Cefalexina 500 mg instrucciones de uso. El mejor análogo"Цефалексина": сравнение препаратов. Способ применения и дозы!}

Se sabe que la mayoría de las enfermedades infantiles son causadas por virus. Pero las complicaciones bacterianas no se han vuelto infrecuentes. A menudo tratamiento incorrecto o el uso independiente de medicamentos inadecuados tiene consecuencias desagradables cuando no se puede evitar un antibiótico. Afortunadamente, las compañías farmacéuticas ofrecen una variedad de productos para combatir las bacterias. uno de los populares Últimamente El antibiótico "Cefalexin" (suspensión) se convirtió en el medicamento. Las instrucciones y revisiones se enviarán para su revisión hoy.

Una breve introducción

Muchos padres desconfían del uso de medicamentos antibacterianos en sus niños. “¡Completamente en vano!” - dirán los médicos. De hecho, la medicina oportuna tiene la capacidad de hacer un diagnóstico y predecir el tratamiento con la mayor precisión posible. Para que un antibiótico beneficie a un organismo pequeño, se deben realizar diagnósticos de laboratorio antes de prescribirlo. El cultivo bacteriológico permitirá determinar de forma fiable el tipo de infección y descubrir qué medicamento puede eliminarla definitivamente. Agente antibacteriano "Cefalexin" - suspensión para niños. Las instrucciones no recomiendan usarlo usted mismo, pero sugieren consultar primero a un médico. A pesar de esto, el medicamento está disponible gratuitamente y su costo es de aproximadamente 100 rublos.

Composición, forma de liberación, descripción del fármaco.

La suspensión de cefalexina no es la única forma de liberación del fármaco. El fabricante también fabrica su medicamento en forma de tabletas. Sin embargo, no son aptos para niños menores de 10 años. Por lo tanto, los médicos recetan el medicamento en forma líquida.

"Cefalexin 250" es una suspensión que contiene 250 mg de sustancia activa. Es el componente del mismo nombre. Con menos frecuencia, pero aún se pueden encontrar a la venta jarabe que contiene 125 mg de cefalexina. Ambos medicamentos vienen en forma de gránulos colocados en un frasco. Antes de su uso, es necesario llevar el antibiótico a forma líquida. En el paquete puede encontrar una cuchara dosificadora o una jeringa.

Indicaciones para el uso de antibióticos pediátricos.

"Cefalexin" (suspensión) para niños lo prescribe un pediatra después de un examen, interrogatorio, historial médico y diagnóstico de laboratorio. Pero a menudo los padres dan antibióticos a sus hijos de forma espontánea. Esto es con lo que puede ayudar el remedio reclamado:

• infecciones bacterianas del sistema respiratorio (superior o inferior: bronquitis, neumonía, faringitis, amigdalitis, sinusitis);
• patologías de la piel y tejidos blandos (furunculosis, erisipela, eczema);
• enfermedades del sistema urinario (pielonefritis, cistitis, uretritis);
• daño a los órganos reproductivos (anexitis, salpingitis, endometritis, prostatitis);
• otitis diferentes tipos, de origen bacteriano;
• osteomielitis.

La suspensión de cefalexina se puede utilizar para cualquier enfermedad causada por microorganismos sensibles a este antibiótico.

¿Cómo actúa la cefalexina?

La suspensión de antibióticos "Cefalexin" pertenece a la primera generación de cefalosporinas. El fármaco tiene un efecto bactericida al alterar la síntesis de la pared celular bacteriana. Se ha establecido la eficacia del fármaco contra microorganismos gramnegativos y grampositivos. Al utilizar un antibiótico, es importante tener en cuenta que es inactivo contra los anaerobios, Mycobacterium tuberculosis, así como contra las bacterias Proteus y Pseudomonas aeruginosis.

Después de que el niño tome la suspensión, Cefalexina se distribuirá rápidamente en el tracto digestivo, desde donde será absorbida. En una hora, se detectan dosis altas del fármaco en el plasma y la duración promedio acción terapéutica es de 6 horas (sujeto a Operación adecuada Sistema Excretor). El medicamento se distribuye uniformemente por todo el cuerpo. Grandes volúmenes del antibiótico se encuentran en los riñones y el hígado. El medicamento también llega a las articulaciones, la bilis y el tracto respiratorio. Con la ayuda de manipulaciones de laboratorio, se puede detectar en pus, leche materna, esputo y líquido amniótico. dentro de 8 horas Substancia activa excretado del cuerpo a través de los riñones.

Contraindicaciones para el tratamiento.

El medicamento no debe usarse si el niño tiene hipersensibilidad a las cefalosporinas. Si existe la posibilidad de alergia, es necesario reemplazar el medicamento Cefalexina por otro medicamento. La suspensión para niños tampoco debe utilizarse para posible reacción para componentes adicionales, incluidos azúcar, ácido cítrico, vainillina y aromas. En niños con insuficiencia hepática y renal, los antibióticos deben usarse con mucho cuidado y sólo con el permiso de un médico. A las mujeres embarazadas se les prescribe una suspensión infantil solo cuando el efecto esperado excede posibles riesgos. Las mujeres que amamantan no deben tomar el antibiótico, ni siquiera en forma pediátrica.

Suspensión de cefalexina: uso en niños.

El medicamento está destinado para uso oral. La dosis del medicamento se establece de acuerdo con la gravedad de la enfermedad y la edad del niño.

• Para bebés menores de un año, el medicamento se prescribe 0,5 g por día (en 2-3 dosis).
• Se recomienda que los niños de uno a seis años utilicen de 0,5 a 1 g por día (en 2 tomas divididas).
• Los niños de 6 a 10 años deben tomar 1 g del medicamento (en 2 dosis).
• Después de 10 años, el medicamento para niños se puede utilizar en forma de suspensión (1-2 g por día) o sustituirlo por comprimidos.

El curso del tratamiento con el medicamento suele ser de 5 a 7 días. Si la patología es causada por estreptococos, es aconsejable aumentar este tiempo a 10 días. Para infecciones leves dosis diaria determinado por la cantidad de 1-2 gramos por día. Cuando se trata de una enfermedad grave, esta porción se duplica, pero sólo por recomendación de un médico. La dosis máxima de medicamento para niños mayores de 6 años es de 4 gramos.

Cómo preparar jarabe antibacteriano: matices importantes.

El medicamento "Cefalexin" (suspensión para niños), según las revisiones, no es tan fácil de preparar como parece. Muchos padres tienen dificultades en este proceso. Dependiendo de la dosis de su medicamento, la cantidad de líquido necesaria y la cantidad de antibiótico utilizado pueden variar.

1. Coge un frasco de granulado y agítalo, lee atentamente las instrucciones.
2. Agregue agua limpia al biberón (si no está seguro de su esterilidad, hiérvala primero). El volumen de líquido utilizado es de 80 ml.
3. Agitar la suspensión hasta obtener una sustancia homogénea, dejar reposar de 3 a 5 minutos hasta que las micropartículas se disuelvan por completo.
4. Agite el medicamento antes de cada uso y guárdelo en el refrigerador.

Antes de su uso, no olvide considerar la dosis inicial. Por ejemplo, el medicamento dice 125 mg/5 ml. Esto significa que un niño de 7 años necesitará 40 ml del medicamento al día. Si tiene un medicamento con una dosis de 250 mg/5 ml, esta cantidad se reducirá a la mitad: 20 ml por día.

Las reacciones adversas son la base de las críticas negativas.

¿Qué más pueden decir las instrucciones de uso sobre el medicamento Cefalexina? Para los niños, la suspensión en algunos casos puede causar problemas de salud. Cuando los niños tienen una reacción adversa al tratamiento, los padres comienzan a regañar a este antibiótico. En el futuro, todos los medios se toman con precaución. ¿Cómo puede la droga afectar el bienestar del niño?

• Desde fuera función digestiva A menudo se producen reacciones desagradables: náuseas, formación de gases, eructos, diarrea. Si estos síntomas no causan molestias graves y no representan una amenaza para la vida, generalmente no se suspende el antibiótico.
• El sistema nervioso central puede reaccionar inesperadamente a la terapia. En los niños, el medicamento puede provocar somnolencia o, por el contrario, aumento de la agitación, provocar alucinaciones y dolores de cabeza.
• Las reacciones alérgicas a las cefalosporinas no son infrecuentes. Sin embargo, pueden estar enojados. Por ejemplo, el niño anteriormente era alérgico a la penicilina. Para no prescribirlo, al bebé se le receta cefalexina. Pero resulta que también provoca erupción cutánea o picazón. El edema de Quincke ocurre muy raramente como resultado de tomar un antibiótico.

EN en casos raros Las enfermedades de la sangre o la candidiasis pueden ser una consecuencia del tratamiento. Si el medicamento se usa incorrectamente, si se suspende temprano o si se usan dosis bajas, se desarrolla resistencia en microorganismos patógenos. En el futuro, los padres dirán que el antibiótico es inútil, no ayuda. Y todo porque anteriormente se utilizó incorrectamente.

Información adicional sobre el medicamento.

1. La suspensión puede provocar alergias en niños que no toleran las penicilinas.
2. En caso de enfermedades renales y hepáticas, la cantidad de sustancia activa en el cuerpo puede cambiar, así como también puede alterarse el período de su eliminación.
3. Es inaceptable utilizar un antibiótico junto con alcohol.
4. El medicamento cambia los parámetros de la orina.
5. Una vez preparada la suspensión se puede conservar a temperatura ambiente durante 6 días o en el frigorífico durante dos semanas.
6. Si después de tres días de uso regular no se observa ninguna mejoría, se debe consultar a un médico. Probablemente, el medicamento fue recetado sin investigación previa, por lo que las bacterias resultaron ser resistentes a él. Se debe sustituir el antibiótico por otro que pueda eliminar el patógeno.

Errores frecuentes del consumidor

1. A menudo, los pacientes usan el medicamento por su cuenta, queriendo ayudar a su hijo. Cuando aumenta la temperatura corporal, las madres y los padres solidarios van a la farmacia a buscar un antibiótico. Creen que cuanto antes se inicie el tratamiento, más rápido se recuperará el bebé. De hecho, la mayoría de las enfermedades infantiles son causadas por virus. Tomar antibióticos para infección viral No sólo no ayudará, sino que también empeorará la condición del pequeño paciente.
2. Queriendo ayudar a su hijo, los padres suspenden el antibiótico antes de lo previsto. Durante el tratamiento con la suspensión de cefalexina, la mejora se produce en promedio al segundo día. Pero esto no significa que se pueda suspender la terapia a partir del tercer día. Si haces esto, las bacterias restantes desarrollarán inmunidad. En el futuro, el niño necesitará antibióticos fuertes.
3. Dado que la suspensión generalmente se guarda en el refrigerador, las madres y los padres cariñosos prefieren calentarla antes de dársela al niño. Esta acción se convierte en un error fatal, ya que altas temperaturas cambiar la composición química de la droga. Para darle la suspensión a su bebé, simplemente mantenga el volumen requerido del medicamento a temperatura ambiente durante 5 a 8 minutos.

Opiniones formadas en base al tratamiento.

¿Es el antibiótico Cefalexina (suspensión) un buen medicamento? Las revisiones de los pacientes dicen que este medicamento tiene muchas ventajas:

• el medicamento es económico y accesible;
• el resultado de su uso ya es visible el segundo día;
• el medicamento tiene un sabor agradable, por lo que el niño lo toma sin dificultad;
• la suspensión permite evitar las cefalosporinas en forma de inyecciones, que resultan muy desagradables para los niños pequeños.

Si tomas el medicamento correctamente, de acuerdo con las recomendaciones médicas, recibirás beneficios garantizados. Reseñas negativas Se forman con mayor frecuencia en aquellos pacientes que usaron el antibiótico de forma independiente, sin un examen previo.

Resumir

Hoy aprendiste cómo las instrucciones de uso recomiendan el uso de Cefalexina. Sin embargo, la suspensión tiene diferentes revisiones, como cualquier otro medicamento. No debe confiar en las opiniones de otras personas a quienes el medicamento les ha ayudado o no. En varias enfermedades Su principio de funcionamiento es diferente. Los padres deben seguir las prescripciones médicas y tener en cuenta la información sobre el medicamento obtenida de las instrucciones. Entonces el bebé enfermo se recuperará rápidamente. ¡Los mejores deseos!

Descripción

Cápsulas de gelatina dura de color amarillo.

Compuesto

por una cápsula: Cada cápsula contiene:

Substancia activa: cefalexina - 250 mg,

Excipientes: metilcelulosa, estearato de calcio, almidón de patata.

Composición del número de cápsulas de gelatina dura. 0: gelatina, dióxido de titanio (E-171), amarillo de quinoleína (E-104), amarillo anochecer (E-110).

Grupo farmacoterapéutico

Agentes antibacterianos para uso sistémico. Otros antibióticos betalactámicos. Código ATS: J01DB01.

efecto farmacológico

Antibiótico cefalosporínico de primera generación. Amplio espectro de acción: activo contra microorganismos grampositivos: Staphylococcus spp., penicilinasa productora y no productora, Staphylococcus epidermidis (cepas resistentes a la penicilina), Streptococcus spp. (incluido Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; microorganismos gramnegativos: Escherichia coli, Klebsiella spp. (incluida Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp. No afecta a Pseudomonas aeruginosa, pseudomonas de otras especies, Proteus spp. (cepas indol positivas), Mycobacterium tuberculosis, microorganismos anaeróbicos, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., cepas de estafilococos resistentes a meticilina.

Indicaciones para el uso

Enfermedades infecciosas varias localizaciones causada por microorganismos sensibles a la cefalexina: infecciones de la parte superior e inferior tracto respiratorio(bronquitis, neumonía aguda y exacerbación de la bronquitis crónica); sistema genitourinario (agudo y crónico en la etapa aguda de pielonefritis, cistitis, prostatitis, endometritis, gonorrea, vulvovaginitis, etc.); Órganos otorrinolaringológicos (amigdalitis, otitis media aguda, sinusitis, etc.); infecciones purulentas de la piel y tejidos blandos (furunculosis, abscesos, pioderma, etc.); Infecciones de huesos y articulaciones.

Se deben considerar las pautas nacionales oficiales sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos.

Modo de empleo y dosis.

En el interior, independientemente de la ingesta de alimentos, con agua.

Muchas infecciones responderán a dosis de 1 a 2 g por día, divididas en dosis únicas de 250 mg o 500 mg.

Próximo información adicional También se debe tener en cuenta:

Adultos:

La mayoría de las infecciones responden bien a una dosis de 500 mg cada 8 horas o 1 g cada 12 horas. Para el tratamiento de infecciones de la piel y tejidos blandos, faringitis estreptocócica e infecciones leves y no complicadas. tracto urinario normalmente se requiere una dosis de 250 mg cada 6 horas o 500 mg cada 12 horas.

Cuando Infecciones graves, especialmente aquellas causadas por microorganismos menos sensibles, se debe aumentar la dosis a 1 g tres veces al día o 3 g dos veces al día.

Si se requieren dosis diarias de cefalexina superiores a 4 g, se debe considerar el uso de cefalosporinas parenterales en dosis adecuadas.

Dosis máxima diaria para adultos es de 4000 mg.

Duración del tratamiento:

Para la mayoría de las infecciones agudas, el tratamiento debe continuarse durante al menos dos días después de que los síntomas hayan desaparecido, pero para las infecciones crónicas, recurrentes o complicadas del tracto urinario, se recomienda continuar el tratamiento durante dos semanas (1 g dos veces al día).

Para el tratamiento de la gonorrea suele ser suficiente una dosis única de 3 g con 1 g de probenecid para los hombres o 2 g con 0,5 g de probenecid para las mujeres. El uso concomitante con probenecid retrasa la eliminación de cefalexina y aumenta las concentraciones séricas entre un 50 y un 100%.

Pacientes de edad avanzada:

Dosis habitual para adultos. Se debe tener en cuenta una posible disminución de la función renal. Pacientes con insuficiencia renal:

Cefalexina debe usarse con precaución en casos de insuficiencia renal. Se requiere una reducción de la dosis si función renal se deteriora notablemente. Se deben realizar estudios clínicos y de laboratorio cuidadosos porque la dosis segura puede ser inferior a la recomendada habitualmente.

Al igual que con otros antibióticos que se eliminan principalmente por los riñones, puede ocurrir acumulación de cefalexina en el cuerpo cuando la función renal es aproximadamente la mitad de lo normal. Por tanto, las dosis máximas recomendadas deben reducirse proporcionalmente en estos pacientes.

La práctica clínica muestra que, debido al amplio margen terapéutico de la cefalexina, las dosis estándar recomendadas deben reducirse a la mitad sólo en pacientes con un aclaramiento de creatinina ≤ 50 ml/min. La dosis máxima recomendada (es decir, para adultos - 4 g/día) debe reducirse al 50% para los casos leves (40 - ≤ 50 ml/min), al 25% para los moderados (> 10 -

Pacientes de diálisis:

Los pacientes adultos que reciben diálisis peritoneal intermitente deben tomar 500 mg adicionales de cefalexina después de cada diálisis, para una dosis total de hasta 1 g ese día.

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Efecto secundario

Alérgicoreacciones: urticaria, erupción cutánea, prurito, angioedema, erupción eritematosa, eritema exudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), anafilaxia, artralgia, artritis, eosinofilia, prurito genital y ano, pustulosis exantemática generalizada aguda.

Desde fuera sistema nervioso: mareos, debilidad, malestar, dolor de cabeza, alteraciones del sueño, agitación, alucinaciones, convulsiones.

Del sistema genitourinario y urinario: vaginitis, flujo vaginal, candidomicosis genital, nefritis intersticial, nefritis tóxica, disfunción renal, necrosis tubular aguda.

Desde fuera sistema digestivo: dolor en el abdomen, sequedad de la mucosa oral, pérdida de apetito, náuseas, vómitos, dispepsia, diarrea, gastritis, hepatitis tóxica, ictericia colestásica, candidomicosis intestinal, cavidad oral, raramente - colitis pseudomembranosa.

De los órganos hematopoyéticos: pancitopenia, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica.

Laboratorioindicadores de habla: aumento de la actividad de las transaminasas "hepáticas" y la fosfatasa alcalina; aumento del tiempo de protrombina, aumento de la concentración de bilirrubina, LDH en el suero sanguíneo.

Otro: dolor en las articulaciones, fiebre, agrandamiento ganglios linfáticos, sangrado.

Mensaje sobre Reacciones adversas

Si experimenta alguna reacción no deseada, consulte a su médico. Esta recomendación se aplica a cualquier posible reacción adversa, incluyendoenno listado enInsertar paquete.

También puede informar reacciones adversas a la base de datos de información sobre reacciones (acciones) adversas a los medicamentos, incluidos los informes de ineficacia de los medicamentos identificados en el territorio del estado.stva (UE “Centro de conocimientos y pruebas en el sector sanitario M3 RB”,). Al informar reacciones adversas, puede ayudar a proporcionar más información sobre la seguridad del medicamento.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la cefalexina, cualquiera de los componentes del fármaco u otras cefalosporinas.

Debido a la presencia del colorante E-110 en la cápsula de gelatina, el fármaco está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

CON precaución: insuficiencia renal, disfunción hepática grave, colitis pseudomembranosa (antecedentes).

Sobredosis

Síntomas: vómitos, náuseas, dolor epigástrico, diarrea, hematuria.

Tratamiento: Carbón activado, mantener la permeabilidad de las vías respiratorias, controlar las funciones vitales, los gases en sangre, equilibrio electrolítico.

Medidas de precaución

Antes de prescribir la terapia con cefalexina, es necesario determinar si el paciente ha tenido reacciones alérgicas a las cefalosporinas, penicilinas, carbapenémicos y otros fármacos. Cefalexina debe usarse con precaución en pacientes con cualquier forma de alergia, especialmente aquellos con alergia a medicamentos.

Si se desarrolla una reacción alérgica a la cefalexina, es necesario dejar de tomar el medicamento y tomar las medidas adecuadas.

Se ha informado el desarrollo de colitis pseudomembranosa con casi todos los antibióticos de amplio espectro, incluidas las penicilinas y las cefalosporinas. La colitis puede variar desde leve hasta potencialmente mortal. Si se desarrolla colitis pseudomembranosa, es necesario dejar de tomar cefalexina; en casos moderados y graves, se deben tomar las medidas adecuadas.

Tratamiento agentes antibacterianos Cambia la flora intestinal normal, hay un aumento en el número de clostridios. Las investigaciones muestran que la toxina producida por los clostridios es la principal causa de colitis asociada a antibióticos.

El uso prolongado de cefalexina puede provocar un crecimiento excesivo de organismos no sensibles. Es importante la observación cuidadosa del paciente durante el tratamiento.

Si se desarrolla una sobreinfección durante el tratamiento, se deben tomar las medidas adecuadas.

Durante el tratamiento con cefalexina, es posible una prueba de Coombs directa positiva, así como una prueba de glucosa en orina falsamente positiva.

Durante el tratamiento con cefalexina, es posible una disminución de la actividad de protrombina. El grupo de riesgo incluye pacientes con insuficiencia renal y hepática, con bajo estado nutricional, así como pacientes que reciben un tratamiento prolongado. terapia antimicrobiana. Es necesaria la monitorización del tiempo de protrombina.

Durante el tratamiento no se debe consumir etanol.

En pacientes con insuficiencia renal, es posible la acumulación de cefalexina (es necesario ajustar el régimen de dosificación).

En las infecciones estafilocócicas existe resistencia cruzada entre las cefalosporinas y las isoxazolilpenicilinas.

Antes de usar cefalexina, informe a su médico. , ¿Alguna vez ha desarrollado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y/o úlceras en la mucosa oral después de tomar cefalexina u otros medicamentos antibacterianos?

Ha habido informes sobre el desarrollo de pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP) con el uso de cefalexina. OHEP aparece cuando comienza a tomar cefalexina como una erupción roja, escamosa y generalizada con bultos debajo de la piel y ampollas, acompañada de fiebre. La localización más común: pliegues cutáneos, tronco y miembros superiores. El mayor riesgo de sufrir esta reacción cutánea grave se produce durante la primera semana de uso. Si desarrolla una erupción u otros síntomas cutáneos, debe dejar de tomar cefalexina y buscar atención médica inmediata de su médico.

Las cápsulas de cefalexina contienen componentes auxiliares: colorantes (E-104 y E-110), que pueden provocar reacciones alérgicas.

Debido a la presencia del colorante E-110 en la cápsula de gelatina, el fármaco está contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

Uso durante el embarazo y la lactancia.ai

El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia se justifica sólo en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto. Si es necesario prescribir el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

Impacto en la capacidad para conducir vehículos y otrosmecanismos potencialmente peligrosos

Cuando se usa cefalexina, no se recomienda conducir y otras actividades que requieran mayor atención y velocidad de reacción.

ENinteracción con otras drogas

Cefalexina mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos. Aumenta la nefrotoxicidad de aminoglucósidos, polimixinas, fenilbutazona, furosemida. Los salicilatos y la indometacina ralentizan la excreción de cefalexina por los riñones. Medicamentos, reduciendo la secreción tubular, aumenta la concentración del fármaco en sangre y ralentiza su eliminación.

En un estudio de 12 personas sanas que tomaron una dosis única (500 mg) de cefalexina y metformina, los valores de Cmax y AUC aumentaron en un promedio de 34% y 24%, respectivamente, y el aclaramiento renal de metformina disminuyó en un 14%. No se observaron reacciones adversas en este estudio. No hay información sobre la interacción de cefalexina y metformina después de dosis repetidas. Se ha descrito el desarrollo de hipopotasemia en pacientes que reciben gentamicina y cefalexina simultáneamente.

Al igual que otros fármacos betalactámicos, el probenecid inhibe la excreción renal de cefalexina.

El tratamiento concomitante con dosis altas de cefalosporinas y fármacos nefrotóxicos, como aminoglucósidos y diuréticos fuertes, puede afectar negativamente a la función renal.

Durante el tratamiento con cefalexina, así como durante los 7 días posteriores al tratamiento con ella, es necesario dejar de tomar anticonceptivos orales y utilizarlos. método alternativo anticoncepción no hormonal.

Mientras se toma cefalexina, es posible que se produzcan concentraciones de creatinina falsamente altas.

Condiciones de almacenaje

En un lugar protegido de la humedad y la luz a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Fecha límiteabajo

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el embalaje.

Paquete

10 cápsulas en un blister. Tres blisters cada uno junto con instrucciones para uso medico en un paquete de cartón.

Envase para hospitales: 150 blister con el número adecuado de instrucciones de uso en caja de cartón.

Condiciones de vacaciones

Con receta médica.

Fabricante

RUE "Belmedpreparación"

República de Bielorrusia, 220007, Minsk,

calle. Fabricio, 30, t./f.: (+375 17) 220 37 16,

correo electrónico: [correo electrónico protegido].

Cefalexina: una nueva descripción del medicamento, puedes leer efecto farmacológico, efectos secundarios, dosis del medicamento cefalexina. Opiniones útiles sobre Cefalexina -

Antibiótico cefalosporínico de amplio espectro de primera generación.
Fármaco: CEFALEXINA
Sustancia activa de la droga: cefalexina
Codificación ATX: J01DB01
CFG: cefalosporina de primera generación
Número de registro: P No. 011645/02
Fecha de inscripción: 19/01/06
Registro de propietario. certificado: HEMOFARM KONCERN A.D. (Yugoslavia)

Forma de liberación de cefalexina, envasado y composición del fármaco.

Cápsulas 1 cápsula. cefalexina 250 mg - «- 500 mg
8 uds. — paquetes de contorno celular (2) — paquetes de cartón. Gránulos para la preparación de una suspensión para administración oral 5 ml de suspensión preparada. cefalexina 250 mg
Frascos de vidrio oscuro con un volumen de 100 ml (1) completos con cuchara dosificadora - envases de cartón.

DESCRIPCIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
Toda la información proporcionada se proporciona únicamente para información sobre el medicamento; debe consultar a su médico sobre la posibilidad de su uso.

Acción farmacológica Cefalexina

Antibiótico cefalosporínico de amplio espectro de primera generación. renderiza efecto bactericida.
Activo contra bacterias grampositivas: Staphylococcus spp. (cepas productoras y no productoras de penicilinasa), Streptococcus spp. (incluido Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae; Bacterias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli.
Inactivo respecto Haemophilus influenzae, Proteus spp. (cepas indol positivas), Mycobacterium tuberculosis, microorganismos anaeróbicos.

Farmacocinética del fármaco.

Después de la administración oral, se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. La absorción es del 90%. La cefalexina es estable en ácido; la ingesta de alimentos ralentiza la absorción, pero no afecta su integridad. La biodisponibilidad es del 95%. La Cmax se alcanza en 1-2 horas. Después de la administración oral de 250 mg, 500 mg, 1 g, la Cmax es de 9, 18 y 32 mcg/ml, respectivamente. Distribuido de manera relativamente uniforme en varios tejidos y fluidos corporales: pulmones, mucosa bronquial, hígado, corazón, riñones. No penetra la BBB, atraviesa la barrera placentaria y se excreta en pequeñas cantidades por la leche materna. Vd - 0,26 l/kg. Unión a proteínas plasmáticas: 5-15%. T1/2 – 0,9-1,5 horas El 90% se excreta sin cambios por los riñones (2/3 por filtración glomerular, 1/3 por secreción tubular); con bilis - 0,5%. Aclaramiento total - 380 ml/min, aclaramiento renal - 210 ml/min. Cmax en orina después de la administración oral de 250 mg, 500 mg, 1 g, respectivamente: 1000, 2200, 5000 mcg/ml. Si la función renal está alterada, la concentración en sangre aumenta y el tiempo de eliminación se prolonga. T1/2 - 20-40 horas.

Indicaciones para el uso:

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la cefalexina, incl. enfermedades de la parte superior y secciones inferiores tracto respiratorio, tracto urinario, piel y tejidos blandos; Otitis media, osteomielitis, endometritis, gonorrea.

Posología y forma de administración del fármaco.

Se determinan individualmente, teniendo en cuenta la gravedad y localización de la infección y la sensibilidad del patógeno. Cuando se toma por vía oral, la dosis promedio para adultos es de 250 a 500 mg cada 6 a 12 horas. Si es necesario, la dosis diaria se aumenta a 4 a 6 g. La duración del tratamiento es de 7 a 14 días. En niños con un peso corporal inferior a 40 kg, la dosis diaria promedio es de 25 a 50 mg/kg, la frecuencia de administración es de 4 veces al día. En caso de infecciones graves, la dosis diaria se puede aumentar a 100 mg/kg y la frecuencia de administración hasta 6 veces al día. Para infecciones causadas por estreptococos beta-hemolíticos del grupo A, duración mínima El tratamiento es de 10 días.

Efectos secundarios de la cefalexina:

Por parte del sistema nervioso central: debilidad, agitación, alucinaciones, convulsiones, dolor de cabeza, mareos, somnolencia, en casos aislados - alucinaciones.
Del sistema urinario: nefritis intersticial.
Del sistema reproductivo: vaginitis, flujo vaginal, candidomicosis de los órganos genitales.
Por parte del sistema digestivo: náuseas, vómitos, sequedad de boca, pérdida de apetito, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, candidomicosis del intestino, cavidad bucal; raramente - enterocolitis pseudomembranosa; en casos aislados: ictericia colestásica, hepatitis.
Del sistema hematopoyético: en casos aislados - cambios en el cuadro. Sangre periférica(leucopenia reversible, neutropenia, trombocitopenia).
Indicadores de laboratorio: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y de la fosfatasa alcalina, aumento del tiempo de protrombina.
Reacciones alérgicas: urticaria, eritema, eritema exudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell), anafilaxia, artritis, eosinofilia, picazón en los genitales y el ano, erupción cutánea, picazón, dermatitis, eosinofilia; raramente: edema de Quincke, artralgia.

Contraindicaciones de la droga:

Hipersensibilidad a las cefalosporinas.

Uso durante el embarazo y la lactancia.

El uso durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento) sólo es posible en los casos en que el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Instrucciones especiales para el uso de cefalexina.

Úselo con precaución cuando insuficiencia renal, colitis pseudomembranosa en la anamnesis.
En pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas, es posible que se produzcan reacciones alérgicas a los antibióticos de cefalosporina.
Durante el período de tratamiento, es posible una reacción de Coombs directa positiva, así como una reacción de orina falsamente positiva al azúcar.
No debe beber alcohol durante la terapia.
Usar con precaución en niños menores de 6 meses.

Interacción de Cefalexina con otros fármacos.

Con el uso simultáneo, la cefalexina mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos.
Con el uso simultáneo, la cefalexina aumenta la nefrotoxicidad de los aminoglucósidos, polimixinas, fenilbutazona y furosemida.
Los salicilatos y la indometacina ralentizan la excreción de cefalexina.

Contenido

El medicamento Cefalexin representa un grupo farmacológico de antibióticos semisintéticos, las cefalosporinas, que se caracterizan por un efecto sistémico en el cuerpo. El medicamento se recomienda para procesos infecciosos e inflamatorios provocados por la actividad de microorganismos sensibles a la cefalexina. El régimen de terapia con medicamentos lo selecciona el médico tratante; la automedicación está contraindicada.

Composición y forma de lanzamiento.

La cefalexina es un antibiótico de primera generación en varias formulaciones. Disponible en cápsulas de 250 y 500 mg, comprimidos recubiertos de 0,25 g y suspensión granulada de 250 mg/5 ml. El medicamento está destinado a la administración oral. Las cápsulas se distribuyen en ampollas de 8 piezas. 1 caja de cartón contiene 2 blisters, instrucciones de uso. Peculiaridades composición química cada formulario de liberación:

Forma de liberación	Componentes activos	Excipientes	Composición de la concha
	cefalexina (250 o 500 mg)	estearato de magnesio, celulosa microcristalina	dióxido de titanio, índigo carmín, gelatina, colorante de óxido de hierro amarillo, colorante de óxido de hierro negro
suspensión	cefalexina (250 mg)	sacarinato de sodio, óxido de hierro, benzoato de sodio, simeticona, ácido cítrico, goma guar, sacarosa, aromas

Farmacodinamia y farmacocinética.

El antibiótico Cefalexina tiene propiedades bactericidas pronunciadas después del uso oral, altera la integridad de las membranas de los microorganismos patógenos y es resistente a las betalactamasas. Según las instrucciones, son sensibles al medicamento especificado:

• bacterias grampositivas: Clostridium spp., Staphylococcus aureus, Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus spp., Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp., Streptococcus pyogenes, Bacillus anthracis;
• Bacterias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Shigella spp., Klebsiella spp., Escherichia coli, Moraxella catarrhalis, Salmonella spp., Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae, Treponema spp.

Las instrucciones detalladas de uso de Cefalexina proporcionan una lista de microorganismos patógenos resistentes a los efectos del antibiótico. Se trata de Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Morganella morganii, Enterococcus faecalis, Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp. Semejante casos clínicos No se recomienda el medicamento.

Cuando se administra por vía oral, la cefalexina se absorbe rápidamente en el canal digestivo, penetra en la sangre y se distribuye uniformemente por los tejidos y fluidos biológicos del cuerpo. La concentración máxima en plasma se alcanza después de 1 hora, el efecto terapéutico se mantiene durante 4 a 6 horas. No hay proceso metabólico. El fármaco se excreta sin cambios por los riñones con la orina y en bajas concentraciones con la bilis.

Indicaciones para el uso

La suspensión y las tabletas de cefalexina están incluidas en el esquema. tratamiento complejo para suprimir procesos infecciosos e inflamatorios. Y Las instrucciones de uso contienen una lista completa de indicaciones:

• enfermedades de los órganos otorrinolaringológicos: sinusitis frontal, otitis media, laringitis, amigdalitis, sinusitis, sinusitis, amigdalitis, etmoiditis;
• Infecciones del sistema genitourinario: cistitis, vulvovaginitis., uretritis, prostatitis, sífilis, pielonefritis, inflamación Vejiga, gonorrea;
• Infecciones del sistema reproductivo en mujeres: endometritis (inflamación de la mucosa uterina), complicaciones después de un aborto o legrado mecánico, cervicitis, complicaciones posparto, endocervicitis;
• lesiones infecciosas de tejidos blandos: ántrax, flemón, furunculosis, pioderma, erisipela, estafilodermia, linfadenitis, estreptodermia;
• procesos purulentos postoperatorios en el cuerpo, sepsis;
• infecciones del sistema respiratorio: bronquitis, empiema, bronconeumonía, neumonía complicada, bronquiolitis, absceso pulmonar;
• otras enfermedades: poliomielitis, peritonitis, endocarditis, osteomielitis.

Instrucciones de uso y dosificación.

Cefalexina está destinada para uso oral. Las cápsulas deben tomarse antes de las comidas, sin masticarse en la boca y con abundante agua. Las dosis diarias y la duración del tratamiento farmacológico dependen de la naturaleza de la enfermedad, la forma de liberación del fármaco, características individuales cuerpo. El curso óptimo de tratamiento con cefalosporinas varía de 5 a 10 días sin interrupción. Cefalexina se prescribe a niños en forma de suspensión para uso oral.

Tabletas de cefalexina

A los pacientes mayores de 12 años y adultos se les prescriben 500 mg de antibiótico 4 veces al día (cada 6 horas).. El curso del tratamiento es de 5 días. Si es necesario, aumente a 10 días, por ejemplo, para infecciones causadas por estreptococos β-hemolíticos del grupo A. La dosis diaria máxima del medicamento es de 4 g. Las dosis más precisas dependen de la enfermedad específica y las ajusta el médico de forma individual. base. En caso de insuficiencia renal crónica, la dosis diaria se reduce a 1,5 g (debe dividirse en 4 tomas). El curso del tratamiento es de 10 a 14 días.

Suspensión de cefalexina

El medicamento en forma de suspensión se prescribe a niños menores de 10 años. La dosis recomendada de cefalexina para pacientes de menos de 40 kg se calcula mediante la fórmula 25-100 mg/kg de peso corporal. En el tratamiento de la faringitis, la dosis es de 25 mg, la otitis media, 75 mg por 1 kg de peso. En caso de un curso complicado del proceso infeccioso, la dosis recomendada se aumenta a 100 mg por 1 kg de peso del paciente, la frecuencia de administración es 6 veces al día. La suspensión debe prepararse inmediatamente antes de su uso. Vida útil: 14 días (si se almacena en el refrigerador), asegúrese de agitar antes de usar.

instrucciones especiales

Es aconsejable que los pacientes con alergias a las penicilinas y carbapenémicos se abstengan de utilizar cefalosporinas, ya que los médicos no descartan una mayor sensibilidad del organismo a los componentes sintéticos. Las instrucciones también contienen otras instrucciones para los pacientes:

1. Cuando se produce una dinámica positiva, es importante no dejar de usar cefalexina, de lo contrario la enfermedad puede volverse crónica.
2. Durante el tratamiento con antibióticos, es necesario dejar de beber alcohol. De lo contrario, aumenta la carga sobre el hígado y los riñones y la probabilidad de intoxicación aguda es alta.
3. Durante el uso de cefalexina se desarrollan mareos y debilidad, por lo que durante terapia conservadora necesidad de ceder el control vehículo, actividad laboral, requiriendo aumento de la concentración atención.
4. Con mayor actividad de los estafilococos durante terapia antibacteriana Existe resistencia cruzada entre isoxazolilpenicilinas y cefalosporinas.
5. Al tratar con este antibiótico, los médicos no excluyen una prueba de Coombs directa positiva, una reacción falsa positiva de la orina a la glucosa.

Cefalexina para niños

El uso de comprimidos está prohibido en pacientes menores de 10 años, ya que investigaciones clínicas esta categoría de pacientes no se llevaron a cabo. Cefalexina se prescribe a niños en forma de suspensión.. 1ml solución lista Contiene 50 mg de sustancia activa, 5 ml – 250 mg. El curso del tratamiento depende de la naturaleza. proceso patologico, dosis diarias - dependiendo de la edad del paciente:

Interacciones con la drogas

Dado que Cefalexin se prescribe como parte de un régimen de tratamiento complejo, es importante estudiar la información proporcionada en las instrucciones sobre interacciones con la drogas. Características del uso de antibióticos:

1. En combinación con anticoagulantes indirectos se mejora la eficacia del fármaco.
2. Con el uso simultáneo de un antibiótico con furosemida, ácido etacrínico, fenilbutazona, aminoglucósidos, Lasix, polimixinas, el efectos tóxicos en los riñones.
3. Cuando se combinan cefalosporinas con metformina, se requiere un ajuste individual de la dosis diaria de ambos medicamentos.
4. La eliminación del principio activo de este antibiótico se ralentiza con salicilatos e indometacina.
5. Cuando se usa simultáneamente con antiácidos o enterosorbentes, se reduce el efecto terapéutico de Cefalexina.

Efectos secundarios

En algunos casos clínicos, cuando se trata con cefalexina, el bienestar del paciente empeora drásticamente. Las instrucciones de uso proporcionan una lista de efectos secundarios:

• del tracto digestivo: diarrea, glositis, estomatitis, náuseas, vómitos, eructos, acidez de estómago, pancreatitis, hepatitis, enfermedad de Crohn, falta de apetito, colitis, signos de dispepsia, disfunción hepática;
• por parte de los órganos hematopoyéticos: agranulocitopenia, trombocitopenia, neutropenia, anemia hemolítica, leucocitosis, eosinofilia, aumento del tiempo de protrombina;
• del sistema urinario: nefritis, dolor al orinar, insuficiencia renal, disfunción renal, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, colestasis;
• por parte del sistema nervioso: mareos, ataques de migraña, somnolencia, apatía, alucinaciones visuales, parestesia, convulsiones, desorientación espacial, confusión;
• de la piel: urticaria, erupción cutánea, edema de Quincke, choque anafiláctico, angioedema;
• otros: aftas, artralgia, leucopenia, disbacteriosis, candidiasis vaginal (con uso prolongado).

Sobredosis

Con la sobreestimación sistemática de las dosis diarias, Dolor agudo en el estómago, náuseas, mareos, sangre en la orina. El paciente está preocupado por el malestar intestinal y otros signos de dispepsia. El primer paso es inducir artificialmente el vómito y enjuagar el estómago. Para restablecer el equilibrio electrolítico del cuerpo, asegúrese de tomar enterosorbentes, por ejemplo, carbón activado, Sorbex. No hay un antídoto especifico. El tratamiento adicional es sintomático.

Contraindicaciones

El medicamento Cefalexina no está aprobado para su uso en todos los pacientes. EN instrucciones detalladas en la solicitud, además de las restricciones de edad, se presenta lista de contraindicaciones médicas:

• hipersensibilidad del cuerpo a los componentes del antibiótico;
• período de embarazo;
• lactancia;
• intolerancia a la fructosa;
• Deficiencia aguda de sacarosa.

Condiciones de venta y almacenamiento.

La cefalexina es un medicamento recetado., que se puede comprar en una farmacia. De acuerdo con las instrucciones, el medicamento debe almacenarse en un lugar seco y oscuro a una temperatura de hasta 23 grados, fuera del alcance de los niños. La vida útil de las tabletas es de 3 años, la suspensión preparada es de 14 días (en el refrigerador), 6 días (a temperatura ambiente).

Analogos de cefalexina

Si no hay una dinámica positiva durante el tratamiento con antibióticos, o el paciente se queja de efectos secundarios, el médico introduce un sustituto. Análogos de cefalexina con una breve descripción:

1. Zolín. Antibiótico en polvo para la preparación de suspensión, solución inyectable. La dosis máxima diaria para adultos es de 6 g. Según las instrucciones, el tratamiento dura 6 días.
2. Cefazolina. Polvo para la preparación de inyecciones para administración intravenosa o inyección intramuscular. Según las instrucciones, la dosis diaria varía de 250 mg a 1 g en 4 dosis. El curso del tratamiento es de 5 a 7 días y puede ampliarse a 14 días.
3. Keflex. Este es un fármaco antibacteriano en forma de gránulos para preparar una suspensión. Las dosis diarias dependen de la localización del proceso infeccioso y de la edad del paciente y se ajustan individualmente. El curso recomendado es de 7 a 10 días.
4. Lexin. Este es un polvo para la preparación de suspensión y cápsulas para uso oral. La primera forma de liberación es adecuada para niños menores de 12 años, la segunda, para pacientes adultos. Las dosis diarias se describen en las instrucciones.
5. Ospexina. El medicamento tiene un mínimo de contraindicaciones y se prescribe con precaución en casos de insuficiencia renal. Durante el embarazo y la lactancia, según las instrucciones, el antibiótico está prohibido. Según las instrucciones, el curso del tratamiento es de 7 días.

Precio de cefalexina

El costo de este medicamento en las farmacias de la capital es de menos de 100 rublos. El precio depende de la forma de liberación del antibiótico y del lugar de compra.

Forma de dosificación:   Cápsulas. Compuesto:

1 cápsula de 250 mg contiene actualsustanciacefalexina - 250 mg (en forma de monohidrato de cefalexina 263 mg); excipientes: estearato de magnesio 4,5 mg, celulosa microcristalina pH 102 - 27,5 mg. cápsula nº 2: gelatina hasta 61 mg

tapa de la cápsula: dióxido de titanio E 171 - 0,48800 mg, colorante Óxido de hierro amarillo E 172 - 0,08930 mg, índigo carmín (Indigotin I) E 132 - 0,00407 mg

cuerpo de la cápsula: dióxido de titanio E 171 - 0,73200 mg, colorante Óxido de hierro amarillo E 172 - 0,13396 mg, índigo carmín (Indigotin I) E 132 - 0,00611 mg

1 cápsula de 500 mg contiene Substancia activa cefalexina - 500 mg (en forma de cefalexina monohidrato 525,9 mg); excipientes: estearato de magnesio 8,3 mg, celulosa microcristalina pH 102 - 30, 80 mg. cápsula nº 0: gelatina hasta 96 mg

tapa de la cápsula: dióxido de titanio E 171 - 0,38400 mg, colorante Óxido de hierro amarillo E 172 - 0,87771 mg, colorante Óxido de hierro negro E 172 - 0,32913 mg, índigo carmín (Indigotin I) E 132 - 0,21942 mg

cuerpo de la cápsula:dióxido de titanio E 171 - 1,44000 mg, colorante Óxido de hierro amarillo E 172 - 0,13248 mg, índigo carmín (Indigotina I) E 132 -0,00173 mg

Descripción:

Cápsulas

Contenido de las cápsulas: polvo granulado de color blanco a amarillento.

Para una dosis de 250 mg. : cápsulas de gelatina nº 2: tapa verde claro,el cuerpo es de color verde claro.

Para una dosis de 500 mg. : cápsulas de gelatina nº 0: tapa verde oscuro, cuerpo amarillo verdoso.

Grupo farmacoterapéutico:Cefalosporina antibiótica. ATX:  

J.01.D.B.01 Cefalexina

Farmacodinamia:

Antibiótico cefalosporínico de primera generación. Tiene un efecto bactericida y altera la síntesis de la pared celular de los microorganismos. Bastante resistente a las penicilinasas de microorganismos grampositivos, destruidas por las betalactamasas de microorganismos gramnegativos.

Activo contra microorganismos grampositivos: Staphylococcus spp. (incluidos S. aureus coagulasa positivo, S.hyicus, S.intermedius, S.Schleiferi, S.epidermidis coagulasa negativo, S.haemolitycus, S.hominis, S.capitis, S.warneri, S.auricularis, S. saprophyticus, S.cohnii, S.xylosus, S.equorum), Streptococcus spp. (incluido Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes),

Microorganismos gramnegativos: Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp. (incluida Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Moxarella (Branhamela) catarrhalis. activo contra Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., sin embargo significación clínica este hecho es limitado. Ineficaz contra Enterococcus spp. (Enterococcus faecalis), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Pseudomonas o Herellea spp. (Pseudomonas aeruginosa) o Acinetobacter calcoaceticus, Serratia marcescens, Clostridium spp., Bacteroides fragilis. Los estafilococos resistentes a la meticilina no son sensibles a la cefalexina (in vitro), es decir se produce resistencia cruzada.

Farmacocinética:

Tras la administración oral, se absorbe rápida y bien. Biodisponibilidad: 90-95%, la ingesta de alimentos ralentiza la absorción, pero no afecta su integridad. El tiempo para alcanzar la concentración máxima (TCmax) después de la administración oral es de 0,25, 0,5 o 1 g -1 hora, el valor de la concentración máxima (Cmax) es de 9,18 y 32 μg/ml, respectivamente. La concentración terapéutica se mantiene durante 4 a 6 horas. La comunicación con las proteínas plasmáticas es del 10 al 15%. Volumen de distribución - 0,26 l/kg.

Distribuido de manera relativamente uniforme en varios tejidos y fluidos corporales: pulmones, hígado, corazón, riñones, bilis, vesícula biliar, huesos, articulaciones, tracto respiratorio. Penetra mal a través de la barrera hematoencefálica (BHE) inalterada. Pasa a través de la placenta, se excreta en pequeñas cantidades con la leche materna y se encuentra en el líquido amniótico. No metabolizado. Vida media (T1/2) - 0,9-1,2 horas Aclaramiento total - 380 ml/min. Excretado por los riñones: 70-89% sin cambios (2/3 - por filtración glomerular, 1/3 - secreción tubular); con bilis - 0,5%. El aclaramiento renal - 210 ml/min. Si la función excretora de los riñones está alterada, la concentración en sangre aumenta y el tiempo de excreción por los riñones se alarga, T1/2 después de la administración oral es de 5 a 30 horas.

Se excreta moderadamente por hemodiálisis, bien por diálisis peritoneal.

Indicaciones:

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la cefalexina:

Infecciones del tracto respiratorio superior e inferior (bronquitis, neumonía, bronconeumonía, empiema pleural y absceso pulmonar); Órganos otorrinolaringológicos (faringitis, otitis media, sinusitis, amigdalitis); sistema genitourinario (pielonefritis, cistitis, uretritis, prostatitis, epididimitis, endometritis, gonorrea, vulvovaginitis); piel y tejidos blandos (furunculosis, absceso, flemón, pioderma, linfadenitis, linfangitis); huesos y articulaciones (incluida la osteomielitis).

Contraindicaciones:Hipersensibilidad (incluso a otros antibióticos betalactámicos), niños menores de 10 años (para esta forma farmacéutica). Con cuidado:Insuficiencia renal, colitis pseudomembranosa (antecedentes), embarazo, lactancia. Embarazo y lactancia:El uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia sólo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario prescribir el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia. Modo de empleo y dosificación:

Por vía oral, 30-60 minutos antes de las comidas, regado con agua.

La dosis promedio para adultos y niños mayores de 10 años es de 250 a 500 mg cada 6 horas. La dosis diaria del medicamento debe ser de al menos 1 a 2 g, si es necesario, se puede aumentar a 4 g. El tratamiento es de 7 a 14 días. Para las infecciones causadas por el estreptococo betahemolítico del grupo A, la duración mínima del tratamiento es de 10 días.

Para pacientes adultos con insuficiencia renal, la dosis diaria se reduce teniendo en cuenta el valor del aclaramiento de creatinina (CC): con CL 5-20 ml/min, la dosis diaria máxima es 1,5 g/día; con CC inferior a 5 ml/min - 0,5 g/día. La dosis diaria se divide en 2-4 tomas.

Para niños menores de 10 años, se recomienda recetar el medicamento en forma de suspensión oral. Para pesos corporales inferiores a 40 kg, la dosis diaria promedio es de 25 a 100 mg/kg de peso corporal; frecuencia de administración: 4 veces al día. Para la otitis media - dosis de 75 mg/kg/día, frecuencia de administración - 4 veces al día. Para faringitis estreptocócica, infecciones de la piel y tejidos blandos, la frecuencia de dosificación es 2 veces al día. En caso de infecciones graves, la dosis diaria se puede aumentar a 100 mg/kg de peso corporal y la frecuencia de administración hasta 6 veces al día.

Efectos secundarios:

Reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria, edema de Quincke, eritema, raramente eosinofilia, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, shock anafiláctico.

Del sistema digestivo: dolor abdominal, sequedad de boca, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, gastritis, hepatitis tóxica, ictericia colestásica, aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas y la fosfatasa alcalina, aumento de la concentración de bilirrubina, candidiasis intestinal, cavidad bucal, colitis pseudomembranosa.

Del sistema nervioso: mareos, debilidad, dolor de cabeza, agitación, alucinaciones, convulsiones.

Del sistema genitourinario: nefritis intersticial, picazón de genitales y ano, vaginitis, flujo vaginal, candidiasis genital.

De los órganos hematopoyéticos: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica.

Del sistema musculoesquelético: artralgia, artritis.

Indicadores de laboratorio: aumento del tiempo de protrombina.

Otros: fiebre.

Sobredosis: Vómitos, náuseas, dolor epigástrico, diarrea, hematuria. Tratamiento: (más eficaz que el lavado), mantenimiento de las vías respiratorias, monitorización de signos vitales, gases sanguíneos, equilibrio electrolítico. Interacción:

Cuando se usa simultáneamente con furosemida, ácido etacrínico, antibióticos nefrotóxicos (por ejemplo, aminoglucósidos, polimixinas), fenilbutazona, aumenta el riesgo de daño renal.

Los medicamentos que reducen la secreción tubular aumentan la concentración del fármaco en la sangre y ralentizan su eliminación.

Cuando se usa simultáneamente con metformina, puede ser necesario ajustar la dosis de esta última.

Reduce el índice de protrombina, mejora el efecto de los anticoagulantes indirectos.

Instrucciones especiales:

Pacientes con reacciones alérgicas un historial de penicilinas y carbapenémicos puede tener una mayor sensibilidad a los antibióticos de cefalosporina. Durante el tratamiento con cefalexina, es posible una prueba de Coombs directa positiva, así como una prueba de glucosa en orina falsamente positiva. No se recomienda su uso durante el tratamiento.