약리학 그룹: Josamycin - 16 - 항생제 그룹의 구성원. 이는 러시아 정부가 승인한 필수 치료제 목록에 포함되어 있습니다. 프랑스 또는 독일 브랜드에서 생산됩니다.

다음과 같은 장점이 있습니다.

Enterobacteriaceae 계통의 박테리아에는 영향을 미치지 않습니다. , 따라서 이상균증을 일으키지 않습니다.
천연 에리스로마이신에 내성이 있는 병원균에 효과적입니다.
조사마이신에 대한 면역력이 생길 위험은 진화론적으로 거의 발생하지 않습니다.

필요한 진단 절차를 수행한 후 의사가 처방합니다. 첫 번째 단계에서는 병원체가 분리됩니다. 감염성 질병종으로 식별되며 속으로 식별되는 경우는 적습니다. 두 번째 단계에서는 분리된 미생물의 민감도를 다양한 그룹항생제. ~에 긍정적인 결과치료제로 사용되는 마크로라이드에 대한 민감성.

Vilprafen ® 은 항생제인가요, 아닌가요?

예, Vilprafen ®은 항생제이며 다양한 박테리아에 대한 항균 활성을 가지므로 다음 규칙을 준수해야 합니다.

의사의 처방에 따라 엄격히 복용하십시오. 박테리아는 자신에게 해로운 물질의 작용에 저항하는 메커니즘을 개발하는 것으로 알려져 있습니다. 통제되지 않고 독립적으로 사용하면 저항성 발달이 가속화됩니다. 결과적으로 현재 알려진 모든 항균 약물은 가까운 미래에는 효과가 없을 수 있습니다.
질병의 원인 물질을 식별하는 것이 필요합니다. 사용 적응증은 마크로라이드에만 민감합니다. 세균 감염. 항생제는 바이러스에 해로운 영향을 미치지 않습니다.
의사의 권고를 엄격히 따라야 하며, 증상이 처음 가라앉았다고 해서 약 복용을 중단해서는 안 됩니다. 증상 치료뿐만 아니라 병원체 자체를 제거하는 것도 필요합니다. 그렇지 않으면 질병이 재발하게됩니다.

빌프라펜 ®의 구성

마약	활성 물질	보조 구성 요소
빌프라펜 ®	조사마이신	셀룰로오스 에테르 및 메탄올; 미세결정성 셀룰로오스; 발열성 SiO2; 유화제 폴리소르베이트 80; Na-카르복시메틸 셀룰로오스; 활석; Mg 스테아레이트; 완하제 - 마크로골 6000; 티타늄 화이트; Al(OH)3
빌프라펜 솔루탭 ®		미세결정성 셀룰로오스; 히드록시프로필 셀룰로오스; 완하제 도큐세이트 Na; 설탕 대체물 - L-Aspartyl-L-페닐알라닌; 규토; 향료 – 딸기; 스테아린산마그네슘
빌프라펜 서스펜션 ®		식품 첨가물 – E-464; 안정제 - E-496; 미결정셀룰로오스와 카르복시메틸셀룰로오스의 혼합물; Na-카르복시메틸 셀룰로오스; 나트륨염구연산; 방부제 – 세틸피리딘 염화물; 실리콘 소포제 S184; 향료 – 딸기, 우유; 사탕수수; 증류수

출시 형태 Vilprafen Solutab ®

약물 생산에는 세 가지 주요 옵션이 있습니다.

Vilprafen ® – 흰색의 길쭉한 코팅 정제. 콘텐츠 활성 구성 요소조사마이신 – 500 mg 수성 정제. 패키지에는 10개의 정제가 들어 있는 컨투어 셀 1개가 포함되어 있습니다.
항생제 Vilprafen Solutab ®은 조사미닌(1g) 농도 증가, 빠른 작용, 딸기 냄새 및 달콤한 맛이 특징입니다. 각 패키지에는 각각 5-6개의 정제로 구성된 2개의 윤곽 셀이 포함되어 있습니다.
Vilprafen ® 현탁액은 활성 물질 300mg이 포함된 10ml 어두운 유리 바이알로 제공됩니다.

라틴어로 Josamycin 레시피

Rp.: Josamycinum 0.5

S. 1일 2회 1정.

Vilprafen ® - 이 정제는 무엇을 위한 것인가요?

약물의 미생물학은 매우 광범위하며 Vilprafen ®은 다음에 대해 항균 활성을 나타냅니다.

행동의 메커니즘

항균 활성의 메커니즘은 원핵 세포에서 단백질 생합성을 방해하는 것입니다. 효과는 큰(50S) 리보솜 하위 단위에 결합함으로써 달성됩니다. 그 결과, 번역 과정에서 실패가 발생하고, 제대로 기능하지 못하는 돌연변이 펩타이드의 합성이 일어난다.

최소 치료 농도는 성장을 멈추고 수를 멈추는 정균 효과를 갖습니다. 병원성 박테리아. 병원체의 농도가 감소하고 자연적으로 체내에서 제거됩니다. ~에 지역적 증가복용량 - 전시물 살균 효과, 감염원을 파괴합니다.

Vilprafen ® - 사용 지침

Vilprafen ®을 사용한 치료는 표에 제시된 병리에 효과적입니다.

기관계	염증 과정의 영향을 받는 기관	질병
상부 호흡 기관	인두, 후두, 부비동	,
하부 호흡기관	기관지, 폐 조직, 폐	, 만성 및 급성,
이비인후과	중이, 편도선, 구인두, 후두	,
구강	점막, 잇몸, 치주, 빈 소켓, 후인두 공간	, 치은염, 치관주위염, 폐포염, 인후후농양
시력 기관	눈꺼풀, 눈물주머니	안검염, 누낭염
외부 덮개 및 연조직	피부, 종기, 림프절그리고 혈관, 땀, 피지선,	, 림프절염, 림프관염,
비뇨생식기계	요도, 점막 비뇨생식기, 신장, 전립선, 자궁 경부, 난소 부속기	,

Vilprafen ®에 대한 금기 사항

본 제품은 10kg 미만의 어린이나 개인적으로 편협한 사람( 알레르기 반응) 마크로라이드 또는 약물의 추가 물질. 또한 담즙 제거를 위한 간 및 관의 심각한 병리가 있는 환자에게도 적용됩니다. 환자를 치료할 때 신부전– 극도의 주의를 기울여 사용하고 생명을 위협하는 감염에만 사용하십시오.

Vilprafen ® 복용량 및 투여 방법

약 Vilprafen ®은 껍질의 완전성을 침해하지 않고 정제 전체를 삼키지 않고 식사 사이에 복용해야합니다.

어린이를 위한 복용량 요법

Vilprafen ® 사용 지침에는 14세 미만의 어린이가 약을 정제 형태로 직접 복용하는 것이 금지되어 있음을 나타냅니다. 선호되는 치료 형태는 어린이를 위한 Vilprafen ® 현탁액이나 증류수에 용해된 정제입니다.

복용량 요법을 엄격히 준수해야합니다.

어린이를 위한 Vilprafen ®의 복용량은 다음과 같습니다:

이 약물은 신생아의 생명을 위협하는 상황에서만 신생아에게 사용된다는 점에 유의하는 것이 중요합니다. 미숙아에 대한 투여는 엄격히 금지됩니다. Vilprafen으로 어린이를 치료할 때는 약물 사용 지침과 주치의의 모든 권장 사항을 엄격히 따라야합니다.

14세 이상 환자

약물의 농도는 1~2g으로 1회에 0.5g을 초과해서는 안 된다. 환자의 생명을 위협하는 심각한 병리의 경우 빌프라펜의 농도가 증가하지만 하루 3g을 초과해서는 안됩니다.

Vilprafen ® - 부작용 및 효과

이 약으로 치료하는 동안 발생하는 부정적인 증상이 표에 나와 있습니다.

기관계	투사	증상
위장관	100명 중 1명	위 또는 복부 부위의 불쾌감, 메스꺼움
	1000분의 1	,
	10,000명 중 1명	식욕부진, 배변활동 부족,
	10,000명 중 1명	매운 염증 과정내장에서
간 및 담관	1000분의 1	복음병, 담즙의 체내 배설 억제, 간 기능 장애
알레르기	1,000명 중 1명	두드러기, 혈관부종, 독성쇼크증후군
알레르기	10,000명 중 1명	수포성 피부염, 악성 삼출물
보청기	1,000명 중 1명	청력 감소
기타 반응	10,000명 중 1명	혈액의 모세혈관 삼출,

Josamycin - 임신 중 사용 지침

전임상 및 임상시험 결과에 따르면, 아이의 모든 장기가 형성되는 임신 20주부터 항생제 빌프라펜(Vilprafen®)을 사용할 수 있는 것으로 알려져 있다. 산모나 태아의 생명을 위협하는 상황에서 혜택이 초과되면 항생제가 처방됩니다. 부정적인 결과.

임신 3기에는 Vilprafen ® 약물 사용의 안전성이 높습니다. 약아이의 자궁 내 성장과 발달에 부정적인 영향을 미치지 않습니다. 그러나 금기 사항을 고려해야하며 주치의와 산부인과 의사의 권장 사항을 엄격히 따라야합니다.

모유 수유 중 Vilprafen ®

조사마이신은 여성의 모유로 전달되기 때문에 치료 과정에서 모유 수유를 중단하는 것이 중요합니다. 항생제는 이상 세균증이나 알레르기 반응의 형태로 어린이의 장내 생물권 증에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

다른 약물과의 호환성

다른 항균제와 병용하면 Vilprafen ®의 효과가 감소됩니다.
Vilprafen ®은 효과를 억제합니다
위험한 중독을 유발하는 1,3-디메틸크산틴이 체내에서 제거되는 것을 억제합니다.
항알레르기 약물 성분이 체내에서 제거되는 것을 막아 심장 부정맥을 유발합니다.
면역억제제와 병용하면 독성 신장 손상이 발생합니다.
경구 피임약의 피임 특성을 크게 감소시킵니다. 추가적인 보호 조치가 필요합니다.
미생물 측 - 마크로 라이드 항생제에 대한 면역력의 발달.

획득 및 저장

필수의약품임에도 불구하고 처방전 없이는 약국에서 구입할 수 없습니다. 구입 후에는 규정에 따라 약을 보관하는 것이 중요합니다. 온도 체계– 25C 이하. 사용기한(4년) 이후에는 복용을 금지합니다.

Vilprafen ® 및 알코올 – 호환성

모두 다 아는 일반 규칙항생제와 알코올을 복용하는 경우 – 완전히 호환되지 않습니다. 최소한의 부정적인 결과 - 항균 약물은 효과가 없으며 최대 - 위장관, 중추 신경계 및 기타 기관 및 시스템의 결과를 악화시킵니다.

Vilprafen ® 과 알코올을 동시에 복용해서는 안됩니다. 이 규칙을 위반하면 작업이 즉시 중단됩니다. 소화 시스템– 메스꺼움, 구토, 설사 및 복부 통증. 항생제와 알코올을 장기간 병용하면 간에 대한 세포 독성 효과로 인해 간경변이 발생합니다. Vilprafen solutab ® 및 알코올도 비슷한 권장 사항을 따릅니다.

부정적인 결과가 처음 나타나면 전문가에게 연락하고 위 세척을 수행하고 환자의 신체에서 독성 물질을 제거해야합니다.

약물 유사체

Vilprafen ® 약물의 주요 활성 성분인 josamycin의 저렴한 유사체는 표에 요약된 마크로라이드 항생제입니다.

Vilprafen ®의 평균 가격은 550 루블입니다.

첨가제: 미세결정성 셀룰로오스 - 101 mg, 폴리소르베이트 80 - 5 mg, 콜로이드 이산화규소 - 14 mg, 카르멜로스 나트륨 - 10 mg, 스테아르산 마그네슘 - 5 mg, 메틸셀룰로오스 - 0.12825 mg, 폴리에틸렌 글리콜 6000 - 0.3846 mg, 활석 - 2.0513 mg, 이산화티타늄 - 0.641 mg, 수산화알루미늄 - 0.641 mg, 메타크릴산과 그 에스테르의 공중합체 - 1.15385 mg.

10개. - 알루미늄/PVC 블리스터(1) - 판지 팩.

약리학적 효과

Macrolide 그룹의 항생제. 박테리아에 의한 단백질 합성을 억제하여 정균 효과가 있습니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 있습니다.

세포 내 미생물에 대한 높은 활성: Chlamydia trachomatis 및 Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; 그람 양성 호기성 박테리아에 대해: 황색포도상구균, 화농성 연쇄상구균 및 폐렴연쇄상구균(폐렴구균), 코리네박테리움 디프테리아; 그람 음성 호기성 박테리아: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, 헤모필루스 인플루엔자균, 보르데텔라 퍼투시스(Bordetella pertussis); 일부 혐기성 박테리아에 대해: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.

Josamycin은 Treponema pallidum에도 활성이 있습니다.

약동학

경구 투여 후 조사마이신은 위장관에서 빠르게 흡수됩니다. Cmax는 투여 후 1~2시간에 도달합니다. 1g을 복용한 후 45분 후 조사마이신의 평균 농도는 2.41mg/L입니다.

혈장 단백질 결합은 15%를 초과하지 않습니다.

2~4일 동안 정기적으로 사용하면 평형 상태에 도달합니다.

조사마이신은 체내에 잘 분포되어 있으며 폐, 림프 조직 등 다양한 조직에 축적됩니다. 구개 편도선, 비뇨기계 기관, 피부 및 연조직. 특히 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물에서 높은 농도가 결정됩니다. 인간 다형핵 백혈구, 단핵구 및 폐포 대식세포의 조사마이신 농도는 신체의 다른 세포보다 약 20배 높습니다.

조사마이신은 간에서 덜 활동적인 대사물로 생체 변형됩니다.

주로 담즙으로 배설되며, 소변으로 배설되는 비율은 20% 미만입니다.

표시

조사마이신에 민감한 미생물에 의한 감염성 및 염증성 질환의 치료: 감염 상단 섹션 호흡기및 ENT 기관(편도선염, 부편도염 포함, 중이염, 부비동염, 후두염); 디프테리아(디프테리아 항독소 치료에 추가로); 성홍열(페니실린에 과민증이 있음); 하기도 감염(포함) 급성 기관지염, 기관지 폐렴, 폐렴을 포함 비정형 형태, 백일해, 앵무병); 구강 감염(치은염 및 치주 질환 포함); 피부 및 연조직 감염(농피증, 종기, 단독/페니실린에 과민증이 있는 경우/, 여드름, 림프관염, 림프절염); 감염 요로및 생식기 기관(요도염, 전립선염, 임질 포함, 페니실린에 대한 민감도 증가 - 매독, 성병성 림프육아종) 클라미디아, 마이코플라스마(우레아플라스마 포함) 및 요로와 생식기의 혼합 감염.

금기사항

심한 간 기능 장애, 감도 증가마크로라이드계 항생제와 다른 항생제.

복용량

성인 및 14세 이상의 어린이가 경구 복용하는 경우 - 1일 1~2g을 2~3회 분할하여 복용합니다. 14세 미만 어린이 - 3회 분할 용량으로 30-50mg/kg/일. 치료 기간은 사용 적응증에 따라 다릅니다.

부작용

소화 시스템에서:드물게 - 식욕부진, 메스꺼움, 속 쓰림, 구토, 설사, 위막성 대장염; 어떤 경우에는 간 트랜스아미나제의 활성 증가, 담즙 유출 장애 및 황달이 발생합니다.

알레르기 반응:드물게 - 두드러기.

기타:어떤 경우에는 용량 의존성 일시적 청력 손상이 있습니다.

약물 상호작용

정균 항생제는 페니실린 및 세팔로스포린과 같은 다른 항생제의 살균 효과를 감소시킬 수 있습니다(조사마이신을 페니실린 및 세팔로스포린과 동시에 사용하는 것은 피해야 합니다).

조사마이신과 병용투여 시, 두 약물의 효과가 감소될 수 있습니다.

Josamycin은 다른 마크로라이드계 항생제에 비해 테오필린 제거 속도를 늦춥니다.

Josamycin은 생명을 위협하는 부정맥의 위험을 증가시키는 terfenadine 또는 astemizole의 제거를 지연시킵니다.

마크로라이드 항생제와 맥각 알칼로이드를 동시에 사용하면 혈관 수축 효과가 증가한다는 별도의 보고가 있습니다. 조사마이신 복용 시 에르고타민 불내증이 1예 있었다.

josamycin을 동시에 사용하면 혈장 내 사이클로스포린 농도가 신독성까지 증가할 수 있습니다.

josamycin과 digoxin을 동시에 사용하면 혈장에서 후자의 수준이 증가할 수 있습니다.

안에 드문 경우지만마크로라이드계 약물 치료 중에는 호르몬 피임약의 피임 효과가 불충분할 수 있습니다.

특별 지시

위막성 대장염이 발생하면 조사마이신 투여를 중단하고 적절한 치료를 처방해야 합니다. 장 운동성을 감소시키는 약물은 금기입니다.

환자의 경우 CC 값에 따라 용량 조정이 필요합니다.

조사마이신은 미숙아에게 처방되지 않습니다. 신생아에게 사용하는 경우 간 기능을 모니터링해야 합니다.

다양한 마크로라이드계 항생제에 대한 교차내성 가능성을 고려해야 합니다(예를 들어 화학구조상 항생제 치료에 내성이 있는 미생물은 조사마이신에도 내성이 있을 수 있음).

임신과 수유

임신과 수유 중에 사용하는 것은 산모에게 기대되는 이익이 태아나 아이에 대한 잠재적인 위험보다 더 큰 경우에만 가능합니다.

미생물의 복원

프로바이오틱스

Macrolide 항생제는 많은 감염원에 대해 높은 활성을 가지고 있습니다. 이 그룹의 대표자 중 한 명 항균제'빌프라펜 솔루탭' 입니다. 이 약은 어린이에게 허용됩니까? 어떤 미생물에 영향을 미치며 올바르게 사용하는 방법은 무엇입니까? 부작용자극할 수 있나요?

릴리스 양식

이 약물은 분산 가능한 흰색-노란색 또는 흰색의 직사각형 정제로 제공됩니다. 맛은 달콤하고 딸기 냄새가 나요. 태블릿의 한쪽 면에는 숫자 1000이 있고 다른 면에는 IOSA가 표시되어 있습니다. 이 약은 5개들이 블리스터 형태로 포장되어 있으며, 1팩에 10정이 들어있습니다.

화합물

무생물 Vilprafen Solutab의 주성분은 josamycin으로 표시됩니다. 정제 당 복용량은 1000mg입니다. 약을 고체로 만들고 모양을 유지하며 물에 녹이기 위해 콜로이드성 이산화규소, 하이프롤로스, 스테아르산마그네슘, 도큐세이트나트륨, 미결정셀룰로오스를 첨가합니다. 기분 좋은 맛을 위해 딸기 향료와 아스파탐이 함유되어 있습니다.

동작 원리

Josamycin은이 물질이 미생물 세포의 리보솜에 결합하여 정균 효과가 있으며 그 결과 박테리아의 단백질 분자 합성이 중단됩니다. 이로 인해 미생물의 번식과 성장이 둔화됩니다.

이 약물은 다음과 같은 효과가 있습니다.

연쇄구균(폐렴구균 및 화농성 종 포함).
디프테리아의 원인균.
수막구균.
펩토구균.
리스테리아.
포도상구균(황색구균 포함).
임균.
레지오넬라
탄저병의 원인 물질.
Bordetell.
클로스트리디움.
보렐륨.
트레포네마 팔리듐.
프로피오니박테리움.
펩토스트렙토코시.
우레아플라스마.
모락셀.
브루셀라.
임균.
헬리코박터.
헤모필루스 인플루엔자균.
클라미디아.
박테로이데스.
캄필로박터.
마이코플라스마.

그러나 장내세균과에 감염되면 약이 비활성화되는 경우가 많습니다. 정상적인 장내 미생물에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 우리는 또한 이 약물이 일반적으로 에리스로마이신 및 기타 마크로라이드계 약물에 내성이 있는 미생물 계통에 작용한다는 점에 주목합니다.

정제는 소화관에서 매우 빠르게 흡수되며 음식 섭취는 이 과정에 어떤 영향도 미치지 않습니다. 혈장 내 조사마이신 최대 수치는 약물 복용 후 약 1시간 후에 결정됩니다. 약물의 반감기는 1~2시간이며, 약물의 10%만이 신장으로 배설되며, 대부분은 간에서 대사된 후 담즙으로 배설됩니다.

표시

"Vilprafen Solutab"이라는 약물 치료가 처방됩니다.

편도선염, 중이염, 측편도염, 성홍열, 인후염, 디프테리아, 후두염 및 기타 이비인후과 기관의 감염.
기관지염, 백일해, 지역사회 획득 폐렴 및 기타 세균 감염의 경우 하부 섹션호흡기.
폐포염, 치은염, 치주염 및 기타 치과 감염의 경우.
예를 들어 안검염과 같이 박테리아에 의해 눈이 손상된 경우.
단독, 담, 중범죄, 종기증, 화상 감염, 림프절염 및 기타 연조직 병변의 경우.
임질, 클라미디아 요도염, 매독 및 기타 비뇨생식기 감염의 경우.
헬리코박터로 인한 위장병의 경우.

몇살부터 적용되나요?

Vilprafen Solutab 처방의 제한은 어린이의 나이가 아니라 체중입니다. 이 약은 체중이 10kg 이상인 어린이에게만 승인되었습니다. 즉, 한 어린이는 6개월이 되면 약을 처방할 수 있고, 다른 유아는 1세부터 약을 처방받을 수 있습니다. 그것은 모두 체중에 달려 있습니다.

금기사항

아이가 다음과 같은 경우 "Vilprafen Solutab"은 처방되지 않습니다.

조사마이신이나 정제의 다른 성분에 대한 불내증이 있습니다.
마크로라이드계 항생제에 대한 알레르기가 발견되었습니다.
간 기능이 심각하게 손상되었습니다.

부작용

어린이의 신체는 "Vilprafen Solutab"에 다음과 같은 반응을 보일 수 있습니다.

메스꺼움.
위장에 불쾌한 감각이 있습니다.
구토.
대변 액화.

이 항생제 복용으로 인한 드문 부작용: 변비, 혈관 부종, 식욕 감소, 구내염, 두드러기, 황달, 청력 상실 또는 자반병.

사용 및 복용량 지침

'빌프라펜 솔루탭' 복용 가능 다른 방법들- 둘 다 정제 또는 그 일부를 물과 함께 삼키고 약을 물에 녹여 20ml 이상의 액체를 섭취하십시오. 약이 용해된 경우 현탁액을 잘 섞은 후 삼키십시오.
어린이의 Vilprafen Solutab 일일 복용량은 체중을 기준으로 계산됩니다. 체중 1kg의 경우 활성 물질 40~50mg이 필요합니다. 예를 들어, 체중 16kg의 4세 어린이는 하루 750mg의 조사마이신을 투여받게 되므로 하루에 3번 1/4정을 투여받습니다. 아기가 6세이고 체중이 20kg이라면 일일 복용량은 50x20 = 1000mg이 됩니다. 이 양은 1정에 해당합니다. 이러한 작은 환자의 경우 약은 하루에 두 번 1/2 정씩 처방됩니다.
14세 이상의 경우 1일 1~2정을 2~3회로 나누어 처방합니다. 필요한 경우 하루 3알까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.
약물 복용 기간은 각 경우마다 의사가 개별적으로 결정합니다. 항생제 복용 기간은 5일 또는 3주가 될 수 있습니다. 예를 들어, 연쇄구균성 인후통의 경우 Vilprafen Solutab은 최소 10일 동안 처방됩니다.

과다 복용

지금까지 과다 복용 사례는 없었지만, 의사들은 수용성 정제의 복용량을 초과하면 소화관에 부정적인 반응(구토, 위장 불편 또는 설사의 형태)을 초래할 것이라고 제안합니다. 문제가 발생하면 의사와 상담해야 합니다.

다른 약물과의 상호 작용

"Vilprafen Solutab"은 살균 항생제 및 lincosamide 그룹의 대표자와 함께 처방되지 않습니다.
동시에 복용하는 경우 항히스타민제(아스테미졸 또는 테르페나딘 약물), 심장 박동 장애의 위험이 증가합니다.
조사마이신과 크산틴, 사이클로스포린 또는 맥각 알칼로이드와의 병용 치료는 권장되지 않습니다.

판매 조건

Vilprafen Solutab을 구입하려면 의사의 처방이 필요합니다. 약 한 패키지의 평균 비용은 650 루블입니다.

저장 기능

약을 보관하려면 약이 닿지 않는 장소를 찾아야 합니다. 작은 아이. 약을 보관하는 동안 온도는 섭씨 25도를 넘지 않아야 합니다. 분산성 정제의 유효기간은 2년입니다.

Catad_pgroup 항생제 마크로라이드 및 아잘라이드

Vilprafen - 사용 지침

국제 비독점 이름:조사마이신

복용 형태:필름코팅정

1정의 구성
활성 성분
조사마이신 - 500 mg
최대 정제 중량 640mg의 보조 성분
미결정셀룰로오스 - 101.0 mg, 폴리소르베이트 80 - 5.0 mg, 콜로이드 이산화규소 - 14.0 mg, 카르멜로스나트륨 - 10.0 mg, 스테아르산마그네슘 - 5.0 mg, 메틸셀룰로오스 - 0.12825 mg, 폴리에틸렌글리콜 6000 - 0.3846 mg, 활석 - 2.0513 mg, 이산화티타늄 - 0.641 mg, 수산화알루미늄 - 0.641 mg, 메타크릴산과 그 에스테르의 공중합체 - 1.15385 mg

설명
흰색 또는 거의 흰색에 가까운 필름코팅정제 하얀색, 직사각형, 양면 볼록, 양쪽에 표시가 있습니다.

약물치료 그룹:항생제, 마크로라이드.

ATX 코드: J01FA07

약리학적 특성

약력학.
항균제마크로라이드 그룹에서. 작용 메커니즘은 50S 리보솜 하위 단위에 대한 가역적 결합으로 인해 미생물 세포에서 단백질 합성이 중단되는 것과 관련이 있습니다. 치료 농도에서는 일반적으로 정균 효과가 있어 박테리아의 성장과 번식이 느려집니다. 염증 부위에 고농도가 생성되면 살균 효과가 있습니다.

Josamycin은 그람 양성균에 대해 활성을 가집니다. 포도상 구균 종.., 포함 메티실린에 민감한 균주 황색포도상구균), 연쇄상 구균 종., 포함 화농성 연쇄구균그리고 에스 폐렴구균, 코리네박테리움 디프테리아, 리스테리아 모노사이토게네스, 프로피오니박테리움 아크네스, 탄저균, 클로스트리디움 spp. 펩토코커스 종, 펩토스트렙토코커스 종.), 그람 음성균( Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp. 브루셀라 종, 레지오넬라 종, 헤모필루스 듀크레이, 헤모필루스 인플루엔자, 헬리코박터 파일로리, 캄필로박터 제주니), 민감도 박테로이데스 프라질리스변동될 수 있음) 클라미디아 종.포함. 에스. 트라코마티스, 클라미도필라 종,포함. 클라미도필라 폐렴(이전에 불렀던 클라미디아 폐렴), 마이코플라스마 종.., 포함 마이코플라스마 뉴모니아, 마이코플라스마 호미니스, 마이코플라스마 제니탈리움, 우레아플라스마 종. 트레포네마 팔리듐, 보렐리아 부르그도르페리.

일반적으로 장내 세균에 대해서는 활성이 없으므로 위장관 미생물에 거의 영향을 미치지 않습니다. 에리스로마이신 및 기타 14원 및 15원 마크로라이드에 대한 내성이 있는 경우에도 활성을 유지합니다. 조사마이신에 대한 내성은 14원 및 15원 마크로라이드에 비해 덜 일반적입니다.

약동학.
경구 투여 후 조사마이신은 위장관에서 빠르게 흡수되며 음식 섭취는 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다. 조사마이신의 최대 혈장 농도는 투여 후 1시간에 도달합니다. 1g을 복용했을 때 혈장 내 최대 농도는 2-3mcg/ml입니다. 조사마이신의 약 15%가 혈장 단백질에 결합되어 있습니다. 조사마이신은 장기와 조직(뇌 제외)에 잘 분포되어 혈장 수준을 초과하는 농도를 생성하고 치료 수준으로 유지됩니다. 장기. Josamycin은 폐, 편도선, 타액, 땀 및 눈물액에서 특히 높은 농도를 생성합니다. 객담의 농도는 혈장의 농도를 8-9배 초과합니다. 태반 장벽을 넘어 태반으로 분비됩니다. 모유. 조사마이신은 간에서 덜 활동적인 대사물로 대사되어 주로 담즙으로 배설됩니다. 약물의 반감기는 1~2시간이지만 간 기능이 손상된 환자의 경우 연장될 수 있습니다. 신장에 의한 약물 배설은 10%를 초과하지 않습니다.

사용 표시

약물에 민감한 미생물로 인한 감염성 및 염증성 질환:

상부 호흡기 및 ENT 기관의 감염:
편도선염, 인두염, 측편도염, 후두염, 중이염, 부비동염, 디프테리아(디프테리아톡소이드 치료에 추가), 성홍열(페니실린에 과민증이 있는 경우).

하부 호흡기 감염:
급성 기관지염, 악화 만성 기관지염, 지역사회 획득 폐렴, 이로 인한 것을 포함하여 비정형 병원체, 백일해, 앵무병.

치과에서의 감염:
치은염, 치관주위염, 치주염, 폐포염, 폐포 농양.

안과에서의 감염:
안검염, 누낭염

감염 피부그리고 연조직:
모낭염, 종기, 종기증, 농양, 탄저병, 단독, 여드름, 림프관염, 림프절염, 담, 파나리티움, 상처(수술 후 포함) 및 화상 감염.

감염 비뇨생식기계:
요도염, 자궁경부염, 부고환염, 클라미디아 및/또는 마이코플라스마로 인한 전립선염, 임질, 매독(페니실린에 과민증이 있음), 성병림프육아종.

H. pylori와 관련된 위장병
소화성 궤양위와 십이지장, 만성 위염등등

금기사항

josamycin 및 기타 약물 성분에 대한 과민증
다른 마크로라이드계 약물에 대한 과민증;
심각한 간 기능 장애:
체중이 10kg 미만인 어린이.

임신과 수유
임신 중 및 임신 중 사용이 허용됩니다. 모유 수유이익/위험에 대한 의학적 평가 후. WHO 유럽에서는 임산부의 클라미디아 감염 치료를 위한 선택 약물로 조사마이신을 권장합니다.

사용법 및 복용량

추천 일일 복용량성인 및 14세 이상 청소년의 경우 조사마이신 1~2g을 표준용량으로 1일 500mg×3회 투여한다. 일일 복용량 2~3회에 나누어서 복용해야 합니다. 필요한 경우 1일 3g까지 복용량을 늘릴 수 있습니다.

일반적으로 치료 기간은 감염의 성격과 중증도에 따라 의사가 5~21일 범위로 결정합니다. WHO 권고사항에 따르면 연쇄상 구균 편도선염의 치료 기간은 최소 10일이어야 합니다.

항헬리코박터 요법에서 조사마이신은 표준 용량의 다른 약물(파모티딘 40mg/일 또는 라니티딘 150mg 1일 2회 + 조사마이신)과 함께 7~14일 동안 1g을 하루 2회 투여합니다. 1g 1일 2회), 1일 + 메트로니다졸 500mg 1일 2회, 오메프라졸 20mg(또는 란소프라졸 30mg, 판토프라졸 40mg, 에소메프라졸 20mg 또는 라베프라졸 20mg) 1일 2회 + 아목시실린 1g 1회 2회 1일 + 호사마이신 1g 1일 2회, 오메프라졸 20mg(또는 란소프라졸 30mg, 판토프라졸 40mg, 에소메프라졸 20mg, 라베프라졸 20mg) 1일 2회 + 아목시실린 1g 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 비스무트 트리칼륨 디시트레이트 240mg 1일 2회, 파모티딘 40mg/일 + 푸라졸리돈 100mg 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 비스무트 트리칼륨 디시트레이트 240mg 1일 2회).

무위산증을 동반한 위점막 위축이 있는 경우, pH 측정으로 확인: 아목시실린 1g 1일 2회 + 조사마이신 1g 1일 2회 + 비스무스 삼칼륨 디시트레이트 240mg 1일 2회.

심상성 여드름과 소구형 여드름의 경우 처음 2~4주간은 조사마이신 500mg을 1일 2회 처방하고, 이후 8주 동안 유지치료로 조사마이신 500mg을 1일 1회 처방하는 것이 권장된다.

부작용

이상 반응다음 단계에 따라 등록 빈도에 따라 나열됩니다. 매우 자주: >1/10, 자주: >1/100에서< 1/10, нечасто: от >1/1000~< 1/100, редко: от >1/10 LLC 최대<1/1000, очень редко от <1/10 000.

위장관에서
흔히 - 위 불편감, 메스꺼움
흔하지 않음: 복부 불쾌감, 구토, 설사
드물게 - 구내염, 변비, 식욕부진
매우 드물게 - 위막성 대장염

과민반응:
드물게 - 두드러기, 혈관부종 및 아나필락시양 반응.
매우 드물게 - 수포성 피부염, 다형 삼출성 홍반 등 스티븐-존슨 증후군.

간 및 담도에서:
매우 드물게 - 간기능 장애, 황달

감각에서:
드물게 용량 관련 일시적인 청력 손상이 보고되었습니다.
기타: 매우 드물게 - 자반병

과다 복용 및 기타 복용시 오류
현재까지 과다복용의 특정 증상에 대한 데이터는 없습니다. 과다 복용의 경우, 특히 위장관에서 "부작용" 섹션에 설명된 증상이 예상됩니다.

다른 약물과의 상호 작용

기타 항생제
체외 정균 항생제는 살균 항생제의 항균 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용 투여는 피해야 합니다. 호사마이신은 린코사미드와 함께 처방되어서는 안 됩니다. 그 이유는 효과가 상호 감소할 수 있기 때문입니다.

크산틴
마크로라이드 그룹의 일부 대표자는 크산틴(테오필린)의 제거 속도를 늦추어 중독 증상을 유발할 수 있습니다. 임상 및 실험 연구에 따르면 조사마이신은 다른 마크로라이드보다 테오필린 제거에 덜 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

항히스타민제
조사마이신을 테르페나딘이나 아스테미졸을 함유한 항히스타민제와 병용투여할 경우 생명을 위협하는 부정맥의 위험이 증가할 수 있습니다.

맥각 알칼로이드
맥각 알칼로이드와 마크로라이드 항생제를 병용 투여한 후 혈관 수축이 증가했다는 별도의 보고가 있으며, 여기에는 조사마이신을 복용하는 동안 한 번의 관찰도 포함됩니다.

사이클로스포린
조사마이신과 사이클로스포린을 병용 투여하면 사이클로스포린의 혈장 농도가 증가하고 신독성 위험이 증가할 수 있습니다. 사이클로스포린의 혈장 농도를 정기적으로 모니터링해야 합니다.

디곡신
조사마이신과 디곡신을 함께 투여하면 혈장 내 디곡신 수치가 증가할 수 있습니다.

특별 지시
지속적인 심한 설사의 경우, 조사마이신을 배경으로 생명을 위협하는 위막성 대장염이 발생할 가능성을 염두에 두어야 합니다.

신부전 환자의 경우, 적절한 실험실 검사 결과(내인성 크레아티닌 청소율 결정)를 고려하여 치료를 수행해야 합니다.

다양한 마크로라이드 항생제에 대한 교차내성의 가능성을 고려해야 합니다(화학 구조와 관련된 항생제 치료에 내성을 갖는 미생물은 조사마이신에도 내성을 가질 수 있음).

차량 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향
차량 운전 능력에는 약물의 영향이 없었습니다.
메커니즘을 의미하고 작업합니다.

릴리스 양식
필름코팅정 500mg.
알루미늄/PVC 블리스 터에 10정이 들어 있습니다. 사용 지침과 함께 블리스터 1개가 판지 상자에 들어 있습니다.

유효 기간
4 년.
Vilprafen은 패키지에 표시된 만료일 이후에는 사용해서는 안 됩니다.

보관 조건
빛이 닿지 않는 곳에 25°C 이하의 온도에서 보관하세요.
약은 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요!

약국 조제 조건
의사의 처방으로 조제됨

등록신청자(RU 오너)
Astellas Pharma Europe B.V., Elisabethof 19, 2353 EB Leiderdorp, The 네덜란드 /
AstellasPharmaEuropeB.V., Elisabethhof 19, 2353 EWLeiderdorp, TheNetherlands.

제조업체

Via Galilei, n.7, 20016 레이우(MI), 이탈리아

패커(1차 포장)
이탈리아 Montefarmaco S.p.A.
또는 러시아 ZAO ORTAT

패커(2차/3차 포장)
이탈리아 Montefarmaco S.p.A.
또는 Temmler Italia C.p.JL, 이탈리아
또는 러시아 ZAO ORTAT

이슈 품질 관리
Temmler Italia S.r.L., 이탈리아
또는 러시아 ZAO ORTAT

ORTAT CJSC에서 포장 대상
제조업체
Montefarmaco S.p.A., 이탈리아/Montefarmaco S.p.A.
Via Galilei, n.7, 20016 페로(MI), 이탈리아

패커 및 릴리스 제어
자오 오르타트, 러시아
157092, 코스트로마 지역, Susaninsky 지역, 마을. Severnoe, Kharitonovo 씨.

청구서는 Astellas Pharma Europe B.V.의 모스크바 대표 사무소로 보내야 합니다. 주소로:
109147 모스크바, Marksistskaya st. 16, Mosalarko Plaza-1 비즈니스 센터.

라틴어 이름:윌프라펜
ATX 코드: J01FA07
활성 물질:디 조사마이신
제조사:
Astellas Pharma Europe B.V., 네덜란드
Yamanouchi Pharma S.p.A., 이탈리아, 독일
약국 조제 조건:처방전

Vilprafen은 금기 사항을 최소화하면서 전신 사용을 위한 현대적인 항균 및 항균 항생제입니다. Macrolides 그룹에 속합니다. Vilprafen이라는 약물의 사용은 광범위한 염증 반응 및 전염병의 치료를 위해 고안되었습니다. 클라미디아 감염과 일부 마이코플라스마에 사용할 수 있습니다.

항생제는 세균 감염에 효과적이며 페니실린 약물을 대체해야 하는 경우 종종 처방됩니다.

사용 표시

이 항생제는 활성 물질인 조사마이신에 민감한 박테리아에 사용할 수 있습니다. 대부분은 감염성 염증성 질병입니다.

항생제를 사용하는 경우:

감염된 상부 및 하기도 및 이비인후과 기관을 치료: 편도선염, 다양한 병인의 부비동염 및 기관지염, 인두염, 후두염, 다양한 형태의 부비동염, 중이염, 비정형을 포함한 지역사회 획득 폐렴에 처방
디프테리아 항독소를 이용한 디프테리아 치료의 경우
페니실린 약물에 불내증이 있는 경우
백일해와 성홍열의 치료에
시타코증의 경우
치과 전염병 치료: 치은염, 치관주위염, 치주염, 폐포염, 농양에 사용
안과 질환 : 안검염, 안낭 염증
연조직 및 피부의 광범위한 병변: 농양, 여드름, 모낭염, 종기증. 탄저병, 단독, 여드름, 림프절 병변, 담, 중범죄에도 처방됩니다.
상처, 수술, 화상 후 감염 과정에 사용할 수 있습니다.
비뇨생식기계 감염의 경우: 요도염, 자궁경부염, 부고환염, 다양한 형태의 전립선염, 클라미디아, 마이코플라스마로 인한 질병 치료에 사용됩니다.
성병 림프육아종, 임질, 페니실린 약물에 불내증이 있는 매독
헬리코박터 파일로리균으로 인한 위장 장애(궤양, 위염)를 치료합니다.

약용 성질

항생제는 박테리아의 세포 내 구조에 미치는 영향과 밀접한 관련이 있으며 박테리아의 중요한 과정에 영향을 미치고 세포의 합성을 방해합니다.

활성 성분인 조사마이신은 다음 유형의 박테리아에 영향을 미칩니다.

그람 양성: 연쇄상구균, 코린박테리아, 마이코플라스마, 포도상구균, 레지오넬라균, 펩토구균, 펩토스트렙토구균. 또한 Listeria monocytogenes, Propionibacterium 여드름, Bacillus anthracis, Clostridium spp에도 적용됩니다.
수막구균, 임균, 헤모필루스 인플루엔자균, 헬리코박터의 작용을 죽이고 억제합니다.
세포내 박테리아: 마이코플라스마, 우레아플라즈마, 트레포네마, 클라미디아.

항생제는 장내 세균에 대해 활성이 없으므로 미생물 및 위장 점막에 미치는 영향은 약합니다. 이 약은 에리스로마이신 약물 및 기타 마크로라이드계 약물에 대한 신체의 동시 저항 반응이 있는 경우에 효과적입니다. 조사마이신에 대한 내성 반응은 일부 마크로라이드계 약물에 비해 덜 자주 관찰됩니다.

흡수, 대사, 배설

조사마이신은 흡수가 빠른 것이 특징입니다. 음식과 동시에 섭취하면 생체 이용률 수준은 거의 변하지 않습니다. 혈액 내 최대량은 섭취 후 1시간 후에 형성됩니다. 조사마이신의 일부, 즉 15%는 혈장 단백질체와 접촉합니다. 항생제는 장기 조직 전체(뇌 제외)에 깊고 빠르게 분포됩니다.

항생제를 복용할 때는 막 침투 수준이 좋다는 점을 고려하세요. 하루종일 안정적인 집중력을 위해서는 12시간의 휴식시간을 두고 약을 복용하시면 됩니다. 2~4일 정기적으로 사용하면 안정적인 양이 달성됩니다. 호사마이신은 간에서 덜 활동적인 대사 물질로 분해되며 대부분 담즙으로 배설되며, 소변으로 배설되는 비율은 20% 미만입니다.

서스펜션 빌프라펜

어린이에게 자주 사용되는 현탁액 형태의 항생제에는 다음 구성 요소가 포함됩니다.

10ml – 활성 물질인 조사마이신 프로피오네이트 320.4mg(조사마이신 300mg과 동일)
부원료로는 자당, 각종 형태의 메틸셀룰로오스, 소르비탄트리올레에이트, 구연산나트륨, 염화세틸피리딘, 실리콘성분을 함유한 소포제, 향료 및 향료에센스, 정제수를 사용한다.

빌프라펜 현탁액:

액체는 걸쭉하고 흰색이며 과일 냄새가 나고 침전물이 없습니다.
100ml의 어두운 유리병.

사용법 및 복용량

현탁액은 측정 컵에 마신다.

1g 복용량의 경우 현탁액 약 33ml를 마셔야합니다 (10ml에 조사마이신 300mg이 포함되어 있다는 계산 기준).

영유아는 하루 3회 현탁액을 마시는 것이 바람직하며, 복용량은 다음과 같습니다(체중 kg당 30~50mcg).

3개월~1년, 체중 5.5~10kg - 2.5~5ml 마신다.
1세~6세, 체중 10~21kg – 5~10ml
6~14세, 체중 21kg – 10~15ml.

마셔야 할 현탁액의 양을 결정하기 위해 측정 컵이 있습니다. 식사 사이에 제품을 사용하십시오.

빌프라펜 정제

평균 가격 : 550 문지름.

정제에는 다음이 포함됩니다.

조사마이신 500mg
소량의 활석, 셀룰로오스, 콜로이드 실리카, 폴리소르베이트, 마그네슘 스테아레이트, 마크로골, 티타늄 및 알루미늄 산화물, 메틸 메타크릴레이트 분산액.

Vilprafen 500 – 일반 정제:

흰색 또는 노란색, 직사각형, 양면에 자국 있음
10개. 물집 1개에.

가용성 정제 Vilprafen Solutab

평균 가격 : 650 문지름.

이러한 용해성 정제는 현탁액을 교체해야 할 때 어린이에게 처방되는 경우가 많습니다.

Vilprafen Solutab – 수용성 정제:

Vilprafen Solutab 1000 – 흰색 또는 황색을 띠는 직사각형, 반대쪽에 "IOSA" 및 "1000"이라는 명칭이 있고 한쪽에는 대시가 있음
과일향과 함께 달콤한 맛이 나요
각 5정 판지 패키지에 2개의 물집이 들어 있습니다.

Vilprafen Solutab 정제(가용성)에는 다음이 포함되어 있습니다:

조사마이신 프로피오네이트 1067, 66mg(조사마이신 1000mg에 해당);
셀룰로오스, 하이프롤로스, 도큐세이트나트륨, 아스파탐, 이산화규소, 딸기맛, 스테아르산마그네슘.

간편하고 가용성인 정제의 사용방법

식사 사이에 제품을 복용하는 것이 좋습니다. 그들은 물 한 컵에 용해됩니다. 일반정은 소량의 물과 함께 씹지 않고 복용합니다.

성인 및 14세 이상의 환자는 1일 1~2g을 2~3회 복용하도록 처방됩니다. 일반적인 처방은 1일 2~3회 500mg입니다. 필요한 경우 일일 복용량을 3g으로 늘립니다.

1g을 처방하는 경우에는 다음과 같은 형태로 복용해야 합니다.

테이블 2개 각 500mg
수용성 정제 1000mg(또는 각각 500mg의 절반) 1개

표준 치료 과정은 5일에서 21일입니다.

다음 모든 질병에 대해 항생제를 다음 코스에 따라 식사 후 또는 식사 전에 하루에 두 번 500mg 복용해야 합니다.

WHO의 규정에 따라 연쇄상 구균 감염 치료 - 10일 과정
7-14일 동안 항헬리오박터 요법 및 처방된 용량의 다른 약물과 함께 사용
비뇨생식기 클라미디아 – 12~14일
주사비 10~15일
표피증 - 10일
만성 치주염 및 조직 농양 - 12~14일
다양한 원인의 여드름. 복용량: 처음 14~28일 동안 하루 2회 500mg을 복용하고, 그 후 8주 동안 유지 요법으로 매일 500mg을 복용합니다.
부비동염 및 호흡기 질환의 경우 – 10일.

메트로니다졸과 항진균제도 함께 사용됩니다. 코스 – 10일. 면역 체계가 약한 경우 의사가 처방한 용량만큼 면역 자극제(사이클로페론, 네오비르)를 복용하십시오. 약을 복용하는 동안 여성에게는 질 좌약이 추가로 처방됩니다.

클라미디아의 경우 이 약물은 처방된 경우 Rovamycin, Tetracycline, Clindamycin과 함께 매일 2mg(500mg 4회 또는 1000mg 2회 섭취)의 복합 요법에 동시에 사용됩니다. 특별한 좌약도 처방됩니다. 이 과정은 7~10일 또는 의사가 처방하는 기간 동안 진행됩니다.

어린이용 수용성 정제는 물 한 컵에 희석하여 복용할 수 있으며, 투여 규칙 및 복용량은 현탁제 및 일반 정제와 동일합니다.

금기사항

다음과 같은 금기 사항이 있습니다.

조사마이신 및 약물 성분에 대한 민감성
기타 마크로라이드계에 대한 알레르기
간 및 담즙 과정의 장애
미숙아(체중 10kg 미만).

항생제를 복용하면 면역체계에 영향을 주고 혈관을 수축시켜 월경이 불규칙해질 수 있습니다.

예방 대책

빌프라펜과 알코올은 결합되지 않으며 호환성이 없습니다. 매우 바람직하지 않은 약물과 알코올을 복용하면 메스꺼움, 구토, 설사, 복부 통증과 같은 소화 장애가 관찰됩니다.

Vilprafen Solutab 또는 Vilprafen과 알코올을 체계적으로 마시면 시간이 지남에 따라 독성 효과를 유발하여 간경변이 발생합니다.

지속적인 설사로 인해 위막성 대장염이 발생할 수 있습니다. 신부전 환자의 경우, 크레아티닌 수치를 검사하고 결정한 후에 치료를 수행하는 것이 가장 좋습니다.

반응과 관심의 심각도에는 영향을 미치지 않으며 자동차를 운전하고 장비를 사용할 수 있습니다.

임신과 수유 중

임신 중에는 클라미디아 감염이 발견된 후 처방될 수 있습니다. 좌약을 포함한 다른 항생제도 치료에 사용됩니다. 빌프라펜은 임신과 수유 중에도 복용이 허용되지만, 환자의 상태와 가능한 위험을 평가하여 의사가 처방한 경우에만 가능합니다. 조사마이신은 태반 장벽을 침투하여 모유에 들어가는 것을 고려합니다. 치료가 지속되는 동안에는 모유수유를 중단합니다.

약물간 상호작용

약물과의 호환성:

살균항생제(페니실린, 세팔로스포린) 복용 후 - 효과 감소
린코마이신과 함께 복용하면 둘 다의 효과가 감소합니다.
테오필린 금단 현상이 느려집니다(중독 위험).
아스테미졸 또는 테르페나딘을 함유한 항알레르기 약물의 제거가 느려져 부정맥이 발생할 수 있습니다.
맥각 알칼로이드 - 혈관이 좁아지는 현상
사이클로스포린 - 신장 중독으로 인한 혈중 농도 증가
피임약의 효과가 감소되어 추가적인 비호르몬 피임법이 필요합니다.
디곡신 - 혈액 내 후자의 수준을 증가시킵니다.
다른 마크로라이드계 약물도 함께 처방할 경우 교차내성이 가능하다.

부작용

Vilprafen은 다음과 같은 부작용이 적은 것이 특징입니다.

위장관: 불쾌감, 메스꺼움. 덜 흔함: 구토, 설사, 구내염, 변비, 식욕 부진, 위막성 대장염
간, 담즙 배설 경로. 드물게: 간기능 장애, 황달
알레르기. 드물게: 두드러기, 부종, 아나필락시양 반응, 피부염, 홍반
단기 용량 의존성 청력 손상(드묾)
극히 드물다 - 자반병.

과다 복용

복용량 초과의 결과에 대한 정보는 없습니다. 과다 복용으로 인한 증상은 건강에 위험하지 않은 것으로 추정됩니다. 위장관 장애가 발생할 수 있다는 가설이 가능하며 약물 중단, 증상 치료 등 표준 조치가 사용됩니다.

조건 및 유효 기간

저장:

어린이의 손이 닿지 않는 어두운 곳
최대 +25 °С
유효 기간: 정지 – 3년, 태블릿 – 4년.

열린 병의 현탁액은 4주 동안 사용할 수 있습니다.

유사체

Vilprafen(Vilprafen Solutab)은 josamycin이 함유된 몇 안 되는 약물 중 하나이지만 작용이 동일한 다른 활성 물질의 유사체로 대체될 수 있습니다.

신테즈 OJSC, 러시아
가격:연고 15g – 32 루블, 눈 연고 – 10g – 38 루블, 정제 250mg (20 개) – 91 루블, 용액 100mg – 20 루블 용 동결 건조물.

활성 물질은 에리스로마이신입니다. 100, 200, 250 또는 500mg 용량의 정제, 10 또는 5정, 1-6개의 물집. 연고 및 눈 연고 - 용액 용 활성 성분 Lyophysilate 10,000 단위, 병에는 에리스로 마이신 100mg이 포함되어 있습니다.

장점:

저렴한 가격으로 효과적인 대체품
부작용이 거의 없음
편리한 연고 형태.

단점:

Vilprafen보다 덜 효과적입니다.
일부 부작용은 더욱 두드러집니다(설사, 배변 가속화, 췌장염, 부정맥).

OZONE, VERTEX CJSC, 러시아 또는 Replekfarm A.D., 마케도니아.
가격:캡슐 14개, 250mg – 167루블, 정제 7개 500mg – 211 문지름, 10개 – 330 문지름; 10개. 250mg – 95 문지름.

유효 성분: 클라리스로마이신. 캡슐은 흰색, 젤라틴 껍질, 내부 분말 또는 250 또는 500mg의 밀도가 높은 덩어리입니다. 7, 10, 14개 1, 2, 3 또는 4개의 물집과 14개짜리 폴리머 병에 들어 있습니다. 황색코팅정 250 또는 500mg, 5개 1~2개의 물집으로.

장점:

더 잘 흡수되고 소화됩니다.
혈장 단백질과 90% 결합되어 있어 효과적입니다.

단점:

신경계에 더욱 뚜렷한 영향(불면증, 혼란)
박테리아의 저항성 발달.

스피라마이신-베로

베로팜 OJSC, 러시아
가격: 10정, 300만 IU – 210 문지름.

유효 성분: 스피라마이신. 150만 IU 또는 300만 IU의 정제. 어린이를 위한 정학용 과립 – 각각 0.375; 0.75; 150만 IU(봉지) 주입용 건조 물질, 1바이알. – 150만 IU.

장점:

호흡기 질환에 더욱 효과적으로 도움을 줍니다.
품질은 교체해야 할 경우 가장 인기 있는 치료법 중 하나인 빌프라펜과 최대한 유사합니다.

단점:

일부 부작용은 더 심각합니다.
느리게 행동
임산부에게는 덜 효과적입니다.