tilstand.

Op til 52 % vægt røde blodlegememembraner Proteiner er opbygget af glykoproteiner, som sammen med oligosaccharider danner blodgruppeantigener. Membranglykoproteiner indeholder sialinsyre, som giver røde blodlegemer en negativ ladning, der skubber dem væk fra hinanden.

Membranenzymer- Den Ka+/K+-afhængige ATPase sikrer den aktive transport af Na+ fra erytrocytten og K+ ind i dens cytoplasma. Ca2+-afhængig ATPase fjerner Ca2+ fra erytrocytten. Erytrocytenzymet kulsyreanhydrase katalyserer reaktionen: Ca2+ H20 H2C03 o H+ + HCO3, derfor transporterer erytrocytten en del af kuldioxiden fra vævene til lungerne i form af bikarbonat, op til 30% af CO2 transporteres af hæmoglobinet af erytrocytter i form af en carbaminforbindelse med NH2-globin-radikalet.

En erytrocyt er en celle, der er i stand til at transportere ilt til væv og kuldioxid til lungerne ved hjælp af hæmoglobin. Det er en simpel celle med stor værdi for pattedyrs og andre dyrs liv. De røde blodlegemer er de mest talrige i kroppen: cirka en fjerdedel af alle celler i kroppen er røde blodlegemer.

Generelle principper for eksistensen af ​​røde blodlegemer

En erytrocyt er en celle afledt af den røde kim af hæmatopoiesis. Omkring 2,4 millioner af disse celler produceres om dagen, de kommer ind i blodbanen og begynder at udføre deres funktioner. Under eksperimenterne blev det bestemt, at i en voksen lever røde blodlegemer, hvis struktur er væsentligt forenklet sammenlignet med andre celler i kroppen, 100-120 dage.

Hos alle hvirveldyr (med sjældne undtagelser) overføres ilt fra åndedrætsorganerne til vævene gennem erytrocytternes hæmoglobin. Der er undtagelser: alle repræsentanter for familien af ​​"hvidblodede" fisk eksisterer uden hæmoglobin, selvom de kan syntetisere det. Da ilt ved temperaturen i deres levested opløses godt i vand og blodplasma, kræver disse fisk ikke mere massive iltbærere, som er erytrocytter.

Erytrocytter af chordater

En celle såsom en erytrocyt har en forskellig struktur afhængigt af klassen af ​​chordater. For eksempel i fisk, fugle og padder er morfologien af ​​disse celler ens. De adskiller sig kun i størrelse. Formen af ​​røde blodlegemer, volumen, størrelse og fraværet af visse organeller adskiller pattedyrceller fra andre, der findes i andre kordater. Der er også et mønster: Røde blodlegemer fra pattedyr indeholder ikke unødvendige organeller, og de er meget mindre, selvom de har en stor kontaktflade.

Med tanke på strukturen og personen, generelle egenskaber kan identificeres med det samme. Begge celler indeholder hæmoglobin og er involveret i ilttransport. Men menneskelige celler er mindre, ovale og har to konkave overflader. De røde blodlegemer fra frøer (såvel som fugle, fisk og padder, undtagen salamandere) er kugleformede, de har en kerne og celleorganeller, der kan aktiveres, når det er nødvendigt.

Menneskelige røde blodlegemer, ligesom de røde blodlegemer fra højere pattedyr, har ikke kerner eller organeller. Størrelsen af ​​røde blodlegemer fra gede er 3-4 mikron, mennesker - 6,2-8,2 mikron. I Amphiuma er cellestørrelsen 70 mikron. Størrelsen er naturligvis en vigtig faktor her. De menneskelige røde blodlegemer, selvom de er mindre, har en større overflade på grund af to konkaviteter.

Cellernes lille størrelse og deres store antal har gjort det muligt i høj grad at øge blodets evne til at binde ilt, som nu kun afhænger meget af ydre forhold. Og sådanne strukturelle træk ved menneskelige røde blodlegemer er meget vigtige, fordi de giver dig mulighed for at føle dig godt tilpas i et bestemt habitat. Dette er et mål for tilpasning til livet på land, som begyndte at udvikle sig i padder og fisk (desværre havde ikke alle fisk i udviklingsprocessen mulighed for at befolke land), og nåede toppen af ​​udviklingen hos højere pattedyr.

Strukturen af ​​blodceller afhænger af de funktioner, der er tildelt dem. Det er beskrevet fra tre vinkler:

1. Funktioner af den eksterne struktur.
2. Komponentsammensætning af en erytrocyt.
3. Intern morfologi.

Eksternt, i profil, ser en erytrocyt ud som en bikonkav disk, og foran - som en rund celle. Den normale diameter er 6,2-8,2 mikron.

Oftere indeholder blodserum celler med små forskelle i størrelse. Ved jernmangel falder opløbet, og anisocytose (mange celler med forskellig størrelse og diametre) genkendes i blodudstrygningen. Ved mangel på folinsyre eller vitamin B 12 øges de røde blodlegemer til en megaloblast. Dens størrelse er cirka 10-12 mikron. Volumenet af en normal celle (normocyt) er 76-110 kubikmeter. µm.

Strukturen af ​​røde blodlegemer i blodet er ikke det eneste træk ved disse celler. Deres antal er meget vigtigere. Små størrelser gjorde det muligt at øge deres antal og dermed kontaktfladearealet. Ilt fanges mere aktivt af menneskelige røde blodlegemer end af frøer. Og det frigives lettest til væv fra menneskelige røde blodlegemer.

Mængden er virkelig vigtig. Især et voksent menneske indeholder 4,5-5,5 millioner celler per kubikmillimeter. En ged har omkring 13 millioner røde blodlegemer per milliliter, mens krybdyr kun har 0,5-1,6 millioner, og fisk har 0,09-0,13 millioner per milliliter. Hos et nyfødt barn er antallet af røde blodlegemer omkring 6 millioner per milliliter, mens det hos et ældre barn er mindre end 4 millioner per milliliter.

Funktioner af røde blodlegemer

Røde blodlegemer - røde blodlegemer, hvis antal, struktur, funktioner og udviklingstræk er beskrevet i denne publikation, er meget vigtige for mennesker. De implementerer nogle meget vigtige funktioner:

• transport af ilt til væv;
• transportere kuldioxid fra væv til lungerne;
• binde giftige stoffer (glykeret hæmoglobin);
• deltage i immunreaktioner (immun over for vira og kan på grund af reaktive oxygenarter have en skadelig virkning på blodinfektioner);
• i stand til at tolerere visse lægemidler;
• deltage i implementeringen af ​​hæmostase.

Lad os fortsætte med at overveje en celle som en erytrocyt, dens struktur er maksimalt optimeret til implementering af ovenstående funktioner. Den er så let og fleksibel som muligt, har en stor kontaktflade for gasdiffusion og flow kemiske reaktioner med hæmoglobin, og deler også hurtigt og genopbygger tab i perifert blod. Dette er en højt specialiseret celle, hvis funktioner endnu ikke kan erstattes.

Røde blodlegemer membran

En celle som en erytrocyt har en meget enkel struktur, som ikke gælder for dens membran. Det er 3-lags. Massefraktionen af ​​membranen er 10% af cellemembranen. Den indeholder 90% proteiner og kun 10% lipider. Dette gør røde blodlegemer til specielle celler i kroppen, da lipider i næsten alle andre membraner dominerer over proteiner.

Den volumetriske form af røde blodlegemer kan ændre sig på grund af fluiditeten af ​​den cytoplasmatiske membran. Uden for selve membranen er der et lag af overfladeproteiner indeholdende et stort antal kulhydratrester. Disse er glycopeptider, under hvilke der er et dobbeltlag af lipider, med deres hydrofobe ender vendt ind og ud af erytrocytten. Under membranen, på den indre overflade, er der igen et lag af proteiner, der ikke har kulhydratrester.

Receptorkomplekser af erytrocytter

Membranens funktion er at sikre deformerbarheden af ​​de røde blodlegemer, som er nødvendig for kapillær passage. Samtidig giver strukturen af ​​menneskelige erytrocytter yderligere kapaciteter - cellulær interaktion og elektrolytstrøm. Proteiner med kulhydratrester er receptormolekyler, takket være hvilke røde blodlegemer ikke "jages" af CD8 leukocytter og makrofager i immunsystemet.

Røde blodlegemer eksisterer takket være receptorer og ødelægges ikke af deres egen immunitet. Og når, på grund af gentagne skub gennem kapillærerne eller pga mekanisk skade erytrocytter mister nogle receptorer, miltmakrofager "ekstraherer" dem fra blodbanen og ødelægger dem.

Den indre struktur af et rødt blodlegeme

Hvad er en erytrocyt? Dens struktur er ikke mindre interessant end dens funktioner. Denne celle ligner en pose hæmoglobin, afgrænset af en membran, hvorpå receptorer udtrykkes: klynger af differentiering og forskellige blodgrupper (Landsteiner, Rhesus, Duffy og andre). Men inde i cellen er speciel og meget forskellig fra andre celler i kroppen.

Forskellene er som følger: røde blodlegemer hos kvinder og mænd indeholder ikke en kerne, de har ikke ribosomer og det endoplasmatiske retikulum. Alle disse organeller blev fjernet efter fyldning med hæmoglobin. Så viste organellerne sig at være unødvendige, fordi en celle med minimumsstørrelser. Derfor indeholder det inde kun hæmoglobin og nogle hjælpeproteiner. Deres rolle er endnu ikke afklaret. Men på grund af fraværet af det endoplasmatiske retikulum, ribosomer og kerne er det blevet let og kompakt, og vigtigst af alt kan det let deformeres sammen med væskemembranen. Og disse er de fleste vigtige funktioner struktur af erytrocytter.

Røde blodlegemers livscyklus

Hovedtræk ved røde blodlegemer er deres korte levetid. De kan ikke dele og syntetisere protein, fordi kernen er blevet fjernet fra cellen, og derfor ophobes strukturelle skader på deres celler. Som et resultat har erytrocytter en tendens til at ældes. Hæmoglobinet, der fanges af miltens makrofager under røde blodlegemers død, vil dog altid blive sendt til dannelse af nye iltbærere.

Livscyklussen for et rødt blodlegeme begynder i knoglemarven. Dette organ er til stede i det lamelformede stof: i brystbenet, i iliums vinger, i knoglerne i bunden af ​​kraniet såvel som i hulrummet lårben. Her dannes fra en blodstamcelle, under påvirkning af cytokiner, et forstadie til myelopoiesis med en kode (CFU-HEMM). Efter deling vil det give forfaderen til hæmatopoiesis, udpeget af koden (BOE-E). Fra det dannes en forløber for erythropoiesis, som er udpeget af koden (CFU-E).

Denne samme celle kaldes den røde blodspires kolonidannende celle. Hun er følsom over for erythropoietin, et hormonstof, der udskilles af nyrerne. Forøgelse af mængden af ​​erythropoietin (baseret på princippet om positiv feedback i funktionelle systemer) fremskynder processerne for deling og produktion af røde blodlegemer.

Dannelse af røde blodlegemer

Sekvensen af ​​cellulære knoglemarvstransformationer af CFU-E er som følger: ud fra den dannes en erythroblast og fra den en pronormocyt, der giver anledning til en basofil normoblast. Efterhånden som proteinet akkumuleres, bliver det en polykromatofil normoblast og derefter en oxyfil normoblast. Når kernen er fjernet, bliver den til en retikulocyt. Sidstnævnte kommer ind i blodet og differentierer (modnes) til et normalt rødt blodlegeme.

Ødelæggelse af røde blodlegemer

I cirka 100-125 dage cirkulerer cellen i blodet, transporterer konstant ilt og fjerner stofskifteprodukter fra væv. Det transporterer kuldioxid bundet til hæmoglobin og sender det tilbage til lungerne og fylder samtidig sine proteinmolekyler med ilt. Og efterhånden som den bliver beskadiget, mister den fosfatidylserinmolekyler og receptormolekyler. På grund af dette kommer de røde blodlegemer under makrofagens sigte og ødelægges af det. Og hæmen opnået fra alt det fordøjede hæmoglobin sendes igen til syntese af nye røde blodlegemer.

Røde blodlegemer er højt specialiserede anukleiske blodlegemer. Deres kerne går tabt under modningsprocessen. Røde blodlegemer har form som en bikonveks skive. I gennemsnit er deres diameter omkring 7,5 mikron, og tykkelsen ved periferien er 2,5 mikron. Takket være denne form øges overfladen af ​​røde blodlegemer til diffusion af gasser. Derudover øges deres plasticitet. På grund af deres høje plasticitet deformeres de og passerer let gennem kapillærer. Gamle og patologiske røde blodlegemer har lav plasticitet. Derfor tilbageholdes de i kapillærerne i miltens retikulære væv og ødelægges der.

Membranen af ​​røde blodlegemer og fraværet af en kerne giver dem hovedfunktion– iltoverførsel og deltagelse i overførsel af kuldioxid. Erytrocytmembranen er uigennemtrængelig for kationer undtagen kalium, og dens permeabilitet for chloranioner, bicarbonatanioner og hydroxylanioner er en million gange større. Derudover tillader det oxygen- og kuldioxidmolekyler at passere godt igennem. Membranen indeholder op til 52 % protein. Især glykoproteiner bestemmer blodgruppen og giver dens negative ladning. Den har en indbygget Na–K–ATPase, som fjerner natrium fra cytoplasmaet og pumper kaliumioner ind. Kemoprotein udgør hovedparten af ​​røde blodlegemer hæmoglobin. Derudover indeholder cytoplasmaet enzymerne kulsyreanhydrase, fosfataser, cholinesterase og andre enzymer.

Funktioner af røde blodlegemer:

1. Overførsel af ilt fra lungerne til vævene.

2. Deltagelse i transporten af ​​CO 2 fra væv til lungerne.

3. Transport af vand fra væv til lungerne, hvor det frigives i form af damp.

4. Deltagelse i blodkoagulation, frigivelse af erytrocytkoagulationsfaktorer.

5. Overførsel af aminosyrer på dens overflade.

6. Deltage i reguleringen af ​​blodets viskositet på grund af plasticitet. Som et resultat af deres evne til at deformere er viskositeten af ​​blod i små kar mindre end i store.

En mikroliter af en mands blod indeholder 4,5-5,0 millioner røde blodlegemer (4,5-5,0*10 12 /l). Kvinder 3,7-4,7 millioner (3,7-4,7 * 10 12 / l).

Antallet af røde blodlegemer tælles med Goryaevs celle. For at gøre dette blandes blod i en speciel kapillær melanger (mixer) til røde blodlegemer med en 3% natriumchloridopløsning i forholdet 1:100 eller 1:200. En dråbe af denne blanding anbringes derefter i et netkammer. Det er skabt af den midterste fremspring af kammeret og dækglasset. Kammerhøjde 0,1 mm. På det midterste fremspring er der påført et gitter, der danner store firkanter. Nogle af disse firkanter er opdelt i 16 små. Hver side af en lille firkant har en værdi på 0,05 mm. Derfor vil volumenet af blandingen over den lille firkant være 1/10 mm * 1/20 mm * 1/20 mm = 1/4000 mm 3.

Efter at have fyldt kammeret, under et mikroskop, tæl antallet af røde blodlegemer i de 5 store firkanter, der er opdelt i små, dvs. i 80 små. Derefter beregnes antallet af røde blodlegemer i en mikroliter blod ved hjælp af formlen:

X = 4000*a*b/b.

Hvor en - Total røde blodlegemer opnået ved optælling; b – antallet af små firkanter, hvori tællingen blev udført (b = 80); c – blodfortynding (1:100, 1:200); 4000 er det gensidige af væskevolumenet over den lille firkant.

For hurtige beregninger med et stort antal test, brug solcelle erytrohæmometre. Princippet for deres drift er baseret på at bestemme gennemsigtigheden af ​​en suspension af røde blodlegemer ved hjælp af en lysstråle, der passerer fra en kilde til en lysfølsom sensor. Fotoelektriske kalorimetre. En stigning i antallet af røde blodlegemer i blodet kaldes erytrocytose eller erytræmi ; falde - erytropeni eller anæmi . Disse ændringer kan være relative eller absolutte. For eksempel sker et relativt fald i deres antal, når vandet tilbageholdes i kroppen, og en stigning opstår, når dehydrering opstår. Et absolut fald i indholdet af røde blodlegemer, dvs. anæmi, observeret med blodtab, hæmatopoietiske lidelser, ødelæggelse af røde blodlegemer ved hæmolytiske giftstoffer eller transfusion af uforeneligt blod.

Hæmolyse - Dette er ødelæggelsen af ​​de røde blodlegemers membran og frigivelsen af ​​hæmoglobin til plasmaet. Som et resultat bliver blodet gennemsigtigt.

Der skelnes mellem følgende typer hæmolyse:

1. Efter oprindelsessted:

· Endogen, dvs. i organismen.

· Eksogen, uden for det. For eksempel i en flaske blod, en hjerte-lunge-maskine.

2. Efter tegn:

· Fysiologisk. Det sikrer ødelæggelsen af ​​gamle og patologiske former for røde blodlegemer. Der er to mekanismer. Intracellulær hæmolyse forekommer i makrofager i milten, knoglemarven og levercellerne. Intravaskulært– i små kar, hvorfra hæmoglobin overføres til leverceller ved hjælp af plasmaproteinet haptoglobin. Der omdannes hæmoglobinhæm til bilirubin. Omkring 6-7 g hæmoglobin ødelægges om dagen.

· Patologisk.

3. Ifølge forekomstmekanismen:

· Kemisk. Opstår, når røde blodlegemer udsættes for stoffer, der opløser membranlipider. Disse er alkoholer, ether, chloroform, alkalier, syrer osv. Især i tilfælde af forgiftning med en stor dosis eddikesyre alvorlig hæmolyse opstår.

· Temperatur. På lave temperaturer Iskrystaller dannes i røde blodlegemer og ødelægger deres membran.

· Mekanisk. Observeret under mekaniske brud på membraner. For eksempel når man ryster en flaske blod eller pumper den med en hjerte-lungemaskine.

· Biologisk. Opstår under påvirkning af biologiske faktorer. Disse er hæmolytiske gifte fra bakterier, insekter og slanger. Som et resultat af transfusion af uforeneligt blod.

· Osmotisk. Opstår, når røde blodlegemer kommer ind i et miljø med et osmotisk tryk, der er lavere end blodets. Vand kommer ind i de røde blodlegemer, de svulmer og brister. Den natriumchloridkoncentration, hvor 50 % af alle røde blodlegemer hæmolyseres, er et mål for deres osmotiske stabilitet. Det er bestemt i klinikken at diagnosticere leversygdomme og anæmi. Osmotisk resistens skal være mindst 0,46 % NaCl.

Når røde blodlegemer placeres i et medium med et højere osmotisk tryk end blod, opstår plasmolyse. Dette er svind af røde blodlegemer. Det bruges til at tælle røde blodlegemer.

Røde blodlegemer opstod i evolutionsprocessen som celler indeholdende respiratoriske pigmenter, der transporterer ilt og kuldioxid. Modne røde blodlegemer i krybdyr, padder, fisk og fugle har kerner. Røde blodlegemer fra pattedyr er kernefrie; kernerne forsvinder videre tidlig stadie udvikling i knoglemarven.
Røde blodlegemer kan være bikonkave skiveformede, runde eller ovale (ovale hos lamaer og kameler). Deres diameter er 0,007 mm, tykkelse - 0,002 mm. 1 mm3 menneskeblod indeholder 4,5-5 millioner røde blodlegemer. Den samlede overflade af alle røde blodlegemer, hvorigennem absorption og frigivelse af 02 og CO2 sker, er omkring 3000 m2, hvilket er 1500 gange større end overfladen af ​​hele kroppen.
Hvert rødt blodlegeme er gulgrønt, men i et tykt lag er den røde blodlegemer rød (græsk erytros - rød). Dette skyldes tilstedeværelsen af ​​hæmoglobin i røde blodlegemer.
Røde blodlegemer dannes i den røde knoglemarv. Den gennemsnitlige varighed af deres eksistens er cirka 120 dage. Ødelæggelsen af ​​røde blodlegemer sker i milten og leveren, kun en lille del af dem gennemgår fagocytose i karlejet.
Den bikonkave form af røde blodlegemer giver et stort overfladeareal, så den samlede overflade af røde blodlegemer er 1500-2000 gange overfladen af ​​dyrets krop.
De røde blodlegemer består af et tyndt net-stroma, hvis celler er fyldt med pigmentet hæmoglobin, og en tættere membran.
Membranen af ​​røde blodlegemer, som alle andre celler, består af to molekylære lipidlag, hvori proteinmolekyler er indlejret. Nogle molekyler danner ionkanaler til transport af stoffer, andre er receptorer eller har antigene egenskaber. I den røde blodlegememembran højt niveau cholinesterase, som beskytter dem mod plasma (ekstrasynaptisk) acetylcholin.
Ilt og kuldioxid, vand, klorioner, bikarbonater og langsomt passerer kalium- og natriumioner gennem erytrocytternes semipermeable membran. Membranen er uigennemtrængelig for calciumioner, protein og lipidmolekyler.
Den ioniske sammensætning af erytrocytter adskiller sig fra sammensætningen af ​​blodplasma: inde i erytrocytterne opretholdes en højere koncentration af kaliumioner og en lavere koncentration af natrium. Koncentrationsgradienten af ​​disse ioner opretholdes på grund af driften af ​​natrium-kalium-pumpen.

Funktioner af røde blodlegemer:

1. overførsel af ilt fra lungerne til væv og kuldioxid fra væv til lungerne;
2. opretholdelse af blodets pH (hæmoglobin og oxyhæmoglobin udgør et af blodbuffersystemerne);
3. opretholdelse af ionisk homeostase på grund af udveksling af ioner mellem plasma og røde blodlegemer;
4. deltagelse i vand- og saltmetabolisme;
5. adsorption af toksiner, herunder proteinnedbrydningsprodukter, som reducerer deres koncentration i blodplasmaet og forhindrer deres overførsel til væv;
6. deltagelse i enzymatiske processer, i transport af næringsstoffer - glucose, aminosyrer.

Antal røde blodlegemer i blodet

Gennemsnit på et stort kvæg 1 liter blod indeholder (5-7)-1012 røde blodlegemer. Koefficienten 1012 kaldes "tera", og in generel opfattelse indgangen ser således ud: 5-7 T/l. Hos grise blodet indeholder 5-8 T/l, hos geder - op til 14 T/l. Et stort antal af røde blodlegemer hos geder på grund af, at de er meget små i størrelsen, så volumenet af alle røde blodlegemer hos geder er det samme som hos andre dyr.
Indhold af røde blodlegemer i blodet hos heste afhænger af deres race og økonomiske brug: til gående heste - 6-8 T/l, for travere - 8-10, og til rideheste - op til 11 T/l. Jo større kroppens behov for ilt og næringsstoffer er, jo flere røde blodlegemer er indeholdt i blodet. Hos højproduktive køer svarer niveauet af røde blodlegemer til den øvre grænse for normen, hos lavmælkekøer - til den nedre grænse.
Hos nyfødte dyr antallet af røde blodlegemer i blodet er altid højere end hos voksne. Hos kalve i 1-6 måneders alderen når erytrocytindholdet således 8-10 T/l og stabiliserer sig på det niveau, der er karakteristisk for voksne med 5-6 år. Mænd har flere røde blodlegemer i blodet end kvinder.
Niveauet af røde blodlegemer i blodet kan ændre sig. Dets fald (eosinopeni) hos voksne dyr observeres normalt ved sygdomme, og en stigning over normen er mulig hos både syge og raske dyr. En stigning i indholdet af røde blodlegemer i blodet hos raske dyr kaldes fysiologisk erytrocytose. Der er 3 former: omfordelende, sande og relative.
Omfordelende erytrocytose opstår hurtigt og er en mekanisme til akut mobilisering af røde blodlegemer under pludselig stress – fysisk eller følelsesmæssigt. I dette tilfælde opstår der iltsult i væv, og underoxiderede stofskifteprodukter ophobes i blodet. Blodkarrenes kemoreceptorer irriteres, og excitationen overføres til centralnervesystemet. Responsen udføres med deltagelse af synaptic nervesystem: Der frigives blod fra bloddepoterne og knoglemarvsbihulerne. Mekanismerne for redistributiv erytrocytose er således rettet mod at omfordele den eksisterende forsyning af røde blodlegemer mellem depotet og det cirkulerende blod. Efter standsning af belastningen genoprettes indholdet af røde blodlegemer i blodet.
Ægte erytrocytose er karakteriseret ved en stigning i aktiviteten af ​​knoglemarvshæmatopoiesis. Dens udvikling kræver mere lang tid, og regulatoriske processer viser sig at være mere komplekse. Det induceres af langvarig iltmangel i væv med dannelsen i nyrerne af et lavmolekylært protein - erythropoietin, som aktiverer erytrocytose. Ægte erytrocytose udvikler sig sædvanligvis med systematisk træning og langtidshold af dyr under forhold med lavt atmosfærisk tryk.
Relativ erytrocytose er ikke forbundet med hverken blodomfordeling eller produktion af nye røde blodlegemer. Det observeres, når dyret er dehydreret, som et resultat af hvilket hæmatokriten stiger.

Ved en række blodsygdomme ændres størrelsen og formen af ​​røde blodlegemer:

• mikrocytter - røde blodlegemer med en diameter<6 мкм — наблюдают при гемоглобинопатиях и талассемии;
• sfærocytter - røde blodlegemer med en sfærisk form;
• stomatocytter - i erytrocytten (stomatocytten) er der en centralt placeret clearing i form af et hul (stoma);
• acanthocytter - røde blodlegemer, der har flere rygsøjlelignende fremspring osv.