Acumulación funcional.
$Acumulación de material.
Con repetidas administraciones del fármaco, se observa un debilitamiento de su efecto. Esto es típico de:
Acumulación de materiales.
Acumulación funcional.
$Adicción.
$Taquifilaxia.
Idiosincrasias.
¿Qué es característico de la adicción a una droga tras su administración repetida?
Una necesidad irresistible de volver a tomar la droga.
Fortalecimiento del efecto de una sustancia medicinal.
$Debilitamiento del efecto del fármaco.
$La necesidad de aumentar la dosis de la sustancia para obtener el mismo efecto.
Abstinencia (trastornos psicosomáticos) al suspender un medicamento.
La taquifilaxia es:
Mayor sensibilidad al fármaco con la administración repetida.
Una reacción inusual a un medicamento cuando se administra por primera vez.
Debilitamiento del efecto de un fármaco después de un uso prolongado.
$Disminución del efecto de una droga tras su administración a intervalos cortos (adicción rápida).
Un deseo irresistible de tomar repetidamente un medicamento es característico de:
Acumulaciones.
Taquifilaxia.
$Drogadependencia.
Habituación.
Idiosincrasias.
Tipos de drogadicción:
$Psíquico.
$Físico.
Fisiológico.
Psicológico.
¿Qué caracteriza la dependencia física de las drogas?
$Sentirse mejor después de tomar el medicamento.
Posibilidad de abstinencia rápida de drogas en el tratamiento de la drogadicción.
$Síndrome de abstinencia (trastornos psicosomáticos) al suspender el medicamento.
$La necesidad de una retirada gradual del fármaco en el tratamiento de la dependencia física.
Síndrome de retirada:
Sentirse mejor después de dejar de tomar el medicamento.
$Trastornos psicosomáticos tras suspender el fármaco.
Ocurre cuando se deja de tomar algún medicamento.
$Ocurre cuando se deja de tomar una sustancia que provoca dependencia física.
Ocurre cuando se deja de tomar una sustancia que provoca dependencia mental.
Dejar de tomar una sustancia que provoca dependencia mental se caracteriza por:
$ Malestar mental.
Trastornos psicosomáticos (síndrome de abstinencia).
¿Qué fenómenos pueden ocurrir cuando uso combinado sustancias medicinales?
$Suma de efectos.
$Antagonismo.
$Potenciación.
Sensibilización.
Adiccion.
$Sinergia.
Idiosincrasia.
Sinergia:
$Mejora el efecto de las interacciones medicamentosas.
Debilitamiento del efecto cuando se administran sustancias medicinales juntas.
Tenga en cuenta los dos tipos principales de sinergismo en la interacción de sustancias medicinales:
Agonismo.
$Suma de efectos (interacción aditiva).
$Potenciación.
Potenciación:
Resumen de los efectos de las sustancias medicinales durante su interacción.
$El efecto de las interacciones medicamentosas supera la suma de sus efectos.
Mayor efecto tras la administración repetida del fármaco.
Suma (efecto aditivo):
Lograr un efecto al combinar sustancias medicinales que supere la suma de los efectos de las sustancias individuales.
$Lograr un efecto al combinar sustancias medicinales, igual a la cantidad efectos de sustancias individuales.
Mayor efecto tras la administración repetida del fármaco.
Antagonismo
Debilitamiento del efecto de un fármaco tras su administración repetida.
$Debilitamiento del efecto de una sustancia medicinal por otra sustancia medicinal.
Las administraciones repetidas del mismo fármaco pueden provocar cambios cuantitativos (aumento o disminución) y cualitativos en el efecto farmacológico.
Entre los fenómenos observados con la administración repetida de drogas, se distingue entre acumulación, sensibilización, adicción (tolerancia) y drogodependencia.
Acumulación (del lat. acumulación - aumento, acumulación): acumulación en el cuerpo de una sustancia farmacológicamente activa o los efectos causados por ella.
Si con cada nueva administración de un fármaco su concentración en sangre y/o tejidos aumenta respecto a la administración anterior, este fenómeno se denomina acumulación de material. Los medicamentos que se inactivan y eliminan lentamente del cuerpo, así como los medicamentos que están estrechamente unidos a las proteínas del plasma sanguíneo o en depósitos de tejidos, por ejemplo, algunos hipnóticos del grupo de los barbitúricos, los glucósidos cardíacos digitálicos, pueden acumularse con administraciones repetidas. Esto puede provocar efectos tóxicos y, por lo tanto, la dosis de dichos fármacos debe tener en cuenta su capacidad de acumulación.
Si con la administración repetida de un fármaco se observa un aumento del efecto sin aumentar la concentración de la sustancia en la sangre y/o los tejidos, este fenómeno se denomina acumulación funcional. Este tipo de acumulación ocurre con el consumo repetido de alcohol. Con el desarrollo de la psicosis alcohólica (delirium tremens) en personas susceptibles, se desarrollan delirios y alucinaciones en un momento en que el alcohol etílico ya se ha metabolizado y no se detecta en el cuerpo. Sin embargo, al mismo tiempo se producen cambios cada vez mayores en la función del sistema nervioso central. La acumulación funcional también es característica de los inhibidores de la MAO.
Sensibilización. Muchos fármacos forman complejos con las proteínas del plasma sanguíneo, que en determinadas condiciones adquieren propiedades antigénicas. Esto va acompañado de la formación de anticuerpos y sensibilización. Se manifiesta la administración repetida de las mismas sustancias medicinales a un organismo sensibilizado. reacciones alérgicas. A menudo, estas reacciones ocurren con la administración repetida de penicilinas, procaína, vitaminas hidrosolubles, sulfonamidas, etc.
Habituación (tolerancia, del lat. tolerancia- paciencia) - una disminución del efecto farmacológico con la administración repetida de una sustancia medicinal en la misma dosis. La adicción puede deberse a cambios en la farmacocinética del fármaco (disminución de la absorción, aumento de la tasa de metabolismo y excreción), así como a una disminución de la sensibilidad de los receptores y/o una disminución de su densidad en la membrana postsináptica. Por ejemplo, la adicción a los barbitúricos puede ser consecuencia de un aumento en la intensidad de su metabolismo debido a la inducción de enzimas bajo la influencia de los propios barbitúricos. Acostumbrarse a medicamentos puede desarrollarse durante un período de varios días a varios meses. En caso de desarrollo de adicción, para obtener el mismo efecto farmacológico, es necesario aumentar la dosis del fármaco, lo que puede provocar un aumento de su efectos secundarios. Por lo tanto, a menudo se toman un descanso del uso de esta sustancia y, si es necesario continuar el tratamiento, se recetan medicamentos. acción similar, pero de otro grupo químico. Cuando una sustancia es reemplazada por otra, independientemente de su estructura química, puede ocurrir adicción cruzada si las sustancias interactúan con el mismo sustrato (como un receptor o una enzima).
Un caso especial de adicción es la taquifilaxia (del griego. taquis- rápido, fitaxis- protección) - rápido desarrollo de la adicción con la administración repetida del fármaco a intervalos cortos (10-15 minutos). Es bien conocida la taquifilaxia a la efedrina, que es causada por el agotamiento de las reservas de norepinefrina en las terminaciones de las fibras nerviosas simpáticas. Con cada administración posterior de efedrina, la cantidad de norepinefrina liberada en la hendidura sináptica disminuye y disminuye el efecto hipertensivo del fármaco (aumento de la presión arterial) después de la segunda o tercera administración.
Otro caso especial de adicción es el mitridatismo: el desarrollo gradual de insensibilidad a los efectos de drogas y venenos, que ocurre con el uso prolongado, primero en dosis muy pequeñas y luego en dosis crecientes. Según una antigua leyenda griega, el rey Mitrídates adquirió así insensibilidad a muchos venenos.
Con el uso repetido de determinadas sustancias que provocan sensaciones extremadamente placenteras (euforia), los individuos predispuestos desarrollan drogodependencia.
La drogodependencia es una necesidad urgente (deseo irresistible) de un uso constante o renovado periódicamente de una determinada sustancia medicinal o grupo de sustancias.
Inicialmente, el uso está asociado al objetivo de alcanzar un estado de euforia, eliminar experiencias y sensaciones dolorosas, lograr una sensación de bienestar y confort, obtener nuevas sensaciones durante el desarrollo de alucinaciones. Sin embargo, después de un cierto tiempo, la necesidad de un uso repetido se vuelve irresistible, lo que se ve agravado por el síndrome de abstinencia, que ocurre al dejar de tomar una determinada sustancia. estado grave, asociado no solo con cambios en la esfera mental, sino también con trastornos somáticos (alteraciones de funciones de órganos y sistemas del cuerpo). Esta condición se conoce como "abstinencia" (del lat. abstinencia - abstinencia).
Hay dependencia de drogas física y mental.
La drogodependencia mental se caracteriza por fuerte deterioro estado de ánimo y malestar emocional, sensación de fatiga cuando se priva de la droga. Ocurre cuando se consume cocaína y otros psicoestimulantes (anfetamina), alucinógenos (dietilamida del ácido lisérgico - LSD-25), nicotina, cáñamo indio (anasha, hachís, plan, marihuana).
La drogodependencia física se caracteriza no sólo por el malestar emocional, sino también por la aparición de síntomas de abstinencia.
La dependencia física de las drogas se desarrolla a opioides (heroína, morfina), barbitúricos, benzodiazepinas, alcohol ( alcohol etílico). , en La drogodependencia a menudo se combina con la adicción, y se requieren dosis cada vez mayores de la sustancia para producir euforia. La drogodependencia más grave se produce en el caso de una combinación de dependencia mental, dependencia física y adicción.
El uso de sustancias con el fin de obtener un efecto intoxicante se denomina abuso de sustancias.
La drogadicción es un caso especial de abuso de sustancias, cuando una sustancia incluida en la lista de sustancias que causan drogodependencia (sustancias estupefacientes) y sujeta a control se utiliza como estupefaciente.
Absorción de la droga.
La absorción (del latín absorbo - absorbo) (absorción) es la superación de las barreras que separan el lugar de administración del fármaco y el torrente sanguíneo. La integridad de la absorción depende de varios factores: forma farmacéutica, grado de molienda, pH del medio, actividad enzimática, solubilidad, presencia de alimentos en el tracto digestivo, etc. La penetración en la sangre es un requisito previo para una farmacoterapia exitosa de la mayoría de los fármacos de resorción.
Para cada sustancia medicinal, se determina un indicador especial: la biodisponibilidad. Se expresa como porcentaje y caracteriza la velocidad y el grado de absorción del fármaco desde el lugar de administración a la circulación sistémica y la acumulación en la sangre en una concentración terapéutica. La determinación de la biodisponibilidad es un proceso obligatorio al desarrollar y probar nuevos medicamentos. La biodisponibilidad se ve afectada por la cantidad de fármaco liberado de la tableta, la destrucción de sustancias en tracto gastrointestinal, absorción alterada debido a una peristalsis elevada, unión de sustancias medicinales a varios sorbentes, como resultado de lo cual dejan de absorberse.
Algunas sustancias tienen una biodisponibilidad muy baja (10-20%), a pesar de que se absorben bien en el tracto gastrointestinal. Esto se debe al alto grado de su metabolismo en el hígado. Cuanto mayor sea la biodisponibilidad, más valioso será el fármaco sistémico.
La penetración de una sustancia medicinal en las células y tejidos del cuerpo está asociada con su transferencia a medios líquidos y entrada desde la sangre a través de diversas barreras celulares. En el transporte de sustancias a través de membranas biológicas intervienen varios mecanismos fisicoquímicos y fisiológicos, siendo los principales la difusión y la filtración.
Distribución de sustancias medicinales en el organismo, deposición.
Una vez que el fármaco ingresa a la sangre, se transporta por todo el cuerpo y se distribuye de acuerdo con sus características fisicoquímicas y propiedades biológicas. La uniformidad o desigualdad de la distribución está determinada por la sensibilidad de los órganos y tejidos a las sustancias, así como por su incapacidad para atravesar barreras biológicas: barrera hematoencefálica (evita la penetración de sustancias de la sangre al sistema nervioso central), hematoencefálica (evita la penetración de sustancias de la sangre al sistema nervioso central). oftalmológico (evita la penetración de sustancias de la sangre en los tejidos del ojo), placentario (evita la penetración de sustancias del cuerpo de la madre al cuerpo del feto). Barreras especiales son la piel y las membranas celulares.
Figura 1 Dependencia de la distribución de medicamentos de las propiedades fisicoquímicas.
Muro vaso sanguíneo Tiene el carácter de una membrana porosa. Los compuestos hidrófilos penetran en el vaso a través de los poros de la membrana mediante filtración, y los compuestos lipófilos penetran directamente a través de las estructuras de la membrana mediante difusión simple. Luego, desde los vasos, la sustancia penetra en el líquido intersticial (intercelular) que rodea los vasos. De estas, las sustancias lipófilas penetran fácilmente en las células cercanas, mientras que las hidrófilas tienen una ubicación extracelular. (Figura 1)
Durante la distribución en el cuerpo, parte del fármaco puede acumularse (depositarse) en órganos y tejidos. Muchas sustancias se combinan con las proteínas del plasma sanguíneo. En este estado están inactivos y no penetran bien en otros órganos y tejidos. Pero de estos enlaces o “depósitos” se libera gradualmente parte del principio activo del fármaco, que tiene efecto farmacológico. Esto asegura la prolongación de la acción del fármaco.
Metabolismo de las drogas.
Las sustancias orgánicas están sometidas a diversos transformaciones quimicas(biotransformaciones). Existen dos tipos de transformaciones de sustancias medicinales: transformación metabólica y conjugación. La transformación metabólica es la transformación de sustancias mediante oxidación, reducción e hidrólisis. La conjugación es un proceso biosintético acompañado de la adición de varios grupos químicos a una sustancia farmacológica o a sus metabolitos. (Figura 2)
Arroz. 2 Vías de biotransformación de fármacos en el organismo.
Estos procesos implican la inactivación o destrucción de sustancias medicinales (desintoxicación), la formación de compuestos menos activos, hidrófilos y fácilmente excretados del organismo.
A veces, como resultado del metabolismo de determinadas sustancias, se forman compuestos más activos: metabolitos farmacológicamente activos. En este caso estamos hablando de un “profármaco”.
El papel principal en la biotransformación pertenece a las enzimas microsomales del hígado, por lo que estamos hablando de la función de barrera y neutralización del hígado. En el caso de enfermedades hepáticas, los procesos de biotransformación se interrumpen y el efecto de los fármacos aumenta algo (a excepción de los "profármacos").
La liberación de drogas del cuerpo (excreción).
Las sustancias medicinales se eliminan del organismo sin cambios o en forma de metabolitos después de un cierto tiempo. Las sustancias hidrofílicas (solubles en agua) se excretan por los riñones. La mayoría de los fármacos se aíslan de esta forma. Por tanto, en caso de intoxicación, se administran diuréticos para acelerar la eliminación del veneno del organismo (Fig. 3).
Muchos fármacos lipófilos (liposolubles) y sus metabolitos se excretan a través del hígado como parte de la bilis que ingresa al intestino. Los fármacos y sus metabolitos liberados en los intestinos con la bilis pueden excretarse en las heces, absorberse nuevamente en la sangre o metabolizarse mediante la bilis y las enzimas intestinales. Por tanto, la droga permanece en el organismo durante mucho tiempo.
Este proceso cíclico se llama circulación enterohepática (acumulación enterohepática): digitoxina, difenina. Esto debe tenerse en cuenta al prescribir medicamentos que tienen un efecto tóxico en el hígado a pacientes con enfermedad hepática.
Los medicamentos pueden excretarse a través del sudor y glándulas sebáceas(yodo, bromo, salicilatos). Los fármacos volátiles se liberan a través de los pulmones en el aire exhalado. Las glándulas mamarias secretan en la leche diversos compuestos (hipnóticos, alcohol, antibióticos, sulfonamidas), que deben tenerse en cuenta a la hora de prescribir el medicamento a mujeres lactantes.
El proceso de liberación del cuerpo de una sustancia farmacológica como resultado de la inactivación y excreción se denomina eliminación (del latín - eliminare - expulsar).
La constante de tasa de excreción es la velocidad a la que los fármacos se eliminan a través de la orina y otras vías.
El aclaramiento general (del inglés clearing - cleaning) de un fármaco es el volumen de plasma sanguíneo que se elimina del fármaco por unidad de tiempo (ml/min) debido a la excreción por los riñones, el hígado y otras vías.
La vida media (T0,5) es el tiempo durante el cual la concentración de un fármaco en plasma disminuye a la mitad de su valor inicial.
Este indicador refleja la relación entre el volumen de distribución y el aclaramiento de la sustancia. Se sabe que cuando se administra una dosis de mantenimiento constante de un fármaco a intervalos de tiempo iguales, en promedio, después de 4-5 T0,5, se crea su concentración de equilibrio en el plasma sanguíneo (ver más abajo). Por lo tanto, la eficacia del tratamiento se evalúa con mayor frecuencia durante este período.
Cuanto más corto es el T0.5, más rápido llega y se detiene. efecto terapéutico Cuanto mayor es el consumo del fármaco, más pronunciadas son las fluctuaciones en su concentración de equilibrio. Por lo tanto, para reducir las fluctuaciones bruscas en la concentración de equilibrio durante la terapia a largo plazo, se utilizan formas retardadas de medicamentos.
Nbsp; Bekitemin director de oku-arbiye isi zhonindegi orynbasary _______ Kuanyshbekova L.T. " "______ 2017 Pruebas de la materia “Fundamentos de Farmacología” para crédito diferenciado para estudiantes de 3er año de la especialidad “Medicina General”. Preparado por: Firsenko E.L. Revisado y aprobado en reunión de la comisión metodológica cíclica: CMC No. 2 de disciplinas profesionales generales Acta No. ____ de fecha “____”_____ 2017. Presidente de la CMC Akhmetova U.M. ______
Pruebas sobre el tema “Fundamentos de Farmacología”
Tema No. 1 “Receta general”
¿Qué forma farmacéutica no es sólida?
A) supositorios
c) tabletas
D) polvos
mi) gránulos
¿Qué forma de dosificación no es suave? formas de dosificación?
a) suspensiones
C) supositorios
mi) palos
¿Qué formas farmacéuticas líquidas no se preparan a partir de hierbas medicinales?
¿Materias primas?
a) suspensiones
d) tinturas
mi) extractos
¿Qué formas farmacéuticas no son formas farmacéuticas líquidas?
A) gominolas
b) pociones
D) extractos
¿Qué es una firma?
A) método de administración, orden de toma del medicamento
B) la composición del fármaco, es decir. prescripción medicinal
C) designación de la forma farmacéutica y operaciones tecnológicas asociadas
D) nombre del medicamento
E) dosis del medicamento
¿Cómo se llaman las suspensiones de partículas sólidas de un fármaco en un líquido?
a) suspensiones
b) soluciones
c) tinturas
D) moco
mi) emulsiones
7. Se denomina mezcla de sustancias medicinales líquidas o sólidas en un líquido:
a) pociones
b) tinturas
C) moco
D) soluciones
mi) suspensiones
¿Qué medicamento es la sustancia formativa (es decir, la base) para la preparación de ungüentos?
a) vaselina
B) manteca de cacao
C) alcohol etílico
D) Aceite de girasol
e) tintura
¿Qué forma de dosificación se obtiene colocando medicamentos y excipientes en capas sobre gránulos de azúcar?
A) gominolas
b) tabletas
D) supositorios
mi) soluciones
¿Qué forma farmacéutica se produce en una fábrica prensando medicamentos?
a) tabletas
c) extractos
D) moco
e) decocciones
11. La receta no indica la naturaleza de la solución si el disolvente es:
a) agua purificada
c) glicerina
D) alcohol etílico
mi) vaselina
¿Qué medicamento es la sustancia formativa (es decir, la base) para la preparación de supositorios?
A) Manteca de cacao
b) vaselina
C) Aceite de girasol
D) alcohol etílico
E) agua destilada
13. Indique la vía de administración de los supositorios:
A) rectalmente
B) oralmente
C) debajo de la lengua
D) por vía intramuscular
mi) por vía intravenosa
14. Al redactar recetas, está estrictamente prohibido realizar abreviaturas:
A) al indicar los nombres de sustancias medicinales
B) al indicar el método de uso del medicamento
C) al designar una forma farmacéutica y operaciones tecnológicas asociadas
D) al indicar la dosis de sustancias medicinales
E) al indicar clasificación
15. La receta de una sustancia estupefaciente podrá ser expedida por:
A) sólo un médico
b) enfermera
c) paramédico
d) obstetra
mi) asistente de laboratorio
16. Las recetas de estupefacientes son válidas:
a) 15 días
17. Las tinturas cuando se toman por vía oral se dosifican:
a) gotas
b) cucharaditas
c) gafas
D) cucharadas
mi) dispensadores
18. Especificar los requisitos básicos para las formas farmacéuticas inyectables:
a) todas las respuestas son correctas
b) esterilidad
c) estabilidad
D) incoloro
mi) transparencia
19. Las soluciones de compuestos de alto peso molecular, que son líquidos viscosos y pegajosos, se denominan:
A) moco
b) soluciones
c) suspensiones
d) infusiones
mi) ungüentos
20. Soluciones de aceite Está prohibido ingresar:
a) por vía intravenosa
B) rectalmente
C)oralmente
D) por vía intramuscular
E) debajo de la lengua
Tema número 2 " Farmacología general»
¿Qué vía de administración no es enteral?
a) intravenoso
C) sublingual
D) rectal
mi) orales
¿Qué vía de administración no es parenteral?
a) orales
B) intramuscular
c) intravenoso
D) debajo de la piel
e) inhalación
lo que caracteriza administracion intravenosa?
A) rápido desarrollo del efecto
B) lento desarrollo del efecto
C) ningún efecto
D) efecto débil
E) no hay una respuesta correcta
¿Cómo se llama el proceso de acumulación de drogas en el organismo?
A) acumulación
b) adicción
c) adicción
d) sinergia
e) antagonismo
Con la administración repetida de sustancias medicinales al cuerpo, su efecto terapéutico puede debilitarse o intensificarse.
El debilitamiento del efecto de una droga en el cuerpo se llama adictivo. La adicción es causada principalmente por el desarrollo de una función adaptativa a la rápida destrucción parcial o completa (biotransformación de una sustancia medicinal) y una disminución o pérdida de su actividad. El macroorganismo desarrolla adicción a neurolépticos, analgésicos, laxantes, diuréticos y antihipertensivos. Es relativamente fácil que los microorganismos desarrollen adicción a los antibióticos.
A veces, la adicción acompaña a la drogodependencia, asociada con la necesidad de dosis repetidas de medicación. Algunas sustancias medicinales tienen la propiedad específica de ejercer un efecto sobre los centros subcorticales del cerebro e inducir un estado de paz física y mental, un estado de ánimo alegre, sensaciones y experiencias placenteras llamadas euforia.
Esta drogodependencia, que se acompaña de euforia y la necesidad de dosis repetidas del fármaco en dosis crecientes, se denomina adiccion. La adicción dolorosa o drogadicción se produce a los analgésicos narcóticos (morfinismo, heroinismo, codeinismo), alcohol (alcoholismo), cocaína (cocainismo), hachís (hachismo), etc.
Algunas sustancias medicinales se biotransforman mal y se introducen lentamente desde el organismo (digitales, bromuros, somníferos, etc.). En uso a largo plazo Pueden acumularse en el cuerpo en dosis tóxicas. causando síntomas envenenamiento
La capacidad de las sustancias medicinales para acumularse en el cuerpo y resumir sus efectos se llama acumulación (del latín tardío cumulatio - acumulación). Para evitar el efecto tóxico del fármaco debido a la acumulación, se proporcionan dosis únicas, diarias y de curso más altas del fármaco.
Con el uso repetido de sustancias medicinales, hay casos de mayor sensibilidad del cuerpo a la normalidad. dosis medicinales, o sensibilización (del latín sensibilis - sensible). La sensibilización puede ser causada por antibióticos (penicilina, estreptomicina, sintomicina, tetraciclina, biomicina, etc.), pastillas para dormir, analgésicos no narcóticos(amidopirina, fenacetina), salicilatos, vitaminas, hormonas, sedantes etc. La sensibilización se explica por la capacidad de algunos medicamentos para ingresar a compuestos complejos, proteínas y formar antígenos, sustancias que no son características de un individuo, contra las cuales se producen gradualmente anticuerpos específicos en el cuerpo. La introducción repetida de estos fármacos en el organismo provoca una interacción entre el antígeno y las antítesis formadas contra él, lo que se conoce como fenómeno de alergia o reacciones inmunitarias. La aparición de signos de tal reacción se llama sensibilización.
La sensibilización puede ir acompañada de erupción cutánea, fiebre, hinchazón de las mucosas, dolor en las articulaciones y otros síntomas más graves (caída presión arterial, pulso acelerado, sudor frío, broncoespasmo, etc.). Cuando aparecen los primeros signos de sensibilización, se suspende inmediatamente el medicamento y se prescribe una terapia desensibilizante con antihistamínicos.
A veces se dan casos de sensibilidad especialmente alta de sujetos individuales a determinadas sustancias medicinales. Este fenómeno se llama idiosincrasia(del griego idios peculiar, synkrasis - confusión) En tales individuos, incluso dosis mínimas de medicamentos causan efecto tóxico. Cuando se administran estas dosis, experimentan erupciones cutáneas, hinchazón de las mucosas, dolores articulares, etc.